I Proyecto de Innovación y Mejora de la Calidad Docente Convocatoria 2013 Nº de proyecto: 290 Título del proyecto: Parasitología interactiva Nombre del responsable del proyecto: Esther Collantes Fernández Centro: Facultad de Veterinaria Departamento: Sanidad Animal 1. Objetivos propuestos del proyecto El objetivo principal del proyecto de innovación docente que presentamos fue el diseño de una metodología interactiva que: • Permita el aprendizaje autónomo del alumno en Parasitologia • Apoye la labor del docente como mediador • Facilite la intercomunicación y participación activa de todo el grupo de alumnos que favorece el sistema de nuestro campus virtual • Permita la evaluación de los conocimientos adquiridos desde esta nueva metodología 2. Objetivos alcanzados En este proyecto se abordó la elaboración de una guía para los parásitos de los Phylum Sarcomastigophora, Apicomplexa y Ciliophora del grupo Protozoos parásitos de relevancia en los animales domésticos. No se incluyó el contenido completo de la asignatura de Parasitología (tal y como se indicó en la soliditud), por su gran extensión y complejidad. En futuras convocatorias se pretende completar toda la asignatura. Los objetivos alcanzados se describen a continuación: • Se ha elaborado la guía “Parasitología Interactiva: Protozoos”, un atractivo material interactivo donde se muestran los ciclos biológicos, imágenes y dibujos de los estadios evolutivos de los principales géneros y especies de parásitos protozoos relevantes en al ámbito veterinario. En esta primera etapa, se ha elaborado, específicamente, más de 20 ciclos biológicos y recopilado numeroso material iconográfico y biológico. • La Parasitología es una asignatura con un alto componente visual, por lo que la elaboración de este material docente con información textual e iconográfico, es de gran valor para que el alumno fomente la vinculación teórico-práctica y se promueva el auto- aprendizaje. • Se han incluido actividades interactivas como identificación de parásitos y preguntas tipo test para la autoevaluación, que permite, tanto al alumno como al profesor valorar el grado de conocimientos conseguidos • “Parasitología Interactiva: Protozoos” facilita la eseñanza virtual y aporta al alumno la posibilidad de acceder a los contenidos en cualquier momento y lugar pues es accesible en el campus virtual y en los equipos smartphone y tablet, lo que da una gran autonomía. • En este proyecto se introduce un modelo académico innovador y diferencial basado en la adquisición de conocimientos mediante metodologías de aprendizaje de alto desarrollo, que incluyen nuevas técnicas de aprendizaje como son las herramientas digitales, que ayudan a la adquisición de conocimientos tanto de estudiantes plenamente dedicados a la formación como por parte de profesionales en activo. 3. Metodología empleada en el proyecto La estructura y contenido de “Parasitología Interactiva” (ver Anexo I y http://www.ingenius-learning.com/saluvet/pages/protozoa.html) se describe a continuación • Presentación. Identificación de la institución, los autores y su título. Visualización de imágenes características de diversas especies parasitarias. • Contenido. El texto interactivo se realiza sobre la unidad temática de Protozoos, que incluye la taxonomía y todos los Phylum. Se han abordado los géneros y especies más importantes tratando de seguir el esquema siguiente: - Información general del género/especie, características morfológicas de los diferentes estadios evolutivos (incluyendo imágenes y dibujos y señalando las partes constitutivas de cada parásito en cada fase). - También se ha realizado una descripción de los ciclos biológicos de los principales parásitos destacando los hospedadores implicados, localización del parásito en esos hospedadores y formas de transmisión. - Galería de imágenes del género/especie del parásito. - Se ha incluido una sección para la autoevaluación que comprende preguntas tipo test e imágenes para la identificación del parásito En la elaboración y diseño de la Parasitología interactiva se ha utilizado la siguiente metodología: • Para la obtención de imágenes se ha procedido, en primer lugar, a la catalogación de las imágenes disponibles y escaneando las que estaban en formato diapositiva. • Se han obtenido nuevas imágenes realizando microfotografías desde preparaciones originales, material de campo, y también aislando y cultivando algunos de los parásitos. • Para el diseño de figuras, dibujos y ciclos biológicos se ha utilizado el programa informáticos como POWER POINT, principalmente. • El montaje informático de todo el material ha sido realizado por la empresa de formación on-line en veterinaria VETon-line S.L. que ha posibilitado la confección y diseño informático del proyecto y su adaptación a diferentes sistemas de lectura. http://www.ingenius-learning.com/saluvet/pages/protozoa.html Todo el material requerido para la realización de este proyecto pertenece a todos los profesores que forman el grupo solicitante y perteneciente al grupo de investigación (SALUVET). Asimismo se ha solicitado a colaboradores externos alguna imagen que no teníamos en nuestra colección. Se especifica a continuación el material principal utilizado: • Microscopios ópticos y de inmunofluorescencia con cámara acoplada para la realización de las microfotografía. • Iconografía en formato papel y sus negativos y diapositiva • Preparaciones de parásitos para obtener imágenes originales • Material fungible (portas, cubres, pipetas, etc.) • Incubadores, centrífugas, cabinas, (necesario para el cultivo de algunos de los parásitos) • Ordenadores y programas informáticos • Material de papelería 4. Recursos humanos “Parasitología Interactiva” se ha elaborado por un grupo de profesores y colaboradores pertenecientes al grupo SALUVET, Departamento de Sanidad Animal, Facultad de Veterinaria (UCM), así como colaboradores de otras Universidades:  Profesorado UCM Esther Collantes-Fernández (Coordinadora) Mercedes Gómez-Bautista, Gema Álvarez-García, Ignacio Ferre y Luis M. Ortega- Mora.  Colaboradores SALUVET - Alumnos de doctorado: Daniel Gutierrez-Expósito, Paula García-Lunar, Iván Pastor-Fernández, David Arranz-Solís, Roberto Sánchez-Sánchez, Alejandro Jiménez-Meléndez, Marta Gómez-Sánchez, Laura Jiménez- Pelayo, Carlos Diezma-Díaz. - Investigadores postdoctorales: Javier Regidor-Cerrillo, Javier Moreno- González, Silvia Rojo-Montejo, Todos ellos han colaborado o colaboran en la docencia práctica de la asignatura de Parasitología. Han participado en la elaboración de los ciclos biológicos de los parásitos y como grupo piloto para evaluar la utilidad del material utilizado.  Colaboradores externos: Juana Pereira-Bueno (Facultad de Veterinaria de León) Carlos Campero (INTA, Balcarce, Argentina) Marcos Enrique Serrano-Martínez (Universidad Peruana Cayetano Heredia) Gastón Moré (Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata, Argentina) Todos ellos son profesores o investigadores relacionados con Parasitología y han aportado alguna imagen a la guía.  "VET on-line S.L": ha posibilitado la confección y diseño informático del proyecto y su adaptación a diferentes sistemas de lectura. VET on-line S.L., es una empresa de formación especializada en e-learning en veterinaria. Su principal objetivo es ofrecer las herramientas necesarias para obtener una formación veterinaria continuada de calidad y el desarrollo de nuevas especialidades a los profesionales del mundo veterinario, utilizando las más modernas tecnologías (diseño de campus on-line, atlas y libros electrónicos, streaming, webinar…) junto con la gestión integral de la formación por y para veterinarios con amplio conocimiento en programación y desarrollo telemático. 5. Desarrollo de las actividades  Índice de todo el material iconográfico necesario y la catalogación de las imágenes disponibles y tipo de formato en el que están. Responsables: Esther Collantes, Luis Ortega, Mercedes Gómez Bautista.  Paso de todas las imágenes a formato adecuado, incluyendo el escaneado de aquellas que estén en formato diapositiva o negativo de fotografía. Responsables: Esther Collantes, Ignacio Ferre y Mercedes Gómez Bautista.  Obtención de las imágenes originales, incluyendo montaje y preparación de material para su microfotografiado. Responsables: Esther Collantes, Javier Moreno y Paula García.  Diseño y realización de las figuras y los ciclos biológicos necesarios para cada parásito y familia de parásitos, según el caso. Todo el grupo Saluvet.  Montaje del material iconográfico según se describe en el proyecto en formato adecuado para la utilización desde el campus virtual. Esther Collantes con el asesoramiento y contratación de la empresa VET on-line S.L.  Evaluación de su utilidad utilizando un grupo piloto (colaboradores del grupo SALUVET). Responsables: Esther Collantes Elaboración de la memoria final. Responsables: Esther Collantes 6. Anexos La estructura y contenido de “Parasitología Interactiva” se puede consultar en el Anexo I y en: http://www.ingenius-learning.com/saluvet/pages/protozoa.html http://www.ingenius-learning.com/saluvet/pages/protozoa.html REINO PROTOZOA PARASITOLOGÍA INTERACTIVA Proyecto de Innovación y Mejora de la Calidad Docente Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense de Madrid PRESENTACIÓN TAXONOMÍA Presentación  “Parasitología Interactiva: Protozoos” es una guía interactiva donde se muestran los ciclos biológicos, imágenes y dibujos de los estadios evolutivos de los principales géneros y especies de parásitos protozoos relevantes en al ámbito veterinario. Asimismo, se incluyen actividades interactivas como identificación de parásitos y preguntas tipo test para la autoevaluación.  La Parasitología es una asignatura con un alto componente visual, por lo que la elaboración de este material docente con información textual e iconográfico, es de gran valor para que el alumno fomente la vinculación teórico-práctica y se promueva el auto-aprendizaje.  Toda esta información se relaciona de una forma dinámica y la guía puede ser utilizada desde equipos personales como los “smartphones” o “tablets”. Los estudiantes, al disponer de una copia digital, podrán utilizar este recurso para facilitar su comprensión, fijando y repasando los conocimientos adquiridos, haciendo especial hincapié en los aspectos morfológicos clave para la identificación de las diferentes especies y estadios, favoreciéndose de este modo el autoaprendizaje y la autoevaluación.  En esta primera etapa, se ha abordado el grupo de los Protozoos parásitos de relevancia en los animales domésticos y útiles, elaborando, específicamente, más de 20 ciclos biológicos y recopilando material iconográfico y biológico perteneciente a los profesores que participan en este proyecto. ¿Quiénes somos? “Parasitología Interactiva” se ha elaborado por un grupo de profesores y colaboradores pertenecientes al grupo SALUVET, Departamento de Sanidad Animal, Facultad de Veterinaria (UCM), así como colaboradores de otras Universidades:  Profesorado UCM Esther Collantes-Fernández (Coordinadora) Mercedes Gómez-Bautista, Gema Álvarez-García, Ignacio Ferre y Luis M. Ortega- Mora  Colaboradores Saluvet: Daniel Gutierrez-Expósito, Paula García-Lunar, Iván Pastor-Fernández, David Arranz-Solís, Roberto Sánchez-Sánchez, Javier Moreno-González, Silvia Rojo- Montejo, Alejandro Jiménez-Meléndez, Pilar Horcajo-Iglesias, Marta Gómez- Sánchez, Laura Jiménez-Pelayo, Carlos Diezma-Díaz, Javier Regidor-Cerrillo.  Colaboradores externos: Juana Pereira-Bueno (Facultad de Veterinaria de León) Carlos Campero (INTA, Balcarce, Argentina) Marcos Enrique Serrano-Martínez (Universidad Peruana Cayetano Heredia) VET on-line S.L. REINO PROTOZOA 1. PHYLUM SARCOMASTIGOPHORA Subphylum Sarcodina ORDEN AMOEBIDA Entamoeba Subphylum Mastigophora ORDEN DIPLOMONADIDA Giardia Hexamita ORDEN TRICHOMONADIDA Tritrichomonas: T. foetus Trichomonas: T. gallinae Tetratrichomonas Histomonas ORDEN KINETOPLASTIDA Leishmania Trypanosoma 2. PHYLUM APICOMPLEXA Clase Sporozoa Suborden Eimeriorina Familia Eimeriidae Eimeria Isospora/ Cystoisospora Familia Cryptosporiidae Cryptosporidium Familia Sarcocystidae Toxoplasma: T. gondii Neospora: N. caninum Sarcocystis Besnoitia: B. besnoiti Clase Haemozoa Suborden Haemosporina Plasmodium Haemoproteus Leucocytozoon Suborden Piroplasmorina Babesia Theileria 3. PHYLUM CILIOPHORA Balantidium Ichthyophthirius Trichodina BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA - Bowman, D.D. Georgis' parasitology for veterinarians. 9ª ed. 2009. Elsevier. St Louis, Missouri - Cordero del Campillo, M. 1999. Parasitología Veterinaria. McGraw-Hill- Interamericana. Madrid - Gállego Berenguer, J. 2003. Manual de Parasitología. Morfología y biología de los parásitos de interés sanitario. Edicions Universitat de Barcelona - Ortega Mora LM, Gottstein B, Conraths FJ, Buxton D. Protozoal abortions in farm ruminants: guidelines for diagnosis and control. Ed. CABI; 2007. - Taylor MA, Coop RL, Wall RL. Veterinary Parasitology. 3rd Edition. Ed. Blackwell Publishing; 2007 - Melhorn, H. & Piekarski, G. 1993. Fundamentos de Parasitología. Parásitos del hombre y de los animales domésticos. Acribia S.A. Zaragoza SARCOMASTIGOPHORA APICOMPLEXA CILIOPHORA AUTOEVALUACIÓN PROTOZOA PROTOZOA SARCOMASTIGOPHORA SARCODINA Amoebida • Entamoeba histolytica MASTIGOPHORA Diplomonanida •Giardia duodenalis • Hexamita spp. Trichomonanida •Tritrichomonas foetus •Trichomonas gallinae • Histomonas maleagridis Kinetoplastida •Leishmania infantum •Trypanosoma spp. Entamoeba histolytica   Entamoeba histolytica, es un protozoo perteneciente al Orden Amoebida    Es  el  agente  causal  de  la  disentería  amebiana  humana  y  puede  producir  cuadros digestivos en el perro y en el gato.   Localización en colon y posibles localizaciones extra‐intestinales.   Presenta un ciclo biológico monoxeno.   Hospedadores: hombre, principalmente, y cánidos y félidos.  ESTADIOS PARASITARIOS Entamoeba histolytica presenta dos estadios parasitarios en su ciclo biológico: trofozoíto y quiste. El trofozoíto es la forma endógena y se desplaza por pseudópodos. Su morfología es irregular y presenta una membrana citoplasmática dividida en dos porciones: el ectoplasma (poco denso, transparente y que forma los pseudópodos) y el endoplasma (de mayor densidad) y contiene las vacuolas alimenticias, el núcleo y demás organelas celulares. Se alimenta por fagocitosis y se reproduce asexualmente por fisión binaria. El quiste es la forma de resistencia del parásito en el medio ambiente y la fase infectante. Son esféricos y presenta 4 núcleos, resultado de una división asexual múltiple. Núcleo Vacuola digestiva Endoplasma Ectoplasma Lobópodo Núcleos Trofozoíto (10-60 µm) Quiste (5-20µm) Entamoeba histolytica 1. Transmisión. La transmisión se  produce por la ingestión  de alimento o agua  contaminada con  quistes maduros (ruta  oro‐fecal)  2.  Desenquistamiento. Los quistes  se  desenquistan en el  intestino delgado,  perdiendo la pared de  quitina y  transformándose en  trofozoítos 4. Enquistamiento. Cuando las  condiciones son  adversas, algunos  trofozoítos se  redondean para  formar el prequiste con un núcleo. 1 2 3 4 Enfermedad  extraintestinal 5. Quiste maduro El núcleo de los prequistes se divide por división múltiple hasta dar lugar a los  quistes maduros tetranucleados con capacidad infectante y que son eliminados en  las heces. En el perro y gato el proceso de enquistamiento se produce raramente,  quedando en forma de pseudoquiste. Entamoeba hystolitica  Los trofozoítos pueden  atravesar el  intestino y  llegar al hígado  u otros  órganos  causando  abscesos3. Trofozoíto.  Los trofozoítos se adhieren a la  mucosa del  colon y se  multiplican por  fisión binaria Ciclo biológico monoxeno PROTOZOA SARCOMASTIGOPHORA SARCODINA Amoebida • Entamoeba histolytica MASTIGOPHORA Diplomonanida •Giardia duodenalis • Hexamita spp. Trichomonanida •Tritrichomonas foetus •Trichomonas gallinae • Histomonas maleagridis Kinetoplastida •Leishmania infantum •Trypanosoma spp. Giardia  Giardia duodenalis, también conocido como G. lamblia o G. intestinalis es un protozoo flagelado perteneciente al Orden Diplomonadida, y agente causal de la giardiosis, que cursa con cuadros digestivos. Es una de las protozoosis más frecuentes en perros y gatos jóvenes.  Se considera una zoonosis potencial.  Localización intestinal.  Presenta un ciclo biológico monoxeno.  Hospedadores: hombre, cánidos, rumiantes, équidos, lepóridos. ESTADIOS PARASITARIOS Giardia duodenalis presenta dos estadios parasitarios en su ciclo biológico: trofozoíto y quiste. El trofozoíto es la forma endógena, se desplaza por el movimiento de flagelos alimentándose por fagocitosis y se reproduce asexualmente por fisión binaria. Tiene morfología piriforme y simetría bilateral. Posee 2 núcleos y 8 flagelos: 2 laterales anteriores, 2 laterales posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad del parásito. Presenta un disco suctor ventral bilobulado responsable de la adhesión del parásito a la mucosa intestinal. En el citoplasma se encuentra el cuerpo mediano, una estructura en forma de barra horizontal, formado por haces de microtúbulos. El quiste es la forma de resistencia del parásito en el medio ambiente y la fase infectante para los hospedadores. Posee una doble pared quística y 4 núcleos resultado de una multiplicación asexual por fisión binaria. En su interior se pueden apreciar también los flagelos en disposición media (barra flagelar) y el cuerpo mediano. 2 Núcleos 4 Flagelos laterales (2 anteriores y 2 posteriores) 2 Flagelos posteriores 2 Flagelos ventrales 4 Núcleos TROFOZOÍTO (15 x 3 μm) QUISTE (10 x 8 μm) Disco ventral suctor Pared del quiste Barra flagelar Cuerpo mediano Cuerpo mediano Giardia duodenalis 3. Adhesión y multiplicación Los trofozoítos se adhieren a la mucosa del intestino delgado y se dividen por fisión binaria 4. Enquistamiento En el intestino grueso los trofozoítos pierden los flagelos, adquieren una morfología ovalada y se rodean de una pared quística, se multiplica y forma los quistes tetranucleados Giardia duodenalisCiclo biológico monoxeno 1. Transmisión La transmisión se produce por la ingestión de alimento o agua contaminada con quistes que son eliminados con las heces del hospedador parasitado (ruta fecal- oral) 2. Desenquistamiento En el estómago e intestino se produce la rotura de la pared de los quistes y la salida del organismo tetranucleado que se divide en dos trofozoítos 5. Los quistes son eliminados al medio ambiente con las heces del hospedador PROTOZOA SARCOMASTIGOPHORA SARCODINA Amoebida • Entamoeba histolytica MASTIGOPHORA Diplomonanida •Giardia duodenalis • Hexamita spp. Trichomonanida •Tritrichomonas foetus •Trichomonas gallinae • Histomonas maleagridis Kinetoplastida •Leishmania infantum •Trypanosoma spp. Tritrichomonas foetus     En bovinos     Protozoo flagelado agente de la tricomonosis bovina, enfermedad que ocasiona  fallo reproductivo en el ganado bovino.   Se localiza en el aparato reproductor de los bovinos. En el toro, en el pene y el  prepucio y en la hembra en la vagina, cérvix, útero y oviducto.   Presenta un ciclo biológico monoxeno.   Hospedadores: bovinos (Bos taurus y Bos indicus).    En el gato     Protozoo flagelado agente de la tricomonosis felina, enfermedad cuyo principal  signo clínico es una diarrea crónica de intestino grueso.    Se localiza en íleon, ciego y colon.   Presenta un ciclo biológico monoxeno.   Hospedadores: gato.   A nivel genético es diferente a T. foetus del ganado bovino      ESTADIOS PARASITARIOS El orden Trichomonadida presenta una único estadio en su ciclo biológico, el trofozoíto. El trofozoito tiene aspecto piriforme y posee una serie de flagelos libres que se sitúan apicalmente, de longitud similar entre sí. Su número es variable y tiene valor taxonómico ya que caracteriza el género (ej. Tritrichomonas foetus = 3 flagelos libres). Existe otro flagelo, el recurrente, el cual se dirige hacia el extremo posterior del cuerpo del trofozoíto, asociado a la membrana celular y formando la membrana ondulante. El flagelo recurrente surge como flagelo libre, variando su posición y su longitud en función del género y la especie. (ej. Tritrichomonas el flagelo recurrente está asociado a la membrana desde el extremo anterior hasta el extremo posterior, donde empieza el flagelo libre). En el interior celular, se encuentran una serie de elementos de sujeción, como el axostilo, la pelta y la costa y los filamentos parabasales, que junto con los flagelos constituyen el citoesqueleto con funciones motoras, de reproducción y transporte. Los trofozoítos poseen un solo núcleo y carecen de mitocondrias, siendo sustituidas por hidrogenosomas, orgánulos característicos de este orden, de consistencia densa y apreciables al microscopio óptico. El trofozoíto no tiene capacidad de resistencia en el medio externo, es muy lábil y muere rápidamente, produciéndose su transmisión de un hospedador a otro por contacto directo. Trofozoíto (8 -18 x 4 - 9 μm) Orden TRICHOMONADIDA Ej. Tritrichomonas foetus Flagelos anteriores Membrana ondulante Núcleo Axostilo Costa Flagelo posterior libre Hidrogenosomas Pelta Filamentos parabasales Transmisión venérea El parásito se transmite de un animal infectado a uno sano mediante la cópula Macho infectado Hembra infectada En el macho, el parásito se localiza en la cavidad prepucial En la hembra, el parásito se localiza principalmente en el cuello uterino Tritrichomonas foetus en el bovinoCiclo biológico monoxeno 2. Los trofozoítos son ingeridos durante el acicalamiento o por contacto directo con las heces Tritrichomonas foetus en el gato 1. Los trofozoítos se eliminan en las heces (no hay formas de resistencia). Ciclo biológico monoxeno El parásito se transmite por la ruta oro-fecal 3. Los trofozoítos se adhieren a la mucosa del intestino grueso y se multiplican por fisión binaria Trichomonas gallinae  Protozoo flagelado y agente causal de la tricomononosis aviar, enfermedad que se caracteriza por la presencia de nódulos caseonecróticos en tracto digestivo superior y origina un síndrome de disfagia.  Se localiza en la mucosa de la boca, faringe y buche.  Presenta un ciclo biológico monoxeno.  Hospedadores: parasita principalmente a las palomas, pero también galliformes, rapaces, lariformes y psitácidas. Los trofozoítos del parásito se localizan y multiplican por fisión binaria en la mucosa de boca, faringe, esófago y buche del hospedador. El parásito se transmite por vía oral de la forma siguiente: 2. Contaminación del agua de bebida con trofozoítos por las secreciones bucales. Forma poco frecuente debido a la escasa viabilidad de los trofozoítos fuera del hospedador. 1. Transmisión por contacto directo durante la alimentación de las crías o durante el cortejo. Es la forma más frecuente. 3. Depredación: Las aves rapaces se infectan al alimentarse de palomas infectadas. Trichomonas gallinae Ciclo biológico monoxeno PROTOZOA SARCOMASTIGOPHORA SARCODINA Amoebida • Entamoeba histolytica MASTIGOPHORA Diplomonanida •Giardia duodenalis • Hexamita spp. Trichomonanida •Tritrichomonas foetus •Trichomonas gallinae • Histomonas maleagridis Kinetoplastida •Leishmania infantum •Trypanosoma spp. Leishmania infantum  Leishmania infantum es un protozoo flagelado que se localiza en el interior de las células del sistema mononuclear fagocitario del hospedador vertebrado.  Es el agente causal de la leishmaniosis canina, enfermedad de distribución mundial y zoonosis en la que el perro se considera el principal reservorio para el hombre.  Presenta un ciclo biológico heteroxeno.  El perro y el hombre son los principales hospedadores definitivos o vertebrados y los mosquitos del género Phlebotomus el hospedador intermediario/invertebrado o vector biológico. ESTADIOS PARASITARIOS Leishmania infantum presenta dos estadios parasitarios en su ciclo biológico: promastigote y amastigote. El promastigote es la forma flagelar presente en el hospedador invertebrado (mosquito Phlebotomus). Tiene forma alargada y presenta un flagelo móvil y un kinetoplasto, asociada al flagelo. El núcleo se localiza en el centro y el kinetoplasto cerca del extremo anterior, próximo al lugar donde nace el flagelo. Los promastigotes se reproducen asexualmente por fisión binaria. El amastigote presenta una forma redondeada y es la forma presente en el hospedador vertebrado (carnívoros). Se localiza dentro de las células del sistema mononuclear fagocitario, donde se multiplica asexualmente por fisión binaria un número indefinido de veces. Presentan un vestigio del flagelo de la fase de promastigote, así como el kinetoplasto y un núcleo en posición central. La transformación de amastigote a promastigote se produce en el hospedador invertebrado (mosquito Phlebotomus). El paso de promastigote a amastigote tiene lugar en el hospedador vertebrado (carnívoros), en el momento después de la penetración del parásito en la célula hospedadora. Leishmania infantum PROMASTIGOTE en el Hospedador invertebrado AMASTIGOTE en el Hospedador vertebrado Núcleo Flagelo Kinetoplasto Extremo anterior Extremo posterior (15 µm) (2-4 µm) 4. Los amastigotes se multiplican en el citoplasma de las células del sistema mononuclear fagocitario, ocasionando la lisis de las células infectadas Leishmania infantum 1. El mosquito al alimentarse en un perro inoculándole en la piel, los promastigotes del parásito 2. Los promastigotes son fagocitados por los macrófagos del hospedador vertebrado 3. Los promastigotes se convierten en amastigotes Hospedador vertebrado Hospedador invertebrado Phlebotomus 6. El mosquito al alimentarse sobre un perro infectado, ingiere los amastigotes 7. Los amastigotes se convierten en promastigotes, que se multiplican por fisión binaria en el tracto digestivo. Se diferencian a promastigotes metacíclicos con capacidad infectante que se localizan en el aparato bucal del mosquito 5. Los amastigotes liberados son fagocitados y se distribuyen por el organismo Ciclo biológico heteroxeno Trypanosoma spp.  Protozoos flagelados con una gran variedad de especies y que producen las tripanosomosis, conjunto de enfermedades con características diferenciales dependiendo del agente etiológico, hospedador y forma de transmisión (ver Tabla).  En el hospedador vertebrado, el parásito se localiza principalmente en sangre aunque algunas especies puede tener también localización extravascular (Sistema Nervioso Central, miocardio y aparato reproductor). Especie/subespecie Hospedador Vector Transmisión Enfermedad T. vivax Bóvidos, ovejas, cabras, camélidos, équidos, otros animales silvestres Glossina spp. Tabanus spp. Cíclica Souma T. congolense T. brucei brucei Bóvidos, équidos, cerdos, camélidos, carnívoros, otros animales silvestres Glossina spp. Cíclica Nagana o fiebre de Gambia T. theileri Rumiantes Tabanus spp. Cíclica No patógena T. melophagium Ovejas Melophagus ovinus Cíclica No patógena T. evansi Bóvidos, équidos, camélidos, cabras, cerdos, perros, otros animales silvestres Tabanus spp. Stomoxys spp. Quirópteros No cíclica (mecánica) Surra, mal de caderas T. equiperdum Équidos No hay No cíclica (venérea) Mal del coito, durina T. brucei rhodesiense T. brucei gambiense Hombre Glossina spp. Cíclica Enfermedad del sueño T. cruzi Hombre Reduvidae spp. Cíclica Enfermedad de Chagas ESTADIOS PARASITARIOS Epimastigote: Forma flagelada con morfología alargada. El kinetoplasto se encuentra localizado anterior al núcleo. El flagelo emerge de la parte media del parásito formando una pequeña membrana ondulante. Se reproducen asexualmente por fisión binaria longitudinal en el hospedador invertebrado. Tripomastigote: Forma flagelada que se reproduce asexualmente por fisión binaria longitudinal. Tiene forma alargada y un núcleo centrado. El flagelo emerge del extremo posterior unido al cuerpo por una membrana ondulante, que queda libre en el extremo anterior del parásito. El kinetoplasto, que es ADN circular condensado presente en el interior de la mitocondria, se localiza en la base del flagelo, asociado al Kinetosoma. La forma tripomastigote, a su vez, se diferencia en cuatro subtipos:  Procíclico, presente en el intestino del hospedador invertebrado, proliferativo.  Metacíclico, en las glándulas salivares, no proliferativo.  Esbelto o forma delgada, en la sangre del hospedador vertebrado, proliferativo.  Corto, en la sangre del hospedador vertebrado, no proliferativo (en fase latente). Amastigote: Forma aflagelada. Tiene forma esférica y un flagelo pequeño incluido en la bolsa flagelar, que no sobresale de la superficie. Es una fase intracelular, que da lugar a la formación de pseudoquistes en el hospedador vertebrado. Se reproducen asexualmente por fisión binaria en el hospedador vertebrado. Está presente solamente en algunas especies (Ej. T. cruzi). Trypanosoma spp. EPIMASTIGOTE (en el hospedador invertebrado) TRIPOMASTIGOTE AMASTIGOTE (en el hospedador vertebrado) Presente sólo en los tripanosomas del grupo estercoraria TRIPOMASTIGOTE (8-39 µm) TIPOS DE TRASMISIÓN EN Trypanosoma Transmisión cíclica (Ciclo biológico heteroxeno con vector biológico): el parásito se multiplica y cambia de forma en el vector. • Salivaria: el parásito se localiza en las glándulas salivares o probóscide del vector y se transmite mediante la picadura T. brucei, T. congolense, T. vivax • Estercoraria: el parásito se localiza en el tubo digestivo del vector, se elimina con las deyecciones y penetra en el hospedador vertebrado a través de soluciones de continuidad en la piel T. theileri, T. melophagium, T. cruzi Transmisión no cíclica (ciclo biológico monoxeno): el parásito no cambia de forma. • Mecánica* (Ciclo biológico monoxeno con vector mecánico): el vector transporta el parásito en su aparato bucal o tubo digestivo sin que éste se multiplique o cambie de forma: T. evansi *Algunos autores les consideran salivaria no cíclica • Venérea (ciclo biológico monoxeno): T. equiperdum 5. El insecto inocula al hospedador vertebrado los tripomastigotes metacíclicos a través de la probóscide 1. El hospedador invertebrado (insecto) al picar ingiere sangre con tripomastigotes en fase latente (subtipo corto) 3. Los tripomastigotes procíclicos abandonan el intestino y se dirigen a las glándulas salivares donde se multiplican bajo formas de epimastigotes 2. Los tripomastigotes pasan al digestivo del insecto y se transforman en tripomastigotes procíclicos que se dividen por fisión binaria 4. Los epimastigote en la trompa se transforman en tripomatigotes cortos o metacíclicos no multiplicativos Grupo salivaria T. brucei, T. congolense, T. vivax Fase proliferativa (en sangre) Fase latente (en sangre) 6. En la sangre se produce la multiplicación por fisión binaria de los tripomastigotes Transmisión cíclica Hospedador invertebrado Hospedador vertebrado Ciclo biológico heteroxeno 5. El insecto infectado defeca eliminando los tripomastigotes metacíclicos, que penetran a través de lesiones en la piel cuando el insecto pica al hospedador1. El insecto hematófago al picar al hospedador vertebrado ingiere sangre con tripomastigotes hemáticos 3. Pasan al intestino donde evolucionan a epimastigotes 6. En algunas especies, como T. cruzi, en el hospedador vertebrado el tripomastigote penetra en el interior de las células y se transforma en amastigote que se multiplica por fisión binaria, formándose pseudoquistes 2. En el estómago los tripomastigotes se multiplican 4. En el recto del hospedador invertebrado, los epimastigotes pasan a tripomastigote metacíclicos 7. Cambio de amastigote a tripomastigote. La célula se rompe y el tripomastigote pasa a la sangre GRUPO ESTERCORARIA T. theileri, T. melophagium, T. cruzi Trypanosomas de transmisión cíclica Hospedador vertebrado Hospedador invertebrado Trypanosoma evansi Los tripomastigotes se encuentran en la sangre del hospedador y son succionados por el vector Vector: Tabanus, Stomoxys, quirópteros Hospedadores: Bóvidos, camélidos y équidos El parásito no se multiplica en el vector y se localiza en la probóscide Transmisión no cíclica mecánica CICLO BIOLÓGICO MONOXENO Trypanosoma equiperdum Transmisión a través de la monta natural debido a la localización del parásito en el aparato genital CICLO BIOLÓGICO MONOXENO Transmisión no cíclica venérea SARCOMASTIGOPHORA APICOMPLEXA CILIOPHORA AUTOEVALUACIÓN PROTOZOA PROTOZOA APICOMPLEXA SPOROZOA Eimeriorina • Eimeria spp. • Isospora spp./ Cystoisospora canis Cryptosporiidae • Cryptosporidium parvum Sarcocystidae • Toxoplasma gondii • Neospora caninum • Sarcocystis spp. • Besnoitia besnoiti HAEMOZOA Haemozoa • Plasmodium sp. •Haemoproteus spp. • Leucocytozoon spp. Piroplasmorina • Babesia spp. • Theileria spp. Eimeria spp.  Eimeria es un protozoo apicomplejo de amplia distribución que puede producir cuadros diarreicos graves en animales jóvenes.  Localización en células epiteliales intestinales, exceptuando a Eimeria stiedai, que se localiza en células epiteliales de los conductos biliares del hígado de conejos.  Ciclo biológico monoxeno transmisión fecal-oral.  Hospedadores: Mamíferos, aves, lepóridos reptiles y peces. Los rumiantes y las aves de corral jóvenes son los más afectados. ESTADIOS PARASITARIOS La estructura de los zoitos del género Eimeria es común a la de todos los del Phylum Apicomplexa. Son de forma oval alargada, y su citoplasma está limitado por una membrana laminar o película reforzada en su cara interna por una serie de microtúbulos que recorren longitudinalmente el cuerpo del zoito. En el citoplasma se distinguen el núcleo, el aparato de Golgi, varias mitocondrias, el retículo endoplasmático, los gránulos densos (organela de secreción que participa en la adhesión e invasión a la célula hospedadora) y gránulos de amilopectina. En la parte anterior está el complejo apical, constituido por las siguientes estructuras: -Conoide, organela en forma de cono truncado formado por varias capas de estructuras microfibrilares, dispuestas helicoidamente. -Roptrias, dos o más organelas de aspecto piriforme. -Micronemas, estructuras en forma de tirabuzón que se prolongan hasta el final del primer tercio del zoito. Las roptrias y los micronemas son organelas de secreción que participan en la adhesión e invasión de la célula hospedadora. Según el tipo de multiplicación o fase del ciclo biológico, en Eimeria se distinguen dos tipos de zoitos: los merozoítos (resultado de la multiplicación asexual o merogonia en el interior de la célula hospedadora) y los esporozoitos (resultado de la multiplicación asexual o esporogonia), en el interior de los ooquistes. El ooquiste puede tener forma esférica, oval o elipsoidal y es la fase de resistencia del parásito eliminada al medio ambiente por el hospedador. En el caso de Eimeria el hospedador elimina ooquistes sin esporular, con un esporonte o zigoto rodeado por una doble pared (externa e interna). La fase infectante es el ooquiste esporulado, resultante de la multiplicación asexual (esporogonia) del esporonte, el cual se divide en cuatro esporoblastos, y cada división puede ir acompañada de un resto citoplasmático, conocido como cuerpo residual del ooquiste. Cada esporoblasto se rodea de una pared, formándose el esporoquiste, el cual presenta una apertura polar denominado cuerpo de Stieda. En el interior de los esporoquistes, por multiplicación asexual, se forman dos esporozoítos, que son la fase infectante (4 x 2: 4 esporoquistes con 2 esporozoítos cada uno). Esta división se acompaña también de otro resto citoplasmático, que es el cuerpo residual del esporoquiste. El ooquiste presenta en la pared una zona diferenciada o apertura polar (el micropilo), que puede estar rodeado de una estructura esferoidal denominado casquete polar. También a veces se puede encontrar un gránulo esférico próximo al micropilo que se conoce con el nombre de gránulo polar. El tamaño del ooquiste y la presencia o ausencia de cuerpo residual ooquístico, cuerpo residual esporoquístico o casquete polar son de gran importancia en la identificación de las especies de Eimeria que parasitan a una determinada especie animal. CONOIDE MICRONEMAS ROPTRIAS GRÁNULOS DENSOS PLASMALEMA MITOCONDRIA NÚCLEO APARATO DE GOLGI GRÁNULOS DE AMILOPECTINA MEMBRANA INTERNA RETICULO ENDOPLASMÁTICO ZOITO Eimeria spp 3-7 µm Imagen de microscopía electrónica de un zoito En el hospedador el parásito se divide asexualmente (merogonia o esquizogonia) originando los ESQUIZONTES O MERONTES, que contienen en su interior múltiples zoitos que se denominan MEROZOÍTOS Merozoítos Esquizonte o meronte Esporoquiste ESPOROZOÍTO OOQUISTE ESPORULADO 4 esporoquistes con 2 esporozoítos cada uno (estructura 4 x 2)OOQUISTE SIN ESPORULAR Esporonte o zigoto PARED EXTERNA PARED INTERNA Eimeria spp Casquete polar Micropilo Cuerpo residual ooquístico Gránulo polar Cuerpo residual del esporoquiste (15-50 µm según la especie) Cuerpo de stieda Eimeria spp 4. Los esquizontes de primera generación (macroesquizontes) contienen miles de merozoítos. Cuando se produce la lisis de la célula se liberan y invaden nuevas células Multiplicación asexual: merogonia o esquizogonia 3. Se produce la multiplicación asexual denominada merogonia o esquizogonia, originando los ESQUIZONTES O MERONTES, que contienen en su interior múltiples MEROZOÍTOS 5. Se origina una 2ª generación de esquizontes de menor tamaño y con escasos merozoítos, aunque esto depende de la especie. En muchos casos hay una 3ª generación Multiplicación sexual: gametogonia 6. Los merozoítos de la última generación invaden las células y originan por reproducción sexual o gametogonia, las formas sexuales denominadas gametocitos o gamontes (micro o macrogametocito). Por multiplicación asexual múltiple el microgametocito origina el microgameto ♂ (flagelado y móvil) y el macrogametocito, el macrogameto ♀ (inmóvil), que presenta estructuras especiales: los cuerpos formadores de la pared del ooquiste (tipo I y II) 7. Fecundación o fusión del microgameto con el macrogameto y formación del zigoto 2. De los ooquistes se liberan los esporozoítos y penetran en las células epiteliales del intestino Ciclo biológico monoxeno 1. Ingestión de ooquistes esporulados 8. Formación del ooquiste y liberación al medio ambiente por las heces Multiplicación asexual: esporogonia en el medio ambiente 9. Formación del ooquiste esporulado (4 esporoquistes con 2 esporozoítos cada uno) resultante de la multiplicación asexual o esporogonia Isospora/Cystoisospora  Las especies del complejo Isospora/Cystoisospora son protozoos apicomplejos de localización intestinal. La enfermedad que ocasionan cursa con signos digestivos, siendo más frecuente en animales jóvenes.  Hospedadores: hombre, suidos, cánidos y félidos, según especie (ver Tabla).  Ciclo biológico monoxeno (Isospora) o puede presentar hospedadores paraténicos (Cystoisospora) (ver Tabla). Especie Hospedador Hospedador paraténico Isospora suis Cerdo No Cystoisospora felis Gato Roedores Cystoisospora rivolta Gato Roedores, perros y gallinas Cystoisospora canis Perro Roedores y gatos ESTADIOS PARASITARIOS La estructura de los zoitos de los géneros Isospora o Cystoisopora es común a la de todos los del Phylum Apicomplexa. Son de forma oval alargada, y su citoplasma está limitado por una membrana laminar o película reforzada en su cara interna por una serie de microtúbulos que recorren longitudinalmente el cuerpo del zoito. En el citoplasma se distinguen el núcleo, el aparato de Golgi, varias mitocondrias, el retículo endoplasmático, los gránulos densos (organela de secreción que participa en la adhesión e invasión a la célula hospedadora) y gránulos de amilopectina. En la parte anterior está el complejo apical, constituido por las siguientes estructuras: -Conoide, organela en forma de cono truncado formado por varias capas de estructuras microfibrilares, dispuestas helicoidamemte. -Roptrias, dos o más organelas de aspecto piriforme. -Micronemas, estructuras en forma de tirabuzón que se prolongan hata el final del primer tercio del zoito. Las roptrias y los micronemas son organelas de secreción que participan en la adhesión e invasión a la célula hospedadora. Según el tipo de multiplicación o fase del ciclo biológico, y al igual que en Eimeria, se distinguen dos tipos de zoitos: los merozoítos (resultado de la multiplicación asexual o merogonia en el interior de la célula hospedadora) y los esporozoitos (resultado de la multiplicación asexual o esporogonia), en el interior de los ooquistes. En el caso de Cystoisospora, se pueden formar quistes monozoicos: quistes con un único zoíto en su interior, localizados extraintestinalmente en el hospedador paraténico. Al ser una fase de resistencia del parásito, el zoíto enquistado recibe el nombre de bradizoíto. El ooquiste puede tener forma esférica, oval o elipsoidal es la fase de resistencia del parásito. El hospedador elimina al medio ambiente ooquistes sin esporular, con un esporonte o zigoto rodeado por una doble pared (externa e interna). La fase infectante es el ooquiste esporulado, resultante de la multiplicación asexual (esporogonia) del esporonte, el cual se divide en dos esporoblastos. Cada esporoblasto da lugar a un esporoquiste de pared simple, sin apertura polar (carece de cuerpo de Stieda) y en cuyo interior se forman cuatro esporozoítos, que son la fase infectante (2x 4: 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno). CONOIDE MICRONEMAS ROPTRIAS GRÁNULOS DENSOS PLASMALEMA MITOCONDRIA NÚCLEO APARATO DE GOLGI GRÁNULOS DE AMILOPECTINA MEMBRANA INTERNA RETICULO ENDOPLASMÁTICO ZOITO Isospora/Cystoisopora spp 3-7 µm Isospora/ Cystoisospora: En el intestino delgado del hospedador, el parásito se divide asexualmente (merogonia o esquizogonia) originando los ESQUIZONTES O MERONTES, que contienen en su interior múltiples zoitos que se denominan MEROZOÍTOS Cystoisospora: En el hospedador paraténico se localizan los QUISTES MONOZOICOS, que son estructuras quísticas de resistencia formadas por un único zoíto en su interior que recibe el nombre de BRADIZOÍTO OOQUISTE ESPORULADO 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno (estructura 2 x 4) OOQUISTE SIN ESPORULAR Esporonte o zigoto PARED EXTERNA PARED INTERNA Isospora/Cystoisopora spp Esporoquiste Esporozoíto C. canis (38 x 30 µm) C. felis (40 x 30 µm) C. ohioensis (25 x 20 µm) C. rivolta (25 x 20 µm) 5. Los merozoítos invaden las células y originan por reproducción sexual o gametogonia, formándose los gametocitos o gamontes (micro o macrogametocito). Por multiplicación asexual múltiple el microgametocito origina el microgameto ♂ (flagelado y móvil) y el macrogametocito, el macrogameto ♀ (inmóvil) Formación de un zigoto que dará lugar al ooquiste Multiplicación asexual: esporogonia 2. Formación del ooquiste esporulado en el medio ambiente, resultante de la multiplicación asexual (esporogonia): 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno Multiplicación sexual: gametogonia 1. Eliminación de ooquistes sin esporular en las heces 3. Ingestión de ooquistes esporulados 4. Merogonia o esquizogonia. Los esporozoítos invaden las células epiteliales intestinales y se produce la multiplicación asexual denominada merogonia o esquizogonia, originando los ESQUIZONTES O MERONTES, que contienen en su interior múltiples MEROZOÍTOS Isospora spp Ciclo biológico monoxeno Esporogonia EsquizogoniaGametogonia 1. Ingestión de ooquistes esporulados del medio ambiente o quistes monozoicos, localizados extraintestinalmente en el hospedador paraténico 8. Formación del ooquiste esporulado en el medio ambiente, resultante de la multiplicación asexual: 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno 3. Multiplicación asexual que da lugar a ESQUIZONTES O MERONTES, que contienen en su interior múltiples MEROZOÍTOS (2 generaciones) 6. Eliminación de ooquistes NO esporulados 4. Los merozoítos de segunda generación originan las formas sexuales o gamontes: masculino (microgameto) y femenino (macrogameto) 9. Ingestión de ooquistes esporulados y formación de quistes monozoicos Hospedador Hospedador paraténico 2. Liberación de los esporozoítos de los ooquistes o bradizoítos de los quistes monozoicos y su penetración en las células epiteliales del intestino 5. Formación de un zigoto que dará lugar al ooquiste Cystoisospora spp Ciclo biológico heteroxeno facultativo PROTOZOA APICOMPLEXA SPOROZOA Eimeriorina • Eimeria spp. • Isospora spp./ Cystoisospora canis Cryptosporiidae • Cryptosporidium parvum Sarcocystidae • Toxoplasma gondii • Neospora caninum • Sarcocystis spp. • Besnoitia besnoiti HAEMOZOA Haemozoa • Plasmodium sp. •Haemoproteus spp. • Leucocytozoon spp. Piroplasmorina • Babesia spp. • Theileria spp. Cryptosporidium parvum  Cryptosporidium parvum es un protozoo apicomplejo y agente causal de la criptosporidiosis, enfermedad frecuente y de amplia distribución, que cursa con diarreacuadros clínicos digestivos.  Es una zoonosis.  Localización intestinal.  Presenta un ciclo biológico monoxeno.  Hospedadores: hombre, rumiantes, équidos, lepóridos, entre otros. ESTADIOS PARASITARIOS La estructura de los zoitos de Crytosporidium parvum es común a la de todos los del Phylum Apicomplexa. Son de forma oval alargada, y su citoplasma está limitado por una membrana laminar o película reforzada en su cara interna por una serie de microtúbulos que recorren longitudinalmente el cuerpo del zoito. En el citoplasma se distinguen el núcleo, el aparato de Golgi, varias mitocondrias, el retículo endoplasmático, los gránulos densos (organela de secreción que participa en la adhesión e invasión a la célula hospedadora) y gránulos de amilopectina. En la parte anterior está el complejo apical, constituido por las siguientes estructuras: -Conoide, organela en forma de cono truncado formado por varias capas de estructuras microfibrilares, dispuestas helicoidamemte. -Roptrias, dos o más organelas de aspecto piriforme. -Micronemas, estructuras en forma de tirabuzón que se prolongan hata el final del primer tercio del zoito. Las roptrias y los micronemas son organelas de secreción que participan en la adhesión e invasión a la célula hospedadora. Según el tipo de multiplicación o fase del ciclo biológico y al igual que en Eimeria se distinguen dos tipos de zoitos: los merozoítosy los esporozoitos. En el hospedador el parásito se divide asexualmente (merogonia o esquizogonia) originando los esquizontes o merontes, que contienen en su interior múltiples zoitos que se denominan merozoítos, que son el zoíto invasivo resultante de la multiplicación asexual del parásito en los bordes de las microvellosidades de los enterocitos. El ooquiste de Cryptosporidium, resultado de la multiplicación sexual (gamogonia) puede tener forma esférica, oval o elipsoidal y es la fase de resistencia del parásito eliminada al medio ambiente por el hospedador. El hospedador elimina en las heces ooquistes esporulados que contienen cuatro esporozoitos resultantes de la multiplicación asexual (esporogonia) y ningún esporoquiste. CONOIDE MICRONEMAS ROPTRIAS GRÁNULOS DENSOS PLASMALEMA MITOCONDRIA NÚCLEO APARATO DE GOLGI GRÁNULOS DE AMILOPECTINA MEMBRANA INTERNA RETICULO ENDOPLASMÁTICO ZOITO Cryptosporidium parvum 3-7 µm En el hospedador, el parásito se divide asexualmente (merogonia o esquizogonia) en los bordes de las microvellosidades de los enterocitos originando los ESQUIZONTES O MERONTES, que contienen en su interior múltiples zoitos que se denominan MEROZOÍTOS Cryptosporidium parvum OOQUISTE ESPORULADO (4 esporozoítos) 4-5 µm Ooquistes tinción de Ziehl-Neelsen Ooquistes sin teñir Ooquistes tinción de Heine Cuerpo residual ooquístico ESPOROZOÍTO Merozoito Autoinfección Cryptosporidium parvum 2. Liberación de los esporozoítos y su penetración en las células del intestino (en el borde de las microvellosidades del intestino) 3. Multiplicación asexual: Se produce dos merogonias o esquizogonias, originando los ESQUIZONTES O MERONTES, que contienen en su interior 8-10 MEROZOÍTOS. Cuando se produce la lisis de la célula se liberan e invaden nuevas células. 4. Multiplicación sexual (gametogonia). Los merozoítos de segunda generación originan las formas sexuales; los gamontes que se diferencian en microgameto móvil (♂) y macrogameto (♀) 5. Fecundación y formación del zigoto 6. Multiplicación asexual (esporogonia) Formación del ooquiste esporulado (4 esporozoítos), resultante de la multiplicación asexual en el hospedador 7. Se producen 2 tipos de ooquistes, uno de cubierta fina que puede invadir nuevos enterocitos (autoinfección) y otros de cubierta gruesa, eliminados con las heces 1.Ingestión de ooquistes esporulados Ciclo biológico monoxeno PROTOZOA APICOMPLEXA SPOROZOA Eimeriorina • Eimeria spp. • Isospora spp./ Cystoisospora canis Cryptosporiidae • Cryptosporidium parvum Sarcocystidae • Toxoplasma gondii • Neospora caninum • Sarcocystis spp. • Besnoitia besnoiti HAEMOZOA Haemozoa • Plasmodium sp. •Haemoproteus spp. • Leucocytozoon spp. Piroplasmorina • Babesia spp. • Theileria spp. Toxoplasma gondii  Toxoplasma gondii es un protozoo apicomplejo intracelular obligado que puede infectar a una gran variedad de células y forma quistes tisulares en el hospedador intermediario, al igual que otros géneros pertenecientes a la Familia Sarcocystidae como Neospora, Sarcocystis y Besnoitia.  Agente causal de la toxoplasmosis, zoonosis de distribución mundial. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad dependen tanto de la vía de transmisión como del estado inmunitario del hospedador, siendo el aborto una de las manifestaciones más graves de esta enfermedad.  Presenta un ciclo biológico heteroxeno facultativo.  Los felinos, principalmente el gato, son el hospedador definitivo pero en esta especie el parásito puede completar todo el ciclo biológico endógeno, es decir actúa también como hospedador intermediario. Como hospedadores intermediarios actúan una gran variedad de especies de animales, entre ellos mamíferos, aves y el hombre. ESTADIOS PARASITARIOS La estructura de los zoitos de Toxoplasma gondii es común a la de todos los del Phylum Apicomplexa. Son de forma oval alargada, y su citoplasma está limitado por una membrana laminar o película reforzada en su cara interna por una serie de microtúbulos que recorren longitudinalmente el cuerpo del zoito. En el citoplasma se distinguen el núcleo, el aparato de Golgi, varias mitocondrias, el retículo endoplasmático, los gránulos densos (organela de secreción que participa en la adhesión e invasión a la célula hospedadora) y gránulos de amilopectina. En la parte anterior está el complejo apical, constituido por las siguientes estructuras: -Conoide, organela en forma de cono truncado formado por varias capas de estructuras microfibrilares, dispuestas helicoidamemte. -Roptrias, dos o más organelas de aspecto piriforme. -Micronemas, estructuras en forma de tirabuzón que se prolongan hata el final del primer tercio del zoito. Las roptrias y los micronemas son organelas de secreción que participan en la adhesión e invasión a la célula hospedadora. Según el tipo de multiplicación o fase del ciclo biológico se distinguen tres tipos de zoitos: 1) Esporozoitos, en el interior de los ooquistes 2) Taquiozoítos, fase de multiplicación rápida en las células del hospedador 3) Bradizoítos, fase de multiplicación lenta en diferentes tejidos y que se encuentran en el interior de quistes tisulares El ooquiste puede tener forma esférica, oval o elipsoidal y es la fase de resistencia del parásito eliminada al medio ambiente por el hospedador definitivo. En el caso de Toxoplasma el hospedador elimina ooquistes sin esporular, con un esporonte rodeado por una pared externa e interna. La fase infectante es el ooquiste esporulado, resultante de la multiplicación asexual (esporogonia) del esporonte en el medio ambiente, el cual se divide en dos esporoblastos. Cada esporoblasto se rodea de una pared que se denomina esporoquiste, en cuyo interior por multiplicación asexual se forman cuatro zoitos denominados esporozoítos, que son la fase infectante (2 x 4: 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno) para el hospedador. En el hospedador intermediario, el parásito se multiplica asexualmente y se diferencian dos estadios - Taquizoitos: Zoíto invasivo asociado a la multiplicación asexual rápida del parásito y que se localiza en una gran variedad de tipos celulares. Es la responsable de la fase aguda de la enfermedad y de la transmisión vertical. -Bradizoítos: Zoíto invasivo de multiplicación lenta que se localiza en el interior de quistes tisulares. Los quistes tisulares están rodeados por una pared y su localización es principalmente en el Sistema Nervioso Central y musculatura esquelética. CONOIDE MICRONEMAS ROPTRIAS GRÁNULOS DENSOS PLASMALEMA MITOCONDRIA NÚCLEO APARATO DE GOLGI GRÁNULOS DE AMILOPECTINA MEMBRANA INTERNA RETICULO ENDOPLASMÁTICO ZOITO Toxoplasma gondii 3-7 µm Esporoquiste Esporozoíto OOQUISTE SIN ESPORULAR ESPORONTE PARED EXTERNA PARED INTERNA OOQUISTE ESPORULADO HOSPEDADOR DEFINITIVO (10 x 10 µm) (10 x 10 µm) OOQUISTE Bradizoítos dentro de un quiste tisular Taquizoíto HOSPEDADOR INTERMEDIARIO 6 X 2 µm <100 µm Toxoplasma gondii Hospedador intermediario Hospedador definitivo 7. Los zoitos se liberan y en las células de la mucosa intestinal se produce la esquizogonia (reproducción asexual) y la gametogonia (reproducción sexual). Tras la fecundación se forma el zigoto que da lugar al ooquiste, que se elimina con las heces 8. Esporogonia. En el medio ambiente, el ooquiste esporula y se forman dos esporoquiste dos 4 esporozoítos cada uno 1. La infección exógena se produce al ingerir ooquistes esporulados 2. En el tracto digestivo se liberan los zoítos que penetran en la mucosa intestinal 3. El parásito se distribuye y se multiplica rápidamente asexualmente por endodiogenia en el interior de las células de diferentes órganos (ciclo lítico), dando lugar a numerosos taquizoítos. Éstos rompen las células e invaden otras. 4. Si el animal está gestante los taquizoítos pasan al feto (transmisión vertical e infección congénita), produciéndose el aborto o nacimiento de animales infectados 5. La infección se cronifica y los taquizoítos se convierten a bradizoítos que se multiplican lentamente dando lugar a los quistes, que se localizan principalmente en el cerebro y músculo. 9. Las personas pueden infectarse a través del consumo de ooquistes o quistes. Si la infección ocurre durante la gestación puede ocurrir la infección congénita Ciclo biológico heteroxeno facultativo Neospora caninum  Neospora caninum es un protozoo apicomplejo intracelular obligado que puede infectar a una gran variedad de células y formar quistes tisulares en el hospedador intermediario, al igual que otros géneros pertenecientes a la Familia Sarcocystidae como Toxoplasma, Sarcocystis y Besnoitia.  Es el agente causal en el ganado bovino de la neosporosis, enfermedad de distribución mundial que cursa con aborto o el nacimiento de terneros clínicamente sanos, pero crónicamente infectados.  Presenta un ciclo biológico heteroxeno facultativo.  El perro puede actuar como hospedador intermediario y definitivo y los rumiantes (principalmente el ganado bovino), como hospedadores intermediarios, donde el parásito se acantona en el Sistema Nervioso Central y músculo esquelético. ESTADIOS PARASITARIOS La estructura de los zoitos de Neospora caninum es común a la de todos los del Phylum Apicomplexa. Son de forma oval alargada, y su citoplasma está limitado por una membrana laminar o película reforzada en su cara interna por una serie de microtúbulos que recorren longitudinalmente el cuerpo del zoito. En el citoplasma se distinguen el núcleo, el aparato de Golgi, varias mitocondrias, el retículo endoplasmático, los gránulos densos (organela de secreción que participa en la adhesión e invasión a la célula hospedadora) y gránulos de amilopectina. En la parte anterior está el complejo apical, constituido por las siguientes estructuras: -Conoide, organela en forma de cono truncado formado por varias capas de estructuras microfibrilares, dispuestas helicoidamemte. -Roptrias, dos o más organelas de aspecto piriforme. -Micronemas, estructuras en forma de tirabuzón que se prolongan hata el final del primer tercio del zoito. Las roptrias y los micronemas son organelas de secreción que participan en la adhesión e invasión a la célula hospedadora durante el ciclo lítico. Según el tipo de multiplicación o fase del ciclo biológico se distinguen tres tipos de zoitos: 1) Esporozoitos, en el interior de los ooquistes 2) Taquiozoítos, fase de multiplicación rápida 3) Bradizoítos, fase de multiplicación lenta en diferentes tipos celulares en el interior de quistes tisulares El ooquiste puede tener forma esférica, oval o elipsoidal y es la fase de resistencia del parásito eliminada al medio ambiente por el hospedador definitivo. En el caso de Neospora el hospedador elimina ooquistes sin esporular, con un esporonte rodeado por una pared externa e interna. La fase infectante es el ooquiste esporulado, resultante de la multiplicación asexual (esporogonia) del esporonte en el medio ambiente, el cual se divide por multiplicación asexual en dos esporoblastos. Cada esporoblasto se rodea de una pared que se denomina esporoquiste, en cuyo interior se forman cuatro zoitos denominados esporozoítos, que son la fase infectante (2x 4: 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno). En el hosperdador intermediario, el parásito se multiplica asexualmente y se diferencian dos estadios: - Taquizoitos: Zoíto invasivo asociado a la fase de multiplicación asexual rápida del parásito y que se localiza en una gran variedad de tipos celulares, responsable de la fase aguda de la enfermedad y de la transmisión vertical. - Bradizoítos: Zoíto invasivo de multiplicación asexual lenta que se localizan en el interior de quistes tisulares. Los quistes tisulares están rodeados por una pared y su localización es principalmente en el Sistema Nervioso Central y musculatura esquelética. CONOIDE MICRONEMAS ROPTRIAS GRÁNULOS DENSOS PLASMALEMA MITOCONDRIA NÚCLEO APARATO DE GOLGI GRÁNULOS DE AMILOPECTINA MEMBRANA INTERNA RETICULO ENDOPLASMÁTICO ZOITO Neospora caninum 3-7 µm Esporoquiste Esporozoíto OOQUISTE SIN ESPORULAR ESPORONTE PARED EXTERNA PARED INTERNA OOQUISTE ESPORULADO HOSPEDADOR DEFINITIVO (10 x 10 µm) (10 x 10 µm) OOQUISTE Bradizoítos dentro de un quiste tisular Taquizoíto HOSPEDADOR INTERMEDIARIO 6 X 2 µm <100 µm Hospedador definitivo 8. Los zoitos se liberan y en las células de la mucosa intestinal se produce la esquizogonia (reproducción asexual) y la gametogonia (reproducción sexual). Tras la fecundación se forma el zigoto que da lugar al ooquiste, que se elimina con las heces Ciclo sexual 9. Esporogonia. En el medio ambiente, el ooquiste esporula y se forman dos esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno Hospedador intermediario 1. La infección exógena se produce al ingerir agua o alimento contaminados con ooquistes esporulados 2. El parásito se distribuye por vía linfohematógena y se multiplica rápidamente asexualmente por endodiogenia en el interior de las células de diferentes órganos (ciclo lítico), dando lugar a numerosos taquizoítos. Éstos rompen las células e invaden otras (fase aguda). Neospora caninum Ciclo biológico heteroxeno facultativo 4. La infección se cronifica y los taquizoítos se diferencian a bradizoítos que se multiplican lentamente dando lugar a la formación de quistes. Estos animales permanecen crónicamente infectados con quistes en el cerebro y en el músculo (fase crónica). 3. Transmisión transplacentaria exógena: Si el animal que ha consumido ooquistes está gestante, los taquizoítos pasan al feto, produciéndose el aborto o nacimiento de animales congénitamente infectados (con quistes) 5. Transmisión transplacentaria endógena: Si un animal crónicamente infectado está gestante, se produce la reactivación de la infección. Los quistes se rompen, y los bradizoítos se transforman a taquizoítos, que pasan al feto, produciéndose el aborto o nacimiento de animales congénitamente infectados (con quistes) 6. Los animales congénitamente infectados pueden sufrir la reactivación de la infección crónica en sucesivas gestaciones Sarcocystis spp.  Sarcocystis es un protozoo apicomplejo intracelular obligado de localización sistémica que forma quistes musculares tabicados en el hospedador intermediario.  Presenta un ciclo biológico heteroxeno obligado con dos tipos de hospedadores (el definitivo y el intermediario) entre los que existe una relación depredador y presa (hospedador definitivo: carnívoros - hospedador intermediario: herbívoro/omnívoro).  Existen multitud de especies de Sarcocystis, todas ellas muy específicas de hospedador (ver Tabla). Algunas especies provocan manifestaciones clínicas pero en general la infección suele ser apatógena. El hombre puede actuar como hospedador definitivo de S. hominis y S. suihominis. También puede actuar como hospedador intermediario en el caso de S. nesbitti. Especie y sinónimo Hospedador Intermediario Hospedador Definitivo S. bovifelis (S. hirsuta) Vaca Gato S. porcifelis Cerdo Gato S. ovifelis (S. gigantea) Oveja Gato S. medusiformis Oveja Gato S. moulei Cabra Gato S. bovicanis (S. cruzi) Vaca Gato S. ovicanis (S. tenella) Oveja Perro S. suicanis (S. miescheriana) Porcino Perro S. equicanis (S. bertrami) Caballo Perro S. fayeri Caballo Perro S. capracanis Cabra Perro S. arieticanis Oveja Perro S. hircicanis Cabra Perro S. bertrami Caballo Perro ESTADIOS PARASITARIOS La estructura de los zoitos de Sarcocystis es común a la de todos los del Phylum Apicomplexa. Son de forma oval alargada, y su citoplasma está limitado por una membrana laminar o película reforzada presenta en su cara interna una serie de microtúbulos que recorren longitudinalmente el cuerpo del zoito. En el citoplasma se distinguen el núcleo, el aparato de Golgi, varias mitocondrias, el retículo endoplasmático, los gránulos densos (organela de secreción que participa en la adhesión e invasión a la célula hospedadora) y gránulos de amilopectina. En la parte anterior está el complejo apical, constituido por las siguientes estructuras: -Conoide, organela en forma de cono truncado formado por varias capas de estructuras microfibrilares, dispuestas helicoidamemte. -Roptrias, dos o más organelas de aspecto piriforme. -Micronemas, estructuras en forma de tirabuzón que se prolongan hata el final del primer tercio del zoito. Las roptrias y los micronemas son organelas de secreción que participan en la adhesión e invasión a la célula hospedadora. Según el tipo de multiplicación o fase del ciclo biológico se distinguen tres tipos de zoitos: 1) Esporozoitos, en el interior de los ooquistes 2) Taquiozoítos, fase de multiplicación rápida 3) Bradizoítos, fase de multiplicación crónica y que se encuentran en el interior de quistes tisulares Los ooquistes de Sarcocystis tienen una pared frágil y flexible dando al conjunto una forma irregular. El ooquiste es la forma de resistencia del parásito eliminada al medio ambiente por el hospedador definitivo. En el caso de Sarcocystis el hospedador elimina ooquistes esporulados, resultantes de la multiplicación asexual (esporogonia) del esporonte, el cual se divide en dos esporoblastos. Cada esporoblasto se rodea de una pared formando el esporoquiste, en cuyo interior por multiplicación asexual se forman los esporozoítos, que son la fase infectante (2x 4: 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno). Es frecuente que la pared del ooquiste se rompa, liberándose al medio esporoquistes con los esporozoítos en su interior. En el hosperdador intermediario, el parásito se multiplica asexualmente y se diferencian los siguientes estadios: - Taquizoítos: Zoito asociado a la fase de multiplicación asexual rápida en las células endoteliales de los vasos sanguíneos - Pseudoquistes: taquizoítos alojados en el interior de una vacuola parasitófora en la célula hospedadora - Bradizoítos o Cystozoito: Zoito de multiplicación lenta que se localizan en el interior de quistes tisulares. Los quistes tisulares están rodeados por una pared y su localización es principalmente en la musculatura estriada. Los quistes suelen ser fusiformes y pueden ser macroscópicos (ej. Sarcocystis ovifelis o S. cruzi) o microscópicos (S. bovicanis o S. gigantea). CONOIDE MICRONEMAS ROPTRIAS GRÁNULOS DENSOS PLASMALEMA MITOCONDRIA NÚCLEO APARATO DE GOLGI GRÁNULOS DE AMILOPECTINA MEMBRANA INTERNA RETICULO ENDOPLASMÁTICO ZOITO Sarcocystis spp. 3-7 µm Esporoquistes Esporozoítos OOQUISTE PARED EXTERNA PARED INTERNA OOQUISTE ESPORULADO Esporoquistes HOSPEDADOR DEFINITIVO BRADIZOÍTOS o CYSTOZOITOS TAQUIZOÍTOS PSEUDOQUISTE QUISTES TISULARES Macroquistes en esófago Microquistes HOSPEDADOR INTERMEDIARIO BRADIZOÍTOS o CYSTOZOITOS Hospedador definitivo Hospedador intermediario Ciclo biológico heteroxeno obligado Sarcocystis spp 7. El hospedador definitivo ingiere los quistes del parásito presentes en la musculatura (carnivorismo). Los bradizoitos se liberan en el tracto digestivo y penetran en la lámina propia del intestino delgado 8. Gametogonia. Se forman los gametocitos, dandolugar a un gameto ♀y ♂, que tras la fecundación dan lugar al ooquiste 9. Esporogonia. Esporulación del ooquiste en el tracto digestivo 10. El Hospedador definitivo libera los ooquistes esporulados, los cuales es frecuente que se rompan, liberándose esporoquistes en las heces 2. En el tracto digestivo se liberan los esporozoítos que penetran en la mucosa y submucosa 4. Multiplicación asexual del parásito en las células endoteliales de los vasos sanguíneos y producción de taquizoítos 5. Formación de pseudoquistes en células endoteliales de las arterias y paso al torrente circulatorio 6. El parásito accede a la musculatura estriada y forma quistes con bradizoítos en su interior 1. El hospedador intermediario adquiere la infección al ingerir agua o alimento contaminados con ooquistes esporulados o esporoquistes libres Aparato digestivo Besnoitia besnoiti  Besnoitia besnoiti es un protozoo apicomplejo intracelular obligado que forma quistes tisulares en el hospedador intermediario, al igual que otros géneros pertenecientes a la Familia Sarcocystidae como Toxoplasma, Neospora y Sarcocystis.  Es el agente causal en el ganado bovino de una enfermedad de curso crónico y debilitante denominada Besnoitiosis bovina, caracterizada principalmente por la aparición de un proceso cutáneo de esclerosis, engrosamiento, alopecia, seborrea o paquidermatitis.  Aunque aún se desconoce el ciclo biológico completo, se piensa que es heteroxeno obligado. Carnívoros podrían actuar como hospedadores definitivos. El hospedador intermediario es principalmente el ganado bovino, aunque puede afectar a otros rumiantes. Existen también otras especias de Besnoitia que afectan a diferentes animales (ver Tabla). B. besnoiti B. tarandi B. bennetti B. caprae Hospedador definitivo ? ? ? ? Hospedador intermedio Ganado bovino y antílopes Caribú, reno, ciervo mula y buey azmilclero Asno, caballo, cebra cabra ESTADIOS PARASITARIOS La estructura de los zoitos de Sarcocystis es común a la de todos los del Phylum Apicomplexa. Son de forma oval alargada, y su citoplasma está limitado por una membrana laminar o película reforzada presenta en su cara interna una serie de microtúbulos que recorren longitudinalmente el cuerpo del zoito. En el citoplasma se distinguen el núcleo, el aparato de Golgi, varias mitocondrias, el retículo endoplasmático, los gránulos densos (organela de secreción que participa en la adhesión e invasión a la célula hospedadora) y gránulos de amilopectina. En la parte anterior está el complejo apical, constituido por las siguientes estructuras: -Conoide, organela en forma de cono truncado formado por varias capas de estructuras microfibrilares, dispuestas helicoidamemte. -Roptrias, dos o más organelas de aspecto piriforme. -Micronemas, estructuras en forma de tirabuzón que se prolongan hata el final del primer tercio del zoito. Las roptrias y los micronemas son organelas de secreción que participan en la adhesión e invasión a la célula hospedadora. Según el tipo de multiplicación o fase del ciclo biológico se distinguen tres tipos de zoitos: 1) Esporozoitos, en el interior de los ooquistes 2) Taquiozoítos, fase de multiplicación rápida 3) Bradizoítos, fase de multiplicación crónica y que se encuentran en el interior de quistes tisulares Los ooquistes de Sarcocystis tienen una pared frágil y flexible dando al conjunto una forma irregular. El ooquiste es la forma de resistencia del parásito eliminada al medio ambiente por el hospedador definitivo. En el caso de Sarcocystis el hospedador elimina ooquistes esporulados, resultantes de la multiplicación asexual (esporogonia) del esporonte, el cual se divide en dos esporoblastos. Cada esporoblasto se rodea de una pared formando el esporoquiste, en cuyo interior por multiplicación asexual se forman los esporozoítos, que son la fase infectante (2x 4: 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno). Es frecuente que la pared del ooquiste se rompa, liberándose al medio esporoquistes con los esporozoítos en su interior. En el hosperdador intermediario, el parásito se multiplica asexualmente y se diferencian los siguientes estadios: - Taquizoítos: Zoito asociado a la fase de multiplicación asexual rápida en las células endoteliales de los vasos sanguíneos - Pseudoquistes: taquizoítos alojados en el interior de una vacuola parasitófora en la célula hospedadora - Bradizoítos o Cystozoito: Zoito de multiplicación lenta que se localizan en el interior de quistes tisulares. Los quistes tisulares están rodeados por una pared y su localización es principalmente en la musculatura estriada. Los quistes suelen ser fusiformes y pueden ser macroscópicos (ej. Sarcocystis ovifelis o S. cruzi) o microscópicos (S. bovicanis o S. gigantea). CONOIDE MICRONEMAS ROPTRIAS GRÁNULOS DENSOS PLASMALEMA MITOCONDRIA NÚCLEO APARATO DE GOLGI GRÁNULOS DE AMILOPECTINA MEMBRANA INTERNA RETICULO ENDOPLASMÁTICO ZOITO Besnoitia besnoiti 3-7 µm Esporoquiste Esporozoítos OOQUISTE SIN ESPORULAR ESPORONTE PARED EXTERNA PARED INTERNA OOQUISTE ESPORULADO HOSPEDADOR DEFINITIVO OOQUISTE TAQUIZOÍTOS HOSPEDADOR INTERMEDIARIO Bradizoítos dentro de un quiste tisular Hospedador definitivo 1. El Hospedador intermediario se puede infectar mediante: 3. Fase asexual de multiplicación lenta. En los fibroblastos, los taquizoitos cambian de morfología, desciende su tasa de multiplicación y se transforman en bradizoítos, que se agrupan formando los quistes tisulares. Éstos constituyen la fuente de infección para otros animales y se localizan principalmente en tejido subcutáneo (transmisión mecánica). Besnoitia besnoiti 5. Esporogonia.Formación del ooquiste esporulado en el medio ambiente, resultante de la multiplicación asexual y formándose 4 esporoquistes con 2 esporozoítos cada uno. ? -Ingestión de alimento o agua contaminada con ooquistes esporulados que son eliminados con las heces del hospedador definitivo 4. Se piensa que los carnívoros podrían ser los hospedador definitivos, que se infectarían por la Ingestión de quistes tisulares. En su intestino se produciría la multiplicación sexual o gametogonia del parásito y la formación del ooquiste ,que se liberará sin esporular al medio ambiente por las heces Hospedador Intermediario 2. Multiplicación asexual rápida En el animal que se infecta, el parásito (fase de taquizoíto) se multiplica por endodiogenia, inicialmente en endotelios de los vasos , después en una amplia variedad de células (ciclo lítico) -Transmisión mecánica por picadura de artrópodos hematófagos (tabánidos, Stomoxys y moscas hematófagas) que se han alimentado de un animal infectado, transportando el parásito en sus piezas bucales -Transmisión mecánica horizontal. Transmisión por contacto directo a través de escoriaciones de la piel o las mucosas. Ej: monta natural Ciclo biológico heteroxeno ? PROTOZOA APICOMPLEXA SPOROZOA Eimeriorina • Eimeria spp. • Isospora spp./ Cystoisospora canis Cryptosporiidae • Cryptosporidium parvum Sarcocystidae • Toxoplasma gondii • Neospora caninum • Sarcocystis spp. • Besnoitia besnoiti HAEMOZOA Haemozoa • Plasmodium sp. •Haemoproteus spp. • Leucocytozoon spp. Piroplasmorina • Babesia spp. • Theileria spp. Babesia spp.  Protozoo apicomplejo de la subclase Piroplasmea (piroplasma), que causa la babesiosis, enfermedad que se caracteriza por ocasionar en el hospedador vertebrado signos clínicos como anemia, fiebre, hemoglobinuria e ictericia.  Son parásitos intracelulares obligados que se localizan en el hospedador vertebrado en el interior de los eritrocitos y se transmiten a través de la picadura de garrapatas de la Familia Ixodidae.  Ciclo biológico heteroxeno.  El género Babesia presenta una gran variedad de especies que afectan a una gran variedad de hospedadores (ver Tabla). Especie Babesia Hospedador vertebrado Tamaño en eritrocitos (µm) Distribución B. bigemina Bovinos, búfalos de agua, rumiantes silvestres 5 x 2 Sur de Europa, América, África, Asia, Australia B. bovis Bovinos, búfalos de agua, rumiantes silvestres 2,5 x 1,5 Sur de Europa, América, África, Asia, Australia B. divergens Bovinos, rumiantes silvestres, hombre 1,5 x 0.5 Europa B. major Bovinos 3 x 1, 5 Oeste y Sur de Europa, Gran Bretaña, Noroeste de África B. motasi Ovejas y cabras 4 x 2,5 Sur de Europa, Oriente medio, Sur de Rusia, África, Asia B. ovis Ovejas y cabras 2 x 1 Sur de Europa, Oriente medio, Sur de Rusia, África, Asia B. caballi Caballos y buros 4 x 2,5 Europa, Asia, África, América y Australia B. canis Perros, otros cánidos silvestres, zorro 5 x 2,5 Europa, Asia, África, América, Australia B. trautmanni Cerdos 4 x 2,5 Sur de Europa, África B. gibsoni Cánidos 1,2 x 2,1 Asia, África, India, Japón B. microti Roedores, Humano 1,5 x 2 Europa y Norteamérica B. felis Felinos 1,5 x 2 África ESTADIOS PARASITARIOS La estructura de los zoitos del género Babesia es común a la de todos los del Phylum Apicomplexa. Son de forma piriforme, y su citoplasma está limitado por una membrana laminar o película reforzada en su cara interna por una serie de microtúbulos que recorren longitudinalmente el cuerpo del zoito. En el citoplasma se distinguen el núcleo, el aparato de Golgi, varias mitocondrias, el retículo endoplasmático, los gránulos densos (organela de secreción que participa en la adhesión e invasión a la célula hospedadora) y gránulos de amilopectina. En la parte anterior está el complejo apical, constituido por las siguientes estructuras: -Roptrias, dos o más organelas de aspecto piriforme. -Micronemas, estructuras en forma de tirabuzón que se prolongan hata el final del primer tercio del zoito. Las roptrias y los micronemas son organelas de secreción que participan en la adhesión e invasión a la célula hospedadora. Al contrario que otros miembros del phylum Apicomplexa, el complejo apical de Babesia carece de conoide o es rudimentario. Según el tipo de multiplicación o fase del ciclo biológico se distinguen dos tipos de zoitos: -En el hospedador vertebrado, el parásito se divide asexualmente por fisión binaria (merogonia o esquizogonia) dentro de los glóbulos rojos originando los merozoítos. -En el hospedador invertebrado (garrapata), se producen las fases sexuales del ciclo (gametogonia) con la formación del zigoto en la luz de su intestino. En las glándulas salivares se produce la esporogonia y se forman los esporozoítos, la fase infectante que es transmitida por la garrapata al hospedador vertebrado. MICRONEMAS ROPTRIAS GRÁNULOS DENSOS PLASMALEMA MITOCONDRIA NÚCLEO APARATO DE GOLGI GRÁNULOS DE AMILOPECTINA MEMBRANA INTERNA RETICULO ENDOPLASMÁTICO ZOITO Babesia spp. 3-7 µm Merozoíto COMPLEJO APICAL (SIN CONOIDE O CONOIDE RUDIMENTARIO) Esporozoíto Zigoto Esporozoítos 7. Esporogonia (multiplicación asexual): los kinetos invaden las glándulas salivares y se forma el esporoblasto multinucleado, que dará lugar a los esporozoítos (fase infectante) Hospedador vertebrado ciclo asexual 4. Algunos merozoítos se diferencian en o gametocitos esféricos, que son ingeridos por la garrapata cuando se alimenta del hospedador 5. Gametogonia (reproducción sexual): los gametocitos se liberan en la luz del intestino de la garrapata, se diferencian en microgameto ♂ y macrogameto♀ (cuerpos radiados) que se fusionan, formándose un Zigoto móvil que se transformará al kineto u ooquineto Intestino Gametos Gametocito Zigoto kineto Ninfa Larva HuevoAdulto Esporoblasto multinucleado 6. Transmisión transovárica: los kinetos se diseminan por la hemolinfa a distintos órganos de la garrapata, como los ovarios y huevos, dando lugar a larvas infectadas. Transmisión transestadial: cuando la larva de la garrapata muda da lugar a ninfas y adultos infectados con kinetos en sus tejidos 1. La garrapata al succionar la sangre del hospedador vertebrado, inocula los esporozoítos presentes en sus glándulas salivares 3. Esquizogonia: multiplicación asexual por división binaria, originando los merozoítos (normalmente 2 asociados por el complejo apical), capaces de invadir y multiplicarse en nuevos eritrocitos Merozoítos libres 2. En el hospedador vertebrado Los esporozoítos invaden los eritrocitos Babesia Ciclo biológico heteroxeno Hospedador invertebrado (garrapatas Familia Ixodidae). Ciclo sexual Theileria spp.  Protozoo apicomplejo de la subclase Piroplasmea (piroplasma) que causa la theileriosis, enfermedad parasitaria que afecta principalmente a rumiantes y se caracteriza por ocasionar fiebre, linfadenomegalia, anemia y apatía, entre otros signos clínicos.  Son parásitos intracelulares obligados que se localizan en el hospedador vertebrado en el interior de los linfocitos y eritrocitos. Se transmiten a través de la picadura de garrapatas de la Familia Ixodidae (géneros Amblyomma, Haemaphysalis, Hyalomma y Rhipicephalus).  Ciclo biológico heteroxeno.  Hospedadores: amplio rango de animales silvestres y domésticos (ver especies en la Tabla) Especie Theileria Hospedador vertebrado T. annulata Bovino T. hirci Ovino y caprino T. ovis Ovino y caprino T. orientalis Bovino T. parva Bovino T. mutans Bovino T. taurotragi Bovino, eland (oveja) T. velifera Bovino T. buffeli Bovino T. sergenti Bovino T. orientalis Bovino T. sinensis Bovino T. lestoquardi Ovino y caprino T. separata Ovino y antílopes T. sp (buffalo); T. sp. (bougasvlei) Bovino T. sp (sable) Sable T. equi Equinos, jirafa T. annae Perro y zorro T. uilenbergi Ovino y caprino, cérvidos T. luwenshuni Ovino y caprino, cérvidos T. bicornis Rinocerontes T. capreoli Cérvidos T. cervi Cérvidos ESTADIOS PARASITARIOS La estructura de los zoitos del género Babesia es común a la de todos los del Phylum Apicomplexa. Son de forma piriforme, y su citoplasma está limitado por una membrana laminar o película reforzada en su cara interna por una serie de microtúbulos que recorren longitudinalmente el cuerpo del zoito. En el citoplasma se distinguen el núcleo, el aparato de Golgi, varias mitocondrias, el retículo endoplasmático, los gránulos densos (organela de secreción que participa en la adhesión e invasión a la célula hospedadora) y gránulos de amilopectina. En la parte anterior está el complejo apical, constituido por las siguientes estructuras: -Roptrias, dos o más organelas de aspecto piriforme. -Micronemas, estructuras en forma de tirabuzón que se prolongan hata el final del primer tercio del zoito. Las roptrias y los micronemas son organelas de secreción que participan en la adhesión e invasión a la célula hospedadora. Al contrario que otros miembros del phylum Apicomplexa, el complejo apical de Babesia carece de conoide o es rudimentario. Según el tipo de multiplicación o fase del ciclo biológico se distinguen dos tipos de zoitos: -En el hospedador vertebrado, el parásito se divide asexualmente por fisión binaria (merogonia o esquizogonia) dentro de los glóbulos rojos originando los merozoítos. -En el hospedador invertebrado (garrapata), se producen las fases sexuales del ciclo (gametogonia) con la formación del zigoto en la luz de su intestino. En las glándulas salivares se produce la esporogonia y se forman los esporozoítos, la fase infectante que es transmitida por la garrapata al hospedador vertebrado. MICRONEMAS ROPTRIAS GRÁNULOS DENSOS PLASMALEMA MITOCONDRIA NÚCLEO APARATO DE GOLGI GRÁNULOS DE AMILOPECTINA MEMBRANA INTERNA RETICULO ENDOPLASMÁTICO ZOITO Theileria spp. 3-7 µm COMPLEJO APICAL (SIN CONOIDE O CONOIDE RUDIMENTARIO) Merozoíto EsporozoítoZigoto Macroesquizonte (Cuerpos azules de Koch) Tamaño: 0’5 - 2’7 m Tamaño: 2-12 m kinetos Lumen intestinal 7. Gametogonia (reproducción sexual): los gametocitos se liberan en la luz del intestino de la garrapata, se diferencian a gameto ♂ y ♀ (cuerpos radiados) que se fusionan, formándose un Zigoto que dará lugar al kineto u ooquineto Hospedador invertebrado (garrapatas Familia Ixodidae). Ciclo sexualEsporozoítos 8. Los kinetos acceden por la hemolinfa a las glándulas salivares. Transmisión transestadial: cuando el estadio infectado de la garrapata muda y transfiere la infección al estadio siguiente de la garrapata (ninfas y adultos infectados con kinetos en sus glándulas salivares) 1. La garrapata al succionar sangre del hospedador vertebrado e inocula los esporozoítos presentes en las glándulas salivares 2. Esquizogonia en el hospedador vertebrado: los esporozoítos invaden los linfocitos dando lugar a macroesquizonte y microesquizontes Macroesquizonte (Cuerpos azules de Koch) 3. Expansión clonal: se dividen tanto los linfocitos como los macroesquizontes 4. Los merozoítos se liberan de los linfocitos 5. Los merozoítos libres buscan eritrocitos, los invaden y se dividen asexualmente por fisión binaria Macrogameto ♀ Microgameto ♂ Zigoto Hospedador vertebrado (ciclo asexual) Theileria “Cruz de malta” (4 merozoítos)Ciclo biológico heteroxeno 6. Algunos merozoítos se diferencian en gametocitos esféricos, y son ingeridos por la garrapata 9. Esporogonia (multiplicación asexual): en las glándulas salivares, los kinetos forman el esporoblasto multinucleado, que dará lugar a los esporozoítos (fase infectante) Ninfa LarvaAdulto Esporoblasto multinucleado SARCOMASTIGOPHORA APICOMPLEXA CILIOPHORA AUTOEVALUACIÓN PROTOZOA PROTOZOA CILIOPHORA •Balantidium coli •Ichthyophirius multifiliis •Trichodina spp. Balantidium coli  Es un protozoo ciliado, generalmente comensal pero que puede producir, cuando existen factores concomitantes, la balantidiosis o disentería en el cerdo, que cursa con cuadros digestivos.  Se considera una zoonosis potencial.  Localización en intestino grueso (ciego y parte inicial del colon).  Presenta un ciclo biológico monoxeno.  Hospedadores: cerdo, principalmente, y hombre. ESTADIOS PARASITARIOS Balantidium coli presenta dos estadios parasitarios en su ciclo biológico: trofozoíto y quiste. El trofozoíto es la forma endógena y se localiza en la mucosa y submucosa del intestino grueso, principalmente el ciego, y en la porción terminal del íleon, donde se alimenta de las células de la pared intestinal, bacterias o moco. Presentan morfología oval y está rodeada por una película de cilios superficiales que le propulsa a través del intestino. El citoplasma contiene un macronúcleo en forma de riñón, en disposición ligeramente transversal, el micronúcleo y vacuolas digestivas y contráctiles, además de las organelas propias de un organismo unicelular (mitocondrias, retículo endoplásmático, etc.). En la parte anterior tiene un orificio denominado citostoma, a través del cual realiza la ingestión de nutrientes y que se continúa con un pequeño tubo llamado citofaringe. En la región posterior tiene otro orificio, el cual utiliza para excreción de residuos, y que recibe el nombre de citopigio. El trofozoíto se reproduce habitualmente por fisión binaria transversal y en algunas ocasiones, efectúa conjugación, que implica el intercambio de material nuclear. El quiste es la forma de resistencia del parásito en el medio ambiente y la fase infectante para los hospedadores. Tiene morfología esférica u oval, su pared es doble, gruesa y transparente. Los quistes jóvenes son ciliados, y estos cilios están situados por dentro de la pared. Posteriormente a medida que el quiste madura, los cilios, el citostoma y, a veces, el micronúcleo desaparecen, siendo perceptible sólo el macronúcleo. Balantidium coli Trofozoíto (30-150 µm) Quiste (45-60µm) Vacuola contráctil Micronúcleo Pared del quiste Cilios Macronúcleo Citopigio Vacuola contráctil Micronúcleo Citostoma Citofaringe Macronúcleo 2. Desenquistamiento En el intestino delgado se produce la rotura de la pared de los quistes y salida de los trofozoítos Quiste 3. Los trofozoitos se localizan en el lumen del intestino grueso, donde se reproducen por fisión binaria transversal Trofozoito 1. Transmisión. Los quistes se eliminan con las heces del hospedador parasitado y la transmisión se produce por la ingestión de alimento o agua contaminada con quistes (ruta fecal-oral) 4. Algunos trofozoitos invaden la pared del colon, otros retornan al lumen, donde pueden desintegrarse o enquistarse 5. El enquistamiento usualmente se produce en el intestino grueso, pero también puede ocurrir en las heces fuera del hospedador Balantidium coliCiclo biológico monoxeno Ichthyophthirius multifiliis  Es un protozoo ciliado, que produce la enfermedad del punto blanco en los peces de acuarios de agua dulce.  Localización piel y branquias.  Presenta un ciclo biológico monoxeno.  Hospedadores: peces de agua dulce. ESTADIOS PARASITARIOS Trofozoíto o trofonte: Es la fase parásita del ciclo biológico. Tienen forma oval o redondeada y presentan cilios de forma uniforme en su superficie. Presentan un macronúcleo en forma de herradura y un micronúcleo normalmente junto a él. El tamaño es variable, desde 50 a 1000 μm. El citoplasma es granular y contiene glóbulos de grasa y vacuolas contráctiles. Se localiza en el epitelio corporal o branquial del pez. El trofozoíto se reproduce habitualmente por fisión binaria transversal y en algunas ocasiones, efectúa conjugación, que implica el intercambio de material nuclear. Quiste o tomonte: Es la forma de resistencia del parásito en el medio ambiente. Tiene morfología esférica u oval y no presenta cilios. En su interior, tiene lugar la reproducción asexual de los tomitos, que se multiplican por fisión binaria en el interior del quiste. Teronte: Es la fase de vida libre. En el interior del quiste, los tomitos se alargan y rompen la pared del quiste, liberándose al exterior miles de terontes ciliados, que penetran en un nuevo hospedador a través del epitelio. Trofozoíto o trofonte (50 µm – 1mm) Macronúcleo Quiste Tomitos Teronte Cilios Pared celular Citoplasma Micronúcleo Ichthyophthirius Ichthyophthirius multifiliis TrofozoítoTomitos Quiste o teronte Desenquistamiento Reproducción asexual (fisión binaria) 2. Los trofozoítos permanecen en el medio externo, segregan una sustancia gelatinosa y se enquistan. En su interior tiene lugar la reproducción asexual del parásito y se forman cientos de tomitos 3. Los tomitos del interior del quiste se alargan y rompen la pared del quiste, dando lugar a los terontes 5. Los terontes se transforman en trofozoítos, que se alimentan de las células epidérmicas del hospedador. 1. Liberación de trofozoítos al medio acuático 4. Los terontes se mueven por el agua gracias a los cilios y penetran en la piel y branquias del hospedador Ciclo biológico monoxeno SARCOMASTIGOPHORA APICOMPLEXA CILIOPHORA AUTOEVALUACIÓN PROTOZOA ¿QUÉ PARÁSITO ES? PREGUNTAS TIPO TEST ¿QUÉ PARÁSITO ES? SARCOMASTIGOPHORA APICOMPLEXA CILIOPHORA PREGUNTAS TIPO TEST SARCOMASTIGOPHORA PREGUNTAS TIPO TEST La fase de trofozoíto de Entamoeba histolytica presenta las características morfológicas siguientes: a. forma regular y flagelos para el movimiento b. forma irregular y flagelos para el movimiento c. forma regular y movimiento por pseudópodos d. forma irregular y movimiento por pseudópodos e. los trofozoítos de Entamoeba no presentan ninguna de las características indicadas Los quistes de Entamoeba histolytica son: a. la fase de resistencia del parásito b. la fase de propagación/transmisión del parásito c. la fase de multiplicación en el hospedador d. a y b son correctas e. a, b y c son correctas Los quistes de Entamoeba histolytica son: a. binucleados b. trinucleados c. tetranucleados d. pentanucleados e. octonucleados Entamoeba histolytica, se adhiere, invade y se multiplica en las células del: a. ileon b. colon c. ciego d. duodeno e. yeyuno Entamoeba histolytica puede parasitar: a. el intestino delgado b. el intestino grueso c. el hígado y otros órganos incluido cerebro d. b y c son correctas e. a, b y c son correctas Giardia duodenalis es un protozoo parásito que presenta en sus trofozoítos: a. dos núcleos y 4 flagelos b. un núcleo y 8 flagelos c. dos núcleos y 8 flagelos d. dos núcleos y tres pares de flagelos e. ninguna de las respuestas anteriores es correcta La especie de Giardia que parasita al perro es: a. Giardia lamblia b. Giardia duodenalis c. Giardia intestinalis d. Giardia intestinalis y G. duodenalis pues son sinónimos (la misma especie) e. Las tres especies son sinónimas (son la misma especie) y parasitan al perro y al hombre, entre otras especies animales En el ciclo biológico de Giardia, los quistes se caracterizan por ser: a. Esféricos, con doble pared y cuatro núcleos b. Ovoides, con pared sencilla y dos núcleos c. Esféricos, con doble pared y dos núcleos d. Ovoides, con doble pared y cuatro núcleos e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta En el ciclo biológico de Giardia, la adhesión a las células y la multiplicación se produce en: a. el intestino delgado b. el intestino grueso c. el hígado y otros órganos d. b y c son correctas e. a, b y c son correctas Los trofozoítos y los quistes de Giardia miden, respectivamente: a. 15x10 µm y 10x8 µm b. 25x15 µm y 10x5 µm c. 40x20 µm y 25x15 µm d. 30x6 µm y 25x8 µm e. El tamaño de los trofozoítos y los quistes es muy variable El trofozoíto de Tritrichomonas foetus presenta: a. 2 flagelos: 1 anterior y 1 posterior b. 4 flagelos: 3 anteriores y 1 posterior c. 4 pares de flagelos y 2 ventosas d. Únicamente una membrana ondulante e. Ninguna de las características anteriores El ciclo biológico del género Trichomonas es: a. Directo sin presentar forma de resistencia en el medio ambiente b. Indirecto con un hospedador intermediario c. Directo o indirecto según el hospedador infectado d. Directo, pero con formas de resistencia ambiental e. a, b, c y d son incorrectas La tricomonosis bovina: a. Se transmite vía fecal-oral a través de las heces o agua contaminadas b. Las vacas son portadoras asintomáticas c. Se transmite de un animal infectado a otro sano por transmisión venérea d. Es frecuente donde se utiliza la inseminación artificial e. b y c son correctas Trichomonas gallinae: a. Se localiza principalmente en el tracto digestivo superior b. Se transmite por vía oral c. Afecta a varios tipos de aves, aunque es más común en columbiformes d. Los trofozoítos tienen 4 núcleos e. a, b y c son correctas Señale la asociación correcta: a. Pentatrichomonas spp. – tricomonosis felina b. Tritrichomonas foetus – tricomonosis aviar c. Trichomonas vaginalis – trichomonosis bovina d. Tritrichomonas foetus – tricomonosis bovina e. Trichomonas gallinae – tricomonosis humana Leishmania infantum es un protozoo: a. Uniflagelado con kinetoplasto b. Ciliado con macronúcleo y micronúcleo c. No es un protozoo, sino una ameba que se desplaza mediante pseudópodos d. Biflagelado con apicoplasto e. Ninguna respuesta es correcta Los promastigotes de Leishmania infantum: a. Presentan flagelo y membrana ondulante b. No presentan flagelo libre ni membrana ondulante c. Se localizan en las glándulas salivares de Phlebotomus d. Se localizan en el interior de los eritrocitos del hospedador vertebrado e. b y c son correctas La fase del parásito que podemos encontrar en el hospedador vertebrado es: a. El taquizoíto, presente en el interior de neutrófilos b. El trofozoíto, presente en la luz del intestino delgado c. El promastigote, presente en el interior de eritrocitos d. El amastigote, presente en el interior de las células del Sistema Mononuclear Fagocitario e. El tripomastigote, presente en el interior de eritrocitos El ciclo biológico de Leishmania infantum es: a. Monoxeno b. Heteroxeno facultativo con un hospedador vertebrado y un hospedador invertebrado c. Heteroxeno con un hospedador vertebrado y dos hospedadores invertebrados d. Heteroxeno con un hospedador vertebrado y un hospedador invertebrado e. c y d son correctas La resistencia ambiental de los quistes de Leishmania infantum es muy elevada debido a: a. La presencia de paredes quísticas gruesas b. La existencia de elevados depósitos de glucógeno c. La latencia metabólica del parásito durante la fase ambiental d. a y b son correctas e. Ninguna es correcta, Leishmania no forma quistes Todas las especies del género Trypanosoma: a. Una minoría son parásitos polimorfos (con al menos dos formas, una en el hospedador vertebrado y otra en el invertebrado) b. Son parásitos monomórficos (una única forma en todos los hospedadores) c. Poseen membrana ondulante en fase de tripomastigote y amastigote d. Son parásitos biflagelados con kinetoplasto e. Ninguna de las anteriores es correcta ¿Cuál de las siguientes especies de Trypanosoma se transmite por vía venérea? a. T. evansi b. T. theileri c. T. equiperdum d. T. cruzi e. Ninguna especie del género Trypanosoma se transmite por dicha vía La fase de tripomastigote de Trypanosoma spp. presenta las siguientes características morfológicas: a. Membrana ondulante, flagelo recurrente y libre b. Membrana ondulante, un flagelo recurrente y 4 flagelos libres c. No presenta flagelo ni membrana ondulante d. Presenta flagelo pero no membrana ondulante e. Ninguna de las anteriores es correcta Todas las especies del género Trypanosoma: a. Se transmiten por la picadura de insectos hematófagos b. Son patógenas y causantes de zoonosis c. Tienen localización exclusivamente vascular en el hospedador vertebrado d. Tienen 3 estadios parasitarios: epimastigote, amastigote y tripomastigote e. Ninguna de las anteriores es correcta En los tripanosomas de transmisión cíclica del grupo salivaria ¿cuál es la fase de multiplicación en el hospedador vertebrado? a. Tripomastigote b. Epimastigote c. Amastigote d. Promastigote e. Ninguna de las anteriores es correcta, el parásito sólo se multiplica en el hospedador invertebrado PREGUNTAS TIPO TEST APICOMPLEXA La infección por Eimeria se adquiere por: a. La ingestión de bradizoítos b. La ingestión de merozoítos c. La ingestión de ooquistes esporulados d. Vía venérea e. Vía vertical transplacentaria Tras la esporulación, los ooquistes del género Eimeria contienen: a. 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno b. 4 esporoquistes con 2 esporozoítos cada uno c. 2 esporoquistes con 2 esporozoítos cada uno d. 8 esporozoítos libres e. Ninguna de las anteriores es correcta En el género Eimeria la esporulación tiene lugar en: a. El medio ambiente b. La luz intestinal del hospedador c. En el interior de las células del tracto intestinal del hospedador d. a y b son correctas e. Todas son falsas La esquizogonia (reproducción asexual) de las especies de Eimeria da lugar a la formación de: a. Esporozoítos b. Merozoítos c. Zigoto o esporonte d. a y b se producen por reproducción asexual e. Todas son correctas Señale la respuesta correcta en relación a Eimeria a. Los taquizoítos se reproducen asexualmente en las células del intestino b. Presenta una fase de enquistamiento que se denomina bradizoíto (en el interior de quistes tisulares) c. El ooquiste es la fase de resistencia en el ambiente y se elimina sin esporular d. Las fases de multiplicación asexual son la merogonia y la gametogonia e. Los perros y gatos son hospedadores de Eimeria Los ooquiste de Isospora/Cystoisospora presentan las siguientes características: a. Dos esporoquistes con dos esporozoítos cada uno b. Cuatro esporoquistes con dos esporozoítos cada uno c. Dos esporoquistes con cuatro esporozoítos cada uno d. Las características del ooquiste varían según la especie e. b, c y d son correctas ¿Qué característica separa a Isospora de Cystoisospora? a. La esporogonia es exógena en Isospora y endógena en Cystoisopora b. Isospora y Cystoisospora son heteroxenas c. Ambas son monoxenas pero Cystoisospora puede formar quistes en hospedadores paraténicos d. a y b son verdaderas e. Todas son incorrectas ¿Qué fase del ciclo biológico de Isospora/Cystoisospora tiene lugar en el medio ambiente? a. Esporogonia b. Esquizogonia c. Gametogonia d. Merogonia e. Todas las fases del ciclo biológico tienen lugar en el tracto intestinal del hospedador ya que elimina ooquistes esporulados al medio ambiente ¿Qué diferencias tiene Cystoisopora respecto a Eimeria? a. En sus ooquistes encontramos 4 esporoquistes con dos esporozoítos cada uno b. Puede tener hospedadores paraténicos en su ciclo biológico con quistes monozoicos c. Las especies de Cystosospora no afecta a rumiantes d. Los ooquistes se eliminan al medio ambiente ya esporulados e. b y c son correctas De las siguientes afirmaciones seleccione la incorrecta: a. El periodo de prepatencia es de 5 a 10 días según la especie. b. Los ooquistes tienen dos esporoquistes con cuatro esporozoítos en su interior c. El hospedador paraténico puede eliminar ooquistes al medio ambiente d. La fase de esporogonia tiene lugar en el medio ambiente e. Durante la gametogonia se originan las formas sexuales o gametos Cryptosporidium parvum es un protozoo: a. Perteneciente al orden amoebida que se mueve por pseudópodos b. Perteneciente al orden diplomonádida y se mueve a través de flagelos c. Perteneciente al orden kinetoplastida y es uniflagelado con kinetoplasto d. Perteneciente al orden tricomonadida con 1 flagelo recurrente que da lugar a una membrana ondulante e. Ninguna de las anteriores es correcta Complete la frase siguiente: Cryptosporidium parvum ……. a. Se localiza en intestino y cursa con diarrea b. Es un parásito hemático y produce anemia c. Atraviesa la barrera placentaria y puede llegar a producir abortos d. Es un parásito de la serie blanca y produce leucopenia e. Todas son incorrectas Señale la respuesta correcta en relación a Cryptosporidium parvum a. Es un parásito de ciclo biológico monoxeno con fases de desarrollo en el exterior del hospedador b. Es un parásito de ciclo biológico heteroxeno donde los rumiantes actúan como hospedadores intermediarios y los carnívoros como definitivos c. Es un parásito de ciclo biológico monoxeno, que se transmite por vía transplacentaria d. Es un parásito de ciclo biológico heteroxeno aunque el hospedador definitivo todavía no se conoce e. Todas las anteriores son incorrectas Una de las estructuras más características de los zoítos de Cryptosporidium parvum es: a. Kinetosoma b. Cilios c. Conoide d. Vacuola contráctil e. Flagelo recurrente con membrana ondulante ¿Qué respuesta escorrecta en relación a Cryptosporidium parvum? a. Se transmite por ingestión de ooquistes no esporulados b. Se transmite por vía venérea y la fase infectante es el trofozoíto c. Se transmite por ingestión de trofozoítos d. Se transmite por vía transplacentaria e. Se transmite por ingestión de ooquistes Toxoplasma gondii es un protozoo: a. Flagelado de localización sistémica b. Perteneciente al orden Kinetoplastida y es uniflagelado con kinetoplasto c. Hemático y produce anemia d. Perteneciente al Phylum Apicomplexa, Familia Sarcocystidae e. Ninguna de las anteriores es correcta. Respecto a la morfología de T. gondii: a. Los trofozoítos presentan 2 núcleos y 8 flagelos b. Los ooquistes infectantes presentan 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno c. Los taquizoítos miden 60 x 20 μm y los ooquistes 100 μm d. La b y c son correctas e. Todas las anteriores son correctas. Toxoplasma gondii: a. Es un parásito de ciclo biológico monoxeno, en el que el gato es el único hospedador b. Es un parásito de ciclo biológico heteroxeno donde los rumiantes, entre otros ungulados, actúan como hospedadores intermediarios y los cánidos como definitivos c. Es un parásito de ciclo biológico monoxeno o heteroxeno dependiendo del hospedador intermediario d. Es un parásito de ciclo biológico monoxeno de trasmisión venérea e. Ninguna de las anteriores es correcta En el ciclo biológico de Toxoplasma gondii: a. Los quistes tisulares se forman como consecuencia de la multiplicación sexual de los taquizoítos b. El hospedador definitivo elimina ooquistes esporulados capaces de infectar nuevos hospedadores c. Los bradizoítos son formas latentes que forman quistes y pueden persistir toda la vida en los tejidos de hospedadores intermediarios d. Tiene una fase de multiplicación sexual en el intestino del hospedador intermediario e. Todas son correctas Relación hospedador intermediario y Toxoplasma gondii: a. El hospedador intermediario puede infectarse por la ingestión de ooquistes o de tejidos que contienen quistes tisulares b. T. gondii en el hospedador intermediario puede encontrarse en forma de taquizoítos o de bradizoítos c. T. gondii puede trasmitirse a la descendencia de un animal infectado ya que es capaz de atravesar barrera placentaria d. T. gondii forma quistes en los tejidos del hospedador intermediario, principalmente nervioso y muscular, que pueden persistir toda la vida e. Todas las anteriores son correctas El ooquiste de N. caninum se caracteriza por: a. Estar formado por 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno b. Estar formado por 4 esporoquistes con 2 esporozoítos cada uno c. Estar formado sólo por 2 esporozoítos d. No tener esporozoítos ni esporoquistes e. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta En cuanto a los hospedadores de N. caninum: a. El perro es el principal HI mientras que la vaca constituye el principal HD b. El gato es el principal HD c. El perro es el principal HD y el ganado bovino el HI. d. N. caninum tiene un único hospedador e. El gato es el HD y los pequeños rumiantes el HI Las principales vías de transmisión de N. caninum son: a. Transmisión vertical b. Transmisión vectorial c. Transmisión horizontal d. La respuestas a y c son correctas e. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta N. caninum se caracteriza por: a. Ser un parásito formador de quistes que se localiza en tejidos inmunoprivilegiados como el SNC. b. Ser un parásito que invade los eritrocitos provocando anemia en los perros c. Ser un parásito formador de quistes que provoca graves pérdidas económicas por causar esterilidad en los sementales d. Las respuestas a y b son correctas e. Ninguna respuesta es correcta En cuanto a los estadios parasitarios de N. caninum: a. El taquizoíto se encuentra en el interior de los ooquistes b. El bradizoíto es la forma de multiplicación rápida c. El bradizoíto es la forma de replicación lenta localizado en el interior de quistes tisulares d. El taquizoíto es la forma de replicación lenta del parásito e. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta El ciclo biológico de Sarcocystis spp. es: a. Monoxeno b. Heteroxeno obligado en el que el hospedador definitivo es un predador (normalmente carnívoro) c. Heteroxeno obligado con participación de vectores d. Heteroxeno obligado en el que el hospedador intermediario es una presa (normalmente hervíboro) e. b y d son correctas El hospedador definitivo se infecta mediante la ingestión de: a. Esporoquistes libres b. Quistes con bradizoítos c. Ooquistes esporulados d. Quistes con merozoítos e. Ninguna es correcta La esporulación del ooquiste de Sarcocystis spp. tiene lugar en: a. El medio ambiente b. Luz intestinal del hospedador intermediario c. Luz intestinal del hospedador definitivo d. Epitelio intestinal del hospedador intermediario e. Epitelio intestinal del hospedador definitivo Los quistes de Sarcocystis bovicanis se localizan en: a. Tejido nervioso b. Sangre c. Tejido muscular esquelético d. Hígado e. Pulmón En el hospedador definitivo, los bradizoítos del género Sarcocystis spp. penetran en las células intestinales para dar lugar a: a. Merozoítos b. Trofozoíto c. Esporozoítos d. Gametocitos e. Taquizoítos Señale la respuesta correcta sobre Besnoitia besnoiti: a. Es un protozoo apicomplejo que pertenece a la familia Sarcocystidae junto con los géneros Eimeria y Toxoplasma b. Es un protozoo apicomplejo que pertenece a la familia Sarcocystidae junto con los géneros Neospora y Toxoplasma c. Es un protozoo apicomplejo que pertenece a la familia Eimeriidae junto con los géneros Sarcocystis y Eimeria d. Es un protozoo apicomplejo que pertenece a la familia Cryptosporiididae junto con los géneros Cryptosporidium y Cystoisopora e. Ninguna es correcta Señale la respuesta correcta en relación al ciclo biológico de Besnoitia besnoiti: a. Se considera heteroxeno, donde el HD podría ser un carnívoro y el HI el ganado bovino b. Se considera monoxeno, afectando al ganado bovino c. Se considera heteroxeno, donde vectores artrópodos como tábanos actuarían como hospedador invertebrado y el ganado bovino sería el hospedador vertebrado d. a y c son correctas e. Ninguna es correcta ¿Cómo se transmite la infección por Besnoitia besnoiti? a. Mediante trasmisión horizontal vía venérea entre un semental infectado y una hembra sana b. Mediante la transmisión vertical vía transplacentaria, aunque se piensa que tiene poca importancia c. Mediante la transmisión horizontal a través de la picadura de vectores artrópodos hematófagos, principalmente las garrapatas d. Mediante trasmisión horizontal a través de heridas y escoriaciones por el contacto directo entre animal infectado y animal sano e. Todas las vías de transmisión anteriormente mencionadas son posibles en la transmisión de Besnoitia besnoiti ¿Qué estadio/s parasitario/s de Besnoitia besnoiti se desarrollan en el HI? a. Solo se desarrolla el taquizoíto, estadio de multiplicación rápida responsable de la transmisión del parásito de un animal infectado a uno sano. b. Los bradizoítos, estadio de multiplicación lenta, responsable de la diseminación del parásito por el organismo del animal infectado, y los taquizoítos, estadio de multiplicación rápida que se localiza en el interior de quistes tisulares. c. Los taquizoítos, estadio de multiplicación rápida, responsable de la diseminación del parásito por el organismo del animal infectado, y los bradizoítos, estadio de multiplicación lenta que se localiza en el interior de quistes tisulares d. Los estadios parasitarios de localización intestinal que son el merozoíto y los gametos e. Todas son correctas, ya que Besnoitia besnoiti presenta un ciclo biológico heteroxeno facultativo. ¿Cómo es el ooquiste esporulado del género Besnoitia? a. Contiene únicamente 4 esporozoítos b. Contiene únicamente 8 esporozoítos c. El HD elimina 2 esporoquistes libres en las heces con 4 esporozoítos cada uno d. Contiene 4 esporoquistes con 2 esporozoítos cada uno (4x2) e. Contiene 2 esporoquistes con 4 esporozoítos cada uno (2x4) Señale la respuesta correcta: a. Las piroplasmosis son enfermedades parasitarias producidas por protozoos parásitos del Phylum Apicomplexa, pertenecientes a los géneros Neospora y Toxoplasma b. Las piroplasmosis son enfermedades parasitarias producidas por protozoos parásitos del Phylum Sarcomastigophora c. Las piroplasmosis son enfermedades parasitarias producidas por protozoos parásitos del Phylum Apicomplexa, pertenecientes a los géneros Babesia y Theileria d. Las piroplasmosis no están producidas por parásitos e. Todas son falsas Señale la opción correcta en relación a los parásitos del género Babesia a. Los merozoítos del género Babesia presentan forma piriforme b. En Babesia, al igual que algunos parásitos del Phylum Apicomplexa, sus estadios parasitarios son ooquistes, taquizoítos y bradizoítos c. El esporozoíto es la forma infectante d. Los parásitos del género Babesia presentan un complejo apical igual que el resto de apicomplejos e. a y c son correctas Señale cuál de las siguientes opciones es correcta a. Los protozoos del género Babesia pueden presentar tanto transmisión transestádica como transovárica por su capacidad para invadir células ováricas de la garrapata b. Los protozoos del género Babesia presentan únicamente transmisión transovárica c. Los protozoos del género Babesia no presentan transmisión transovárica d. Babesia no se transmite por garrapatas e. Ninguna de las anteriores es correcta Señale la opción correcta con respecto al ciclo biológico de Babesia a. El parásito es transmitido por la picadura de vectores artrópodos como mosquitos Anopheles b. El papel de las garrapatas en el ciclo biológico de Babesia es actuar únicamente como vectores mecánicos, en ellas no tiene lugar ninguna fase del ciclo biológico del parásito c. En las células intestinales de la garrapata se produce la fusión de los gametos y los esporozoítos serán inoculados cuando la garrapata se vuelva a alimentar d. En los eritrocitos del hospedador vertebrado tiene lugar el ciclo sexual del parásito e. Ninguna es correcta Señale la relación correcta a. Eimeria-Sarcodina-Monoxeno b. Trichomonas-Apicomplexa-Monoxeno c. Leishmania-Mastigophora-Heteroxeno d. Babesia-Piroplamorina-Heteroxeno e. c y d son correctas Señale la respuesta incorrecta: a. Los parásitos del género Theileria presentan un ciclo biológico heteroxeno, en el que participan un hospedador vertebrado y un hospedador invertebrado b. Los parásitos del género Theileria presentan un ciclo biológico monoxeno, en el que participa únicamente un hospedador vertebrado c. Los parásitos del género Theileria spp. pertenecen al Phylum Apicomplexa, al igual que otros parásitos como Neospora caninum o Toxoplasma gondii d. Los parásitos del género Theileria producen en el ganado bovino síntomas como fiebre y linfadenomegalia e. Theileria al igual que Babesia se transmiten a través de garrapatas duras Señale la opción correcta en relación a los parásitos del género Theileria a. Los merozoítos del género Theileria se localizan en la garraparta b. En su ciclo biológico, las especies del género Theileria spp. utilizan tanto eritrocitos como leucocitos para completar su ciclo c. Los parásitos del género Theileria spp. parasitan los eritrocitos, llegan a la musculatura y se enquistan d. a y b son correctas e. Todas son falsas Señale cuál de las siguientes opciones es correcta a. Los protozoos del género Theileria pueden presentar tanto transmisión transestádica como transovárica por su capacidad para invadir células ováricas del hospedador invertebrado b. Los protozoos del género Theileria presentan únicamente transmisión transovárica c. Los protozoos del género Theileria presentan únicamente transmisión transestádica d. Ninguna de las anteriores es correcta e. a y c son correctas Señale la opción correcta con respecto al ciclo biológico de Theileria a. La fase sexual del ciclo biológico se produce en los leucocitos del hospedador vertebrado b. Como forma de resistencia, el hospedador vertebrado elimina ooquistes con las heces para favorecer la transmisión c. La fase sexual del ciclo biológico se produce en el interior de las células intestinales del hospedador invertebrado (garrapatas de la Familia Argasidae) d. Como resultado de la reproducción asexual del parásito podemos observar estructuras en los eritrocitos del hospedador vertebrado que reciben el nombre de cuerpos azules de Koch (macroesquizontes) e. En las células intestinales de la garrapata se produce el ciclo asexual del parásito y los esporozoítos serán inoculados cuando la garrapata se vuelva a alimentar De las siguientes relaciones ¿Cuál considera correcta? a. Babesia-linfocitos-bovinos –garrapatas b. Theileria- linfocitos-bovinos –garrapatas c. Theileria- eritrocitos-bovinos –garrapatas d. Babesia-eritrocitos-bovinos –garrapatas e. b, c y d son correctas PREGUNTAS TIPO TEST CILIOPHORA Señale la respuesta correcta en relación a Ichthyophthrius multifilis: a. Parasita peces de agua dulce b. Parasita peces de agua salada c. Se localiza exclusivamente en las aletas d. Se reproduce sexualmente por fisión binaria e. Se mueve mediante pequeños flagelos Los trofozoítos de Ichthyophthrius multifilis son: a. Mononucleados b. Binucleados c. No presentan núcleo d. La fase parásita e. b y d son correctas El ciclo biológico de Ichthyophthrius multifilis es: a. Heteroxeno b. Monoxeno c. Estenoxeno d. Eurixeno e. b y d son correctas Durante la fase de desenquistamiento en el ciclo biológico de Ichthyophthrius multifilis: a. Los trofozoítos salen del interior del quiste b. Los terontes se transforman en trofozoítos que se alimentan de las células epidérmicas del hospedador c. Los tomitos rompen la pared del quiste dando lugar a los terontes d. No hay fase de desenquistamiento ya que el quiste es la única fase parásita e. Todas las anteriores son incorrectas Señale la respuesta correcta en relación a la fase de quiste de Ichthyophthrius: a. Contiene numerosos tomitos en su interior b. Se encuentra libre en el agua c. Se localiza en el epitelio y/o branquias del pez d. Se reproduce por fisión binaria e. Se desplaza mediante cilios Balantidium coli es un protozoo: a. Uniflagelado con kinetoplasto b. Ciliado con macronúcleo y micronúcleo c. No es un protozoo, sino una ameba que se desplaza por pseudópodos d. Biflagelado con apicoplasto e. Ninguna respuesta es correcta Indique qué característica(s) se puede(n) asociar con Balantidium coli: a. Presenta membrana ondulante b. Tiene un ciclo biológico monoxeno c. Se transmite a través de quistes presentes en las heces d. Se localiza en el intestino grueso e. b, c y d son correctas Los cilios de Balantidium coli: a. Rodean la superficie del parásito y permiten su movimiento b. Están ausentes en el trofozoíto c. Son esenciales para la resistencia ambiental de los quistes d. b y c son correctas e. Ninguna es correcta Balantidium coli: a. Es el agente etiológico de la malaria b. Se transmite a través de mosquitos c. Afecta al hombre y al cerdo, por lo que es una zoonosis potencial d. Suele producir infecciones asintomáticas e. c y d son correctas Indique qué característica(s) se puede(n) asociar con Balantidium coli: a. Se reproduce sexual y asexualmente b. Suele ser comensal de la flora intestinal c. Los trofozoítos se enquistan en el intestino grueso d. Se transmite por vía fecal-oral e. Todas son correctas