UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICAS Departamento de Óptica BÚSQUEDA Y CARACTERIZACIÓN DE NUEVOS MATERIALES Y SU APLICACIÓN EN RECUBRIMIENTOS ÓPTICOS PARA EL ULTRAVIOLETA LEJANO Y EXTREMO MEMORIA PARA OPTAR AL GRADO DE DOCTOR PRESENTADA POR Mónica Fernández Perea Bajo la dirección de los doctores José Antonio Méndez Morales y Juan Ignacio Larruquert Goicoechea Madrid, 2009 • ISBN: 978-84-692-0067-4 ©Mónica Fernández Perea, 2008 UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICAS BÚSQUEDA Y CARACTERIZACIÓN DE NUEVOS MATERIALES Y SU APLICACIÓN EN RECUBRIMIENTOS ÓPTICOS PARA EL ULTRAVIOLETA LEJANO Y EXTREMO TESIS DOCTORAL MÓNICA FERNÁNDEZ PEREA MADRID, 2008 INSTITUTO DE FÍSICA APLICADA Grupo de Óptica de Láminas Delgadas BÚSQUEDA Y CARACTERIZACIÓN DE NUEVOS MATERIALES Y SU APLICACIÓN EN RECUBRIMIENTOS ÓPTICOS PARA EL ULTRAVIOLETA LEJANO Y EXTREMO Memoria presentada en el Departamento de Óptica de la Facultad de Ciencias Físicas de la Universidad Complutense de Madrid por Mónica Fernández Perea para aspirar al grado de Doctor en Ciencias Físicas Directores: Dr. José Antonio Méndez Morales Dr. Juan Ignacio Larruquert Goicoechea Tutor ponente: Dr. Eusebio Bernabeu Martínez MADRID, 2008 A José Manuel A mis padres y a mi hermana i Resumen El intervalo espectral conocido como ultravioleta lejano y extremo (FUV/EUV), que comprende longitudes de onda entre 10 y 200 nm, ha permanecido prácticamente inexplorado debido a la gran absorción que presentan los materiales. Sin embargo, en la actualidad existe una gran motivación por parte de la comunidad científica para el desarrollo de instrumentación en este intervalo espectral, cuya eficiencia depende en gran medida de la de los recubrimientos ópticos. De entre los diversos campos de aplicación de la instrumentación en el FUV/EUV, cabe destacar la exploración del universo, la litografía en el EUV, las instalaciones sincrotrón o la física de plasmas. El conocimiento preciso de las constantes ópticas de los materiales en lámina delgada es fundamental para que el diseño de los recubrimientos ópticos se pueda realizar adecuadamente. En el FUV/EUV existen muchos materiales que no han sido aún caracterizados, mientras que otros lo han sido en condiciones inapropiadas. Por lo tanto uno de los objetivos de este trabajo fue la búsqueda y caracterización óptica de materiales adecuados para su uso en recubrimientos ópticos para el FUV/EUV. Los materiales caracterizados fueron SiC, Sc, Yb, Ce, B y SiO. El SiC es un material establecido que no se había caracterizado adecuadamente con anterioridad, y los demás materiales eran candidatos a tener o bien alta reflectancia o relativamente baja absorción en el FUV/EUV. Los resultados obtenidos han confirmado la idoneidad de estos materiales como constituyentes de recubrimientos ópticos en el FUV/EUV. El otro objetivo de esta tesis doctoral fue el diseño, preparación y caracterización de recubrimientos ópticos para la región del FUV/EUV con longitudes de onda comprendidas entre 50 y 200 nm. Estos recubrimientos contienen materiales que fueron estudiados previamente en el Grupo de Óptica de Láminas Delgadas, así como algunos de los materiales que se han caracterizado en el contexto de esta tesis doctoral. Se han preparado espejos de banda ancha (bicapas de Al y MgF2 y multicapas de Al, MgF2 y SiC), y filtros que funcionan por transmisión (multicapas de Al y MgF2) y por reflexión (multicapas de Al, Yb y SiO). Por último, se han aportado nuevos datos acerca del envejecimiento y las posibles vías para mejorar la eficiencia de estos recubrimientos. iii Abstract The spectral range known as far and extreme ultraviolet (FUV/EUV), comprising wavelengths from 10 to 200 nm, has remained almost unexplored due to the high absorption displayed by materials. However, a great motivation from the scientific community has recently arisen to develop instrumentation for the FUV/EUV. The efficiency of this instrumentation depends strongly on the efficiency of optical coatings. Some examples of the diverse fields of application of FUV/EUV instrumentation are the universe exploration, EUV lithography, synchrotron facilities and plasma physics. A precise knowledge of the optical constants of thin film materials is fundamental to properly design optical coatings. In the FUV/EUV there are many materials that have not been studied yet, while some others were not characterized in appropriate conditions. Therefore, one of the objectives of this work was the search of new materials suitable to be used in optical coatings for the FUV/EUV. The characterized materials were SiC, Sc, Yb, Ce, B and SiO. SiC is an established material that so far had not been adequately characterized. The rest of the materials were candidates to have high reflectance or relatively low absorption in the FUV/EUV. The obtained results have confirmed that these materials are adequate as constituents of FUV/EUV optical coatings. Another objective of this work was the design, preparation and characterization of optical coatings for the spectral range with wavelengths going from 50 to 200 nm. These coatings include layers of materials that were studied previously by the Grupo de Óptica de Láminas Delgadas, and also some of the materials that were characterized during this thesis. Broad band mirrors (Al and MgF2 bilayers and Al, MgF2 and SiC multilayers) and filters working by transmission (Al and MgF2 multilayers) and by reflection (Al, Yb and SiO multilayers) were prepared. Finally, new data regarding the ageing of the coatings and the possible ways to improve their performance were provided. v Agradecimientos La elaboración de este trabajo no habría sido posible sin el apoyo y la dedicación que me han brindado durante todos estos años los dos directores de tesis, el Dr. José Antonio Méndez y el Dr. Juan Ignacio Larruquert. Les doy las gracias por haber querido transmitirme sus conocimientos, y por haberme dado la oportunidad de adentrarme en esta parcela de la óptica, que era casi una desconocida para mí hasta que llegué al Grupo de Óptica de Láminas Delgadas. A José Antonio Méndez le agradezco especialmente su habilidad para plantear cuestiones que yo nunca me habría planteado. A Juan Larruquert, su buena disposición para discutir y aclarar muchas de mis inquietudes de carácter teórico. El siguiente apoyo más importante ha venido sin duda de la mano del Dr. José Antonio Aznárez. De él he aprendido que paciencia y perseverancia son cualidades muy valiosas en un laboratorio. Gracias también por la gran ayuda que supuso su presencia incondicional durante los experimentos en el sincrotrón ELETTRA. Por estar siempre ahí para echar una mano, y recubrir con aluminio decenas de testigos de espesor, le doy las gracias a José María Sánchez Orejuela. También quiero darle las gracias a Ángel González por tener esa visión tan especial del mundo, y por compartirla con nosotros en la sala del café. Algunas de las medidas que presento en este trabajo se realizaron con la ayuda de Manuela Vidal Dasilva. Siento que ella no llegase antes, porque es estupendo tener una compañera de fatigas. A la Dra. Alicia Pons y al Dr. Joaquín Campos les agradezco que me permitieran realizar las medidas de espectrofotometría, y al Dr. José Luis Fierro que realizara con gran eficiencia las medidas de espectroscopía de rayos X de las muestras de boro. A José Calvo, su ayuda durante los inicios, y la realización de algunas medidas sobre muestras de fluoruro de magnesio. Pedro Corredera tuvo la generosa atención de invitarme a dar una charla en las jornadas que organizó con ocasión del décimo aniversario del Instituto de Física Aplicada. También quiero agradecerle al director del Instituto de Física Aplicada, el Dr. Javier Gutiérrez Monreal, el que haya puesto a mi disposición todos los medios necesarios para que fuera posible la realización de esta tesis doctoral. Gracias también al vi tutor del trabajo en la Universidad Complutense de Madrid, el Dr. Eusebio Bernabeu, y a los evaluadores de la tesis, la Dra. María Luisa Calvo y el Dr. Elías Muñoz. Los datos experimentales obtenidos en la línea BEAR del sincrotrón ELETTRA han sido fruto de la colaboración de nuestro grupo con otros investigadores, los doctores Marco Malvezzi, Luca Poletto, Denis Garoli, Stephano Nannarone y Angelo Giglia. A ellos por tanto les debo también mi sincero agradecimiento. De igual modo, el Dr. Eric Gullikson fue un magnífico anfitrión en el Lawrence Berkeley Lab durante los meses que duró mi estancia, y Andy Aquila me ayudó no sólo con la familiarización con la línea de haz y la toma de medidas, sino también con todos los trámites administrativos que fueron necesarios tras mi llegada. La Dra. Regina Soufli merece sin duda unas palabras de agradecimiento, por el gran interés que mostró en trabajar conmigo y en enseñarme sus laboratorios, ¡y por la excursión que organizó a Yosemite!. Conocer a todas estas personas me ha permitido aprender mucho y ampliar mis horizontes, tanto a nivel profesional como personal. Son muchos los compañeros del Consejo que han hecho más agradable el camino que me ha traído hasta aquí, ofreciéndome muchos buenos ratos. A todos ellos les dedico un agradecimiento general. Se merecen una mención especial mis amigas Sonia Steplecaru y Amelia Suárez, por su apoyo sin condiciones. Gracias a José Manuel, que me ha apoyado siempre, y que ha escuchado con atención largas explicaciones acerca de todo mi trabajo. Todas aquellas conversaciones sirvieron para que yo aclarara mis ideas. A mis padres y a Susi, gracias por ser tan buenos padres y tan buena hermana. Sin vosotros no habría llegado hasta aquí. vii Lista de símbolos Símbolo Significado físico Unidades N Índice de refracción complejo n Parte real del índice de refracción k Parte imaginaria del índice de refracción α Coeficiente de absorción m-1 E r Vector campo eléctrico m·kg·s-2·C-1 H r Vector intensidad del campo magnético m-1·s-1·C c Velocidad de la luz en el vacío m·s-1 λ Longitud de onda m ω Frecuencia angular s-1 E Energía de los fotones eV k r Vector de onda m-1 p Grado de polarización r Coeficiente de Fresnel de la reflexión t Coeficiente de Fresnel de la transmisión φ Cambio de fase tras la reflexión T Transmitancia R Reflectancia A Absorción ρ Densidad kg·m-3 d Espesor m ε Constante dieléctrica ε0 Permitividad eléctrica del vacío m-3·kg-1·s2·C2 μ Permeabilidad relativa h(x,y) Altura de una superficie respecto de un plano medio m g( k r ) Densidad espectral de potencia m4 σ Rugosidad cuadrática media m T Longitud de autocorrelación m ______________________________________________________________________ viii Símbolo Significado físico Unidades Z Número atómico Δ Corrección relativista del número atómico Z* Número atómico reducido por la corrección relativista A Masa atómica u.m.a m Masa del electrón kg e Carga del electrón C 0r Radio clásico del electrón m Nat Número de átomos por unidad de volumen m-3 Nel Número de electrones por unidad de volumen m-3 neff Número efectivo de electrones por átomo hP Constante de Planck J.s ωp Frecuencia de plasma s-1 λp Longitud de onda del plasmón de volumen m λsp Longitud de onda del plasmón superficial m τ Tiempo de relajación s Λ Recorrido libre medio m NR finesse ______________________________________________________________________ ix Lista de siglas* ALS Advanced Light Source. BEAR Bending Magnet for Emission Absorption and Reflectivity. CE Cámara de Evaporación. CEM Channel Electron Multiplier (multiplicador de electrones de canal). CIM Cámara de Introducción de Muestras. CR Cámara de Reflectometría. CS Cámara de Sputtering. CSIC Consejo Superior de Investigaciones Científicas. CVD Chemical Vapor Deposition (deposición química en fase vapor). CXRO Center for X-ray Optics. EBE Evaporación por Bombardeo con Electrones. EEL Electron Energy Loss (pérdida de energía de electrones). ETC Evaporación Térmica Convencional. EUV Extreme UltraViolet (ultravioleta extremo). FUV Far UltraViolet (ultravioleta lejano). FWHM Full Width at Half Maximum (anchura a media altura). GOLD Grupo de Óptica de Láminas Delgadas. IBS Ion Beam Sputtering (pulverización catódica con haz de iones). IFA Instituto de Física Aplicada. ICP Instituto de Catálisis y Petroleoquímica. NEXAFS Near-Edge X-ray Absorption Fine Structure (estructura fina de absorción de rayos x cerca del borde). NIR Near InfraRed (infrarrojo cercano). NIST Nacional Institute of Standards and Technology. NUV Near UltraViolet (ultravioleta cercano). PSD Power Spectral Density (densidad espectral de potencia). PVD Physical Vapour Deposition (deposición física en fase vapor). RBS Rutherford Backscattering Spectroscopy, (espectroscopía de retrodispersión Rutherford). RMS Root Mean Square (raiz cuadrática media). SXR Soft X-Rays (rayos x blandos). UHV Ultra High Vacuum (ultra alto vacío). VIS Visible. WSO/UV World Space Observatory for the UV (observatorio espacial mundial para el UV). XPS X-ray Photoelectron Spectroscopy (espectroscopía fotoelectrónica de rayos X). * Se ha mantenido la nomenclatura en lengua inglesa cuando ésta es de uso general. xi Índice General 1. Introducción ........................................................................................................ 1 1.1. Peculiaridades de los recubrimientos ópticos en el FUV/EUV........................ 4 1.2. Antecedentes de los recubrimientos ópticos entre 50 y 200 nm....................... 6 1.3. Objetivos de este trabajo................................................................................... 9 1.4. Estructura de la memoria................................................................................ 11 1. Introduction....................................................................................................... 13 1.1. Special features of optical coatings in the FUV/EUV......................................... 15 1.2. Optical coatings for the spectral range 50 – 200 nm: Literature review ........... 17 1.3. Objectives of this work........................................................................................ 20 1.4. Structure of the report.......................................................................................... 22 2. Técnicas y equipos experimentales............................................................ 27 2.1. Técnicas experimentales................................................................................. 28 2.1.1. Deposición de láminas delgadas............................................................. 28 2.1.2. Caracterización óptica ............................................................................ 31 2.1.3. Control y determinación de los espesores .............................................. 34 2.1.4. Determinación de la densidad................................................................. 37 2.1.5. Caracterización de la composición: Espectroscopía fotoelectrónica de rayos X .................................................................................................................38 2.1.6. Preparación de substratos en lámina delgada ......................................... 40 2.2. Equipos experimentales utilizados en este trabajo ......................................... 41 2.2.1. Equipo de deposición de láminas delgadas y reflectometría del Grupo de Óptica de Láminas Delgadas .................................................................................. 41 2.2.2. Líneas de haz de instalaciones sincrotrón............................................... 53 2.2.3. Otros equipos utilizados ......................................................................... 58 xii 3. Cálculo de la reflectancia y la transmitancia de una multicapa y métodos de obtención de constantes ópticas .................................................. 61 3.1. Cálculo de la reflectancia y la transmitancia de una multicapa...................... 62 3.1.1. Ecuaciones de Fresnel ............................................................................ 62 3.1.2. Reflectancia y transmitancia en amplitud de una lámina delgada.......... 66 3.1.3. Reflectancia y transmitancia de una multicapa ...................................... 69 3.2. Obtención de constantes ópticas..................................................................... 71 3.2.1. Métodos para la determinación de las constantes ópticas de los materiales................................................................................................................ 71 3.2.2. Determinación de constantes ópticas a través de medidas de reflectancia en función del ángulo de incidencia ....................................................................... 74 3.2.3. Determinación de constantes ópticas a través de medidas de transmitancia........................................................................................................... 77 3.3. Extensión de los datos experimentales del coeficiente de extinción. Tablas de datos del CXRO y del NIST....................................................................................... 84 3.3.1. Factores de scattering atómico ............................................................... 85 3.3.2. Las bases de datos del CXRO y del NIST.............................................. 87 3.3.3. Extrapolaciones a energía cero e infinito ............................................... 88 4. Búsqueda de nuevos materiales para el FUV/EUV y determinación de sus constantes ópticas ....................................................................................... 91 4.1. Resultados: Constantes ópticas determinadas a partir de medidas de reflectancia en función del ángulo de incidencia........................................................ 93 4.1.1. Constantes ópticas del carburo de silicio (SiC) ...................................... 94 4.2. Resultados: Constantes ópticas determinadas a través de medidas de transmitancia combinadas con el análisis de Kramers-Kronig................................. 102 4.2.1. Constantes ópticas del escandio (Sc) entre 20 y 1000 eV .................... 104 4.2.2. Constantes ópticas del yterbio (Yb) entre 23.1 y 1700 eV................... 115 4.2.3. Constantes ópticas del cerio (Ce) entre 6 y 1200 eV............................ 126 4.2.4. Constantes ópticas del boro (B) entre 6.8 y 900 eV ............................. 135 4.2.5. Constantes ópticas del monóxido de silicio (SiO) entre 7.1 y 800 eV..147 5. Diseño, preparación y caracterización de recubrimientos ópticos para el FUV/EUV .................................................................................................. 161 5.1. Espejos de banda ancha en el FUV: Bicapas de Al y MgF2......................... 162 5.1.1. Estabilidad tras la exposición a dosis controladas de gases ................. 163 5.1.2. Optimización de las técnicas de deposición ......................................... 170 5.2. Espejos de banda ancha en el EUV: Multicapas de Al, MgF2 y SiC ........... 181 5.2.1. Estado del arte de los espejos de banda ancha en el EUV entre 50 y 105 nm ...............................................................................................................181 5.2.2. Diseño de las multicapas ...................................................................... 183 5.2.3. Preparación y caracterización de las multicapas .................................. 184 5.3. Filtros de banda estrecha en el FUV: Multicapas de Al y MgF2.................. 188 5.3.1. Estado del arte de los filtros de banda estrecha para el FUV ............... 189 5.3.2. Diseño de los filtros.............................................................................. 190 xiii 5.3.3. Preparación y caracterización de los filtros.......................................... 196 5.4. Filtros de banda estrecha en el EUV: Multicapas de Al, Yb y SiO.............. 209 5.4.1. Estado del arte de los filtros de banda estrecha en el EUV entre 50 y 105 nm ...............................................................................................................210 5.4.2. Diseño de los filtros.............................................................................. 211 5.4.3. Preparación y caracterización de las multicapas .................................. 218 6. Conclusiones .................................................................................................... 225 6.1. Conclusiones del trabajo realizado............................................................... 225 6.2. Líneas abiertas .............................................................................................. 228 6. Conclusions ...................................................................................................... 231 6.1. Conclusions of the present study.................................................................. 231 6.2. Open research lines....................................................................................... 233 7. Apéndice: Tablas de constantes ópticas ................................................ 237 1 1. Introducción La radiación que se propaga a través de un instrumento óptico sufre modificaciones cada vez que alcanza la superficie de separación entre dos medios. Cuando estas superficies de separación son fronteras simples, su reflectancia y transmitancia raramente toman valores satisfactorios. Para modificar estos valores y obtener una reflectancia y una transmitancia adaptadas a los requerimientos de cada instrumento se utilizan los recubrimientos ópticos. Estos dispositivos están formados por una o varias láminas depositadas sobre las mencionadas superficies, y su funcionamiento se basa en el fenómeno de la interferencia. Por ello los espesores de las láminas son del orden de la longitud de onda de la radiación manipulada. El diseño de los recubrimientos ópticos se realiza eligiendo adecuadamente la naturaleza, el número, el espesor y el orden de las láminas que los componen, y se puede utilizar para aumentar o disminuir la reflectancia o la transmitancia de la superficie sobre la que se depositan, modificar la dependencia de dichas cantidades con la longitud de onda, el ángulo de incidencia o el estado de polarización, dividir haces de luz o combinarlos, etc. Las primeras referencias sobre la existencia de los recubrimientos ópticos datan probablemente de finales del siglo XIX1, cuando la optimización de la transmitancia de los sistemas ópticos se realizaba mediante el pulido prolongado de las superficies con objeto de disminuir su rugosidad. Un estudio detallado mostró que el índice de refracción de la capa exterior de viejos elementos ópticos así pulidos era mayor que el 2 de la masa de vidrio y formaba un “recubrimiento antirreflejante”. No fue hasta la segunda guerra mundial cuando tuvo lugar el verdadero desarrollo tecnológico en el campo de los recubrimientos ópticos, promovido por la necesidad de mejorar la calidad de los instrumentos de observación a distancia como prismáticos o periscopios. Desde entonces, la utilización de estos componentes ha ido extendiéndose hasta el punto de que hoy en día se utilizan prácticamente en todos los instrumentos ópticos. Como aplicaciones importantes de estos sistemas podemos destacar los recubrimientos antirreflejantes, los filtros de transmisión de banda estrecha o los espejos parcialmente reflejantes sin pérdidas, de extrema utilidad en los dispositivos láser. Ejemplos de algunas de las últimas aportaciones en este campo son la utilización de filtros en multicapa en las comunicaciones por fibra óptica para aplanar el espectro de ganancia de los amplificadores dopados con erbio2, la utilización de materiales cuyas propiedades ópticas dependen de factores externos (como la temperatura, la intensidad de la radiación o el voltaje aplicado) en la fabricación de recubrimientos ópticos activos3, o el uso de los denominados “chirped mirrors” para el control de la dispersión en los láseres de femptosegundos4. Sin embargo, la mayor parte de los avances ha tenido lugar en las regiones espectrales del visible o del infrarrojo, mientras que en otras regiones con longitudes de onda más cortas, como el ultravioleta lejano y extremo y los rayos x blandos (FUV/EUV y SXR † ), el número de propuestas ha sido considerablemente menor. Hasta prácticamente la década de los 80, el desarrollo de sistemas ópticos en el FUV/EUV había permanecido en un segundo plano respecto del que se realizaba en otras regiones espectrales debido a las propiedades ópticas que presentan los materiales en el mencionado intervalo espectral. Estas propiedades serán discutidas en la siguiente sección. La disponibilidad de fuentes de radiación más intensas que emiten en intervalos espectrales con longitudes de onda cada vez más cortas (instalaciones sincrotrón, láseres de electrones libres, fuentes de plasma inducidas por láser, fuentes de generación de armónicos superiores de attosegundos…) ha ido despertando el interés de la comunidad científica e incrementando la importancia de las aplicaciones del intervalo FUV/EUV. Por ejemplo, gracias al uso de radiación con longitud de onda en torno a 13 nm, la † En este trabajo entenderemos por EUV (Extreme UltraViolet, ultravioleta extremo) y FUV (Far UltraViolet, ultravioleta lejano), las regiones del espectro electromagnético con longitudes de onda comprendidas entre 10 y 105 nm y entre 105 y 200 nm, respectivamente. El intervalo SXR (Soft X-Rays, rayos x blandos) corresponde a longitudes de onda entre ~1 y 10 nm. Sin embargo, no existe una definición universal de estos intervalos, y por lo tanto en la literatura estos límites pueden variar entre distintos autores. 3 escritura de patrones cada vez más pequeños utilizando técnicas de proyección fotolitográficas permitirá que la industria microelectrónica continúe doblando la velocidad de los procesadores cada dos años. Además, en este intervalo se encuentran las resonancias atómicas de muchos elementos, y por lo tanto la investigación de las propiedades ópticas de los materiales en el FUV/EUV puede proporcionar información muy valiosa acerca de la estructura atómica de los mismos. Por otro lado, los plasmas de laboratorio, el medio interestelar caliente y muchos otros objetos en el universo emiten radiación que se encuentra en este intervalo espectral, y por lo tanto se puede obtener información física de dichos medios a través de observaciones en el FUV/EUV. Este es el caso de las observaciones de la atmósfera terrestre en la línea del OII situada en 83.4 nm, que proporcionan información sobre la densidad de electrones en la ionosfera. Otro ejemplo lo constituyen las observaciones de la emisión del Sol correspondiente a la línea Lyman-α del HI en 121.6 nm, cuya dirección de polarización es sensible a la intensidad del campo magnético solar. De hecho, en la actualidad la comunidad astrofísica demanda la puesta en órbita de telescopios espaciales dedicados a realizar medidas en el FUV/EUV para estudiar el medio interestelar y otros objetos como las atmósferas estelares, quásares, enanas blancas, galaxias, supernovas, etc 5 . Estos estudios permitirán extraer conclusiones acerca del enriquecimiento químico del universo, la formación de estrellas, la evolución de estrellas similares al Sol y su influencia en los sistemas planetarios y multitud de otras incógnitas que están aún por resolver. Un ejemplo de uno de estos telescopios, que tiene su lanzamiento previsto para los próximos años, es el observatorio espacial WSO/UV, en el que será necesario disponer, entre otros componentes, de filtros de paso de banda en el FUV, ultravioleta cercano y visible para la realización de imágenes de todo tipo de objetos, y de un espejo primario con una alta reflectancia en el mismo intervalo espectral. El uso de longitudes de onda aún más pequeñas, dentro del intervalo espectral SXR, promete el desarrollo de nuevas técnicas, como la microscopía de alta resolución en la ventana del agua (λ entre 2.3 – 4.4 nm), donde se podrán realizar imágenes de tejidos vivos gracias a la transparencia de oxígeno e hidrógeno combinada con la fuerte absorción del carbono. 4 1.1. Peculiaridades de los recubrimientos ópticos en el FUV/EUV En el FUV/EUV las propiedades ópticas de todos los materiales presentan ciertas peculiaridades, que explican el mencionado retraso en el desarrollo de instrumentación respecto de otras regiones espectrales. Las propiedades ópticas de un material se describen matemáticamente a través de las llamadas constantes ópticas n y k, unificadas en una sola cantidad compleja dependiente de la longitud de onda, el índice de refracción complejo ikn +=N . De la parte real del índice de refracción de los materiales depende el cambio de dirección y velocidad de fase que experimenta la radiación en su propagación a través de una interfaz de separación entre dos medios. La parte imaginaria, también denominada coeficiente de extinción, describe la absorción de los materiales. A medida que nos aproximamos a longitudes de onda más cortas en el FUV/EUV, la dirección de propagación de la luz tras atravesar una discontinuidad se modifica cada vez menos, lo que matemáticamente se traduce en que la parte real del índice de refracción de todos los materiales se aproxima a la unidad. Además, en este intervalo espectral todos los materiales, incluido el aire, son muy absorbentes, por lo que el coeficiente de absorción λπ /4 k se hace grande (λ es la longitud de onda de la radiación incidente en el vacío). Ambas circunstancias, que los valores de n sean cercanos a la unidad y que los del coeficiente de absorción sean altos, hacen imposible la utilización de ópticas convencionales que trabajen por refracción (lentes). Una posible alternativa al uso de lentes convencionales en un sistema óptico es el uso de espejos. Sin embargo, en el FUV/EUV esta solución presenta la dificultad de que la reflectancia de todos los materiales en incidencia normal es pequeña, con la excepción del aluminio sin oxidar en longitudes de onda por encima de ∼83 nm. Sin embargo, tras la exposición a la atmósfera el aluminio se oxida rápidamente y deja de tener una alta reflectancia en longitudes de onda menores que ~200 nm. Por lo tanto, el uso de sistemas ópticos con varios espejos trabajando en incidencia normal no es eficiente si no se consigue mejorar la reflectancia de los mismos. En incidencia rasante la reflectancia de todos los materiales se acerca a la unidad, pero las ópticas que utilizan espejos en incidencia rasante presentan numerosos problemas. A medida que aumenta el ángulo de incidencia medido respecto de la normal disminuye la sección eficaz de los espejos, y por lo tanto para aumentar el área colectora es necesario utilizar espejos de grandes dimensiones, con el consiguiente 5 incremento de costes. Además, estos sistemas presentan más aberraciones que los sistemas que trabajan en incidencia normal. Estas aberraciones obligan a utilizar configuraciones complicadas o espejos asféricos, de difícil fabricación. Así pues, es conveniente hallar la forma de mejorar la reflectancia en incidencia normal de los espejos. La solución a este problema depende de en qué subintervalo dentro del FUV/EUV nos encontremos. En la región del FUV/EUV con longitudes de onda más pequeñas (10 – ∼50 nm), la solución se encontró en la década de los 706,7 a través de la utilización de recubrimientos formados por la alternancia de un gran número de períodos de dos materiales. Esta configuración es similar a la de las multicapas cuarto de onda que se usan en la región del visible, pero en este caso el espesor del material más absorbente se reduce para disminuir las pérdidas por absorción. Haciendo uso de la interferencia constructiva de los múltiples haces reflejados en el interior del recubrimiento, se han obtenido reflectancias relativamente altas a pesar de la naturaleza absorbente de los materiales constituyentes. Skulina et al.8 obtuvieron una reflectancia en incidencia normal de ~70% en 11.3 nm utilizando 70 períodos en una multicapa de Mo y Be, mientras que Uspenskii et al.9 obtuvieron una reflectancia del 36% en 48.1 nm utilizando una multicapa con 10 períodos de Sc y Si. La solución expuesta en el párrafo anterior no es tan efectiva en el intervalo espectral entre ~50 y 105 nm, ya que en este intervalo la radiación es completamente absorbida tras tan sólo unas pocas decenas de nanómetros de recorrido a través de cualquier material. En este caso, el número de láminas delgadas que constituyen un recubrimiento ha de ser mucho menor que en el caso anterior, y el aumento de reflectancia que se obtiene también es menor. De hecho, apenas existen propuestas que permitan mejorar la reflectancia de las superficies a través del uso de multicapas entre ~50 y 105 nm10 - 14. En longitudes de onda entre 105 y 200 nm, además del aluminio, que sin oxidar presenta una reflectancia en incidencia normal alta, existen algunos materiales transparentes que se pueden utilizar como láminas protectoras de éste para evitar su oxidación15 y preservar su alta reflectancia. La ya mencionada alta absorción de los materiales en el FUV/EUV explica por qué el desarrollo de recubrimientos que trabajan por transmisión está también muy restringido. Así, por debajo de 105 nm, donde la radiación se absorbe tras recorrer tan sólo algunas decenas de nanómetros en cualquier material, la utilización de substratos convencionales de grosores del orden de los milímetros no es factible. La alternativa 6 consiste en utilizar como substrato uno formado por una lámina delgada de un material con la suficiente consistencia mecánica y con una transmitancia aceptable, o en su defecto un recubrimiento autosoportado. En longitudes de onda por encima de 105 nm, donde aún existen materiales transparentes, es posible utilizar diseños similares a los que se utilizan en otras regiones espectrales16, aunque esta afirmación es menos cierta cuanto más nos acercamos a 105 nm, ya que el número de materiales con propiedades adecuadas se reduce acusadamente. Las dificultades que hemos señalado para el desarrollo de recubrimientos ópticos eficientes en el FUV/EUV se extienden también a otros dispositivos como polarizadores, detectores, fuentes de radiación, y en definitiva a cualquier elemento óptico que deba trabajar en dicho intervalo espectral. En los párrafos anteriores hemos presentado el marco general en el que se ha realizado esta tesis doctoral, aclarando cuáles son los intereses y los retos que presenta el desarrollo de recubrimientos ópticos en el FUV/EUV. De las múltiples líneas de trabajo existentes, hemos elegido la caracterización óptica de materiales en todo el FUV/EUV y el desarrollo de recubrimientos ópticos en la región comprendida entre 50 y 200 nm, en particular haciendo énfasis en mejorar la eficiencia en longitudes de onda menores o del orden de 120 nm. 1.2. Antecedentes de los recubrimientos ópticos entre 50 y 200 nm Los primeros trabajos que se realizaron en el intervalo espectral comprendido entre 50 y 200 nm estaban dirigidos hacia la obtención de una alta reflectancia en incidencia normal en el FUV, y datan de los años 50 y 6015,17,18. En aquella época se descubrió que se podía preservar la alta reflectancia del Al sin oxidar mediante la protección de este material con una lámina delgada de MgF2. Este tipo de espejos presentaba una alta reflectancia en longitudes de onda por encima del límite de transmisión o longitud de onda de corte del MgF2, situada en 115 nm. También se utilizaron láminas protectoras de LiF en lugar de MgF2 para extender el intervalo de alta reflectancia hasta la longitud de onda de corte de este material, situada en ~105 nm19. Desde aquellos pioneros trabajos se han realizado pocas aportaciones para mejorar la respuesta de estos espejos, aparte de las derivadas de la mejora de las técnicas de vacío. El trabajo de Larruquert y Keski-Kuha20 constituye una excepción, ya que en él se 7 propuso la utilización de la técnica de sputtering de haz de iones (Ion Beam Sputtering, IBS) para preparar las láminas de MgF2, en lugar de la técnica que se había utilizado tradicionalmente, la evaporación térmica. Esta modificación dio lugar a una mejora de la eficiencia de los espejos en las longitudes de onda más cortas, cercanas al límite inferior de alta reflectancia situado en ~120 nm. En longitudes de onda más cortas que el límite de transmisión del LiF, la obtención de espejos de banda ancha en incidencia normal se realiza hasta hoy en día por medio del recubrimiento de las superficies con láminas sencillas de distintos materiales. Hasta finales de la década de los 70 estos materiales eran tales como Ir21, Pt22, Os23, Rh15 y Au24. Tras el descubrimiento de la alta reflectancia del SiC (Choyke et al. 25) depositado por CVD (Chemical Vapour Deposition), y de que el SiC (Keski- Kuha et al.26) y del B4C (Keski-Kuha y Blumenstock27) depositados por IBS también presentan reflectancias mayores que la de la mayoría de los materiales, estos compuestos se han convertido en los más comúnmente utilizados para obtener una alta reflectancia en incidencia normal en una banda espectral ancha entre ~50 y 105 nm. Sin embargo, Larruquert y Keski-Kuha11 han propuesto una combinación de materiales, consistente en tres láminas de Al, MgF2 y SiC, que es muy prometedora, pues su reflectancia es mayor que la de los recubrimientos de lámina simple de SiC depositado por IBS en todo el intervalo espectral entre 57.9 y 121.6 nm. Larruquert et al.10 prepararon bicapas de Ir recubierto con Al con las que se obtenía un incremento de la reflectancia respecto de las láminas de Al por debajo de ~83 nm. Esta configuración había sido propuesta décadas antes por Hass y Hunter 28 , y sería efectiva sólo en aplicaciones donde se pudiera evitar la rápida oxidación del Al. Otra modalidad de recubrimientos que se ha utilizado en el EUV está diseñada para obtener una alta reflectancia en la longitud de onda 83.4 nm y al mismo tiempo una reflectancia lo menor posible en 121.6 nm, sin tener en cuenta la dependencia de la respuesta en el resto del intervalo FUV/EUV. Estos espejos estaban compuestos por tres láminas de Al, MgF2 y Ni en el trabajo de Chakrabarti et al.29 y por tres láminas de Al, MgF2 y Mo en el trabajo de Larruquert y Keski-Kuha30. De forma similar, Edelstein31 propuso diseños parecidos en los que se pretendía mejorar la reflectancia en 102.6 nm en lugar de en 83.4 nm. En cuanto a la preparación de recubrimientos selectivos para el FUV, en la literatura se pueden encontrar bastantes trabajos, realizados en su mayor parte en los años 60 y 70. Se han propuesto tanto filtros de paso de banda de transmisión como de 8 reflexión, y también combinaciones de ambos 32 . La mayoría de los filtros de transmisión que se han propuesto se componen de láminas de materiales metálicos y dieléctricos, mientras que en la mayoría de los diseños de filtros de reflexión se utilizan exclusivamente láminas de materiales dieléctricos33 - 35. La configuración más exitosa de filtros de transmisión ha sido la de los filtros interferenciales de tipo Fabry-Perot, que fue introducida en el FUV por Schroeder36 y que ha dado lugar a los filtros con el mejor rechazo fuera de banda. Se han preparado filtros con una sola cavidad (Refs. 36, 37, 38, 39 y 40) y con dos cavidades (Refs. 36, 38, 41 y 42), así como filtros con cavidades de primer (Refs. 36, 37, 38, 39, 40, 41 y 42) y segundo (Refs. 37 y 40) orden. También se han diseñado algunos filtros de transmisión compuestos por láminas de metales y dieléctricos que no eran de tipo Fabry-Perot43, filtros de transmisión compuestos sólo por dieléctricos16 y filtros de reflexión compuestos por láminas de metales y dieléctricos44. En el EUV existen muy pocas propuestas de filtros de paso de banda centrados entre 50 y 105 nm. Hasta donde sabemos se han utilizado filtros de transmisión autosoportados de Sn45 y de Sn/C46 en torno a 60 nm y de In47 e In/Sn46 en torno a 80 nm. En cuanto a filtros de reflexión en este intervalo, se han propuesto filtros compuestos por Si/Tb, SiC/Tb, Si/Nd y Si/Gd optimizados para tener el máximo de reflectancia en incidencia normal en torno a 60 nm12 - 14 y de B4C/La optimizados en ~92 nm13. La región espectral comprendida entre ~70 y 90 nm resulta ser la más complicada porque en ella la escasez de materiales estables relativamente transparentes es aún mayor que en el resto del intervalo FUV/EUV (el In es un material bastante transparente pero inestable). La casi total inexistencia de materiales transparentes en el FUV/EUV hace que existan pocas propuestas de recubrimientos ópticos para aplicaciones distintas de los mencionados espejos de banda ancha y filtros. Por ejemplo, la obtención de polarizadores que trabajan por reflexión fue estudiada en detalle desde un punto de vista teórico por Hunter48 en los años 70, y ha sido puesta en práctica en los trabajos de Hamm et al.49 mediante el estudio de la reflectancia de láminas de Au y Ag, y más recientemente por Gottwald et al.50 mediante la utilización de una lámina delgada de MgF2 depositada sobre un substrato de vidrio y por Yang et al.51 en una configuración en la que tres espejos se recubrían con multicapas formadas por tres láminas de Au, SiC y Au. 9 En la descripción anterior, que no pretende ser exhaustiva, quedan por incluir otras propuestas que funcionan en longitudes de onda cercanas a 200 nm, y que no hemos detallado porque la mayor abundancia de materiales transparentes permite la utilización de soluciones parecidas a las que se utilizan de forma habitual en los rangos espectrales del visible y el infrarrojo. Esta región espectral tiene un gran interés en la actualidad porque la nueva generación de técnicas de proyección fotolitográficas para la producción de microprocesadores emplea ya radiación perteneciente al FUV con una longitud de onda de 193 nm. 1.3. Objetivos de este trabajo 1. La preparación de recubrimientos ópticos requiere el conocimiento preciso de las constantes ópticas de los materiales constituyentes. En el FUV/EUV existen muchos materiales que han sido caracterizados en condiciones inadecuadas, y muchos otros que no lo han sido en absoluto. Esto se debe a que las propiedades ópticas en este intervalo dependen acusadamente de la exposición incluso a pequeñas dosis de aire. A esto hay que añadir la dependencia de las propiedades ópticas de los materiales en lámina delgada con las condiciones de preparación. Por lo tanto el primer objetivo que nos propusimos fue la caracterización óptica de varios materiales que fueron elegidos por ser candidatos a tener propiedades ópticas interesantes en el FUV/EUV, es decir, alta reflectancia y/o baja absorción. Los materiales seleccionados fueron el SiC, los lantánidos Sc‡, Yb y Ce, el B y el SiO. El SiC se estudió porque es uno de los materiales con mayor reflectancia en incidencia normal en el EUV, y no había sido caracterizado in situ, sin que el recubrimiento se hubiera expuesto a la atmósfera, hasta este trabajo. Los lantánidos se seleccionaron por ser candidatos a tener un mínimo local de absorción en el EUV en longitudes de onda algo mayores que la correspondiente a los bordes de absorción O2 y O3 (M2 y M3 en el caso del Sc). El B se eligió por ser candidato a tener una alta reflectancia, ya que otros elementos cercanos al B en la tabla periódica (Si, C, Al) y algunos compuestos de los anteriores (SiC, B4C) presentan una reflectancia relativamente alta en zonas del FUV/EUV por encima de 50 nm. Por último, se caracterizó otro compuesto, SiO, por combinar muy buenas características mecánicas ‡ El Sc no pertenece en realidad al grupo de los lantánidos, pero tiene características químicas muy similares, por lo que suele considerarse uno de ellos. 10 con una relativa transparencia en el EUV. La combinación de estas dos cualidades es muy interesante para utilizar SiO como substrato en lámina delgada, o como lámina protectora. Se utilizaron dos métodos para determinar las constantes ópticas de los materiales que hemos señalado. Uno de ellos emplea medidas de reflectancia en función del ángulo de incidencia efectuadas en dos planos perpendiculares entre sí, mientras que el otro utiliza medidas de transmitancia realizadas sobre láminas de distinto espesor. El método que utiliza medidas de transmitancia requiere que las mismas se efectúen en un intervalo espectral lo más ancho posible, de ahí que en este caso se realizaran las medidas en instalaciones sincrotrón. 2. El segundo objetivo del trabajo ha sido la preparación de espejos de banda ancha con una alta reflectancia en incidencia normal y de filtros de paso de banda en el intervalo con longitudes de onda entre 50 y 200 nm, mejorando la eficiencia de los recubrimientos existentes y desarrollando recubrimientos novedosos. De este modo se pretende dotar al laboratorio del Grupo de Óptica de Láminas Delgadas (en lo sucesivo nos referiremos al grupo y sus laboratorios con el nombre de GOLD) de un repertorio amplio de recubrimientos competitivos que en el futuro pueda servir para aplicaciones concretas. No hay que olvidar que uno de los objetivos del grupo es el de poder suministrar a la comunidad científica cualquier recubrimiento para un instrumento que trabaje en el FUV/EUV. Hemos preparado bicapas de Al y MgF2, que constituyen una de las soluciones más utilizadas en el FUV para obtener una reflectancia alta en incidencia normal a partir de ∼115 nm. En particular hemos observado una disminución en la reflectancia de estos recubrimientos tras períodos cortos de exposición a la atmósfera que hasta donde sabemos no había sido estudiada con anterioridad, a pesar de la extendida utilización de este tipo de recubrimientos. También hemos analizado la influencia de la técnica de deposición utilizada en la reflectancia de las bicapas. Hemos preparado multicapas reflectantes de banda ancha en el EUV basadas en Al, MgF2 y SiC con el objetivo de reproducir los resultados del único trabajo relacionado que existe en la literatura. Hemos preparado filtros de Al y MgF2 para obtener bandas estrechas de transmitancia centradas en longitudes de onda a partir de ∼120 nm. Este tipo de filtros existe en el mercado, pero hay muy poca información en la literatura científica acerca 11 de sus características concretas y de su envejecimiento. En este caso se estudiaron los cambios producidos en la respuesta de los recubrimientos por la modificación de la técnica de deposición, del número y espesor de las láminas o por el calentamiento en ultra alto vacío de las muestras ya preparadas. Por último, hemos diseñado, preparado y caracterizado una multicapa original compuesta por láminas de Al, Yb y SiO que proporciona una reflectancia en incidencia normal en forma de banda estrecha centrada en torno a 80 nm, y que es sintonizable mediante cambios en el espesor de una de las láminas. El único antecedente de un filtro de reflexión centrado en una longitud de onda relativamente cercana es el propuesto en la referencia 13, en el que la reflectancia máxima tenía lugar en ~92 nm. Tras el diseño y preparación de los recubrimientos, su reflectancia y/o transmitancia fue medida in situ. La caracterización in situ de los recubrimientos ha sido en todos los casos una aportación original. También se realizaron medidas tras distintos períodos de almacenamiento en atmósfera. 1.4. Estructura de la memoria Tras este capítulo introductorio el capítulo 2 describe las técnicas y los equipos experimentales que se han utilizado a lo largo del desarrollo de la tesis doctoral. En la sección 2.1 se presentan las características fundamentales de las distintas técnicas experimentales utilizadas, y en la sección 2.2 se resumen las principales prestaciones de los distintos equipos utilizados: el equipo de ultra alto vacío para la preparación y caracterización in situ de recubrimientos ópticos en el FUV/EUV, que se encuentra en los laboratorios de GOLD situados en el Instituto de Física Aplicada (IFA, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, CSIC), las líneas de haz BEAR (sincrotrón Elettra) y 6.3.2 (sincrotrón ALS), y finalmente los espectrofotómetros del Departamento de Metrología del IFA y el equipo disponible a través del Servicio de Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X, en el Instituto de Catálisis y Petroquímica (ICP) del CSIC. En el capítulo 3 se describen con cierto detalle los conceptos necesarios para entender los procedimientos utilizados en la obtención de resultados. En la sección 3.1 presentamos cómo se realiza el cálculo de la reflectancia y la transmitancia de un recubrimiento óptico en multicapa. Las ecuaciones deducidas se utilizarán a lo largo del trabajo tanto para la determinación de constantes ópticas como para el diseño de 12 recubrimientos. En la sección 3.2 se describen los dos métodos que hemos utilizado para determinar las constantes ópticas de los materiales estudiados. En la sección 3.3 describimos cómo se ha efectuado la recopilación de información procedente de la literatura para poder determinar la parte real del índice de refracción a partir de las medidas de transmitancia en un intervalo espectral ancho. El capítulo 4 describe los resultados experimentales obtenidos en lo referente a las constantes ópticas. Este capítulo contiene una sección por cada material caracterizado, donde se describen las medidas y cálculos realizados. En el capítulo 5 podemos encontrar una descripción de los distintos recubrimientos ópticos diseñados, preparados y caracterizados en el laboratorio del GOLD. De nuevo hay una sección dedicada a cada uno de ellos. Las conclusiones del trabajo se presentan en el capítulo 6, junto con algunas propuestas de continuidad del trabajo realizado. Por último, las constantes ópticas calculadas se han recopilado en el Apéndice. 13 1. Introduction Radiation propagating through an optical instrument undergoes modifications at every surface between two different media. When these surfaces are simple frontiers, their reflectance and transmittance usually are not satisfactory. In order to modify these values and to obtain reflectance and transmittance values that suit the instrument requirements, optical coatings are used. These devices are composed of one or more thin films deposited onto the previously mentioned surfaces, and their operation is based on interference phenomena. Therefore, film thicknesses and radiation wavelength are of the same order of magnitude. Optical coating design is performed by means of an adequate selection of the nature, number, thickness and arrangement of the constituent films, and it can be used to increase or reduce the reflectance or transmittance of the surface where they are deposited, modify the dependence of those quantities with wavelength, incidence angle or polarization state, divide light beams or combine them, etc. First references on optical coatings are probably those from the end of the 19th century1, when transmittance optimization of optical systems was done by means of a thorough surface polishing in order to reduce roughness. A detailed study showed that the index of refraction of the external layer of old optical elements that had been polished that way was larger than the bulk glass index, and formed an “antireflecting coating”. During WWII a great technical development in the field of optical coatings 14 was driven by a need to increase the optical quality of instruments for long distance observation, as binoculars or periscopes. From that time the use of optical coatings has spread to the point that today they are present in practically all optical instruments. As major applications of these systems it is worth mentioning antireflecting coatings, narrow band transmission filters and lossless partially reflecting mirrors, that are extremely valuable in laser devices. Some examples of recent contributions are the use of multilayer filters in optical fiber communications to flatten the erbium-doped fiber amplifiers gain spectrum2, the design of active optical coatings where the optical properties of the films depend on external factors (temperature, radiation intensity, applied voltage,…)3 and the use of the so-called chirped mirrors for broadband dispersion control in femtosecond lasers4. Nonetheless, most of the advance has taken place in the visible and infrared spectral regions, whereas the number of contributions in spectral regions with shorter wavelengths, as far and extreme ultraviolet and soft x rays (FUV/EUV and SXR§), has been considerably lower. Until the 80s, the development of optical systems for the FUV/EUV had remained in a secondary place with regard to the one performed in other spectral regions because of the optical properties displayed by matter in the mentioned spectral range. These properties will be discussed in the following section. Availability of intense radiation sources emitting in spectral ranges corresponding to wavelengths shorter and shorter (synchrotron facilities, free electron lasers, laser-induced plasma sources, high harmonic generation attosecond sources, …) explains the growing interest from the scientific community and the importance of FUV/EUV applications. As an example, the use of radiation with wavelength around 13 nm in projection lithography systems will allow microelectronics industry to continue doubling the speed of processors every two years. Moreover, the atomic resonances of many elements are located in this interval, and therefore knowledge of optical properties of materials in the FUV/EUV may provide valuable information on their atomic structure. In a similar way, laboratory plasmas, interstellar medium and many other objects in the universe emit radiation in this spectral range, and therefore it is possible to obtain physical information about those media through observations performed in the FUV/EUV. This is the case of § In this work we will refer to the EUV (Extreme UltraViolet) and FUV (Far UltraViolet), as the electromagnetic spectral regions with wavelengths going from 10 to 105 nm and from 105 to 200 nm, respectively. The SXR (Soft X- Rays) interval corresponds to wavelengths from ~1 to 10 nm. Nontheless, there is no universal definition for these intervals, and the mentioned limits can vary among different authors in the literature. 15 Earth’s atmosphere observations at the OII spectral line at 83.4 nm, which provide physical data on the ionosphere electron density. Another case is Sun’s emission corresponding to the Lyman-α HI line, whose polarization direction is sensible to the intensity of the solar magnetic field. In the recent past the astrophysical community has been demanding the launch of space telescopes devoted to perform FUV/EUV observations to study the interstellar medium and other objects as stellar atmospheres, quasars, white dwarfs, supernovae, etc5. These studies will be an opportunity to clarify several phenomena as the chemical enrichment of the universe, star formation, sun-like stars evolution and its influence on planetary systems, among others. WSO/UV is one of these telescopes, that will be launched in the following years, and that will be provided with, among other components, FUV, UV and visible band filters for imaging, and a primary broad band mirror with high reflectance in the same spectral range. The use of even shorter wavelengths, within the SXR spectral range, promises the development of novel techniques, as high resolution microscopy in the water window (λ from 2.3 to 4.4 nm), where it will be possible to image biological tissues thanks to oxygen and hydrogen transparency combined with the strong carbon absorption. 1.1. Special features of optical coatings in the FUV/EUV In the FUV/EUV the optical properties of materials present certain special features, which explain the above mentioned delay in instrumentation development comparing to other spectral regions. The optical properties of a material can be described mathematically through the so-called optical constants n and k, unified to form a single wavelength dependant complex quantity, the complex index of refraction ikn +=N . Both the direction and the phase velocity of radiation change after the propagation between two media. The real part of the index of refraction describes this change. Absorption is described by the imaginary part. For shorter wavelengths in the FUV/EUV, the direction of propagation is almost unaffected by the propagation through a discontinuity between two media, which mathematically means that the real part of the index of refraction of materials approaches unity. Moreover in this spectral range all materials, including air, are very absorbent, and the absorption coefficient λπ /4 k 16 becomes large (where λ is the incident radiation wavelength in vacuum). Both circumstances, that n values approach unity and that extinction coefficient values are high, make impossible the use of conventional optics that work through refraction (lenses). A possible alternative to conventional lenses is the use of mirrors. However, in the FUV/EUV this approach presents the problem that the normal incidence reflectance of all materials is low, except for the case of non-oxidized aluminum for wavelengths longer than ∼83 nm. After exposure to the atmosphere aluminum quickly oxidize and its reflectance is low at wavelengths shorter than ~200 nm. Therefore, optical systems working in normal incidence are not efficient if reflectance is not enhanced. At glancing incidence the reflectance of all materials approaches unity, but this type of optics present several difficulties. As the angle of incidence measured from the normal increases, the mirrors cross section decreases, and in order to increase the collecting area is necessary to use very large mirrors, with the subsequent cost increment. Moreover, glancing incidence optics present more aberrations than systems working in normal incidence, that force the use of complicated configurations or aspheric mirrors, very difficult to manufacture. Then, it is convenient to find a way to improve the normal incidence reflectance of mirrors in the FUV/EUV. The solution to this problem depends in which sub range within this region we are working. In the region with shorter wavelengths (10 – ∼50 nm), the aforementioned problem was solved in the 70s6,7, by means of the use of coatings formed by alternating a great number of two-material periods. This configuration is similar to the quarter wave multilayers used in the visible region, but in this case the thickness of the more absorbent material is reduced in order to decreases absorption losses. Taking advantage of the multiple reflections occurring inside the coating, relatively high reflectances have been obtained in spite of the absorptive nature of materials. Skulina et al.8 obtained a ~70% reflectance at 11.3 nm by using 70 periods in a Mo and Be multilayer, and Uspenskii et al.9 obtained a 36% reflectance at 48.1 nm by using a 10 period multilayer formed by Sc and Si. The approach explained in the previous paragraph is not at all so effective in the spectral range from ~50 y 105 nm, because in this interval radiation is completely absorbed after travelling a few tens of nanometers across any material. In this range the number of layers in a coating has to be reduced with respect to the previous case, and 17 the reflectance increase is also reduced. In fact, there are very few publications dedicated to improve surface reflectance through the use of multilayer coatings from ~50 to 105 nm10 - 14. For wavelengths from 105 and 200 nm, where non-oxidized aluminum presents high normal reflectance, there are a number of transparent materials that can be used as protective layers to avoid aluminum oxidation15 and preserve its high reflectance. The aforementioned high absorption of materials in the FUV/EUV explains that the development of coatings working by transmission is also very restricted. Below 105 nm, where radiation is absorbed after traveling some tens of nanometers across any material, conventional substrates are not usable. An alternative consists on substrates formed by a thin film composed of a material with enough mechanical strength and with an acceptable transmittance, or on a self-supported coating. For wavelengths longer than 105 nm, where there are a few transparent materials, it is possible to use similar designs to the ones used in other spectral regions16, even though this statement is less true the more we approach to 105 nm, because the number of materials with adequate properties is drastically reduced. The difficulties outlined above for the development of efficient optical coatings in the FUV/EUV can be extended to other devices as polarizers, detectors, radiation sources, and any optical element working in this spectral range. In the precedent paragraphs we have presented a general frame where this thesis work has been performed, and we have clarified which are the interests and challenges that the development of optical coatings involves in the FUV/EUV. Among the multiple possible working lines, we have choose the optical characterization of materials in the whole FUV/EUV range and the development of optical coatings in the spectral region from 50 to 200 nm, insisting on the efficiency improvement for wavelengths lower or near to 120 nm. 1.2. Optical coatings for the spectral range 50 – 200 nm: Literature revie w The first scientific contributions in the spectral range from 50 to 200 nm, that occurred during the 50s and 60s, were aimed to obtain a high normal reflectance in the FUV15,17,18. At that time it was found out that it was possible to preserve the high 18 reflectance of non-oxidized Al by means of protecting it with a thin layer of MgF2. This type of mirrors displayed a high reflectance for wavelengths longer than the MgF2 transmission limit or cut-off wavelength, located at 115 nm. Protective LiF thin films instead of MgF2 were also used to extend the high reflectance interval down to the cut- off wavelength of LiF, located at ~105 nm19. Since those pioneering works, there have been very few contributions to improve the response of these mirrors, apart from the ones derived from the improvement of vacuum technology. The work from Larruquert and Keski-Kuha20 is an exception, because the authors proposed the use of the ion beam sputtering technique (IBS) for the preparation of MgF2 films, instead of the traditionally used deposition technique, that was thermal evaporation. The proposed modification gave rise to an improvement on the mirrors efficiency in the short wavelength range near 120 nm. At wavelengths shorter than the LiF transmission limit, normal incidence broad band mirrors have been obtained by coating surfaces with a single layer of different materials. Until the end of the 70s these materials were Ir21, Pt22, Os23, Rh15 and Au24. Later on it was discovered that SiC deposited by chemical vapour deposition (CVD) presents a high normal reflectance (Choyke et al.25), and that SiC (Keski-Kuha et al.26) and B4C (Keski-Kuha and Blumenstock27) deposited by IBS also display, to a lesser extent, high normal reflectance values when compared to most materials. These materials are today the most common alternative used to obtain a high broad band normal reflectance from ~50 to 105 nm. However, Larruquert and Keski-Kuha11 have proposed a promising multilayer design, which consists in three layers of Al, MgF2 and SiC, that presents higher normal reflectance than the single coatings composed of SiC deposited by IBS in a spectral band that goes from 57.9 to 121.6 nm. Larruquert et al.10 prepared bilayers of Ir overcoated with Al that provided an increase in normal reflectance with respect to single Al layers for wavelengths below ~83 nm. This configuration had been proposed decades before by Hass y Hunter28, and is effective only if it is possible to avoid the quick oxidation of Al. Another type of optical coatings that has been developed for the EUV was designed to obtain a high reflectance at 83.4 nm and at the same time a low reflectance at 121.6 nm, with no attention paid to the response of the coating in the rest of the FUV/EUV interval. These mirrors were composed of three layers of Al, MgF2 and Ni in the case of Chakrabarti et al.29 and of three layers of Al, MgF2 and Mo in the case of 19 Larruquert and Keski-Kuha30. In a similar way, Edelstein31 proposed multilayers designed to reflect 102.6 nm and reject 83.4 nm. As for the preparation of selective coatings in the FUV, it is possible to find many works in the literature, performed in general during the 60s and 70s. Band pass filters working both in transmission and in reflection have been proposed, and also some others formed by the combination of transmission and reflection filters32. Most of the transmission filters were composed of metallic and dielectric layers, whereas most of the reflection filters were all-dielectric 33 - 35. The most successful design in the case of transmission filters has been the Fabry-Perot type, that was introduced in the FUV by Schroeder36, and that has provided the best reject out of band among all the designs. Filters with single (Refs. 36, 37, 38, 39 and 40) and double (Refs. 36, 38, 41 and 42) cavities have been prepared, and also filters with first (Refs. 36, 37, 38, 39, 40, 41 and 42) and second order (Refs. 37 and 40) cavities. There have also been some designs of transmission filters composed of metallic and dielectric layers that did not belong to the Fabry-Perot43 type, all-dielectric transmission filters16 and metal-dielectric reflection filters44. In the EUV, there have been very few band pass filter designs centered between 50 and 105 nm. As far as we know, self-supported transmission filters formed by Sn45 and Sn/C46 around 60 nm and by In47 and In/Sn46 around 80 nm have been used. As for reflection filters in this interval, filters composed of Si/Tb, SiC/Tb, Si/Nd and Si/Gd optimized to present maximum normal reflectance around 60 nm12 - 14 and of B4C/La optimized around ~92 nm13. The spectral region going from ~70 to 90 nm is the most difficult one because here the lack of stable and relatively transparent materials is even stronger than in the rest of the FUV/EUV range (In is a rather transparent material but it is very unstable). The almost total lack of transparent materials in the FUV/EUV makes that there is a small amount of optical coating designs for applications different than the above mentioned broad band mirrors in normal incidence and filters. For example, reflection polarizers were studied from a theoretical point of view by Hunter48 in the 70s, and they have been prepared experimentally by Hamm et al.49 in a study about the reflectance of Au and Ag layers, and more recently by Gottwald et al.50 by using a MgF2 thin film deposited onto a glass substrate and by Yang et al.51 in a configuration were three mirrors were coated with multilayers formed by three layers of Au, SiC and Au. 20 In the previous description, that is not intended to be exhaustive, designs that work in wavelengths near 200 nm have not been included because the higher amount of transparent materials makes possible the use of designs similar to the usual ones for the visible and infrared spectral ranges. This spectral region has a great interest today because the new generation of projection lithography techniques for the manufacture of smaller microprocessors has already started to work at a wavelength of 193 nm, in the FUV. 1.3. Objectives of this work 1. The preparation of optical coatings requires the precise knowledge of the optical constants of the constituent materials. In the FUV/EUV there exist many materials that have been characterized inadequately, and many others that have not been characterized at all. This is because the optical properties depend strongly on the exposure to even tiny doses of air. Moreover, optical properties in the FUV/EUV depend also on the preparation conditions. Therefore, our first objective was the optical characterization of several materials that were candidates to present interesting optical properties in the FUV/EUV, i.e. high reflectance and/or low absorption. The selected materials were SiC, lanthanides Sc**, Yb y Ce, B and SiO. SiC was studied because it is one of the materials with higher normal reflectance in the EUV, and it had not been studied in situ (with no exposure to the atmosphere) before this work. The lanthanides were selected because they are candidates to present a local absorption minimum in the EUV for wavelengths somewhat larger than the absorption edges O2 and O3 (M2 and M3 in the case of Sc). B was selected as a high normal reflectance candidate, considering that other simple elements placed nearby in the periodic table (Si, C, Al) and some compounds of those (SiC, B4C) present high normal reflectance in regions of the EUV above 50 nm. Finally, the compound SiO was characterized because it combines good mechanical properties with a relatively high transparency in the EUV. The combination of these qualities makes this material very interesting as a thin film substrate and as a protective layer. Two different methods were used for the determination of the optical constants of materials. One of them employs reflectance versus incidence angle measurements ** Actually Sc is not a lanthanide, but it has very similar chemical properties, so that it is usually considered as one of them. 21 performed in two perpendicular planes of incidence, while the other one uses transmittance measurements carried out on films with varied thickness. The method that uses transmittance measurements requires the measurements to be performed in a spectral range as broad as possible, so these measurements were performed in synchrotron facilities. 2. The second objective of this study was the preparation of broad band mirrors with high normal reflectance and of bandpass filters in the spectral range with wavelengths from 50 to 200 nm, with the aim of improving the efficiency of previously existing coatings and of developing novel ones. This will help to provide the Grupo de Óptica de Láminas Delgadas (in the following we shall refer to the group and laboratories with the acronym GOLD) with a varied catalogue of competitive coatings that in the future can be used for specific applications. It is worth mentioning here that one of the objectives of GOLD is to supply the scientific community with coatings for a wide range of instruments working in the FUV/EUV. We have prepared Al and MgF2 bilayers, which are one of the most frequently used coatings in the FUV to obtain a high normal reflectance above ~115 nm. In particular, we have observed a decrease in the reflectance of the coatings after short periods of atmosphere exposure that, as far as we know, had not been studied in detail before, despite the extended use of this type of coatings. We have also analyzed the influence of the deposition technique on the reflectance of the bilayers. We have prepared reflecting multilayers for the EUV based on Al, MgF2 and SiC with the aim of reproduce the results from the scarce literature, which consists of only one publication. We have prepared Al and MgF2 filters designed to obtain narrow transmittance bands centered at wavelengths above ~120 nm. This type of filters exists commercially, but there is scarce information in scientific articles related to their specific properties and ageing. We have studied the change of the coatings response after modifications in the deposition techniques, number and thickness of the layers and after ultra high vacuum heating of prepared samples. Finally, we have designed, prepared and characterized an original multilayer composed of Al, Yb and SiO layers that provides a narrow band normal reflectance centered around 80 nm, and that can be tuned by means of variations of the film 22 thicknesses. The only precedent of a reflection filter centered in a relatively similar wavelength is the one proposed in reference 13, which was centered at ~92 nm. After the design and preparation of the coatings, reflectance and/or transmittance measurements were performed in situ. In situ characterization of the coatings has been an original contribution. Measurements were performed also after different ageing periods. 1.4. Structure of the report After this introductory chapter, chapter 2 reports on the techniques and instrumentation used along the development of this thesis. The fundamentals of the experimental techniques that have been used are described in section 2.1, and the main features of the experimental equipment are summarized in section 2.2: the ultra high vacuum system for the preparation and in situ characterization of optical coatings in the FUV/EUV, located at GOLD laboratories at the Instituto de Física Aplicada (IFA, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, CSIC), BEAR (ELETTRA synchrotron) and 6.3.2 (ALS synchrotron) beamlines, and finally the spectrometers from the Departamento de Metrología (IFA), and the available equipment at the Servicio de Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X, Instituto de Catálisis y Petroquímica (ICP), CSIC. Chapter 3 describes in detail the concepts that are necessary to understand the procedures used to obtain the experimental results. Section 3.1 explains the reflectance and transmittance calculation of a multilayer coating. The obtained equations will be used to determine the optical constants and to design several coatings. Section 3.2 describes the methods used for optical constants determination. Section 3.3 describes the compilation from the literature that was performed in order to determine the real part of the index of refraction from transmittance measurements in a broad spectral range. Chapter 4 presents the experimental study on the optical constants, with one section devoted to each of the materials, where the performed measurements and calculations are exposed. Chapter 5 describes the different optical coatings that have been designed, prepared and characterized at GOLD. There is a section for each of the developed coatings. 23 The conclusions of the work are presented in chapter 6, along with some proposals for the continuity of the work. Finally, the calculated optical constants are compiled in the Appendix. 24 Referencias 1 A. Macleod, “The early days of optical coatings”, J. Opt. A: Pure Appl. Opt. 1, 779-783 (1999). 2 P. G. Verly, “Design of a robust thin-film interference filter for erbium-doped fiber amplifier gain equalization”, Appl. Opt. 41, 3092-3096 (2002). 3 E. V. Strounina, L. A. P. Kane-Maguire, G. G. Wallace, “Optically active sulfonated polyanilines”, Synthetic Metals 106, 129-137 (1999). 4 R. Szipöcs, K. Ferencz, C. Spielmann, F. Krausz, “Chirped multilayer coatings for broadband dispersion control in femtosecond lasers”, Opt. Lett. 19, 201-203 (1994). 5 A. I. Gómez de Castro, W. Wamsteker, M. Barstow, N. Brosch, N. Kappelmann, W. Kollatschny, D. de Martino, I. Pagano, A. Lecavelier des Etangs, D. Ehenreich, D. Reimers, R. González, F. Najarro, J. Linsky, “Fundamental problems in astrophysics”, Astrophys. Space Sci. 303, 133-145 (2006). 6 E. Spiller, “Low-Loss reflection coatings using absorbing materials”, Appl. Phys. Lett. 20, 365-367 (1972). 7 E. Spiller, “Reflective multilayer coatings for the far uv region”, Appl. 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Keski-Kuha, “Multilayer coatings with high reflectance in the extreme- ultraviolet spectral range of 50 to 121.6 nm”, Appl. Opt. 38, 1231-1236 (1999). 12 D. L. Windt, J. F. Seely, B. Kjornrattanawanich, Y. A. Uspenskii, “Terbium-based extreme ultraviolet multilayers”, Opt. Lett. 30, 3186-3188 (2005). 13 J. F. Seely, Y. A. Uspenski, B. Kjornrattanawanich, D. L. Windt, “Coated photodiode technique for the determination of the optical constants of reactive elements: La and Tb”, Proc. SPIE 6317, 63170T-1 (2005). 14 B. Kjornrattanawanich, D. L. Windt, Y. A. Uspenskii, J. F. Seely, “Optical constants determination of neodymium and gadolinium in the 3 nm to 100 nm wavelength range“, Proc. SPIE 6317, 63170U (2006). 15 G. Hass, R. Tousey, “Reflecting coatings for the extreme ultraviolet”, J. Opt. Soc. Am. 49, 593-602 (1959). 16 M. Zukic, D. G. Torr, J. F. Spann, M. R. Torr, “Vacuum ultraviolet thin films. 2. Vacuum ultraviolet all-dielectric narrowband filters“, Appl. 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Estas técnicas son: la deposición de láminas delgadas y multicapas por evaporación y sputtering, la caracterización óptica a través de la medida de la reflectancia y la transmitancia de las muestras, el control y la medida de los espesores de las láminas depositadas, la determinación de su densidad y la determinación de su composición por medio de la utilización de la espectroscopía de fotoelectrones de rayos X (X-ray Photoelectron Spectroscopy, XPS). Por último, se ha incluido un apartado en el que se describe la preparación de substratos en lámina delgada. En la sección 2.2 se describen los equipos experimentales que se han utilizado. Gran parte del trabajo experimental se llevó a cabo en los laboratorios de GOLD, en el IFA, CSIC. El equipo principal de estos laboratorios, que se describe en primer lugar, es un sistema de ultra alto vacío (Ultra High Vacuum, UHV) destinado a la preparación y caracterización de recubrimientos ópticos en el intervalo espectral comprendido entre 50 y 200 nm. En este equipo se prepararon gran parte de las muestras estudiadas y se realizaron medidas in situ de transmitancia y reflectancia, estudios de envejecimiento, exposiciones controladas a distintos gases y calentamientos. También en GOLD se realizaron las medidas de espesor y densidad, y la preparación de substratos en lámina delgada. El resto de los experimentos se realizó en su mayoría en las estaciones 28 experimentales de las líneas de haz BEAR del sincrotrón ELETTRA y 6.3.2 del sincrotrón ALS, que se describen en segundo lugar. En la línea BEAR se prepararon muestras por evaporación térmica, se midió in situ su transmitancia, y se realizaron análisis de la composición por XPS. En la línea 6.3.2 se realizaron medidas de transmitancia sobre muestras que habían sido preparadas previamente en el laboratorio GOLD. Una pequeña parte de las medidas se realizó en otros equipos, de los que hablaremos en último lugar: las medidas de reflectancia y transmitancia en los intervalos ultravioleta cercano (Near UltraViolet, NUV), visible (VIS) e infrarrojo cercano (Near InfraRed, NIR), que se realizaron en dos espectrofotómetros del Departamento de Metrología del IFA, y la determinación de la composición de láminas de B, que se realizó a través del Servicio de Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X que opera en el Instituto de Catálisis y Petroquímica (ICP) del CSIC. 2.1. Técnicas experimentales 2.1.1. Deposición de láminas delgadas A continuación resumimos las características principales de las técnicas de deposición de láminas delgadas que se han utilizado en este trabajo. Todas ellas se engloban en lo que se conoce como técnicas de deposición en fase vapor (Physical Vapour Deposition, PVD), en las que la lámina delgada se obtiene al condensarse en la superficie de un substrato el vapor del material que se quiere depositar. Para obtener este vapor a partir del material sólido se recurre al calentamiento por efecto Joule o al bombardeo con partículas energéticas que en general pueden ser electrones, iones o fotones. El proceso de deposición ha de realizarse en vacío para evitar la oxidación de los materiales, la dispersión de los átomos o moléculas del material depositado mediante choques con las moléculas de la atmósfera y para aumentar la pureza de las láminas depositadas. Las técnicas de preparación de láminas delgadas utilizadas en este trabajo han sido la evaporación térmica por efecto Joule o convencional (ETC), la evaporación por bombardeo con electrones (EBE) y el sputtering de haz de iones (Ion Beam Sputtering, IBS). 29 • Evaporación térmica convencional (ETC): En el caso de la ETC, el material que se va a depositar se coloca en un recipiente conductor, denominado fuente de evaporación, por el que se hace circular una corriente eléctrica. La temperatura de la fuente, y por lo tanto del material que contiene, se incrementa por efecto Joule hasta que la presión de vapor del material sea adecuada para obtener el ritmo de deposición de trabajo. El ritmo de deposición adecuado se obtiene para presiones de vapor comprendidas entre 0.1 y 1 Pa. Aunque habitualmente se denomina a esta técnica evaporación, en realidad el material puede ser evaporado o sublimado, dependiendo de si la temperatura de trabajo está por encima o por debajo de la temperatura de fusión, respectivamente. Los conductores utilizados habitualmente para la fabricación de las fuentes de evaporación son metales de muy elevado punto de fusión, como W, Mo y Ta. Típicamente, con este tipo de fuentes se puede llegar hasta temperaturas de entre 1800 y 2100 K. La elección del material y de la forma de la fuente de evaporación dependen del material que se vaya a depositar. En la figura 2.1 se puede ser un esquema de este proceso de deposición. Figura 2.1. Esquema de la técnica de deposición de láminas delgadas denominada evaporación térmica convencional (ETC). • Evaporación por bombardeo con electrones (EBE): Este tipo de evaporación se realiza habitualmente utilizando un cañón de electrones, que focaliza los electrones emitidos por un filamento a alta tensión en el material que se quiere depositar. En la figura 2.2 se puede ver un esquema de este procedimiento. En el cañón de electrones que hemos utilizado en este trabajo el material se coloca en el interior de un forro, que se adapta muy ajustado en la cavidad de un crisol de cobre refrigerado por agua. Esto permite aumentar mucho más la temperatura del material que la del crisol, pudiéndose alcanzar valores de hasta ~3000 K, que son 30 inalcanzables con las fuentes de evaporación descritas en el apartado anterior. Por ello la EBE se suele utilizar en lugar de la ETC para depositar materiales de alta temperatura de fusión. El material del que se compone el forro se elige en función del material que se va a evaporar, pudiendo ser de cobre, grafito, carbono vítreo y otros. Figura 2.2. Esquema de la técnica de deposición de láminas delgadas denominada evaporación por bombardeo con electrones (EBE) con cañón. Una variante de esta técnica, que se ha utilizado en este trabajo, consiste en calentar mediante el bombardeo con electrones un crisol que contiene el material a depositar. En este caso las limitaciones en cuanto a la temperatura máxima alcanzable son las mismas que en el caso de la ETC. La fuente que hemos utilizado se denomina TriCon1, y fue diseñada para la línea BEAR del sincrotrón ELETTRA. En esta fuente, un filamento de Ta rodea un crisol de Ta, W o Mo, dentro del cual se introduce el material que se va a evaporar o sublimar. Se hace pasar una corriente a baja tensión por el filamento, del cual se extrae una corriente de electrones hacia el crisol, que se encuentra a alta tensión positiva. De esta manera el flujo de electrones calienta el crisol y como consecuencia el material que contiene, a diferencia del cañón de electrones descrito anteriormente, en el que el flujo de electrones incide directamente sobre el material. Las ventajas de esta fuente respecto a las fuentes convencionales de ETC, que fueron descritas anteriormente, son una menor desorción durante las evaporaciones y una mayor estabilidad térmica. • Sputtering por haz de iones (IBS): La técnica de sputtering consiste en hacer incidir iones sobre una pieza maciza del material que se va a depositar, denominada blanco. Los iones energéticos transfieren parte de su momento a los átomos del blanco, que son arrancados y se depositan en un 31 substrato situado enfrente. Existen distintos tipos de deposición por sputtering dependiendo de la fuente utilizada para generar los iones. En el caso la técnica utilizada en este trabajo, denominada sputtering por haz de iones, se utiliza un cañón que produce un haz de iones colimado o focalizado que incide sobre la muestra formando cierto ángulo. En la figura 2.3 se ha esquematizado el funcionamiento de esta técnica de deposición. Los iones provienen de un gas, típicamente Ar u otro gas noble, aunque también se pueden utilizar especies reactivas si es necesario. Para evitar que los iones que forman el haz se repelan entre sí, y que en el caso de materiales aislantes el blanco se cargue positivamente, es necesario utilizar un neutralizador, que aporta cargas negativas (electrones) al haz de iones positivos. Figura 2.3. Esquema de la técnica de deposición de láminas delgadas denominada sputtering de haz de iones. 2.1.2. Caracterización óptica La caracterización óptica de láminas delgadas y multicapas se ha realizado en este trabajo mediante la medida de la transmitancia y la reflectancia de las mismas. Como veremos, la determinación experimental de estas cantidades permite no sólo la caracterización de los recubrimientos preparados, sino también la determinación de las constantes ópticas de los materiales. Se han realizado medidas en distintos equipos y en los intervalos SXR, FUV/EUV, NUV, VIS y NIR. • Medida de la reflectancia: La reflectancia de una muestra es el cociente entre la intensidad de la radiación que refleja y la intensidad de la radiación incidente. Nosotros nos referiremos con este 32 término a la radiación reflejada en la dirección especular, no a la posible radiación esparcida en todo el hemisferio de incidencia (scattering). Las radiaciones incidente y reflejada no se pueden medir simultáneamente. Para poder determinar la reflectancia se recurre a distintas soluciones, que se aplican de igual manera a las medidas de transmitancia. La más sencilla consiste en alternar varias medidas de la intensidad reflejada/transmitida y de la intensidad incidente. Este es el tipo de medida que se realiza en el equipo experimental de GOLD descrito en la sección 2.2.1. Otra posible solución consiste en disponer de una señal de referencia que sea proporcional a la señal incidente. Las señales reflejada/transmitida y de referencia se determinan simultáneamente, de manera que es posible determinar la señal incidente a partir de la señal de referencia. Este es el método utilizado en las líneas de haz BEAR y 6.3.2, donde se utiliza como referencia la corriente de electrones del anillo de almacenamiento del sincrotrón o en el caso de la línea de haz BEAR la corriente emitida por efecto fotoeléctrico por una rejilla interpuesta en el camino de la luz a la salida del monocromador. Por último, se puede dividir el haz en dos haces iguales, de manera que siempre se pueda medir la intensidad reflejada/transmitida con uno de los haces y la intensidad incidente con el otro. Los espectrofotómetros que se han utilizado en este trabajo corresponden a este tipo de configuración, denominada de doble haz. • Medida de la transmitancia: De un modo análogo a la reflectancia, la transmitancia se define como el cociente entre la intensidad transmitida por una muestra y la intensidad incidente. La discusión acerca de las distintas formas de determinar la intensidad transmitida y la incidente es idéntica a la que se ha expuesto en el apartado anterior para el caso de las medidas de reflectancia. • Substratos utilizados: En este trabajo se han utilizado varios tipos de substratos dependiendo de las medidas ópticas realizadas y del intervalo espectral en estudio. En el caso de recubrimientos donde sólo nos interesa la radiación reflejada, las láminas se depositan sobre substratos cuadrados de vidrio flotado y pulido de la casa Precision Glass and Optics, de 50.8 mm de lado y 3 mm de espesor. Estos substratos tienen una rugosidad nominal de 0.5 nm (RMS), y son totalmente opacos a la radiación FUV/EUV. 33 En cambio, cuando nos interesa determinar la transmitancia de las muestras estudiadas en el FUV/EUV, es necesario utilizar substratos transparentes en dicho intervalo espectral. En el caso de medidas de transmitancia en longitudes de onda mayores que 105 nm, se utilizan substratos de LiF y MgF2 de grado UV adquiridos en la casa Crystran Ltd, que son transparentes en longitudes de onda mayores que 105 nm y 115 nm, respectivamente. Estos substratos tienen un grosor de 1 mm y un área de 12×12 mm2. En su región de transparencia, los substratos de MgF2 presentan menor absorción que los de LiF, y son más estables en contacto con vapor de agua, por lo que se prefieren a los de LiF siempre que el intervalo espectral de estudio corresponda a longitudes de onda mayores que 115 nm. En el intervalo espectral FUV/EUV el material que transmite hasta longitudes de onda más cortas es el LiF, por lo que para efectuar medidas de transmitancia en longitudes de onda menores que 105 nm no se pueden utilizar substratos con espesores macroscópicos, que absorberían completamente la radiación. En lugar de éstos se pueden utilizar substratos en lámina delgada. En este trabajo hemos preparado substratos en lámina delgada formados por una lámina delgada de C de ~12 nm de espesor sustentada sobre una rejilla metálica. En la sección 2.1.6 se describe la técnica de preparación de estos substratos. 10 100 Energía de los fotones (eV) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 Tr an sm ita nc ia MgF2 LiF C (50%,12.5 nm) C (89%,12.5 nm) Figura 2.4. Transmitancia de algunos de los substratos de MgF2, LiF y de lámina de C utilizados en este trabajo. En los substratos de lámina de carbono se indica entre paréntesis el área abierta porcentual de la rejilla utilizada y el espesor de la lámina de C. 34 En la figura 2.4 se muestra la transmitancia típica de los substratos de MgF2 y LiF que fueron empleados en este trabajo. También se han representado las transmitancias de algunos de los substratos de lámina de C utilizados. La transmitancia se ha representado en función de la energía de los fotones en los intervalos espectrales FUV/EUV y SXR. La equivalencia entre la energía de los fotones y la longitud de onda de la radiación es λ(nm)=1239.842/E(eV). Se aprecia claramente la imposibilidad de utilizar substratos convencionales por debajo de la longitud de onda de corte del LiF, donde la radiación es totalmente absorbida. En los substratos de lámina de C se aprecian claramente las absorciones correspondientes al borde de absorción C L situado entre 15 y 20 eV y al borde de absorción C K situado en 284.2 eV (véase la aclaración de la sección 2.1.5 sobre la nomenclatura utilizada para designar los bordes de absorción). 2.1.3. Control y determinación de los espesores El control de los espesores de las láminas durante la preparación de las muestras se ha realizado en este trabajo utilizando microbalanzas de cuarzo. Como veremos, este control proporciona durante la deposición de las muestras una aproximación del espesor real, que siempre que sea posible ha de ser determinado con más exactitud después de cada deposición. Esto se realiza en nuestro caso tras la extracción de las muestras del equipo de vacío, utilizando la técnica interferométrica de Tolansky 2 , 3 . La interferometría de Tolansky también se utiliza para calibrar las microbalanzas de cuarzo. • Microbalanzas de cuarzo: Estos dispositivos están constituidos por un cristal de cuarzo refrigerado que se coloca en el interior de la cámara de deposición. Como el cuarzo es un material piezoeléctrico, se puede utilizar como oscilador. Al depositar una lámina sobre el cuarzo, la frecuencia de resonancia de éste disminuye, y esta variación depende linealmente del aumento de masa, y por lo tanto del espesor depositado. Esto se cumplirá siempre que la variación total de frecuencia sea pequeña comparada con la frecuencia original. La electrónica de control de la microbalanza, conocidos la densidad y el llamado Z ratio del material depositado, transforma la variación de frecuencia de resonancia en el espesor del depósito. El Z ratio es un parámetro que relaciona las propiedades elásticas del material que se deposita con las del cuarzo. 35 El ritmo de deposición sobre una superficie depende de la distancia entre dicha superficie y la fuente de evaporación y de cosΘ, donde Θ es el ángulo que forman la normal a la superficie y el eje de simetría de la fuente (habitualmente la vertical). Por lo tanto la separación geométrica entre la microbalanza y el substrato dará lugar a la deposición de láminas con espesores diferentes. Por ello la microbalanza ha de colocarse lo más cerca posible del substrato. Aún así, será necesario determinar el denominado factor de geometría, que es el cociente entre el espesor depositado en el substrato, determinado en nuestro caso por interferometría de Tolansky, y el espesor depositado en la microbalanza. La electrónica de la microbalanza permite incorporar el factor de geometría, de manera que una vez realizada una calibración inicial, el espesor proporcionado en adelante será bastante parecido al espesor de la lámina depositada sobre el substrato. Sin embargo, existen diversas razones por las que la lectura de estos medidores no debe tomarse como un valor definitivo. A lo largo de sucesivas deposiciones, la distribución espacial del vapor del material depositado puede cambiar, de manera que ya no sea válido el factor de geometría determinado inicialmente. Esto podría ocurrir, por ejemplo, al disminuir la cantidad del material contenido en una fuente de evaporación térmica o al cambiar la forma de la superficie de un blanco de sputtering. Otras posibles causas de error en la lectura de una microbalanza de cuarzo son las variaciones de temperatura y el envejecimiento. Por ello es recomendable determinar el espesor de las láminas depositadas utilizando adicionalmente la técnica interferométrica de Tolansky, que describiremos a continuación. • Interferometría de Tolansky: La técnica interferométrica de Tolansky para la determinación de espesores utiliza las franjas de interferencia que se producen al iluminar una cuña de aire entre dos superficies reflectantes. Esta técnica se aplica ex situ, es decir, cuando las muestras ya han sido extraídas del equipo de vacío. Para que la observación de las franjas de interferencia proporcione el espesor de la lámina depositada, es necesario que exista un escalón abrupto en el depósito. Este escalón se obtiene durante la preparación de las muestras colocando en un lado del substrato una hoja metálica afilada a modo de máscara. Cuando el substrato es de dimensiones pequeñas, como los substratos utilizados para la determinación de la transmitancia, se utiliza un testigo de vidrio rectangular colocado cerca del substrato sobre el que a su vez se coloca la máscara. 36 En la figura 2.5 se puede ver un esquema de la cuña que se produce al poner en contacto un vidrio plano, que tiene un recubrimiento parcialmente reflectante, con la muestra o testigo donde se ha producido el escalón. El vidrio plano ha de ser parcialmente reflejante para permitir la iluminación del conjunto a su través. Si las dos superficies son suficientemente planas y están iluminadas con luz monocromática desde el infinito, se produce un patrón de finas franjas oscuras paralelas a la arista de la cuña y localizadas en ésta que se observa por reflexión, cuya separación es igual a λ/2, donde λ es la longitud de onda con la que se está iluminando. En nuestro caso la iluminación proviene de una lámpara de Na (λ = 589.3 nm, que corresponde a la semisuma de cada una de las líneas de un doblete). Figura 2.5 . Esquema de la cuña de aire entre dos superficies en contacto. El substrato opaco se coloca debajo, y encima del mismo se apoya una superficie parcialmente reflectante. El ángulo que forman las dos superficies, exagerado en la figura, es α, y el espesor de la lámina problema es d. Al observar las franjas con ayuda de una lupa binocular, el campo de observación se elige de modo que el escalón se sitúe en el centro del campo. Esto se traduce en dos patrones de franjas idénticos desplazados por un salto abrupto, que se debe al desfase existente entre la radiación reflejada en cada una de las dos zonas de la muestra situadas a los lados del escalón. Dicho desfase depende de la diferencia de espesor y de la diferencia de las constantes ópticas de las zonas a ambos lados del escalón. Recubrir toda la muestra con un metal elimina el desfase debido a la diferencia de constante ópticas, al tiempo que nos permite trabajar con reflectancias más altas y obtener franjas de interferencia más finas. Por ello tras la extracción de la muestra o testigo del equipo de vacío, la región donde se encuentra el escalón se recubre con una lámina delgada de Al. El recubrimiento reproduce fielmente el escalón presente en la muestra, aunque hace inservible la región recubierta para usos posteriores. Por último, la determinación del desplazamiento entre los dos patrones de franjas respecto de la 37 separación entre las franjas proporciona el espesor de la lámina. La incertidumbre absoluta de las medidas de espesor obtenidas utilizando está técnica se estima en ±1 nm. • Determinación de espesores por ajuste de la transmitancia en altas energías: La técnica interferométrica de Tolansky presenta el inconveniente de que la muestra problema ha de ser extraída del equipo de vacío para la determinación de su espesor. En el capítulo 4 veremos que hemos caracterizado algunos materiales muy reactivos (Sc, Yb y Ce) en la línea de haz BEAR del sincrotrón ELETTRA. Como la reacción de estos materiales con la atmósfera podría producir un cambio en el espesor de las láminas o alterar la superficie del material hasta el punto de hacerla inutilizable para medidas interferómetricas, hemos utilizado las medidas de transmitancia realizadas in situ en la región espectral SXR para determinar el espesor de las láminas de Sc, Yb y Ce. Esto se puede hacer porque en la región espectral SXR con energías de los fotones del orden de 102 – 103 eV, y lejos de los bordes de absorción, las constantes ópticas de los materiales se pueden obtener con bastante exactitud a partir de la base de datos del Center for X-Ray Optics4 (CXRO). A partir de estas constantes ópticas se puede obtener por cálculo la transmitancia de un material en función del espesor y ajustar éste por comparación con las medidas experimentales. 2.1.4. Determinación de la densidad En general, la densidad de un material en lámina delgada es inferior a la del mismo material cuando se encuentra en forma masiva. Esta disminución depende del material, de la técnica utilizada para preparar la lámina y de los parámetros utilizados en la deposición. Las técnicas de deposición por sputtering suelen proporcionar láminas más densas que las técnicas de evaporación debido a la mayor energía que poseen los átomos al llegar a la superficie del substrato. En este trabajo hemos obtenido la densidad de varios materiales en lámina delgada mediante la determinación de la masa de láminas de volumen conocido. El procedimiento consiste en depositar una lámina delgada del material cuya densidad se quiere conocer sobre una hoja de papel de Al que se ha pesado previamente. Este pedazo de papel envuelve parcialmente durante la deposición un substrato de vidrio que sirve a la vez de soporte y de testigo de área y espesor. A continuación se determina la masa del conjunto formado por la lámina y el papel de Al, lo que por substracción de la 38 masa del papel proporciona la masa de la lámina. La balanza utilizada en las medidas de masa tiene una incertidumbre de ±0.01 mg, y las láminas cuya densidad se ha medido en este trabajo tenían masas comprendidas entre ~0.5 y 3.5 mg. El espesor se mide por interferometría de Tolansky y el área utilizando un comparador óptico. 2.1.5. Caracterización de la composición: Espectroscopía fotoelectrónica de rayos X La técnica espectroscópica conocida como espectroscopía fotoelectrónica de rayos X o XPS (X-ray Photoelectron Spectroscopy) se fundamenta en el análisis de los electrones emitidos por los átomos del material en estudio cuando éste se ilumina con un haz de fotones de alta energía5. El impacto de estos fotones produce la ionización del material, que emite electrones cuya energía es característica del nivel atómico del que proceden, y por lo tanto del elemento químico. Para que un fotón de energía Ep pueda ionizar un átomo extrayendo un electrón de un nivel determinado, su energía ha de ser mayor que la energía de ligadura EB de dicho nivel. La sección eficaz de la ionización depende de la energía del fotón incidente, que ha de ser significativamente mayor que la energía de ligadura para que el proceso de ionización sea eficiente (Ep >~ 5·EB). La energía cinética del electrón emitido será Ec = Ep − EB. Las variaciones en el estado de oxidación del material, en el entorno molecular, y en la posición de los átomos en la red cristalina producirán cambios en la energía de ligadura de los niveles, que se traducirán en un desplazamiento de las energías de los máximos del espectro XPS. Por lo tanto la técnica XPS sirve para caracterizar no sólo la concentración de los átomos presentes en una muestra, sino también su estado químico. Dado que los electrones emitidos en el seno del material se recombinan tras recorrer una cierta distancia (igual al recorrido libre medio), sólo es posible detectar electrones provenientes de los átomos más superficiales, situados entre 0.5 y 2 nm de profundidad. Sin embargo, la utilización de un cañón de iones para eliminar capas superficiales permite la realización de análisis XPS en profundidad. Esta técnica ha de realizarse en UHV para evitar la dispersión de los electrones antes de llegar al detector y la contaminación superficial de los materiales analizados. Para obtener fotones con energías suficientemente altas se utilizan fuentes de rayos X. Éstas pueden utilizar la emisión discreta de un ánodo de Al o Mg, o bien un haz de 39 rayos X monocromático en una instalación sincrotrón. La determinación de la energía de los electrones detectados se realiza con la ayuda de un analizador de electrones, que por medio de campos electromagnéticos hace llegar al detector solamente aquellos electrones con energía cinética dentro de cierta ventana de energías (E, E + ΔE) variable. En la figura 2.6 se puede ver un esquema del funcionamiento de la técnica XPS. Figura 2.6. Esquema del funcionamiento de la técnica de espectroscopía fotoelectrónica de rayos X para el análisis de la composición de muestras. El análisis del espectro XPS, que es la distribución de los electrones emitidos en función de su energía cinética, se realiza determinando la energía central y el área de los máximos existentes. La energía de cada máximo está asociada a un elemento en un estado químico, y su área al número de átomos por unidad de volumen. Cabe aquí un pequeño apunte acerca de la notación utilizada para designar los máximos en los espectros XPS, que además también se utiliza para designar los bordes de absorción presentes en las curvas de transmitancia o del coeficiente de extinción en altas energías obtenidas en el capítulo 4. Un máximo de un espectro XPS se designa con la letra del elemento que lo produce seguida de la nomenclatura del nivel atómico del que proceden los electrones de ese máximo. De forma similar, un máximo de absorción presente en la transmitancia o en el coeficiente de extinción de un material en altas energías se designa con el símbolo del elemento seguido del nivel atómico al que pertenece el electrón responsable de la absorción. Los niveles atómicos se denotan asociándoles una letra que corresponde al número cuántico principal n. Así, cuando n toma los valores n = 1, 2, 3, 4, …, la letra utilizada es K, L, M, N, …, respectivamente. Además, se utiliza un subíndice numérico para designar los distintos niveles que 40 comparten el mismo número cuántico principal, siendo el número más pequeño el correspondiente a la mayor de las energías de ligadura. Así, el símbolo K corresponde al nivel fundamental, n = 1. Los símbolos L1, L2 y L3 corresponden, respectivamente, a los niveles atómicos con número cuántico principal n = 2 y l = 0, j = 1/2, l = 1, j = 1/2 y l = 1, j = 3/2. La secuencia continúa de forma similar para n > 2. 2.1.6. Preparación de substratos en lámina delgada En este trabajo hemos utilizado substratos consistentes en una lámina delgada de C depositada sobre una rejilla de Ni que aporta la necesaria resistencia mecánica. El C es el material que hemos elegido porque forma láminas continuas con un espesor de tan solo 5 nm e incluso menor, con pocos agujeros y relativamente resistentes. En la práctica, para asegurar la robustez de la lámina y disminuir la presencia accidental de roturas, hemos utilizado un espesor de entre 10 y 12.5 nm. También se han preparado láminas autosoportadas de monóxido de silicio con objeto de realizar medidas de su transmitancia utilizando este mismo procedimiento. Tipo Casa Área abierta barra agujero espesor 750 Stork-Veco 50% 8 μm 25 μm 8-9 μm 333 InterNet, Inc. 70% 12.5 μm 64 μm 10 μm 117 InterNet, Inc. 88.60% 12.7 μm 203 μm 15 μm Tabla 2.1. Características de las rejillas de Ni utilizadas en los substratos de lámina de C. La técnica para depositar las láminas de C en las rejillas es la misma que se utiliza para la preparación de soportes para muestras en microscopía electrónica6. En primer lugar se cubre la rejilla con una lámina de colodión. Para ello se deja caer una gota de colodión disuelto en acetato de amilo en un recipiente con agua destilada. La disolución se extiende instantáneamente sobre la superficie del agua y, cuando se evapora el disolvente, se forma una película de colodión que queda flotando en la superficie del agua. Previamente se ha introducido la rejilla en el recipiente, que se extrae ahora desde debajo de la lámina de colodión, para que éste quede encima. Así, la lámina de colodión cubre por completo y uniformemente la rejilla. Tras el secado de la muestra, se deposita por EBE una lámina de C sobre el colodión soportado por la rejilla. Finalmente, se disuelve el colodión para dejar solamente la película de carbono. El 41 colodión se disuelve colocando la muestra sobre papel de filtro impregnado en acetato de amilo. Este proceso de disolución se realiza tres veces para asegurar la eliminación completa del colodión. En la tabla 2.1 se muestran las características de las distintas rejillas que se han utilizado en este trabajo. La clasificación de las mismas se realiza en función del número de períodos (barra + agujero) por pulgada. 2.2. Equipos experimentales utilizados en este trabajo 2.2.1. Equipo de deposición de lámina s delgadas y reflecto metría del Grupo de Óptica de Láminas Delgadas El equipo de deposición de láminas delgadas y reflectometría de GOLD está destinado a la preparación y caracterización óptica de recubrimientos ópticos para el intervalo espectral con longitudes de onda comprendidas entre 50 y 200 nm. Los sistemas experimentales destinados a la realización de medidas de reflectometría en este intervalo espectral presentan ciertas peculiaridades, derivadas de la ya comentada alta absorción de todos los materiales. Por un lado, la propagación de la radiación ha de realizarse en vacío, ya que incluso el aire es absorbente. Además, las propiedades de los materiales en lámina delgada en el FUV/EUV pueden cambiar al entrar en contacto incluso con dosis muy pequeñas de aire, por lo que es importante que las medidas se realicen en sistemas de UHV. La preparación de las muestras debe entonces realizarse en el mismo equipo que la caracterización, para que las muestras no sean expuestas a la atmósfera en ningún momento. En este caso hablamos de medidas realizadas in situ. El equipo experimental del grupo GOLD, que se ha esquematizado en planta en la figura 2.7, reúne todas las características anteriores. La primera versión de este equipo fue construida en el período 1986 − 1990, y a partir de entonces ha sido ampliado progresivamente7, 8, 9. En su origen se trataba de un equipo destinado a la preparación y caracterización óptica in situ y en UHV de láminas delgadas de Al sin oxidar en el intervalo espectral FUV/EUV7,10,11. La reflectancia en incidencia normal del Al es muy alta en longitudes de onda por encima de 83 nm, pero se degrada enormemente tras la exposición a especies oxidantes. La motivación de aquella investigación era aprovechar la incomparable reflectancia del Al sin oxidar en longitudes de onda por encima de 83 nm para obtener espejos de alta eficiencia. 42 Figura 2 .7. Esquema en planta del equipo de UHV destinado a la deposición y caracterización óptica in situ en el FUV/EUV de recubrimientos ópticos. C, capilar y electrodo; L, lámpara; M, monocromador; R, red de difracción; REN, rendija de entrada; RSA, rendija de salida; CM, cámara de modulación; HG, hoja giratoria; D, diafragma; CR, cámara de reflectometría; CEM, detector multiplicador de electrones; MP1, MP2, MP3, MP4, manipuladores de muestras; PM, portamuestras; T1, T2, T3, tubos de baja conductancia; CE, cámara de evaporaciones; CS, cámara de sputtering; CI, cañón de iones; PB, portablancos; CIM; cámara de introducción de muestras; VC, válvula de compuerta. El equipo disponía de un sistema de oxidación controlada mediante oxígeno molecular y atómico, que permitía simular el envejecimiento de los recubrimientos de Al en un hipotético telescopio espacial situado en una órbita de baja altura. La especie oxidante más abundante en esas órbitas es el oxígeno atómico, aunque también hay trazas de oxígeno molecular. En la primera etapa se extrajeron conclusiones importantes sobre la posibilidad de evaporar láminas de Al en órbita y posteriormente realuminizar los espejos, cuando su envejecimiento lo requiriese12,13. En etapas posteriores fueron ampliándose las posibilidades y objetivos del equipo experimental, entre los que cabe destacar el intento de preservación de la reflectancia del Al mediante la utilización de una capa protectora de C60 9, la utilización de bicapas de Ir y Al para mejorar la reflectancia de este último por debajo de 83 nm14 y, ya fuera de la investigación sobre láminas de Al, el estudio de las propiedades ópticas de láminas delgadas de haluros alcalinos de interés como fotocátodos en detectores de radiación FUV/EUV 15 y la caracterización óptica de materiales altamente reactivos, como el Sc16 y el Yb17. 43 En la figura 2.8 se puede ver una fotografía de todo el equipo. El equipo se compone de distintas cámaras de UHV conectadas entre sí, y se puede dividir en dos partes, una dedicada a la reflectometría en el FUV/EUV, y la otra a la deposición de materiales en lámina delgada y al tratamiento de las muestras. L M CR CE CS L M CR CE CS Figura 2.8 . Fotografía del equipo experimental de UHV de GOLD. Destacamos algunos de los elementos más importantes: De derecha a izquierda se encuentran la cámara de sputtering (CS), la cámara de evaporaciones (CE), la cámara de reflectometría (CR), el monocromador (M) y la lámpara (L). En la sección 2.2.1.I describimos la parte del equipo dedicada a la reflectometría, y en la sección 2.2.1.II la parte dedicada a la preparación de las muestras. A continuación hablaremos de la utilidad de la cámara de introducción de muestras en la sección 2.2.1.III, de cómo se realiza el transporte de las muestras en el interior del equipo en la sección 2.2.1.IV, y del horneado del sistema en la sección 2.2.1.V. 44 2.2.1.I. Reflectometría A continuación describimos la parte del equipo dedicada a la reflectometría. Para ello seguiremos el mismo camino que la radiación, que se genera en la lámpara, pasa luego por el monocromador, después por la cámara de modulación y finalmente llega a la cámara de reflectometría. • Fuente de radiación (L): La fuente de radiación ultravioleta es una lámpara de descarga capilar y cátodo hueco (modelo CSW-772 de la casa Acton Research Corporation) de 500 W de potencia y que trabaja con un flujo continuo de gas. Entre 50 y 105 nm no existe ningún material que transmita la radiación, así que no se puede utilizar una ventana de separación que evite el paso de este gas desde la lámpara al resto del sistema. Para reducir drásticamente el flujo de gas que llega al reflectómetro se utiliza un sistema de vacíos diferenciales, que será descrito más adelante en esta misma sección. La lámpara dispone de una bomba rotatoria de 20.5 m3/h, una válvula de regulación para la entrada de gases y un manómetro tipo Pirani. El espectro del haz emitido con esta lámpara, compuesto en general por líneas discretas, viene dado por la emisión del gas que fluye a su través. Los gases nobles además emiten radiación continua proveniente de transiciones moleculares en algunas bandas espectrales. Sin embargo, la excitación de ese continuo requiere una elevada presión en la lámpara, la cual es incompatible con nuestro sistema de vacíos diferenciales en la mayoría de los casos. Únicamente hemos podido utilizar el continuo del He, situado entre 60 y 100 nm, trabajando a una presión medida por el manómetro de la lámpara de ~60 Pa. El resto de gases nobles requiere presiones muy superiores18. La selección de los gases se basa principalmente en la existencia de emisión discreta o continua entre 50 y 200 nm. Además, los gases utilizados deben ser tan inertes como sea posible. Esta condición garantiza que la pequeña fracción de gas que alcanza la cámara de reflectometría durante las medidas no reaccione con los materiales en estudio. Por último, la descarga obtenida debe ser estable. En ocasiones, para obtener una descarga estable es necesario utilizar mezclas de gases. Así, un gas que por sí sólo produce una descarga inestable puede proporcionar una estable cuando forma parte de una mezcla determinada de gases, como es el caso del nitrógeno en la lámpara utilizada 45 en este trabajo. Los valores típicos de la presión en la lámpara están comprendidos entre 10 y 100 Pa. 50 75 100 125 150 175 200 Longitud de onda (nm) U ni da de s ar bi tra ria s Mezcla 1 Mezcla 2 He Ar CO2 Figura 2.9. Espectros obtenidos con la lámpara de descarga capilar para distintos gases puros o en mezcla. Para obtener el máximo número de líneas espectrales que cubran el intervalo entre 50 y 200 nm, se utilizó una mezcla de gases (Mezcla 1) compuesta por el 93% de He, el 3% de Ar, el 3% de Ne y el 1% de N2 y otra (Mezcla 2) compuesta por el 86% de Ar, el 3% de Ne, el 3% de Kr, el 3% de He, el 3% de Xe y el 2% de H2. Además de estas mezclas, se emplearon gases puros: He, Ar y CO2. En la figura 2.9 se han representado los espectros correspondientes a los distintos gases, donde hay que tener en cuenta que dichos espectros se tomaron en condiciones distintas de presión en la lámpara y tensión aplicada al detector. Como se dijo antes, para evitar tanto como sea posible que los gases introducidos en la lámpara lleguen a la cámara de reflectometría, y dado que la utilización de una ventana no es posible en el intervalo espectral entre 50 y 200 nm, se utiliza un sistema de vacíos diferenciales. Dicho sistema consiste en una serie de tubos de baja conductancia que se introducen entre las diferentes cámaras en las posiciones indicadas en la figura 2.7 (T1, T2 y T3), y que se complementan con la utilización de bombeos independientes en la lámpara, el monocromador, la cámara de modulación y la 46 cámara de reflectometría. De este modo se limita de forma severa el flujo de gases pero se permite el paso de la luz. La conductancia de un tubo depende de sus dimensiones, de la naturaleza del gas utilizado y de la forma de la sección del tubo (circular, rectangular, …)19. Los tubos empleados en este equipo tienen conductancias de 0.05 – 0.08 l/s para Ar y de 0.24 – 0.25 l/s para He. Con este sistema se obtiene un gradiente de presiones que va desde 10 a 100 Pa en la sección de la lámpara donde se encuentra el manómetro hasta ∼10-7 Pa en el reflectómetro, con presiones intermedias en el monocromador y la cámara de modulación. Es importante destacar que aunque la presión total en el reflectómetro durante las medidas sea de ~10-7 Pa, la contribución principal a esta presión proviene de los gases inertes introducidos en la lámpara. La presión parcial de especies oxidantes, es decir de oxígeno y vapor de agua, es menor que 10-8 Pa. • Monocromador (M): La selección de la longitud de onda se lleva a cabo con un monocromador de UHV, modelo UHVM-502T-B de la casa Acton Research Corporation, cuyos brazos forman un ángulo de 64º. La distancia focal es de 0.2 m, y la apertura f/4.5. Consta de una red de difracción cóncava, holográfica, y corregida de aberraciones, de 1200 líneas/mm, que está optimizada en el primer orden de difracción. La dispersión lineal recíproca es de 4 nm por mm. Se han utilizado redes de difracción recubiertas con Ir y con Al/MgF2, que proporcionan, respectivamente, reflectancias mayores por debajo y por encima de 120 nm. La anchura de las rendijas de entrada y salida se puede variar entre 5 μm y 3 mm. El bombeo en esta cámara se realiza con una bomba turbomolecular de 200 l/s apoyada por una rotatoria de 16 m3/h. Aunque la lámpara emite radiación no polarizada, la red de difracción introduce cierto grado de polarización desconocido a priori. En nuestro equipo, el grado de polarización se puede determinar utilizando medidas de reflectancia realizadas en dos planos perpendiculares entre sí. El proceso de determinación del grado de polarización se detalla en la sección 3.2.2. • Cámara de modulación (CM): La cámara de modulación, situada entre el monocromador y la cámara de reflectometría, cumple la finalidad de modular la señal mediante el giro sincronizado de 47 dos cruces coaxiales, una situada en el interior de la cámara para la modulación de la radiación FUV/EUV y otra situada en el exterior. La cruz exterior interrumpe periódicamente el haz de luz emitido por un diodo emisor de luz, que es detectado por un fotodiodo. La señal de dicho fotodiodo (SF) constituye una referencia por tener la misma modulación que la señal que llega al reflectómetro (SR). Un amplificador de tipo lock-in se encarga de extraer de la señal SR, que es muy ruidosa, la componente que tenga la misma modulación que la señal de referencia SF. El bombeo de esta cámara se realiza mediante una bomba turbomolecular de 200 l/s apoyada por una rotatoria de 8 m3/h, y la presión se controla con un manómetro de tipo Bayard-Alpert. • Cámara de reflectometría (CR): La cámara de reflectometría es una cámara cilíndrica de 60 cm de diámetro que está situada inmediatamente después de la cámara de modulación en el sentido de propagación de la luz. En ella se pueden realizar medidas de transmitancia y reflectancia en función del ángulo en dos planos de incidencia perpendiculares entre sí. El bombeo se realiza mediante una bomba iónica tríodo de 240 l/s y otra de sublimación de titanio provista de panel criogénico, de manera que la presión base en esta cámara es de 10-8 Pa después de un horneado a 470 K. La necesidad de hornear el sistema, así como el procedimiento, se explica en una sección posterior. La presión total se controla con un manómetro de ionización tipo Bayard-Alpert. La cámara está equipada con un manipulador de precisión de la serie EM 200 de la casa Thermionics Northwest, donde se aloja el portamuestras. Este manipulador permite desplazar la muestra a lo largo de las direcciones X, Y (vertical y horizontal respectivamente, y ambas perpendiculares al brazo del manipulador) y Z (en la dirección del brazo del manipulador) y rotar 360º alrededor del eje Z ya definido y ~95º alrededor de otro eje, perpendicular a Z, que denotaremos eje F. El propio eje F gira a su vez cuando rotamos el manipulador alrededor de Z, y está contenido en el plano de la superficie externa de la muestra. El giro en torno a los ejes F y Z permite reflejar la luz en los planos horizontal y vertical, respectivamente, que como veremos es donde se encuentran los detectores. Como la radiación que entra en la cámara de reflectometría tiene un grado de polarización en principio desconocido, es conveniente que la medida de reflectancias en ángulos alejados de la normal pueda realizarse en dos planos de incidencia perpendiculares entre sí. El promedio de las reflectancias medidas en los dos planos perpendiculares entre sí es igual a la reflectancia que se mediría con luz no polarizada. 48 En la sección 3.2.2 se explican los detalles de un procedimiento que permite la obtención de las constantes ópticas de los materiales y que además proporciona el grado de polarización. La realización de medidas en dos planos implica que son necesarios dos detectores. Uno de ellos rota en el plano horizontal y el otro lo hace en el vertical. Estos detectores son multiplicadores de electrones de canal (Channel Electron Multiplier, CEM) de las casas Galileo Electro-Optics Corporation y Burle Industries Inc., modelo Channeltron 4800. Cada detector se monta en el extremo de una de las dos varillas curvadas que giran en torno a los ejes vertical y horizontal de la cámara de reflectometría. Los detectores describen trayectorias circulares en los planos horizontal y vertical, permitiendo la realización de medidas en ángulos de incidencia comprendidos entre ~3 y 87º. La incertidumbre relativa de las medidas de reflectancia y transmitancia realizadas en este equipo se estima en ±0.01 − ±0.02. El fotocátodo de los detectores CEM utilizados en este trabajo tiene forma cónica o rectangular y está recubierto de CsI. En la figura 2.10 puede verse una fotografía de dos de estos detectores, de funcionamiento similar al de los fotomultiplicadores y que permiten la medida de señales muy débiles. Estos detectores tienen la ventaja de ser horneables a 470 K y de presentar un nivel bajo de ruido si los comparamos con los detectores de Si. Cuando los CEM no tienen ningún recubrimiento, son sensibles a longitudes de onda inferiores a ~120 nm. El recubrimiento de CsI extiende su sensibilidad a longitudes de onda de hasta ~200 nm. Estos detectores se alimentan con alta tensión, de valores típicos entre 1.5 – 3.0 kV, y la señal se amplifica por medio de un amplificador de transrresistencia con ganancia regulable hasta 109 V/A. Figura 2.10 . Fotografía de dos detectores multiplicadores de electrones modelo Channeltron 4800, con abertura circular (Galileo Electro-Optics Corporation) y rectangular (Burle Industries Inc.). 49 2.2.1.II. Preparación de láminas delgadas y multicapas La parte del sistema dedicada a la deposición de láminas delgadas está formada por dos cámaras de UHV conectadas entre sí. En una de ellas (CE) se realizan deposiciones por evaporación, ya sea térmica convencional o con cañón de electrones, y en la otra (CS) se realizan deposiciones por sputtering. Como ya se ha mencionado anteriormente, las cámaras de deposición están conectadas en UHV al reflectómetro, siendo posible entonces caracterizar las láminas recién depositadas sin que en ningún momento entren en contacto con la atmósfera. • Cámara de evaporación (CE): En esta cámara hemos preparado láminas delgadas tanto por ETC como por EBE con cañón de electrones. En concreto, en este trabajo hemos depositado láminas de Al, MgF2, SiO e Yb utilizando el primero de los métodos, y láminas delgadas de B utilizando el segundo. En el caso del Al hemos utilizado fuentes formadas por varios hilos rectos de W unidos entre sí. Para el resto de los materiales depositados hemos utilizado fuentes en forma de caja, de Mo (para evaporar MgF2) o Ta (para evaporar SiO o Yb). Figura 2.11. Brida de tres pasajes eléctricos para la cámara de evaporación (CE). En un pasaje se ha montado una fuente con Al, y en los otros dos se han dispuesto dos fuentes de Ta en forma de caja para evaporar Yb y SiO. En la figura 2.11 se puede ver una fotografía de una de las bridas de la CE, equipada con tres pasajes eléctricos, en los que se han instalado fuentes para la ETC de Al, Yb y SiO. Podemos ver la fuente para evaporar Al a la derecha y las dos cajitas de Ta, una vacía en la parte superior de la imagen y la otra, a la izquierda, llena con trozos 50 de Yb. El cañón de electrones utilizado en GOLD es el modelo Hanks HM2 6kW de la casa Thermionics. La presión base tras el horneado de la CE es de 10-8 Pa, que se obtiene con un sistema de bombeo formado por una bomba iónica y una bomba de sublimación de Ti. Un manómetro Bayard-Alpert indica la presión total. Un espectrómetro de masas modelo HAL 201 de la casa Hidden situado en el interior de esta cámara permite la determinación de las presiones parciales de los gases residuales correspondientes a masas de hasta 200 u.m.a. El control de espesores durante las evaporaciones, que hemos descrito en la sección 2.1.3, se realiza mediante el uso de una microbalanza de cuarzo, previamente calibrada por interferometría de Tolansky. • Cámara de sputtering de haz de iones (CS): Durante la realización de esta tesis doctoral se ha añadido al equipo una cámara de UHV, diseñada íntegramente en GOLD, destinada a la preparación de muestras por sputtering de haz de iones. Los iones se generan en un cañón de iones de cátodo hueco de la casa Veeco Instruments, que produce un haz de 3 cm de diámetro, y que dispone de un neutralizador también de cátodo hueco. La introducción del gas, en este caso Ar, en el neutralizador se realiza a través de un controlador de flujo modelo 1179A de la casa MKS Instruments, mientras que para su introducción en el cañón se utiliza una válvula de aguja. El bombeo se realiza con una bomba turbomolecular de 700 l/s apoyada con una rotatoria de 16 m3/h. La presión base tras el horneado alcanza 5×10-8 Pa, y se controla mediante un manómetro de cátodo frío o Penning. El equipo dispone de un espectrómetro de masas modelo PRISMA QMS 200 de la casa Pfeiffer Vacuum para controlar la presión parcial de los gases residuales. Un portablancos giratorio refrigerado por agua que fue diseñado en GOLD y construido en el IFA permite la deposición de hasta cuatro materiales en la misma multicapa. La distancia entre el portamuestras y el substrato es de 150 mm. En este trabajo presentaremos resultados obtenidos con láminas delgadas de Al, MgF2 y SiC depositadas utilizando la técnica IBS. Al igual que en la cámara de evaporación, el control de espesores durante la preparación de las muestras se realiza con una microbalanza de cuarzo calibrada por interferometría de Tolansky. 51 2.2.1.III. Cámara de introducción de muestras (CIM) y limpieza iónica La cámara de introducción de muestras (CIM) está conectada directamente a la CS, y separada de ella por una válvula de compuerta. Las muestras se introducen primero en esta cámara, y cuando la presión alcanza un valor de ∼10-4 Pa, se abre la válvula y se introduce la muestra utilizando un manipulador magnético. El bombeo se realiza con una bomba turbomolecular de 200 l/s y una bomba rotatoria de apoyo de 16 m3/h, que permiten alcanzar la presión de transferencia en unos treinta minutos. Gracias al uso de esta cámara se puede evitar la introducción de aire en el equipo cada vez que se carga una muestra, lo que obligaría a un largo período de bombeo y horneado posterior. Además, la cámara de introducción de muestras cumple otra función, ya que en ella se realiza la limpieza iónica de los substratos antes de cada deposición. La limpieza iónica es un proceso fundamental para disminuir al máximo el número de agujeros presentes habitualmente en los recubrimientos en lámina delgada, y aumentar la adherencia de los mismos. Como veremos en el capítulo 5, en este trabajo hemos encontrado que en algunos casos la limpieza iónica también sirve para recuperar las características ópticas iniciales de un recubrimiento que ha sufrido un cierto envejecimiento después de su exposición a la atmósfera. Para efectuar la limpieza iónica, la CIM dispone de un electrodo conectado al exterior por un pasaje eléctrico de alta tensión con el que se pueden producir descargas iónicas luminiscentes. Para efectuar la limpieza iónica, se introduce un flujo de aire hasta alcanzar una presión en la cámara de ~1 Pa. Al poner el electrodo a una tensión negativa de ~1.5 kV, manteniendo las paredes de la cámara a tierra, se produce la descarga. La limpieza del substrato sometido a la descarga iónica se produce al impactar los iones contra su superficie. La descarga se mantiene durante unos 15 minutos. 2.2.1.IV. Transporte de las muestras Las muestras se alojan en un portamuestras que se sujeta fácilmente al eje de los manipuladores (MPi con i = 1, 2, 3, y 4 en la figura 2.7), que funcionan por acoplamiento magnético. La sujeción del portamuestras al eje de los manipuladores se realiza mediante un sistema que fue diseñado en GOLD. Durante las deposiciones el portamuestras permanece unido a los manipuladores, mientras que en el transcurso de 52 las medidas de reflectancia o transmitancia se inserta en el dispositivo de sujeción asociado al manipulador de precisión de la CR que se describió en el apartado 2.2.1.I. En la figura 2.12(a) y (b) se pueden ver dos fotografías, una de la parte frontal (figura 2.12(a)) y otra de la parte trasera (figura 2.12(b)) del portamuestras, que está diseñado para albergar dos tipos de substratos. El primer tipo corresponde a los substratos de 50 × 50 × 3 mm destinados a la realización de medidas de reflectancia. Para medir transmitancias el portamuestras dispone de una ventana de 10 × 10 mm, que se puede ver en la figura 2.12. a)a) Figura 2.12. (a) Parte frontal del portamuestras utilizado en el equipo de UHV en GOLD. (b) Parte trasera, donde se puede ver el sistema de sujeción a los manipuladores de acoplamiento magnético. En la figura 2.12(b) se puede ver el sistema de sujeción del portamuestras al eje de los manipuladores. La existencia de dos sujeciones perpendiculares entre sí permite la transferencia desde un manipulador hasta otro que sea perpendicular al primero. Con este sistema se traslada el portamuestras tanto de la CIM a la CS como de ésta a la CE, en ambos sentidos. La transferencia de la CE a la CR se realiza deslizando el portamuestras en el sistema de sujeción asociado al manipulador de precisión de la CR. Los grados de libertad de dicho manipulador permiten el centrado de la muestra y la realización de los giros en los dos planos de incidencia perpendiculares entre sí donde se encuentran los detectores, tal y como se explicó en la sección 2.2.1.I. Por lo tanto, para colocar el portamuestras en el reflectómetro es necesario realizar una triple transferencia. Como las muestras pueden circular entre las dos cámaras de deposición y el reflectómetro, es posible conocer el comportamiento óptico de las mismas en estadios intermedios de su preparación y sin que se produzca contacto alguno con la atmósfera. 53 2.2.1.V. Horneado del equipo de UHV Para alcanzar un nivel de vacío en la escala de 10-8 Pa no es suficiente con disponer de una capacidad de bombeo alta. Además es necesario acelerar el proceso de desorción de los gases adsorbidos en la superficie interna de los equipos de vacío y de sus componentes, ya que esta desorción constituye la contribución fundamental a la presión total en los mismos una vez se ha bombeado el gas presente en su volumen19. El ritmo de desorción puede aumentarse en gran manera mediante el calentamiento de las paredes interiores del equipo y de los instrumentos que contiene. A este calentamiento se le suele denominar horneado. Cuando la temperatura disminuye de nuevo hasta el valor de temperatura ambiente, el ritmo de desorción, y por tanto la presión, es menor que antes del calentamiento, y esta disminución depende principalmente de la temperatura de horneado. En el equipo de GOLD el horneado se realiza a una temperatura de unos 470 K, durante un tiempo de al menos doce horas. La necesidad de hornear obliga a que todos los dispositivos dentro de una cámara de UHV sean compatibles con estas altas temperaturas. El horneado se realiza en la CR utilizando un cajón aislante del calor provisto de resistencias calefactoras que se monta alrededor de la cámara, rodeándola por completo. En la CE y la CS, se utilizan resistencias flexibles que rodean el exterior de las cámaras, que son posteriormente recubiertas con varias capas de papel reflectante de aluminio. La temperatura se controla mediante medidores de tipo termopar distribuidos en distintos puntos del interior y el exterior de las cámaras. 2.2.2. Líneas de haz de instalaciones sincrotrón Las instalaciones sincrotrón presentan la ventaja de proporcionar a los usuarios una fuente de radiación continua e intensa en un espectro muy amplio de longitudes de onda. Como contrapartida a estas extraordinarias prestaciones tienen el inconveniente de su alta complejidad y coste, que restringen su disponibilidad. El motivo de realizar medidas en instalaciones sincrotrón en este trabajo fue precisamente que el espectro es mucho más amplio que el cubierto en GOLD. En esta memoria presentaremos los resultados que se obtuvieron en la línea BEAR del sincrotrón ELETTRA y en la 6.3.2 del sincrotrón ALS, a partir de medidas de transmitancia de láminas de distinto espesor. En la línea BEAR las muestras analizadas se depositaron in situ en el mismo equipo de vacío en el que se caracterizaron. En la línea 6.3.2 las muestras fueron preparadas en 54 GOLD, y después caracterizadas en la línea de haz. A continuación describimos las características principales de ambas estaciones experimentales. 2.2.2.I. La línea BEAR del sincrotrón ELETTRA La línea BEAR (Bending Magnet for Emission Absorption and Reflectivity) está dedicada al estudio de las propiedades ópticas y electrónicas de los materiales en el intervalo espectral comprendido entre ~3 y 1600 eV (0.77 − 400 nm). ELETTRA es un sincrotrón de tercera generación que acelera los electrones en el anillo de almacenamiento hasta una energía de 2 GeV, con una corriente tras la inyección de 300 mA. La radiación disponible en la línea proviene de un imán de curvatura (bending magnet). Entre las técnicas de caracterización disponibles destacan la reflectometría, tanto especular como difusa, la medida de la transmitancia de materiales, y la espectroscopía XPS. El equipo experimental de la línea BEAR está compuesto por la cámara experimental y la cámara de preparación, que son dos cámaras de UHV que están conectadas entre sí. En la cámara experimental (presión base de 10-8 Pa) se realizan las medidas de reflectometría, XPS, etc, mientras que en la cámara de preparación (presión base de 2×10-8 Pa) se depositan las muestras. Estas características hacen de esta línea un sistema idóneo para la caracterización óptica de materiales reactivos en las regiones SXR y FUV/EUV. No entraremos en detalles respecto al diseño óptico de la línea de haz. El lector interesado puede dirigirse a las referencias 20 y 21 , que describen en detalle los componentes de la misma. En la línea se utilizan dos redes de difracción. La red de incidencia normal (Grating of the Normal Incidence Monochromator, GNIM) tiene 1200 líneas/mm, y se utiliza entre 3 y 50 eV. Entre 40 y 1600 eV se utiliza la red de incidencia rasante (G1200), también de 1200 líneas/mm. La resolución espectral λ/Δλ es mayor o igual a 3000 en todo el intervalo espectral. La eliminación de la radiación de órdenes superiores es un problema importante en las fuentes de radiación extensa y continua. Por debajo de 100 eV el problema se soluciona en BEAR utilizando filtros de LiF, In, Si o Al, dependiendo de la energía de la radiación incidente. Por encima de 100 eV, la radiación de órdenes superiores se minimiza seleccionando el ángulo de incidencia de un espejo plano asociado a la red G1200, que puede variar entre 2.5º y 12.5º respecto de la rasante. La radiación reflejada 55 en este espejo incide sobre la red de difracción con una componente de segundo orden mucho menor. El ángulo de incidencia rasante se selecciona de modo que la reflectancia para la radiación de segundo orden, cuya energía es el doble de la energía del primer orden, sea lo más pequeña posible. La variación de este ángulo implica que también hay que modificar la posición angular de la red. En la figura 2.13 se ha representado la reflectancia de un espejo de Pt en dos energías, 90 eV y 180 eV, correspondiente al segundo orden. También se ha señalado el ángulo de incidencia del espejo asociado a la red de difracción que se usa en BEAR cuando se quiere utilizar radiación con energía igual a 90 eV. Cuando el ángulo es 12.5º respecto de la rasante, la reflectancia de la componente con energía igual a 90 eV es casi 8 veces mayor que la de componente con energía igual a 180 eV. Esta proporción variará con la energía del primer orden. 0 10 20 30 40 50 Ángulo de incidencia rasante (o) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a 90 eV 180 eV θ = 12.5 deg Figura 2 .13. Reflectancia de un espejo de Pt en función del ángulo de incidencia rasante para dos valores de la energía de los fotones, 90 y 180 eV. La línea vertical indica el ángulo de incidencia del espejo asociado a la red de difracción G1200 utilizado para una energía de los fotones igual a 90 eV. En este caso, la reflectancia del espejo es ~0.60 en 90 eV y ~0.08 en 180 eV. El tamaño típico del spot de luz en la muestra es de 30 μm × 300 μm (vertical × horizontal). Justo antes de entrar en la cámara experimental, el haz atraviesa una rejilla de W que se encuentra a un potencial negativo de 100 V, y que por efecto fotoeléctrico genera una corriente que es proporcional a la señal incidente. De este modo la corriente generada por la rejilla sirve para monitorizar las fluctuaciones y el decaimiento temporal del haz. La eficiencia de este proceso depende de la energía de los fotones, siendo en ocasiones demasiado pequeña como para que la corriente de la rejilla pueda ser utilizada como referencia. Por ello en estos casos se utiliza como referencia la corriente de 56 electrones dentro del anillo de almacenamiento. La señal que llega al reflectómetro se mide utilizando un fotodiodo de Si modelo IRD AXUV-100. Para determinar la transmitancia de una muestra se mide la señal que llega al fotodiodo I y la señal de referencia R . La señal de referencia puede ser, como se dijo antes, la corriente de la rejilla de W o la corriente de electrones en el anillo de almacenamiento. Tanto I como R han de medirse con la muestra fuera (intensidad directa, subíndice D ) y dentro (intensidad transmitida, subíndice T ) del camino de la radiación incidente para cada valor de la energía de los fotones. Además, se determina la corriente de oscuridad del fotodiodo ( BI ) y de la señal de referencia ( BR ) calculando el valor promedio de intensidad en un barrido temporal de 30 segundos de duración realizado con las válvulas del equipo cerradas. Entonces la transmitancia (T ) se calcula utilizando la siguiente ecuación: ( ) ( ) ( ) ( )BDBD BTBT RRII RRII −− −− = / / T . (2.1) En el caso de realizar la normalización utilizando la corriente del anillo de almacenamiento no tiene sentido hablar de corriente de oscuridad y por lo tanto 0=BR . La incertidumbre relativa de las medidas de transmitancia realizadas en la línea de haz BEAR se ha estimado en ±0.02. En la cámara experimental es posible utilizar la técnica XPS que describimos en el apartado 2.1.5. La cámara está dotada con un analizador de electrones esférico capaz de determinar la energía de los electrones entre 1 y 1000 eV con una resolución de 20 meV. La deposición de láminas delgadas se realiza en la cámara de preparación de muestras, conectada en UHV a la cámara experimental, donde se realizan las medidas in situ. La técnica de deposición utilizada para este trabajo fue la EBE, con la fuente TriCon que fue diseñada para este equipo, y que describimos en la sección 2.1.1. Los materiales estudiados en la línea de haz BEAR fueron Sc, Yb y Ce. 57 2.2.2.II. La línea 6.3.2 del sincrotrón ALS La línea 6.3.2 del sincrotrón ALS (Advanced Light Source) en el Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley (USA), está destinada a la caracterización de elementos ópticos en el ultravioleta extremo y rayos X blandos. Una descripción completa de la línea de haz puede encontrarse en las referencias 22 y 23. ALS es un sincrotrón de tercera generación que acelera los electrones en el anillo de almacenamiento hasta una energía de 1.9 GeV, con una corriente tras la inyección de 400 mA. La línea de haz 6.3.2 consiste en un reflectómetro y un monocromador acoplados a la salida de un imán de curvatura. Las características fundamentales de este equipo son la alta pureza y resolución espectrales y la gran precisión en el posicionamiento de las muestras, tanto angular (0.002º) como lineal (4 μm en cada uno de los tres ejes). La radiación tiene una energía comprendida entre 25 y 1200 eV, o lo que es lo mismo, una longitud de onda entre ~1 y 50 nm. La selección de la longitud de onda se realiza mediante el giro de una red de difracción plana con espaciado entre líneas variable de 80, 200, 600 y 1200 líneas/mm. El tamaño del spot de luz en la muestra es de 10 × 300 μm, y la resolución espectral λ/Δλ es del orden de 7000. La detección se realiza mediante fotodiodos de Si o GaAsP con un área de 10 × 10 mm2. La pequeña corriente generada por el detector es amplificada por un amplificador Keithley 428 que transforma la corriente de entrada del orden de los pA en una señal de voltaje entre 0 y 10 V. La amplificación se puede seleccionar entre 103 y 1011 V/mA. Para tener en cuenta el decaimiento temporal de la señal del sincrotrón, se normalizan todas las medidas con respecto a la corriente del anillo de almacenamiento. Por otro lado se tiene en cuenta el ruido del detector substrayendo a todas las medidas la corriente de oscuridad. El cálculo de transmitancias se efectúa igual que en la línea BEAR a través de la ecuación 2.1. La incertidumbre relativa de las medidas de transmitancia que hemos realizado se estima en ±0.02. Para eliminar la radiación de órdenes superiores y la luz difusa se utilizan dos dispositivos: una rueda de filtros, con filtros de Al, Be, B, Si, C, Ti, Cr, Co y Cu, y un supresor de órdenes superiores que consiste en un montaje de tres espejos que funcionan en incidencia rasante, con los ángulos adecuados para que el haz no sufra desviación. Los espejos están recubiertos en una parte con C y en otra con Ni, de manera que se 58 puede seleccionar cualquiera de los dos recubrimientos. Tanto el recubrimiento como el ángulo de incidencia, que varía entre 6.1 y 10º respecto de la rasante, se seleccionan mediante manipuladores para utilizar la combinación más adecuada en función del intervalo espectral en el que se esté trabajando. La pureza espectral que se obtiene es mejor que 99.9%. La cámara de reflectometría alcanza la presión de trabajo, de ~10-4 Pa, en aproximadamente treinta minutos, y el bombeo se realiza mediante una bomba criogénica. Además, para evitar el deterioro de muestras frágiles, existe la posibilidad de comenzar el bombeo a través de un tubo de baja conductancia que disminuye la velocidad de bombeo durante los primeros minutos. 2.2.3. Otros equipos utilizados Además de los equipos que hemos descrito con relativo detalle en las secciones 2.2.1 y 2.2.2, se utilizaron el equipo de espectroscopía XPS del Servicio de Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X del ICP (CSIC), y dos espectrofotómetros de la casa Perkin-Elmer modelo lambda 9 y lambda 900 del Departamento de Metrología del IFA (CSIC). El equipo de espectroscopía del ICP, que se ha utilizado en este trabajo para analizar la composición de muestras de B depositadas por EBE en GOLD, es un modelo VG Escalab 200 R, con detector hemisférico y fuente de rayos X con ánodo doble Al/Mg, que dispone de un cañón de iones para la realización de análisis en profundidad. Los espectrofotómetros, que se utilizaron para realizar medidas de reflectancia en incidencia cuasi-normal y de transmitancia en los intervalos NUV, VIS y NIR, son instrumentos de doble haz que cubren el intervalo espectral comprendido entre 200 y ~3300 nm. 59 Referencias 1 R. Verucchi, S. Nannarone, “Triode electron bombardment evaporation source for ultrahigh vacuum thin film deposition”, Rev. Sci. Instrum. 71, 3444-3450 (2000). 2 S. Tolansky, Multiple-beam interferometry of surfaces and films (Clarendon Press Oxford, 1943 y Dover Publications, 1970). 3 S. Tolansky, “New Contributions to Interferometry. Part V. New Multiple Beam White Light Interference Fringes and Their Applications”, Philos. Mag. Ser. 7 36, 225 (1945). 4 El Center for X-Ray Optics pertenece al Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, USA. http://wwwcxro.lbl.gov/optical_constants/. 5 M. Fernández, Láminas Delgadas y Recubrimientos, Capítulo 16: Espectroscopías electrónicas (Auger y XPS). Editor: José M. Albella, (Biblioteca de ciencias, CSIC, 2003). 6 P. J. Goodhew, Specimen Preparation in Materials Science, Vol. I of Practical Methods in Electron Microscopy, A. M. Glauert, ed. (North-Holland, Amsterdam, 1972), Part 1, pp. 164–167. 7 J. I. Larruquert, J. A. Méndez, J. A. Aznárez, “Far-UV reflectance of-UHV prepared Al films and its degradation after exposure to O2”, Appl. Opt. 33, 3518-3522 (1994). 8 J. A. Aznárez, J. I. Larruquert, J. A. Méndez, “Far ultraviolet absolute reflectometer for optical constants determination of ultra high vacuum prepared thin films”, Rev. Sci. Instrum. 67, 497-502 (1996). 9 J. A. Méndez , J. I. Larruquert, J. A. Aznárez, “Preservation of far-UV aluminum reflectance by means of overcoating with C 60 films”, Appl. Opt. 39, 149-156 (2000). 10 J. I. Larruquert, J. A. Méndez, J. A. Aznárez, “Far-ultraviolet reflectance measurements and optical constants of unoxidized aluminum films”, Appl. Opt. 34, 4892-4899 (1995). 11 J. I. Larruquert, J. A. Méndez, J. A. Aznárez, “Optical constants of aluminum films in the extreme ultraviolet interval of 82 -77 nm”, Appl. Opt. 35, 5692-5697 (1996). 12 J. I. Larruquert, J. A. Méndez, J. A. Aznárez, “Degradation of far ultraviolet reflectance of aluminum films exposed to atomic oxygen. In-orbit coating application”, Opt. Commun. 124, 208-215 (1996). 13 J. I. Larruquert, J. A. Méndez, J. A. Aznárez, “Life prolongation of far ultraviolet reflecting aluminum coatings by periodic recoating of the oxidized surface”, Opt. Commun. 135, 60-64 (1997). 14 J. I. Larruquert, J. A. Méndez, J. A. Aznárez, “Nonoxidized Al-overcoated Ir bilayers with high reflectance in the extreme ultraviolet above 50 nm”, Opt. Eng. 41, 1418-1424 (2002). 15 J. I. Larruquert, J. A. Méndez, J. A. Aznárez, A. S. Tremsin, O. H. W. Siegmund, “Optical properties and quantum efficiency of thin-film álcali halides in the far ultraviolet”, Appl. Opt. 41, 2532-2540 (2002). 16 J. I. Larruquert, J. A. Aznárez, J. A. Méndez, A. M. Malvezzi, L. Poletto, S. Covini, “Optical properties of Sc films in the far and the extreme ultraviolet,” Appl. Opt. 43, 3271–3278 (2004). 17 J. I. Larruquert, J. A. Aznárez, J. A. Méndez, J. Calvo-Angós, “Optical Properties of Ytterbium Films in the Far and the Extreme Ultraviolet”, Appl. Opt. 42, 4566-4572 (2003). 18 R. E. Huffman, J. C. Larrabee, Y. Tanaka, “Rare Gas Continuum Light Sources for Photoelectric Scanning in the Vacuum Ultraviolet”, Appl. Opt. 4, 1581-1588 (1965). 19 A. Roth, Vacuum Technology (North-Holland, Amsterdam, 1990), 3ª Ed. 20 S. Nannarone, F. Borgatti, A. De Luisa, B. P. Doyle, G. C. Gazzadi, A. Giglia, P. Finetti, N. Mahne, L. Pasquali, M. Pedio, G. Selvaggi, G. Naletto, M. G. Pelizzo, G. Tondello, “The BEAR beamline at ELETTRA”, T. Warwick, J. Arthur, H. A. Padmore, J. Stöhr, eds., AIP Conference Proceedings 705, 450-453 (2004). 21 L. Pasquali, A. De Luisa, S. Nannarone, “The UHV Experimental Chamber For Optical Measurements (Reflectivity and Absorption) and Angle Resolved Photoemission of the BEAR Beamline at ELETTRA”, T. Warwick, J. Arthur, H.A. Padmore, J. Stöhr, eds., AIP Conference Proceedings 705, 1142-1145 (2004). 22 J. H. Underwood, E. M. Gullikson, “High-resolution, high-flux, user friendly VLS beamline at the ALS for the 50-1300 eV energy region,” J. Electr. Spectr. Rel. Phenom. 92, 265-272 (1998). 23 E. M. Gullikson, S. Mrowka, B. B. Kaufmann, “Recent developments in EUV reflectometry at the Advanced Light Source,” in Emerging Lithographic Technologies V, E. A. Dobisz eds., Proc. SPIE 4343, 363-373 (2001). 61 3. Cálculo de la reflectancia y la transmitancia de una multicapa y métodos de obtención de constantes ópticas En este capítulo vamos a exponer los conceptos teóricos que serán necesarios en el capítulo 4 para obtener las constantes ópticas de varios materiales en lámina delgada a partir de datos experimentales de reflectancia y transmitancia y en el capítulo 5 para diseñar varios recubrimientos ópticos. En la sección 3.1 mostraremos cómo calcular la reflectancia y la transmitancia de una multicapa. En la sección 3.2 veremos que, utilizando las ecuaciones obtenidas en la sección 3.1, se puede determinar el índice de refracción complejo ikn +=N de un material, tanto a través de medidas de reflectancia en función del ángulo de incidencia como de medidas de transmitancia en un intervalo espectral ancho. En este último caso es necesario utilizar el análisis de Kramers-Kronig, que describiremos en la misma sección. Para utilizar adecuadamente este análisis se debe conocer un parámetro óptico del material, en nuestro caso el coeficiente de extinción, en todo el espectro electromagnético. En la sección 3.3 discutiremos cómo se ha obtenido el coeficiente de extinción de los materiales en las regiones del espectro donde no se pudieron realizar medidas. 62 3.1. Cálculo de la reflectancia y la transmitancia de una multicapa Una multicapa está constituida por una serie de láminas delgadas apiladas unas sobre otras, y que en este trabajo supondremos homogéneas, isótropas y plano-paralelas. Como aquí nos ocupamos de multicapas destinadas a aplicaciones ópticas, los espesores de las láminas serán del orden de la longitud de onda de la radiación incidente, lo que en el caso de radiación FUV/EUV se traduce en espesores de entre aproximadamente 1 y 100 nm. 3.1.1. Ecuaciones de Fresnel Cuando una onda plana incide sobre la superficie de separación o interfaz entre dos medios, se divide en una onda plana reflejada y en una onda plana transmitida. La reflexión y la transmisión modifican tanto la amplitud de los campos como su fase. En la figura 3.1 podemos ver un esquema de la geometría de este fenómeno. Figura 3.1. Onda plana incidente en la frontera entre dos medios homogéneos e isótropos de índices de refracción N1 y N2. Las ecuaciones de Fresnel expresan las amplitudes complejas de las ondas reflejada y transmitida en función de la amplitud compleja de la onda incidente, del ángulo de incidencia 1θ y de los índices de refracción complejos de los dos medios, N1 63 y N2. El ángulo de incidencia se define como el ángulo que forma el vector de onda de la onda incidente 1k r con la normal a la interfaz nur . En la figura 3.1 observamos que el plano de incidencia es el plano que contiene los vectores 1k r y nur ya definidos. Las condiciones de contorno de los campos electromagnéticos, de las que se deducen la ley de la reflexión, la ley de la refracción y las ecuaciones de Fresnel, implican que en el plano de incidencia se encuentran también los vectores de onda de la onda transmitida ( 2k r ) y reflejada ( 3k r ). Los ángulos que forman los vectores de onda de la onda transmitida y reflejada con nur son 2θπ − y 1θ . ⊥AA rr ,|| , ⊥RR rr ,|| y ⊥TT rr ,|| son, respectivamente, las componentes paralela y perpendicular al plano de incidencia de la amplitud del campo incidente, reflejado y transmitido, que dado que hemos supuesto que la onda incidente es una onda plana, se encuentran en planos perpendiculares al vector de onda correspondiente. El convenio de signos utilizado es tal que los vectores serán positivos cuando tengan el mismo sentido que los de la figura. La ley de la reflexión afirma que el vector de onda de la onda reflejada se encuentra en el plano de incidencia, y que el ángulo de reflexión es igual a 1θ . De manera análoga, la ley de la refracción o ley de Snell afirma que el vector de onda de la onda transmitida está contenido en el plano de incidencia y que la relación entre el ángulo de refracción y el ángulo de incidencia es: N1 sen(θ1) = N2 sen(θ2). (3.1) Suponiendo que los materiales constituyentes no son magnéticos (y por lo tanto tienen permeabilidad relativa (μ) igual a la unidad) y aplicando de nuevo las condiciones de contorno de los campos, que exigen la continuidad en la interfaz entre los medios de las componentes de los vectores E r y H r tangenciales a la misma, se obtienen las ecuaciones de Fresnel1: 2112 1221 || || 12 coscos coscos θθ θθ NN NN + − == A R r p , (3.2) 2211 2211 12 coscos coscos θθ θθ NN NN + − == ⊥ ⊥ A Rr s , (3.3) 64 2112 11 || || 12 coscos cos2 θθ θ NN N + == A T t p , (3.4) 2211 11 12 coscos cos2 θθ θ NN N + == ⊥ ⊥ A Tt s . (3.5) Estas ecuaciones se cumplen en la interfaz entre los dos medios y proporcionan la reflectancia y la transmitancia en amplitud de las componentes del campo paralela (p) y perpendicular (s) al plano de incidencia. Como vemos en las ecuaciones anteriores, el tratamiento de las componentes del campo paralela y perpendicular se realiza de forma independiente. Esto no supone ninguna limitación si tenemos en cuenta que cualquier polarización (lineal, circular, elíptica o luz no polarizada) se puede tratar como la superposición de dos ondas polarizadas linealmente, una paralela y la otra perpendicular al plano de incidencia. Teniendo en cuenta que ⊥AA rr ,|| , ⊥RR rr ,|| y ⊥TT rr ,|| son cantidades complejas que contienen información acerca de la amplitud y la fase de los campos, la reflectancia y la transmitancia en amplitud serán también números complejos. El módulo de la reflectancia (transmitancia) en amplitud es el cociente entre la amplitud del campo reflejado (transmitido) y la amplitud del campo incidente, y su fase es igual al desfase existente entre dichos campos. Una vez determinados los cambios de la amplitud y la fase de los campos en la frontera, la propagación producirá cambios adicionales en la amplitud a través de la parte imaginaria del índice de refracción del medio de propagación (k) y en la fase a través de la parte real (n). Hasta el momento hemos supuesto que la interfaz de separación entre los dos medios es completamente lisa. Sin embargo, en algunas ocasiones será necesario tener en cuenta la rugosidad de esta superficie, que producirá en general una disminución de la fracción de la radiación reflejada y transmitida en la dirección dada por las leyes de la reflexión y la refracción, en adelante denominada dirección especular. Esto irá acompañado de un esparcimiento de la radiación en todas las demás direcciones (scattering) y/o de su absorción, originada por la excitación de plasmones superficiales. La rugosidad de una superficie se puede describir mediante la función )(kg r , que es la densidad espectral de potencia (Power Spectrum Density, PSD). Esta función se obtiene como el cuadrado de la transformada de Fourier de la topografía de la superficie tomada con respecto al plano medio h(x,y), que se puede determinar experimentalmente utilizando, por ejemplo, un microscopio de fuerzas atómicas. La PSD se suele ajustar 65 con alguna función, como una gaussiana, una lorentziana, o una combinación de ambas, descritas mediante dos parámetros, el valor RMS de las alturas h(x,y) (σ) y la longitud de autocorrelación (T), que está relacionada con el tamaño de grano. Una vez conocida )(kg r , se pueden calcular de forma aproximada las amplitudes complejas de la reflectancia y la transmitancia en la interfaz rugosa entre los dos medios. Para ello utilizaremos el formalismo de Croce2, con la generalización y notación que introdujeron Larruquert et al.3. La teoría de Croce es la teoría más general que hemos encontrado en la literatura, ya que tiene en cuenta cualesquiera índices de refracción, ángulos de incidencia, polarización de la radiación incidente, y rugosidades con vectores de onda espaciales menores o mayores que ω/c, con ω la frecuencia de la radiación incidente y c la velocidad de la luz en el vacío. La única restricción, derivada de la naturaleza perturbativa de segundo orden de la descripción matemática utilizada por Croce, es que el valor RMS de la altura de las irregularidades (σ) ha de ser mucho menor que la longitud de onda de la radiación. La altura h de las irregularidades se toma respecto de la superficie media de la interfaz, que consideraremos un plano. Los nuevos coeficientes de Fresnel se calculan de la siguiente manera: ( ) ⎩ ⎨ ⎧ −Λ − − +−= ∫ ∫ ∞ 0 2 0 242 2 2 1 2 1 2 212 210 )'('' 2 121 π π σ tttt tnn n nn pp kkgkddk kkk kkkkkrr rr ( )( ) ⎪⎭ ⎪ ⎬ ⎫ ⎥ ⎦ ⎤ ⎢ ⎣ ⎡ + Λ + + −Λ+Λ × '' sin '' 'cos''cos' 21 22 1 2 2 2 21 2 12 2 2 2 12212 nn n nn ttnnttnn kk kk kkkk kkkkkkkkkk (3.6) ( ) ⎩ ⎨ ⎧ −Λ−+−= ∫ ∫ ∞ 0 2 0 2 2 1 2 21 2 210 )'('' 2 121 π π σ ttttnnn ss kkgkddkkkkkkrr rr ⎪⎭ ⎪ ⎬ ⎫ ⎥ ⎦ ⎤ ⎢ ⎣ ⎡ + Λ + + Λ × '' cos '' sin'' 21 2 2 21 2 12 2 21 nnnn nn kkkkkk kk (3.7) ( ) ( )( ) ⎪⎩ ⎪ ⎨ ⎧ −Λ + −− +−+= ∫ ∫ ∞ 0 2 0 22 21 2 1 2 221 2 2 210 )'('' 4 1 2 1 π π σ tttt tnn nn nn pp kkgkddk kkk kkkkkktt rr ( )( ) ⎪⎭ ⎪ ⎬ ⎫ ⎥ ⎥ ⎦ ⎤ ⎢ ⎢ ⎣ ⎡ + Λ + + +Λ+Λ × '' sin '' 'cos''cos' 21 2 21 2 21 2 12 2112 nn nn nn ttnnttnn kk kk kkkk kkkkkkkk (3.8) 66 ( ) ( )( ) ⎩ ⎨ ⎧ −Λ−−+−+= ∫ ∫ ∞ 0 2 0 2 2 1 2 221 2 210 )'('' 4 1 2 1 π π σ ttttnnnn ss kkgkddkkkkkkktt rr ⎪⎭ ⎪ ⎬ ⎫ ⎥ ⎦ ⎤ ⎢ ⎣ ⎡ + Λ + + Λ × '' cos '' sin'' 21 2 2 21 2 12 2 21 nnnn nn kkkkkk kk (3.9) Donde spr , 0 y spt , 0 son, respectivamente, los coeficientes de Fresnel de las ondas p y s para el caso de una interfaz lisa, calculados utilizando las ecuaciones 3.2 – 3.5. Los vectores 1k r y 2k r ya fueron definidos anteriormente, y se pueden descomponer en sus componentes tangencial y normal a la interfaz: inti kkk rrr += , con i = 1, 2 y donde se ha tenido en cuenta que la componente tangencial es la misma en ambos casos. Siendo k r el vector de onda espacial de la superficie rugosa, se definen los vectores '1k r y '2k r del siguiente modo: • Su componente tangencial a la interfaz ( 'tk r ), que es la misma en los dos casos, es la suma vectorial de la componente tangencial a la interfaz del vector de onda de la radiación incidente y del vector de onda espacial de la superficie: kkk tt rrr +=' . Los vectores 'tk r y tk r forman entre sí el ángulo Λ. • Su componente normal a la interfaz ( 'ink r , i = 1, 2) es tal que se cumple la relación: 22' ii kk = , y por lo tanto 2222 '' tintin kkkk −+= . En las ecuaciones anteriores se ha supuesto que la PSD es isótropa, lo cual es perfectamente razonable si tenemos en cuenta que no existen direcciones privilegiadas durante la preparación de las muestras. Así, se puede hacer la simplificación )()( kgkg → r , desapareciendo los términos cruzados que aparecen en la descripción general de Croce2, que de no ser nulos darían lugar a una componente de la radiación reflejada/transmitida perpendicular (paralela) cuando la radiación incidente tiene polarización paralela (perpendicular). 3.1.2. Reflectancia y transmitancia en amplitud de una lámina delgada Pasemos ahora a calcular la reflectancia R y la transmitancia T de una lámina delgada de índice de refracción N1 inmersa entre dos medios semi-infinitos de índices N0 y N2. Las múltiples reflexiones que tienen lugar cuando una onda plana incide sobre 67 una lámina delgada, de superficies lisas y espesor d1, se han esquematizado en la figura 3.2. En dicha figura la onda incidente forma un ángulo θ2 respecto de la normal a las interfaces. θ1 y θ0 son los ángulos que forman los rayos en el interior de la lámina y en el medio de salida, respectivamente, con la normal a las interfaces. Estos ángulos se calculan utilizando la ley de Snell. Cuando el material es absorbente, el ángulo θ1 se convierte en un número complejo que no tiene un significado intuitivo pero que formalmente permite que sigan cumpliéndose las ecuaciones presentadas hasta el momento. Tras cada incidencia en la frontera entre dos medios de índices Ni y Nj (con j = i ± 1 ; i, j = 0, 1, 2 ), cada rayo se divide en un rayo reflejado y uno transmitido, cuya amplitud y fase en la interfaz, respecto de la onda incidente, vienen dadas por los coeficientes de Fresnel que vimos en la sección anterior ( sp ijr , , sp ijt , ). Figura 3.2. Esquema de las reflexiones múltiples que se producen en el interior de una lámina delgada de espesor d1 e índice de refracción N1, inmersa entre dos medios de índices de refracción N0 y N2. Podemos ahora definir la reflectancia en amplitud en la interfaz entre el medio de incidencia y la lámina como la suma de las reflectancias en amplitud de los infinitos rayos rI, rII, rIII, ..., que se muestran en la figura 3.2. Esta reflectancia en amplitud, que denotaremos r1, nos proporciona la amplitud y la fase del campo reflejado proveniente de las reflexiones múltiples y por lo tanto tiene en cuenta la interferencia de los rayos. Según la notación utilizada aquí, cuando usemos el subíndice “1” nos estaremos refiriendo a la reflectancia en amplitud de una lámina, el “2” a la de dos láminas, etc., mientras que cuando utilicemos dos subíndices nos estaremos refiriendo a la 68 reflectancia en amplitud en la superficie de separación entre dos medios. Lo mismo es válido para la transmitancia en amplitud t1 definida en la interfaz entre la lámina y el medio de salida, que será igual a la suma de las transmitancias en amplitud de los sucesivos rayos transmitidos tI, tII, tIII, ... . Podemos calcular r1 de la siguiente manera: LL +++=++= )( 111 1012121021121021211 βββ iii IIIIII erretrtetrtrrrrr L++++= 2 21 xrxrrr IIIIII (3.10) donde hemos definido 1 1012 βierrx = y 1β es: 1111 cos4 θ λ πβ dN= . (3.11) La parte real de 1β es el desfase introducido entre dos rayos consecutivos debido a la diferencia de camino óptico recorrido, mientras que la parte imaginaria introduce la atenuación de los campos debida a la absorción. Teniendo en cuenta que cuando 1 ~1 keV), se han utilizado los valores del coeficiente de extinción procedentes de las bases de datos del CXRO y del NIST, que cubren el espectro electromagnético hasta una energía (Emax) comprendida entre 1.43×104 eV y 4.3×105 eV, dependiente también del caso particular. Por lo tanto debemos ampliar estos datos con valores del coeficiente de extinción en los intervalos (0, Emin) y (Emax, ∞). Para ello hemos extrapolado los datos disponibles como se detalla a continuación: • Extrapolación a energía cero: En el caso de materiales metálicos, donde se cumple que ∞→k cuando 0→E 13, se utilizó el modelo de Drude, que proporciona la constante dieléctrica compleja en términos de la frecuencia de plasma (ωp) y del tiempo de relajación (τ ) para el caso ideal de un metal de electrones libres: ⎥ ⎥ ⎦ ⎤ ⎢ ⎢ ⎣ ⎡ + + ⎥ ⎥ ⎦ ⎤ ⎢ ⎢ ⎣ ⎡ + −=+= )1(1 1)( 22 2 22 22 21 τωω τω τω τω εεωε pp ii . (3.38) 89 La constante dieléctrica ( )2ikn +=ε está relacionada con las partes real e imaginaria del índice de refracción complejo del siguiente modo: 22 1 kn −=ε y nk22 =ε , (3.39) Así, se ajustarán los datos de la constante dieléctrica en el intervalo de menor energía donde exista este tipo de información en la literatura a la ecuación 3.38, obteniéndose las constantes ωp y τ. El modelo de electrones libres es una idealización, y como tal proporciona una estimación de la constante dieléctrica (o del coeficiente de extinción) del material. Para el caso de materiales semiconductores, debe cumplirse que 0→k cuando 0→E . La extrapolación se hizo ajustando los datos disponibles de k en el intervalo de menor energía a una recta del tipo ( )βε/)(eVEk = , con β > 0. • Extrapolación a energía infinito: La extrapolación a energía infinito se realizó ajustando los datos disponibles en el intervalo de mayor energía a una ecuación del tipo ( )αε/)(eVEk = , con α < 0, ya que se debe cumplir que 0→k cuando ∞→E . Por último, es importante señalar que en la ecuación 3.31, los valores del coeficiente de extinción tienen cada vez menos influencia sobre el valor de n obtenido en una energía E cuanto más nos alejamos de dicha energía. Por eso la determinación del coeficiente de extinción en los extremos del espectro electromagnético por medio de las aproximaciones que acabamos de mencionar no conlleva un error importante en los valores de n obtenidos en el FUV/EUV. 90 Referencias 1 M. Born, E. Wolf, Principles of Optics (Cambridge Univ. Press, New York, 1980), Sexta edición. 2 P. Croce, ‘‘Sur l’effet des couches très minces et des rugosités sur la réflexion, la transmission et la diffusion de la lumière par un dioptre,’’ J. Opt. 8, 127–139 (1977). 3 J. I. Larruquert, J. A. Méndez, J. A. Aznárez, “Far UV reflectance measurements and optical constants of unoxidized Al films”, Appl. Opt. 34, 4892-4899 (1995). 4 J. Barth, R. L. Johnson, M. Cardona, “Spectroscopy ellipsometry in the 6-35 eV region”, Capítulo 10 en Hanbook of Optical Constants of Solids Vol. II (Editor, E. D. Palik, Academic Press, 1991). 5 V. Lucarini, J.J Saarinen, K. E. Peiponen, E. M. Vartiainen, Kramers-Kronig Relations in Optical Materials Research, (Springer, 2005). 6 J. A. Dobrowolski, F. C. Ho, and A. Waldorf, “Determination of optical constants of thin film coating materials based on inverse synthesis”, Appl. Opt. 22, 3191-3200 (1983). 7 W. R. Hunter, “Measurement of optical constants in the vacuum ultraviolet spectral region”, Capítulo 4, sección E, en Hanbook of Optical Constants of Solids, Editor E. D. Palik (Academic Press, 1998) y W. R. Hunter, “Measurement of optical properties of materials in the vacuum ultraviolet spectral region”, Appl. Opt. 21, 2103-2114 (1982). 8 W. R. Hunter, “Errors in using the Reflectance vs Angle of Incidence Method for Measuring Optical Constants”, J. Opt. Soc. Am. 55, 1197-1204 (1965). 9 W. R. Hunter, “On the Cause of Errors in Reflectance vs Angle of Incidence Measurements and the Design of Reflectometers to Eliminate the Errors”, Appl. Opt. 6, 2140-2150 (1967). 10 E. M. Gullikson, P. Denham, S. Mrowka, J. H. Underwood, “Absolute photoabsorption measurements of Mg, Al and Si in the soft-x-ray region below the L2,3 edges”, Phys. Rev. B 49, 16283-16288 (1994). 11 R. Soufli, E. M. Gullikson, “Absolute photoabsorption measurements of molybdenum in the range 60– 930 eV for optical constant determination”, Appl. Opt. 37, 1713-1719 (1998). 12 B. Sae-Lao, R. Soufli, “Measurements of the refractive index of yttrium in the 50–1300-eV energy region”, Appl. Opt. 41, 7309-7316 (2002). 13 H. J. Hagemann, W. Gudat, C. Kunz, “Optical constants from the far infrared to the X-ray region: Mg, Al, Cu, Ag, Au, Bi, C, and Al2O3,” DESY report SR-74/7, Deutsches Elektron-Synchrotron, Hamburg, (1974), y resumen publicado como H. J. Hagemann, W. Gudat, and C. Kunz, “Spatial coherence measurements of Rayleigh-scattered light”, J. Opt. Soc. Am. 65, 742-744, (1975). 14 H. R. Philipp, H. Ehrenreich, ”Optical constants in the X-Ray range”, J. Appl. Phys. 35, 1416-1419 (1964). 15 M. Altarelli, D. L. Dexter, H. M. Nussenzveig, “Superconvergence and sum rules for the optical constants”, Phys. Rev. 6, 4502-4509 (1972). 16 B.L. Henke, E.M. Gullikson, J.C. Davis, “X-ray interactions: photoabsorption, scattering, transmission, and reflection at E=50-30000 eV, Z=1-92”, Atomic Data and Nuclear Data Tables 54, 181-342 (1993). 17 L. Kissel, R. H. Pratt, “Corrections to tabulated anomalous-scattering factors”, Acta Crystallogr. Sec A 46, 170-175 (1990). 18 E. Shiles, T. Sasaki, M. Inokuti, D. Y. Smith, “Self-consistency and sum-rule tests in the Kramers- Kronig analysis of optical data: applications to aluminium”, Phys. Rev. B 22, 1612-1628 (1980). 19 http://wwwcxro.lbl.gov/optical_constants/. 20 http://physics.nist.gov/ffast. 21 D. Attwood, Soft X-Rays and Extreme Ultraviolet Radiation (Cambridge University Press, 1999). 22 G. Doolen, D. A. Liberman, “Calculations of Photoabsorption by Atoms Using a Linear Response Method”, Phys. Scripta 36, 77-79 (1987). 23 C. T. Chantler, J. Phys. Chem. Ref. Data 29, 597-1048 (2000) y C. T. Chantler, J. Phys. Chem. Ref. Data 24, 71-643 (1995). 91 4. Búsqueda de nuevos materiales para el FUV/EUV y determinación de sus constantes ópticas Para diseñar un recubrimiento óptico la situación óptima sería aquella en la que conociéramos las constantes ópticas de todos los materiales en el intervalo espectral de trabajo, además de sus propiedades químicas y mecánicas. Las propiedades químicas de los materiales que componen un recubrimiento son importantes porque determinan su reactividad con los gases atmosféricos y la reacción y difusión entre las distintas láminas. Las propiedades mecánicas influyen en la adherencia. En este sentido, la situación en la región FUV/EUV dista mucho de ser la óptima, ya que existen muchos materiales cuyas constantes ópticas no se conocen en este intervalo espectral, y muchos otros que no han sido caracterizados adecuadamente. La caracterización inadecuada de los materiales se debe a que en el FUV/EUV la exposición a especies gaseosas produce cambios en sus propiedades ópticas. A lo anterior hay que añadir que en general las constantes ópticas de los materiales en lámina delgada dependen de las condiciones de preparación. Esto explica la diferencia existente entre las constantes ópticas de un mismo material provenientes de distintas fuentes de la literatura. De entre los distintos factores que influyen en las constantes ópticas de un material depositado en lámina delgada cabe destacar la técnica de deposición utilizada, 92 el espesor de las láminas, la temperatura del substrato y las presiones parciales en la cámara de vacío durante la deposición. Por todo esto es aconsejable la determinación de las constantes ópticas de los materiales que componen un recubrimiento incluso si éstas están disponibles en la literatura, ya que ciertos cambios son esperables al cambiar las características de la preparación. Finalmente, a medida que nos adentramos en el intervalo FUV/EUV desde longitudes de onda más largas, la absorción de los materiales aumenta, y al mismo tiempo disminuye su reflectancia. Por eso es necesario buscar nuevos materiales que no hayan sido caracterizados anteriormente, y que puedan tener constantes ópticas más apropiadas que los materiales conocidos, dentro de la gran restricción que impone la naturaleza. En este capítulo hemos realizado una búsqueda y caracterización de materiales en lámina delgada candidatos a formar parte de recubrimientos ópticos en el FUV/EUV, poniendo énfasis en garantizar la pureza de las láminas estudiadas. Los materiales seleccionados fueron el compuesto carburo de silicio (SiC), los lantánidos escandio (Sc), yterbio (Yb) y cerio (Ce), el boro (B), y el compuesto monóxido de silicio (SiO). Como ya se ha señalado anteriormente, el Sc no es estrictamente un lantánido, pero se suele considerar como tal por tener propiedades químicas similares1. La selección de casi todos estos materiales se hizo porque sus constantes ópticas se desconocían total o parcialmente en dicho intervalo y se sospechaba que podían presentar baja absorción o alta reflectancia en el FUV/EUV. En el caso del SiC, se sabe que este material tiene una reflectancia alta en el EUV, pero hasta este trabajo no había sido caracterizado sin haber sido expuesto a la atmósfera. Por ello fue seleccionado para su caracterización in situ. En lo que respecta a las propiedades ópticas, los lantánidos fueron elegidos porque en estos materiales los bordes de absorción O2 y O3 (M2 y M3 en el caso del Sc) están situados en el EUV, y por tanto son candidatos a presentar un mínimo local de absorción en longitudes de onda algo mayores que la correspondiente a dichos bordes. A nivel atómico, esta menor absorción en el EUV se debe a que las capas electrónicas más externas están parcialmente pobladas. El B fue seleccionado porque algunos elementos simples cercanos al B en la tabla periódica (Si, C, Al) y algunos compuestos de los anteriores (SiC, B4C) presentan una alta reflectancia en zonas del FUV/EUV por encima de 50 nm. A diferencia del SiC y el B4C, el B se puede depositar por evaporación. El SiO se eligió por sus buenas propiedades mecánicas y por su relativamente baja absorción. 93 En cuanto al desconocimiento previo de las constantes ópticas de los materiales estudiados, en el caso del B en lámina delgada éstas no habían sido determinadas con anterioridad en todo el FUV/EUV. El Yb, Ce, SiO y el SiC habían sido estudiados en algunas porciones del FUV/EUV, y en los dos últimos casos sólo tras la exposición de las muestras a la atmósfera. Por último, el Sc había sido caracterizado in situ en una parte del FUV/EUV, mientras que en el resto del intervalo se habían realizado medidas ex situ, si bien el Sc se había protegido con capas de otros materiales. Una parte de los resultados que presentamos en este capítulo constituyen un paso previo necesario antes de poder diseñar y preparar algunos de los recubrimientos ópticos que se presentan en el capítulo 5. En la primera parte se muestran las constantes ópticas calculadas a partir de medidas de reflectancia en distintos ángulos de incidencia. Utilizando este método se han calculado las constantes ópticas del SiC depositado por sputtering de haz de iones (IBS). En la segunda parte presentamos las constantes ópticas del resto de los materiales, Sc, Yb, Ce, B y SiO, depositados por evaporación por bombardeo con electrones (EBE) en todos los casos excepto en el del SiO, que se depositó por evaporación térmica convencional (ETC). Dichas constantes ópticas fueron calculadas utilizando medidas de transmitancia en un intervalo espectral muy ancho (FUV/EUV y SXR), y utilizando el formalismo de Kramers-Kronig. En el Apéndice se han recopilado todas las constantes ópticas obtenidas en forma de tablas. 4.1. Resultados: Constantes ópticas determinadas a partir de medidas de reflectancia en función del ángulo de incidencia Como hemos señalado anteriormente, una de las posibles formas de determinar las constantes ópticas de un material en lámina delgada emplea medidas de reflectancia efectuadas en varios ángulos de incidencia. Este método se describió en la sección 3.2.2, y consiste en encontrar las constantes ópticas para las que la reflectancia de una lámina del material problema, calculada utilizando el formalismo de la sección 3.1, se acerca más a los valores experimentales, simultáneamente para todos los ángulos de incidencia. Esto equivale a conseguir que la función de mérito de la ecuación 3.24 tome el valor mínimo. Aunque este método requiere una mayor dedicación de tiempo a la realización de las medidas que el método que emplea medidas de transmitancia, la versatilidad y disponibilidad del equipo experimental en GOLD, que reúne todas las características 94 necesarias para la medida de reflectancias en el intervalo espectral entre 50 y 200 nm, ha hecho posible la caracterización óptica de numerosos materiales2 3 4 − 5 6 7. En este trabajo hemos utilizado este método para determinar las constantes ópticas del SiC. Tanto la preparación de las muestras como la realización de las medidas de reflectancia se llevaron a cabo in situ en el equipo de UHV de GOLD descrito en la sección 2.2.1. Como veremos, la realización de medidas in situ nos permitirá aportar nuevos datos acerca de las propiedades ópticas del SiC sin exponer a la atmósfera. 4.1.1. Constantes ópticas del carburo de silicio (SiC) El Al sin oxidar es el material con mayor reflectancia en el UV y FUV/EUV hasta aproximadamente su longitud de onda de plasma, situada en 83 nm. Sin embargo, tras la exposición a dosis de oxígeno tan pequeñas como 100 L‡‡, comienza a crecer en su superficie una capa de óxido que puede alcanzar, tras exposiciones mayores, un espesor de entre 2 y 5 nm. Dicha capa superficial de óxido reduce la reflectancia del Al en longitudes de onda menores que 200 nm, de tal modo que en 90 nm la reflectancia del Al pasa de un valor antes de la oxidación tan alto como el 90% hasta tan solo el 10% tras la exposición a la atmósfera. Como en la práctica es muy difícil evitar que el Al esté en contacto con especies oxidantes, y no existen capas protectoras que sean transparentes en el EUV, en este intervalo se utilizan en su lugar recubrimientos de SiC. Después del Al sin oxidar, este material es el material estable con mayor reflectancia en el intervalo espectral entre ∼50 y 105 nm 8 , 9 , en particular cuando se prepara por deposición química en fase vapor (CVD, Chemical Vapour Deposition). Por encima de 105 y 115 nm se utilizan recubrimientos de Al protegidos, respectivamente, con láminas delgadas de LiF y MgF2, que en estas longitudes de onda son transparentes. El SiC es un material de gran importancia en el desarrollo de ópticas en incidencia normal en el EUV para instrumentos utilizados en misiones de exploración del espacio, donde el tamaño y el peso de los componentes ópticos son factores críticos en el coste de las misiones. El instrumento para la exploración de la atmósfera solar SUMER (Solar Ultraviolet Measurements of Emitted Radiation), que fue lanzado en el satélite SOHO (SOlar Heliospheric Observatory), constituye un ejemplo del uso de ‡‡ La exposición de una muestra a un determinado gas se define como el producto de la presión parcial del gas por el tiempo que la muestra está expuesta a dicha presión. Un Langmuir (L) equivale a la dosis de gas que recibe una superficie a una presión de 10-6 Torr durante 1 s (1 Torr = 133 Pa). 95 recubrimientos de SiC preparado por CVD (en adelante CVD-SiC) en las ópticas de un instrumento espacial 10 , 11 . Al margen de sus propiedades ópticas, el CVD-SiC es también un material con excelentes propiedades de estabilidad bajo grandes flujos de radiación energética, con bajo coeficiente de dilatación térmica, gran estabilidad química y baja tasa de desorción. Todo ello hace del CVD-SiC un material adecuado para su uso como recubrimiento reflectante en ópticas de instalaciones sincrotrón y en láseres de alta potencia12. Como contrapartida ofrece grandes dificultades de pulido y un proceso de fabricación caro. En la preparación de CVD-SiC es necesario aumentar la temperatura del substrato hasta valores de ∼900 ºC. Esto hace inviable la deposición de láminas de CVD-SiC sobre ópticas y redes de difracción, ya que éstas no soportan tan altas temperaturas sin ser deformadas. Como alternativa para recubrir este tipo de superficies, el SiC depositado por IBS a temperatura ambiente ha demostrado tener propiedades que se acercan a las del CVD-SiC, aunque su reflectancia es algo menor y además se degrada parcialmente con el paso del tiempo. Windt y Bach 13 propusieron por primera vez la utilización de la técnica de sputtering para la preparación de láminas de SiC. Sin embargo la reflectancia de sus muestras, depositadas por IBS, resultó ser muy inferior a la de las muestras de CVD- SiC. Los autores atribuyeron la baja reflectancia del IBS-SiC a la contaminación y/o oxidación de las muestras durante su preparación. En cambio, Keski-Kuha et al.9 depositaron con éxito láminas delgadas de SiC utilizando la misma técnica de deposición, y presentaron valores de reflectancia en incidencia normal de muestras con distintos grados de envejecimiento. Los autores midieron la reflectancia de las láminas expuestas a la atmósfera y observaron una degradación importante de ésta, sobre todo durante los tres primeros meses de almacenamiento en desecador. En 92 nm, la reflectancia pasó de ser un 35% tras un período de exposición corto no especificado a un 28% tras 4 meses de exposición a la atmósfera. Kortright y Windt14 utilizaron la técnica de sputtering magnetrón para depositar láminas de SiC, y obtuvieron una reflectancia en incidencia normal del 32% en 92 nm. Además, determinaron las constantes ópticas de muestras expuestas a la atmósfera a partir de medidas de reflectancia en función del ángulo de incidencia. Schwarz y Keski-Kuha15,16 estudiaron el proceso de degradación de láminas de IBS-SiC mediante la realización de medidas de reflectancia y de espectroscopia XPS a lo largo de las primeras horas de exposición a la atmósfera. También trataron de mejorar la estabilidad de las láminas mediante tres vías: La adición de Si durante el proceso de deposición para mejorar la estequiometría de las 96 muestras, que eran inicialmente ricas en C, la asistencia con haz de iones para aumentar la densidad de las capas depositadas, y finalmente la utilización de Xe en lugar de Ar en la deposición. Ninguna de las tres alternativas dio lugar a una menor degradación de la reflectancia de las láminas obtenidas, ni a mejores valores iniciales de la misma. Larruquert y Keski-Kuha 17 determinaron por primera vez las constantes ópticas de láminas de IBS-SiC, que habían sido expuestas a la atmósfera durante varios minutos. Finalmente, Garoli et al.18 estudiaron cómo dependían las constantes ópticas de láminas de SiC depositado por sputtering magnetrón al modificar la proporción de átomos de C por cada átomo de Si. A continuación mostraremos el cálculo de las constantes ópticas en el intervalo espectral comprendido entre 58.6 y 149.4 nm de láminas delgadas de SiC depositadas mediante la técnica IBS en el equipo de deposición de láminas delgadas y reflectometría del laboratorio GOLD, que se describió en la sección 2.2.1. Estas constantes ópticas, que fueron determinadas a partir de medidas de reflectancia realizadas in situ, no sólo nos permitirán diseñar uno de los recubrimientos ópticos presentados en el siguiente capítulo, sino que hasta donde sabemos constituyen el primer conjunto de constantes ópticas de láminas de IBS-SiC sin exponer a la atmósfera. Las láminas de SiC se depositaron en la cámara de sputtering (CS) sobre los substratos de vidrio descritos en la sección 2.1.2. Las características de la CS y del sistema de deposición por IBS se describieron en detalle en el apartado 2.2.1.II. El blanco de SiC utilizado fue un blanco de CVD-SiC de pureza mejor que 99.9995% adquirido en la casa Rohm and Haas Advanced Materials. Durante las deposiciones la presión total de Ar en la cámara fue de 7×10-2 Pa. Las deposiciones se hicieron con una corriente de iones de 45 mA y una energía de los iones de 1100 eV. El ritmo de deposición se mantuvo en torno a 0.09 nm/s. En cada muestra se colocó una máscara para realizar ex situ la determinación del espesor por interferometría de Tolansky. Las medidas de reflectancia se realizaron in situ, en el reflectómetro de UHV que fue descrito en el apartado 2.2.1.I, en distintos ángulos de incidencia y en dos planos perpendiculares entre sí. En la figura 4.1 se puede ver la reflectancia en incidencia cuasi-normal (5º) de una de las muestras caracterizadas in situ, de 41.0 nm de espesor, en el intervalo espectral FUV/EUV, junto con las reflectancias ex situ de CVD-SiC9 y de IBS-SiC17. También se ha representado la reflectancia en incidencia normal de una lámina de Ir19 por tener una reflectancia moderadamente alta en el EUV. Los datos de la referencia 17 se obtuvieron después de aproximadamente 5 minutos de exposición a la 97 atmósfera. Podemos ver que las reflectancias in situ son entre tres y cuatro puntos porcentuales mayores que las provenientes de la literatura para el caso de muestras expuestas preparadas utilizando la misma técnica de deposición. La reflectancia es mayor que el 40% en longitudes de onda por encima de 87 nm, llegando casi a alcanzar los valores de las láminas de CVD-SiC en algunas longitudes de onda. En 92 nm las muestras preparadas en este trabajo tienen una reflectancia in situ de 0.416, mientras que en esa misma longitud de onda las muestras de Larruquert y Keski-Kuha17 tienen una reflectancia de 0.383. Hasta donde sabemos, estos valores de reflectancia son los más altos que se han medido en láminas delgadas de SiC depositadas por IBS. La reflectancia de CVD-SiC sigue siendo la mayor de todas, con un valor de 0.432 en 92 nm. 40 60 80 100 120 140 160 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 R ef le ct an ci a (5 o ) GOLD, IBS-SiC, in situ Larruquert et al., IBS-SiC, 5 min CVD SiC Ir, Osantowski et al. Figura 4 .1. Reflectancia in situ a 5º de incidencia respecto de la normal a la muestra de una lámina de IBS-SiC depositada en GOLD de 41.0 nm de espesor, así como datos procedentes de la literatura correspondientes a una lámina de IBS-SiC expuesta durante 5 minutos17, y correspondientes a CVD-SiC9. También se ha representado la reflectancia de una lámina de Ir19. Como ya se ha dicho, en la literatura9 ya se había observado que la reflectancia de las láminas de IBS-SiC disminuye tras la exposición a la atmósfera. Schwarz y Keski-Kuha15 determinaron a partir de extrapolaciones de las medidas de reflectancia en función del tiempo de exposición que la reflectancia de las láminas de IBS-SiC disminuía incluso durante su almacenamiento en la cámara de deposición, que tenía una presión base menor que 8 × 10-6 Pa. Sin embargo, nosotros no hemos observado ninguna disminución de la reflectancia durante el tiempo que las muestras permanecieron en UHV, que llegó a ser de varios días. 98 Como la reflectancia de las láminas de IBS-SiC disminuye incluso cuando son expuestas a la atmósfera durante períodos de tiempo de algunos minutos, es necesaria la determinación de las constantes ópticas in situ. La causa de la disminución de la reflectancia cuando el material entra en contacto con la atmósfera se atribuyó en la referencia 15 a la oxidación del SiC, ya que un análisis XPS mostró en la superficie del IBS-SiC expuesto a la atmósfera una mezcla de SiC, SiOxCy y SiO2 que ocupaba al menos 5 nm de espesor desde la superficie. 40 60 80 100 120 140 Longitud de onda (nm) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a (D et ec to r d el p la no h or iz on ta l) 5º 25º 45º 65º 75º 80º (a) 40 60 80 100 120 140 Longitud de onda (nm) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a (D et ec to r d el p la no v er tic al ) 5º 25º 45º 65º 75º 80º (b) Figura 4.2. Reflectancia in situ de una lámina de IBS-SiC depositada en GOLD en función de la longitud de onda y para distintos ángulos de incidencia medidos desde la normal a la muestra. (a) Medidas realizadas con el detector que gira en el plano horizontal. (b) Medidas realizadas con el detector que gira en el plano vertical. En las figuras 4.2(a) y (b) se muestra la reflectancia en el FUV/EUV de una lámina de SiC de 41.0 nm de espesor depositada sobre un substrato de vidrio, en función de la longitud de onda y para distintos ángulos de incidencia (5, 25, 45, 65, 75 y 80 grados respecto de la normal a la muestra). En la figura 4.2(a) las medidas se realizaron con el detector que gira en el plano horizontal, mientras que en la figura 4.2(b) se realizaron con el detector que gira en el plano vertical. El cálculo de constantes ópticas se realizó utilizando un algoritmo de Monte Carlo para minimizar la función de mérito 3.24. Recordemos que la utilización de medidas realizadas en dos planos de incidencia perpendiculares entre sí es necesaria porque el grado de polarización de la radiación incidente es desconocido. El cálculo de la reflectancia se realizó considerando que las interfaces de separación del recubrimiento no tienen rugosidad. La validez de esta aproximación se demostró en la referencia 17, donde se determinó que la rugosidad RMS de las láminas de IBS-SiC 99 depositadas sobre substratos de vidrio similares a los utilizados en este trabajo era de 0.7 nm, y que esta rugosidad resulta en una disminución de la reflectancia despreciable. En concreto, la disminución calculada de la reflectancia especular en incidencia normal debida a una rugosidad RMS de 0.7 nm sería sólo de 0.003 en la longitud de onda 54.3 nm, e incluso menor en longitudes de onda mayores y ángulos de incidencia más alejados de la normal. 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ángulo de incidencia (o) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a plano horizontal plano vertical λ = 58.4 nm 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ángulo de incidencia (o) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a plano horizontal plano vertical λ = 73.5 nm 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ángulo de incidencia (o) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a plano horizontal plano vertical λ = 86.6 nm 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ángulo de incidencia (o) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a plano horizontal plano vertical λ = 92.0 nm 100 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ángulo de incidencia (o) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a plano horizontal plano vertical λ = 104.8 nm 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ángulo de incidencia (o) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a plano horizontal plano vertical λ = 113.5 nm 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ángulo de incidencia (o) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a plano horizontal plano vertical λ = 120.0 nm 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ángulo de incidencia (o) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a plano horizontal plano vertical λ = 132.0 nm 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ángulo de incidencia (o) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a plano horizontal plano vertical λ = 149.2 nm Figura 4.3. Reflectancia en función del ángulo de incidencia en dos planos perpendiculares entre sí, y en longitudes de onda entre 58.4 y 149.2 nm. Los puntos corresponden a datos experimentales, y las líneas a datos calculados utilizando el método de Monte Carlo para minimizar la función de mérito 3.24. 101 En la figura 4.3 se muestran las curvas de reflectancia en función del ángulo de incidencia para cada longitud de onda estudiada en el intervalo 58.4 − 149.2 nm. Los puntos corresponden a los datos experimentales, mientras que las curvas corresponden a las reflectancias calculadas utilizando los índices y el grado de polarización que minimizaban la función de mérito. En la figura 4.3 hemos asignado a las medidas experimentales unas barras de error en términos absolutos de ±0.02. Considerando estas barras de error la coincidencia entre los datos experimentales y los datos calculados es excelente. En la figura 4.4(a) se muestran las constantes ópticas que hemos obtenido por el procedimiento anterior. Se han representado también los valores procedentes de la referencia 17. Observamos una diferencia entre los dos conjuntos de constantes ópticas que atribuimos a la oxidación del SiC de las muestras expuestas de la literatura y a posibles diferencias en las condiciones de preparación y en los materiales de partida. En el Apéndice se pueden encontrar tabulados los valores de n y k que hemos determinado. La medida de )(θR en dos planos de incidencia perpendiculares entre sí ha permitido la determinación de las constantes ópticas sin conocer el grado de polarización de la radiación incidente introducido por la red de difracción. 40 60 80 100 120 140 160 Longitud de onda (nm) 0 0.4 0.8 1.2 1.6 2 2.4 n, k n, SiC in situ k, SiC in situ n, SiC expuesto k, SiC expuesto (a) 40 60 80 100 120 140 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 R ef le ct an ci a GOLD, in situ GOLD, 3 meses Larruquert et al., 2-3 meses (b) Figura 4.4. (a) Constantes ópticas de IBS-SiC en función de la longitud de onda. Estas cantidades fueron calculadas a partir de medidas de reflectancia en varios ángulos de incidencia y en dos planos perpendiculares entre sí. Se han representado también los valores de las constantes ópticas procedentes de la referencia 17, que corresponden a muestras expuestas durante aproximadamente 5 minutos. (b) Reflectancia de láminas de IBS-SiC en incidencia cuasi- normal procedentes de este trabajo (in situ y tras 3 meses de exposición) y de Larruquert et al.17. Las barras de error de la figura 4.4(a) fueron estimadas del siguiente modo: Primero se modificaron los valores de todas las reflectancias experimentales sumando la 102 estimación que hicimos antes para la incertidumbre absoluta de las medidas, es decir, 0.02. Después, se obtuvieron nuevos valores para las constantes ópticas, que denominaremos n+, y k+. De un modo análogo se calcularon n− y k− , utilizando las reflectancias experimentales esta vez reducidas la misma cantidad que antes se sumó, 0.02. Finalmente, las barras de error se calcularon así: ( )−+ −−=Δ nnnnn ,max ; ( )−+ −−=Δ kkkkk ,max ; (4.1) En la figura 4.4(b) se ha representado la reflectancia en incidencia cuasi-normal (5º) de láminas de IBS-SiC preparadas en GOLD y de una lámina de IBS-SiC procedente de la literatura (Larruquert et al.17). Los datos de las láminas de GOLD se obtuvieron con medidas realizadas in situ y tras 3 meses de almacenamiento en un desecador. En la literatura no existen datos obtenidos in situ, pero la reflectancia representada en 4.4(b) corresponde a un período de almacenamiento similar al de la muestra envejecida de GOLD. Observamos que la reflectancia de las muestras de este trabajo es considerablemente mayor que la de las muestras de la literatura. Este diferencia podría deberse a la menor presión base de la cámara de sputtering de GOLD o a diferencias en los parámetros de la deposición o en la composición del blanco de SiC utilizado. 4.2. Resultados: Constantes óptica s determinadas a través de medidas de transmitancia combinadas con el análisi s de Kramers-Kronig En este apartado se muestra el cálculo de las constantes ópticas de varios materiales a partir de medidas de la transmitancia de láminas delgadas de distinto espesor. Tal y como se explicó en la sección 3.2.3, la parte imaginaria del índice de refracción, k, se determina a partir de las medidas de transmitancia utilizando la ecuación 3.30. La aplicación del formalismo de Kramers-Kronig (ecuación 3.31) proporciona la parte real del índice de refracción, n. Para obtener un buen resultado con el análisis de Kramers-Kronig es necesario disponer de valores de k en un intervalo espectral lo más ancho posible. Por este motivo las medidas correspondientes a los materiales caracterizados utilizando este método se realizaron en instalaciones 103 sincrotrón, pudiéndose de este modo extender el intervalo de estudio desde el FUV/EUV hasta ~1 nm (∼1 keV §§ ). En algunos casos las medidas realizadas en instalaciones sincrotrón se complementaron con otras efectuadas en el equipo de UHV de GOLD. En la sección 3.2.3 se puede encontrar una discusión acerca de las ventajas e inconvenientes de este método comparado con el que hemos utilizado en el apartado anterior. En algunos trabajos de la literatura20 21 − 21 22 se ha utilizado un método similar al que utilizamos aquí para determinar las constantes ópticas de algunos materiales en el FUV/EUV. Este método consiste en la determinación experimental de la transmitancia de una lámina del material problema depositada directamente sobre el detector con el que se realizan las medidas. Esta lámina problema está protegida a su vez con una lámina delgada de Si. Siguiendo a los autores de este trabajo, este método tiene la ventaja, respecto del que utiliza medidas de reflectancia, de depender muy poco de la rugosidad y de la contaminación superficial de las muestras. El método que utilizamos en esta tesis doctoral, y que fue descrito en la sección 3.2.3, es similar al de la literatura, y presenta la ventaja de que no requiere el uso de láminas protectoras. Además, en el método de las referencias 20−22 es necesario suponer que todos los detectores y láminas protectoras utilizados en el experimento son exactamente iguales. Por el contrario, salvo unas pocas excepciones, en este trabajo no fue necesaria ninguna suposición similar a ésta, ya que no se usaron capas protectoras y cada substrato utilizado se caracterizó antes de ser recubierto con el material problema. En todas las secciones, cada una dedicada al estudio de un material, se ha seguido el mismo esquema de trabajo. En primer lugar se muestra un repaso bibliográfico del material en cuestión, y se justifica el interés de su caracterización en el FUV/EUV. Después se muestran las transmitancias determinadas experimentalmente y algunos ejemplos del ajuste de las rectas )/( sTT lsLn frente al espesor, que sirve para la determinación de k. A continuación se obtiene el conjunto de valores del coeficiente de extinción necesario para realizar el análisis de Kramers-Kronig y calcular los valores de n, que incluye tanto los valores determinados en este trabajo como los valores más adecuados encontrados en la literatura. Una vez calculada la parte real del índice de refracción, se utilizan las reglas de suma expuestas en la sección 3.2.3.II, que nos §§ Siguiendo la nomenclatura más habitual en porciones del EUV y en el intervalo SXR, utilizaremos la energía de los fotones λ/hcE = además de la longitud de onda para caracterizar la radiación. 104 proporcionan un parámetro de evaluación global del conjunto de constantes ópticas obtenidas. Los tres primeros materiales estudiados, Sc, Yb y Ce, pertenecen al grupo de los lantánidos (considerando los argumentos expuestos anteriormente en el caso del Sc). Las propiedades ópticas de estos materiales han sido muy poco estudiadas debido a su gran reactividad tras entrar en contacto con la atmósfera. También hemos utilizado este método para determinar las constantes ópticas del B y del SiO. 4.2.1. Constantes ópticas del escandio (Sc) entre 20 y 1000 eV El Sc en lámina delgada ha sido utilizado en varios diseños de multicapas23,24 que operaban en energías algo menores que las correspondientes a los bordes M2,3 (situados en ∼28.3 eV) y L2,3 (403.6 y 398.7 eV) del Sc. Sin embargo, las citadas multicapas fueron diseñadas sin que se hubiera determinado experimentalmente a través de medidas ópticas el índice de refracción del material. Un mejor conocimiento de las constantes ópticas de este material podría proporcionar multicapas con mayores reflectancias. Teniendo en cuenta que el Sc presenta una banda de baja absorción entre ∼20 y 30 eV, otra posible aplicación podría encontrarse en el desarrollo de filtros de transmisión, muy escasos en ese intervalo espectral. • Repaso bibliográfico: Brousseau-Lahaye et al.1 utilizaron medidas de espectroscopía EEL (Electron Energy Loss) combinadas con el análisis de Kramers-Kronig para determinar la constante dieléctrica entre ∼5 y 60 eV de láminas de Sc evaporadas en alto vacío (presiones ∼10-6 Torr), sin especificar claramente cuáles fueron las características de la preparación y de la manipulación de las muestras. Uspenskii et al.20 determinaron las constantes ópticas entre 18 y 70 eV de láminas de Sc depositado por sputtering magnetrón mediante el uso de detectores recubiertos con una lámina delgada de Sc y una capa protectora de Si de 5 nm de espesor. Aquila et al. 25 midieron la transmitancia en el intervalo espectral entre 50 y 1300 eV de láminas de Sc depositadas por sputtering magnetrón, protegidas con láminas delgadas de Si por ambos lados y autosoportadas. En el procedimiento de preparación se sumergían las muestras en acetona. En los dos últimos casos la parte real del índice de refracción se calculó utilizando el análisis de 105 Kramers-Kronig aplicado a los valores del coeficiente de extinción. Por último, Larruquert et al.7 determinaron las constantes ópticas del Sc entre 7.1 y 23.1 eV a partir de medidas realizadas in situ y entre ~41 y 185 eV a partir de medidas ex situ de la transmitancia y la reflectancia de láminas de Sc depositadas por ETC. En el caso de las medidas ex situ las láminas de Sc se protegieron con una lámina de C. De todas las medidas citadas antes, sólo las últimas7 en el intervalo entre 7.1 y 23.1 eV fueron realizadas in situ en UHV sobre láminas de Sc sin recubrir. El trabajo de Brousseau- Lahaye1 no constituye una medida directa de las propiedades ópticas del material, sino que se necesitan correcciones teóricas para obtener la función de pérdida de energía −Im(1/ε) de los espectros EEL26. En las referencias 1, 20 y 25 y en los datos de la referencia 7 entre 41 y 185 eV existe la posibilidad de contaminación bien sea por la manipulación de las muestras, por la realización ex situ de las medidas, o por la utilización de capas protectoras. En lo referente a las constantes ópticas del Sc fuera de los intervalos FUV/EUV y SXR, Sigrist et al.27 determinaron la constante dieléctrica de láminas de Sc entre 0.27 y 5.5 eV utilizando medidas de reflectancia en incidencia cuasi-normal realizadas in situ y el análisis de Kramers-Kronig. Los datos en energías mayores que 5.5 eV utilizados en este análisis provenían de muestras expuestas a la atmósfera. Weaver y Olson28 realizaron medidas de absorción en monocristales de Sc entre 0.2 y 5 eV, y Weaver et al.29 recopilaron las constantes ópticas obtenidas en la referencia 28, aunque sus datos comienzan en 0.1 eV en lugar de en 0.2 eV. • Procedimiento experimental: A continuación presentaremos los resultados obtenidos a partir de medidas de la transmitancia in situ de láminas de Sc de distintos espesores recién depositadas y mantenidas en UHV. Tanto la deposición de las muestras como las medidas se realizaron en la línea BEAR del sincrotrón ELETTRA. La línea de haz, la estación experimental y la fuente de evaporación TriCon se describieron brevemente en el apartado 2.2.2.I. En total se depositaron tres láminas sucesivas sobre el mismo substrato utilizando la técnica EBE, Sc de pureza 99.999% de la casa Standford Materials y un crisol de W. Se utilizaron substratos de lámina delgada de C como los descritos en el apartado 2.1.6. En este caso la rejilla utilizada, del tipo 750, tenía agujeros hexagonales de 25 μm que dejaban un área abierta del 50% (véase la tabla 2.1). El substrato de 106 lámina de C se caracterizó antes de las deposiciones mediante la medida de su transmitancia en el mismo intervalo espectral (20 – 1000 eV) y en la misma posición donde después se efectuaron las medidas de transmitancia del conjunto Sc más substrato de C. La posición de las muestras se determinó con una precisión de 0.5 mm. La medida de la transmitancia del substrato permite descontar su contribución, tal y como se explicó en la sección 3.2.3.I. La uniformidad del substrato se comprobó midiendo la señal transmitida en distintas posiciones dentro de un área de 4 mm × 4 mm centrada en la muestra. En la figura 2.4 se puede ver la transmitancia de un substrato de lámina de carbono sobre una rejilla de tipo 750. La fuente de evaporación se encontraba a 10 cm de distancia del substrato, y los substratos permanecieron a temperatura ambiente durante la preparación de las muestras. El ritmo de deposición, controlado mediante el uso de una microbalanza de cuarzo que se colocó justo antes y justo después de la evaporación en la misma posición que la muestra, se mantuvo entre 0.03 y 0.05 nm/s. La presión en la cámara de preparación durante las evaporaciones se mantuvo por debajo de 2×10-7 Pa. Después de la primera evaporación de Sc, la muestra se transfirió a la cámara experimental, y tras la medida de su transmitancia se volvió a transferir a la cámara de preparación para depositar la segunda lámina. El proceso se repitió hasta que las tres láminas depositadas se hubieron caracterizado. Después de cada deposición de Sc se hicieron medidas de la señal transmitida en distintas posiciones de la muestra para comprobar la uniformidad de la lámina depositada, obteniéndose variaciones relativas menores que el 3% en 20 eV y que el 0.4% en 200 eV. Es importante señalar que todas las transferencias se hicieron en UHV, de manera que las láminas experimentaron una mínima exposición a las especies oxidantes residuales presentes en las cámaras, como vapor de agua y oxígeno. Se utilizó la máxima rendija vertical, lo que corresponde a un grado de polarización (ecuación 3.18) igual a -0.5. El ensanchamiento espectral en la configuración de rendijas utilizada es de 0.1 eV entre 20 y 200 eV y de 0.5 eV entre 200 y 1000 eV. El tamaño del spot de luz sobre la muestra resultó ser de 0.4 mm × 0.2 mm. El cálculo de transmitancias se llevó a cabo utilizando la ecuación 2.1. La normalización de las señales incidente y transmitida se realizó utilizando la corriente del anillo de almacenamiento del sincrotrón. La incertidumbre relativa de las medidas de transmitancia se estimó en ±0.02. 107 • Determinación de k: En la figura 4.5 puede verse la transmitancia de las muestras dividida por la transmitancia del substrato. Observamos un pronunciado descenso de la transmitancia asociado a los bordes de absorción M2,3 en ∼28.3 eV y L2,3 en ∼400 eV del Sc. El espesor de cada lámina se determinó utilizando un ajuste de los datos de la página web del CXRO30 a los datos experimentales en altas energías, tal y como se explicó en la sección 2.1.3. De este modo obtuvimos unos espesores de 63, 155 y 205 nm. No se utilizó la técnica interferométrica de Tolansky porque la inevitable exposición de las muestras a la atmósfera durante algunos días podría dar lugar a un ligero cambio de espesor debido a la alta reactividad del material, ya que podrían formarse compuestos de Sc con los gases atmosféricos. 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 T ls /T s 63 nm 155 nm 205 nm 100 10 Longitud de onda (nm) Espesor Figura 4.5. Transmitancia experimental de varias láminas de Sc de distinto espesor, dividida por la transmitancia del substrato. La densidad de las láminas de Sc se determinó utilizando el método descrito en la sección 2.1.4. El valor de densidad obtenido fue de 2.84 ± 0.06 g/cm3, que equivale al 95.1% de la densidad del escandio masivo (2.985 g/cm3). En la figura 4.6(a) puede verse un ejemplo del procedimiento seguido para determinar el coeficiente de extinción a partir de medidas de transmitancia de muestras de distinto espesor, detallado en la sección 3.2.3.I, para tres valores de la energía de los fotones. Los puntos se encuentran perfectamente alineados para formar una recta, lo que indica que es correcto suponer que la contribución a la transmitancia de las muestras 108 proveniente de reflexiones internas es despreciable. En la región de alta absorción comprendida entre 34 y 45 eV, correspondiente al borde M2,3, la transmitancia de las láminas de 155 y 205 nm sobre el substrato era menor o del orden de 0.002, lo que implica una baja relación señal-ruido en este intervalo espectral concreto (la relación señal-ruido depende de la región espectral, ya que ni la intensidad de la radiación ni la sensibilidad del detector son constantes a lo largo de todo el espectro). A esto hay que añadir que la radiación incidente de energía E puede tener una pequeña componente de órdenes superiores (energía 2E, 3E, …). Entre 34 y 45 eV la absorción del Sc es mucho mayor que la correspondiente a los órdenes superiores. Así, cuanto más gruesa sea la muestra, más contribuirán estos órdenes superiores a la señal transmitida. Por eso la determinación del coeficiente de extinción en torno al borde de absorción M2,3 se hizo utilizando solamente la transmitancia de la lámina más delgada, de 63 nm de espesor. 50 75 100 125 150 175 200 225 Espesor (nm) 0.10 1.00 T ls /T s 20 eV 200 eV 1000 eV (a) 30 35 40 45 Energía de los fotones (eV) 0.01 0.1 1 R ef le ct an ci a R s R ls (1- R ls)/(1- R s) (b) Figura 4.6. (a) Determinación del coeficiente de extinción del Sc mediante el cálculo de la pendiente de los puntos )/( sTT lsLn vs. d para tres valores de la energía de los fotones. Las líneas corresponden a ajustes lineales de los puntos. (b) Comprobación de la aplicabilidad de la ecuación 3.30 utilizando una sola lámina, entre 34 y 45 eV. Para poder utilizar la ecuación 3.30 es necesario o disponer de más de una medida, o que el valor de (1- Rls)/(1- Rs), donde Rs es la reflectancia del substrato y Rls la del Sc sobre el substrato, sea conocido e independiente del espesor de la lámina de Sc. Utilizando valores de constantes ópticas procedentes de Uspenskii et al.20 en el caso del Sc y unas constantes ópticas del C cuya deducción mostraremos en una sección posterior, hemos comprobado que (1-Rls)/(1-Rs) se aproxima a la unidad y es aproximadamente constante en el intervalo donde sólo hemos utilizado una lámina 109 (34 − 45 eV). En la figura 4.6(b) se muestran los valores de Rs, Rls y (1-Rls)/(1-Rs). A la vista de la figura, la utilización de una sola lámina está justificada. El coeficiente de extinción calculado se muestra en la figura 4.7, junto con los valores de la literatura de las referencias 7, 20 y 25 y los datos procedentes de la base datos del CXRO, que a su vez provienen de Henke et al. 31. Los dos máximos de absorción a la vista en la figura corresponden a los bordes M2,3 y L2,3. La ausencia de un pico cerca del borde K del oxígeno, situado en 532 eV, indica que de existir una capa de óxido en la superficie de las láminas, el procedimiento de cálculo de k elimina su influencia. De todos modos no debería existir una oxidación importante, ya que las muestras permanecieron continuamente en UHV. La menor absorción en el EUV se produce en 27 eV (45.9 nm), con 024.0=k . Los datos de Uspenskii et al.20 están en buena concordancia con los que presentamos en este trabajo. 1 0.1 0.01 0.001 0.0001 Larruquert Aquila Uspenskii Este trabajo Henke 5 50 500 Energía de los fotones (eV) C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) 550 Longitud de onda (nm) M2,3 L2,3 Figura 4 .7. Coeficiente de extinción obtenido en el intervalo espectral en estudio en escala doble logarítmica. Se muestran también valores procedentes de la literatura. En la figura 4.8 se muestra en detalle el borde L2,3. Existe una diferencia de escala si comparamos nuestros datos en torno al borde L2,3 con los datos de Aquila et al.25. Este desacuerdo podría ser ficticio en el caso de que las medidas de Aquila et al. se hubieran efectuado con una mayor resolución espectral. Otra posible explicación podría encontrarse en que las muestras de la referencia 25 fueron depositadas utilizando la técnica de sputtering magnetrón en lugar de por evaporación. 110 Tanto en esta figura como en la 4.7 vemos, como se dijo en la sección 3.3.2, que las predicciones semi-empíricas de Henke et al.31 fallan en torno a los bordes de absorción. 380 390 400 410 420 Energía de los fotones (eV) 0.000 0.004 0.008 0.012 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) Henke Aquila Este trabajo Figura 4.8. Coeficiente de extinción del Sc en torno al borde L2,3. • Estimación de la incertidumbre de k: Un cálculo preciso de las incertidumbres de los datos obtenidos está fuera del ámbito de este trabajo. Sin embargo, trataremos de dar una estimación de las incertidumbres del coeficiente de extinción obtenido mediante la determinación de las pendientes de la representación gráfica de )/( slsLn TT frente al espesor d. La obtención de barras de error muy precisas requeriría la repetición de las medidas, lo que no es posible en estos experimentos por falta de tiempo en las líneas de haz. Una forma de estimar la incertidumbre del coeficiente de extinción determinado mediante un ajuste por mínimos cuadrados de puntos experimentales consiste en simular que los puntos (d, )/( slsLn TT ) varían de forma aleatoria dentro de los límites impuestos por sus respectivas incertidumbres. Cada una de estas variaciones de todos los puntos simultáneamente da lugar a un nuevo valor del coeficiente de extinción. La desviación estándar del conjunto de valores de k, obtenida tras un número grande de repeticiones, se puede interpretar como la incertidumbre de k. El cálculo anterior se llevó a cabo utilizando un algoritmo que realizaba n = 200 variaciones de los valores experimentales, considerando que la incertidumbre relativa de la transmitancia es ±0.02 y la del espesor es ±0.05. El resultado se muestra en la figura 111 4.9, donde hemos representado los valores extremos que podría tomar k, 2/kkk δ+=+ y 2/kkk δ−=− , donde δk es la desviación estándar de todos los valores ki obtenidos: ( )∑ = − − = n i i kk n k 1 2 1 1δ ; ∑ = = n i ik n k 1 1 (4.2) La desviación estándar del conjunto de coeficientes de extinción obtenido es, en términos relativos, de entre un ±2 y un ±5%, siendo más alta en las zonas donde k toma valores muy pequeños (en torno a 400 eV y a partir de ~700 eV). 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 10-4 10-3 10-2 10-1 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) k + δk / 2 k - δk / 2 Figura 4.9 . Estimación de los límites superior e inferior del coeficiente de extinción, calculada simulando la repetición de las medidas cuando la transmitancia tiene una incertidumbre relativa de ±0.02 y el espesor de ±0.05. • Análisis de Kramers-Kronig: Las relaciones de dispersión de Kramers-Kronig permiten calcular la parte real del índice de refracción n a partir de los valores de la parte imaginaria k en todo el espectro a través de la ecuación 3.31, tal y como se explicó en la sección 3.2.3.II. Para extender los datos fuera del intervalo entre 20 y 1000 eV se utilizaron los siguientes datos de la literatura: Los de Larruquert et al.7 entre 7.1 y 23.1 eV, que también se obtuvieron a través de medidas realizadas in situ. Los de Henke et al.31 entre 103 y 3×104 eV, obtenidos a través de la página web del CXRO30. En bajas energías, utilizamos los valores del coeficiente de extinción de Sigrist et al.27 entre 0.27 y 5.5 eV y los de Weaver et al.29 entre 0.1 y 0.27 eV. Al no existir bordes de absorción en 112 energías mayores que 3×104 eV, no fue necesario utilizar la base de datos del NIST. Las extrapolaciones se realizaron tal y como se explicó en la sección 3.3.3, utilizando el modelo de Drude y los datos experimentales de Weaver et al.29 para la extrapolación a energía cero. Entre 5.5 y 7.1 eV se hizo una interpolación lineal. En la figura 4.10 puede verse el conjunto total de valores utilizados en el análisis de Kramers-Kronig, excepto en las regiones de extrapolación. 0.1 1.0 10.0 100.0 1000.0 10000.0 Energía de los fotones (eV) C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) Larruquert Weaver Henke Sigrist Este trabajo 10 1 10 2 10 -1 10 -2 10 -3 10 -4 10 -5 10 -6 10 -7 10 -8 10 -9 0.11.010.0100.01000.010000.0 Longitud de onda (nm) K M2,3 L2,3 Figura 4.10. Conjunto de valores del coeficiente de extinción en función de la energía de los fotones utilizado en el análisis de Kramers-Kronig para determinar la parte real del índice de refracción. Además de los valores determinados en este trabajo, correspondientes a energías de los fotones comprendidas entre 20 y 1000 eV, se utilizaron los valores procedentes de la literatura indicados en la figura. En las figuras 4.11 y 4.12(a) y (b) se han representado los valores de n−= 1δ obtenidos por integración de la ecuación 3.31 a partir de los datos de la figura 4.10. Observamos una buena concordancia de δ con los datos de la literatura, excepto por la pequeña diferencia observada al comparar con los datos de Aquila et al.25 en torno al borde L2,3. Los valores de las constantes ópticas se han tabulado en el Apéndice. Podemos comprobar la validez del coeficiente de extinción obtenido a través de la regla f expresada en la ecuación 3.34. A través de la regla f podemos evaluar los datos obtenidos de k en conjunto, no individualmente. El límite en altas energías del número eficaz de electrones que contribuyen a las propiedades ópticas de un átomo resulta ser 20.3 en lugar de 21, que es el número atómico del Sc. Los valores de ( )Eneff , obtenidos 113 utilizando la ecuación 3.34, se muestran en la figura 4.13. El valor de neff deducido de dicha integración es sólo un 3.3% menor que Z, por lo que concluimos que la regla f se cumple satisfactoriamente. En este caso la corrección relativista, 04.0≈Δ , es despreciable. 0 20 40 60 80 Energía de los fotones (eV) -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 δ Henke Larruquert Uspenskii Current Figura 4.11 . n−= 1δ , con n la parte real del índice de refracción, determinada mediante el análisis de Kamers- Kronig, en la zona del espectro de bajas energías. 10 -1 10 -2 10 -3 10 -4 70 700 Energía de los fotones (eV) δ Henke Aquila Este trabajo (a) 380 390 400 410 420 Energía de los fotones (eV) -0.008 -0.004 0.000 0.004 0.008 δ Aquila Henke Este trabajo (b) Figura 4 .12. n−= 1δ , con n la parte real del índice de refracción, determinado mediante el análisis de Kramers- Kronig, en (a) altas energías y (b) en torno al borde L2,3 del Sc. La validez del conjunto de datos de la parte real del índice de refracción se puede evaluar utilizando la ecuación 3.35 o regla de suma inercial. Siguiendo a Shiles et al.32, cuando el parámetro ζ cumple que 005.0<ζ , se considera que la ecuación 3.35 se cumple satisfactoriamente. En este caso obtuvimos 008.0−=ζ . Aunque el módulo 114 de ζ es algo mayor que el valor máximo estipulado por Shiles et al., lo consideramos aceptable teniendo en cuenta la multitud de fuentes bibliográficas utilizadas en el análisis de Kramers-Kronig, que en algunos casos correspondían a medidas realizadas ex situ o procedían de muestras de naturaleza diferente a la de las láminas delgadas, como es el caso de los monocristales estudiados por Weaver y Olson28. Creemos que una determinación más precisa de las constantes ópticas del Sc fuera del intervalo entre 7.1 y 1000 eV, donde se realizaron medidas in situ, daría lugar a un mejor resultado de esta regla de suma. 0.1 1 10 10 2 10 3 10 4 10 5 10 6 Energía de los fotones (eV) 0 5 10 15 20 neff 20.3 Figura 4.13 . Número efectivo de electrones en un átomo de Sc que contribuyen a la absorción en función de la energía de los fotones. Se ha representado la zona del espectro donde neff experimenta una variación no despreciable. 115 4.2.2. Constantes ópticas del yterbio (Yb) entre 23.1 y 1700 eV Las propiedades ópticas del Yb son poco conocidas en los intervalos espectrales FUV/EUV y SXR, pero podrían ser interesantes para la producción de recubrimientos ópticos. Hasta ahora pocos autores habían dedicado esfuerzos a la caracterización de este material. • Repaso bibliográfico: Sólo hemos encontrado tres trabajos anteriores en los que se determinaran las constantes ópticas del Yb en el FUV/EUV y SXR. Endriz y Spicer33 determinaron la constante dieléctrica del Yb entre 0.3 y 11.5 eV a partir de medidas de la reflectancia realizadas in situ de láminas depositadas por evaporación en UHV, y utilizando el análisis de Kramers-Kronig. Entre 7.1 y 23.1 eV, Larruquert et al.6 determinaron las constantes ópticas del Yb a partir de medidas in situ de reflectancia en función del ángulo de incidencia y de transmitancia, efectuadas sobre láminas depositadas por evaporación térmica. Por último, Gribovskii y Zimkina34 determinaron el coeficiente de extinción de láminas de Yb depositadas por evaporación en alto vacío a partir de medidas de absorción realizadas in situ entre 70 y 500 eV. Por lo tanto, hasta donde sabemos no existen datos experimentales del coeficiente de extinción del Yb ni entre 23.1 y 70 eV ni por encima de 500 eV, y tampoco de la parte real del índice de refracción para fotones con energías mayores que 23.1 eV. Tras el trabajo de Larruquert et al.6 sabemos que el Yb es un material prometedor por la baja absorción que presenta en el intervalo ∼12−23 eV. En energías menores, Idczak y Żukowska35 midieron la reflectancia ex situ de muestras de Yb preparadas por evaporación en alto vacío entre 0.05 y 6.2 eV, y calcularon las constantes ópticas a través del análisis de Kramers-Kronig. Müller 36 midió la reflectancia de láminas de Yb depositadas en ventanas de zafiro entre 0.3 y 5 eV. Pétrakian37 calculó la conductividad de láminas de Yb a partir de medidas de su reflectancia y transmitancia efectuadas entre ∼1.5 y 6 eV, en un trabajo donde no queda claro si las láminas fueron expuestas a la atmósfera antes de la realización de las medidas. Chander y Kumar38 midieron la densidad óptica de láminas de Yb protegidas con una lámina delgada de LiF entre 0.83 y 10.3 eV. 116 • Procedimiento experimental: Siguiendo el mismo procedimiento experimental que en el caso del Sc, se han determinado las constantes ópticas del Yb entre 23.1 y 1700 eV, y se ha comprobado el cumplimiento de las reglas de suma 3.34 y 3.35. Tanto la preparación como la caracterización in situ de las muestras se llevó a cabo en UHV en la estación experimental de la línea de haz BEAR en ELETTRA. Como los detalles experimentales de este tipo de trabajo ya fueron explicados en el apartado anterior, nos limitaremos a explicar sólo aquellos que se hayan modificado. Un total de cinco láminas de Yb fueron depositadas por EBE utilizando la fuente de evaporación TriCon (véase la sección 2.1.1) sobre tres substratos diferentes de lámina de C iguales a los descritos anteriormente (rejilla tipo 750, 12.5 nm de C depositados por EBE, véase la tabla 2.1). En concreto se depositaron dos láminas consecutivas sobre cada uno de los dos primeros substratos, y una más sobre el último de ellos. Así se disminuye la exposición de las muestras a la presión residual de la cámara de vacío, maximizando la pureza del material estudiado. Antes de las deposiciones cada substrato fue caracterizado midiendo su transmitancia en el intervalo espectral de interés. Después de cada deposición de Yb se hizo lo mismo. La polarización, el ensanchamiento y la precisión espectrales, el tamaño del haz y la precisión de las medidas son similares a las del apartado anterior. La fuente de evaporación TriCon se utilizó con un crisol de Ta en el que se dispusieron trozos de Yb de pureza 99.9% de la casa Sigma-Aldrich. El ritmo de evaporación se mantuvo en todos los casos en torno a 0.1 nm/s. Después de cada deposición y antes de realizar las medidas de transmitancia se comprobó la uniformidad de las láminas depositadas a través de la medida de la señal transmitida para una energía de los fotones igual a 200 eV. El resultado fue de una uniformidad en un área de 4 mm × 4 mm mejor que el 2%. El espesor se controló durante las evaporaciones con una microbalanza de cuarzo. Dada la alta reactividad de las láminas de Yb, y que no disponíamos de un sistema para la medida de espesores en la propia instalación, los espesores definitivos se determinaron ajustando las medidas de transmitancia con los datos de Henke et al.31 (obtenidos a través de la página web del CXRO) en altas energías, y utilizando el valor de densidad determinado experimentalmente. Para determinar la composición superficial de las muestras se realizaron medidas adicionales de espectroscopía XPS en la cámara experimental. El funcionamiento de 117 esta técnica y las características del analizador se explicaron brevemente en las secciones 2.1.5 y 2.2.2.I. • Determinación de k: En la figura 4.14 se ha representado la transmitancia de las muestras de Yb después de ser dividida por la transmitancia del substrato. Los bordes de absorción presentes en la figura son los O2,3 (30.3 y 24.1 eV) y M4,5 (1576.3 y 1527.8 eV). El espesor de las cinco láminas de Yb determinado con el ajuste de los datos del CXRO fue de 32, 47, 51, 85, y 114 nm. 100 1000 Energía de los fotones (eV) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 T ls /T s 32 nm 47 nm 51 nm 85 nm 114 nm 10 1 Longitud de onda (nm) Espesor Figura 4.14. Transmitancia experimental de varias láminas de Yb de distinto espesor dividida por la transmitancia del substrato. Para comprobar la concordancia de estas medidas con las existentes en la literatura se han representado en la figura 4.15 los datos de transmitancia obtenidos en este trabajo junto con los que obtuvieron Larruquert et al.6, en la zona de bajas energías. Los nuevos resultados permiten completar la información disponible anteriormente en la banda de baja absorción, situada aproximadamente entre 12 y 24 eV. Teniendo en cuenta las pequeñas diferencias entre los espesores de las distintas láminas existe una buena concordancia con los valores de la literatura. A pesar de lo prometedor de esta banda de baja absorción, queda abierto el problema de la gran reactividad del Yb en contacto con la atmósfera, que ya fue analizada en la referencia 6. 118 0 10 20 30 40 Energía de los fotones (eV) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 T ls /T s 47.5 39 32 95 117 114 Figura 4.15. Transmitancia de láminas de Yb de distinto espesor en función de la energía de los fotones, procedentes de este trabajo (líneas) y de Larruquert et al.6 (puntos). Las pequeñas diferencias se pueden explicar por diferencias de espesor. La densidad se determinó utilizando una lámina de Yb depositada en GOLD en condiciones similares a las láminas depositadas en la línea de haz BEAR, por el procedimiento detallado en la sección 2.1.4. El valor de densidad obtenido fue de 6.81±0.17 g/cm3. Si comparamos este valor con el correspondiente al Yb masivo (6.903 y 6.966 g/cm3 para Yb cristalino de tipo α y β, respectivamente), vemos que la densidad de las láminas de Yb evaporadas es ligeramente menor que la del Yb masivo, aunque coinciden si tenemos en cuenta las barras de error. La obtención del coeficiente de extinción en el intervalo espectral de trabajo se realizó utilizando la ecuación 3.30. Un ejemplo para cinco valores distintos de la energía de los fotones se puede ver en la figura 4.16(a). En la determinación de k se utilizaron todas las láminas preparadas excepto en el intervalo espectral comprendido entre 25 y 40 eV, donde se utilizaron las tres láminas de menor espesor por no ser despreciable en el resto de las medidas la contribución de los órdenes superiores. En energías por encima de 103 eV sólo se realizaron medidas en la lámina más gruesa. En estas altas energías la reflectancia es totalmente despreciable, por lo que puede utilizarse una sola lámina para calcular el coeficiente de extinción. En la figura 4.16(b) se encuentra representado el conjunto de valores del coeficiente de extinción que hemos obtenido. Se han representado también valores de la literatura provenientes de Gribovskii y Zimkina34 y de Henke et al.31. Se observa que los resultados obtenidos en este trabajo concuerdan muy bien con los de Gribovskii y 119 Zimkina, excepto por el pequeño pico centrado en 180 ± 5 eV, que está presente en los datos de la literatura y no en los nuestros. Johansson et al. 39 observaron que la oxidación del Yb produce un pico en torno a 180 eV, por lo tanto el pequeño pico de los datos de Gribovskii y Zimkina se puede atribuir a que sus muestras fueron depositadas en un vacío mucho más pobre (∼10-3 Pa) que el utilizado en este trabajo. Los datos de Henke et al. se calcularon a través de la página del CXRO utilizando la densidad que obtuvimos experimentalmente. 20 40 60 80 100 120 Espesor (nm) 0.01 0.1 1 T ls /T s 1000 eV 500 eV 180 eV 70 eV 25 eV (a) 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 10-4 10-3 10-2 10-1 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) Este trabajo Henke Gribovskii (b) O2,3 M4,5 Figura 4.16. (a) Cálculo del coeficiente de extinción del Yb mediante la pendiente de los puntos )/( sTT lsLn vs. d para cinco valores de la energía de los fotones. (b) Coeficiente de extinción obtenido en el intervalo espectral en estudio. Se muestran también valores procedentes de la literatura. 0 10 20 30 40 50 60 70 Energía de los fotones (eV) 0.1 1 0.2 0.5 2 0.05 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) Este trabajo Larruquert Endriz Figura 4.17. Coeficiente de extinción del Yb en la zona de bajas energías. Se han representado también valores de la literatura. 120 En la figura 4.17 podemos ver los datos del coeficiente de extinción obtenidos en este trabajo en la zona de bajas energías. También se han representado los datos de Endriz y Spicer33 y Larruquert et al.6. La conexión entre los datos de Larruquert et al. y los de este trabajo es muy buena. Con las nuevas medidas la banda de baja de absorción del Yb queda completamente definida. La energía de menor absorción está situada en 21.2 eV (58.5 nm), con un valor de k de 0.035. Hasta la fecha sólo se conocen dos materiales con bandas de baja absorción situadas en una región similar a la del Yb, que son el In (entre ~11.8−16.5 eV) y el Sn (entre ~15.5−24.8 eV). El Yb, con su banda de baja absorción entre 12 y 24 eV, combina las bandas de los dos otros materiales. • Estimación de la incertidumbre de k: El cálculo de la incertidumbre del coeficiente de extinción se realizó tal y cómo se explicó en el caso del Sc. En la figura 4.18 se muestra el resultado. La incertidumbre relativa es de aproximadamente ±0.02. 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 10-4 10-3 10-2 10-1 100 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) k + δk / 2 k - δk / 2 Figura 4 .18. Estimación de los límites superior e inferior del coeficiente de extinción, calculados simulando la repetición de las medidas cuando la transmitancia tiene una incertidumbre relativa de ±0.02 y el espesor de ±0.05. • Análisis de Kramers-Kronig: A continuación se muestra la determinación de la parte real del índice de refracción a partir de un conjunto de valores del coeficiente de extinción que combina los que se han calculado en este trabajo con algunos datos de la literatura. Los datos más fiables de la literatura son los correspondientes a medidas realizadas in situ, es decir, los de Larruquert et al.6 entre 8.3 y 23 eV y los de Endriz y Spicer33 entre 0.3 y 8.3 eV. Con 121 estos datos y los determinados en esta tesis cubrimos todo el espectro desde 0.3 hasta 1700 eV. Se consideró la posibilidad de prolongar los valores de k hasta la energía más baja donde existen valores experimentales, es decir, la correspondiente a los datos de Idczak y Żukowska35, que llegan hasta 0.05 eV. Sin embargo, las reflectancias y el coeficiente de extinción proporcionados por este trabajo son considerablemente menores que los de Endriz y Spicer en la región de coincidencia (0.3 – 6.2 eV). Teniendo en cuenta que Endriz y Spicer dan información detallada acerca del modo de preparación de las muestras en UHV, y que sus medidas se realizaron in situ, hemos considerado más fiables los valores del coeficiente de extinción de Endriz y Spicer, y no usaremos los de Idczak y Żukowska. Recordemos que las medidas de Idczak y Żukowska se habían realizado ex situ utilizando muestras depositadas en alto vacío. 10-2 10-1 100 101 102 103 104 105 106 Energía de los fotones (eV) 10-13 10-12 10-11 10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 100 101 102 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) 105 104 103 102 101 100 10-1 10-2 Longitud de onda (nm) K L1,2,3 M4,5 O2,3 Drude Endriz Larruquert Este trabajo Henke Chantler Extrapolación Figura 4.19 . Coeficiente de extinción en función de la energía de los fotones utilizado en el análisis de Kramers- Kronig. Entre 0 y 0.3 eV se utilizó el modelo de electrones libres de Drude, cuyos parámetros se obtuvieron por ajuste de las medidas de Endriz y Spicer. En energías más altas que 1700 eV, hemos utilizado hasta 3×104 eV los datos de Henke et al.31 obtenidos de la base de datos del CXRO30, y entre 3×104 y 4.3×105 eV los cálculos de Chantler et al.40 obtenidos de la base de datos del NIST41 (véase la sección 3.3.2). Manteniendo constante la pendiente de estos últimos datos representados en escala doble logarítmica en altas energías se obtiene la extrapolación a energía infinita. En la figura 4.19 puede 122 verse el conjunto de valores del coeficiente de extinción que se ha utilizado en el análisis de Kramers-Kronig. El valor de n−= 1δ , con n calculado mediante la ecuación 3.31, puede verse en las figuras 4.20(a) y (b), en bajas y altas energías, respectivamente, junto con valores de la literatura. En la zona de bajas energías, la coincidencia con los datos de Larruquert et al. es buena en todos los puntos excepto en el punto situado en 7.1 eV. En cambio la coincidencia con Endriz y Spicer es peor, a pesar de que por debajo de 8.3 eV los datos de k provenían de esta referencia. La explicación de esta diferencia podría encontrarse en que Endriz y Spicer, en el análisis de Kramers-Kronig que realizaron a partir de medidas de reflectancia, utilizaron medidas realizadas en un intervalo espectral (desde 1.0 hasta 11.6 eV) mucho más estrecho que el utilizado por nosotros. 0 20 40 60 Energía de los fotones (eV) -0.2 0.0 0.2 0.4 δ Este trabajo Henke Larruquert Endriz a a a a (a) 102 103 Energía de los fotones (eV) 10-4 10-3 10-2 10-1 δ Este trabajo Henke a a a a (b) Figura 4 .20. n−=1δ , con n la parte real del índice de refracción, determinado mediante el análisis de Kramers- Kronig, (a) en bajas energías y (b) en altas energías. En la figura 4.20(b) observamos que los resultados experimentales difieren de los de Henke et al. por debajo de aproximadamente 200 eV. Los valores de las constantes ópticas se han tabulado en el Apéndice. Tal y como se hizo en la sección anterior, hemos evaluado las reglas de suma 3.34 y 3.35. En el caso del Yb la corrección relativista no es despreciable. Con Z = 70, le corresponde un número atómico corregido Z* = 69.32. En la figura 4.21 podemos ver la dependencia del número efectivo de electrones que contribuyen a las propiedades ópticas del material con la energía de los fotones. El cálculo de effn en ∞→E a partir de los valores experimentales de k proporciona un valor experimental de Z* = 70.27. Este valor es sólo un 1.4% mayor que 123 el valor teórico, lo que indica que el conjunto de los valores experimentales de k cumple satisfactoriamente la regla f. La aplicación de la segunda regla de suma resulta en una valor del parámetro de control de ζ = -0.0027, cuyo módulo es menor que el límite superior propuesto en la literatura32 (0.005). 10-1 100 101 102 103 104 105 106 107 Energía de los fotones (eV) 0 20 40 60 80 neff 70.27 Figura 4 .21. Número efectivo de electrones en un átomo de Yb que contribuyen a la absorción en función de la energía de los fotones. Se ha representado la zona del espectro donde neff experimenta una variación no despreciable. • Análisis de la contaminación superficial: Para determinar el grado de contaminación de la superficie de las láminas de Yb, se realizaron análisis in situ de la composición de las mismas mediante la técnica XPS en la cámara experimental de la línea BEAR del sincrotrón ELETTRA. Estas determinaciones se llevaron a cabo inmediatamente después de la realización de las medidas de transmitancia. En la figura 4.22 se muestran tres espectros tomados con una energía de los fotones incidentes de 650 eV, y una resolución en la energía de los fotoelectrones analizados de 0.5 eV. El eje de las abscisas corresponde a la energía cinética de los electrones analizados, mientras que el eje de las ordenadas representa en unidades arbitrarias el número de electrones detectados para cada valor de energía cinética. En la figura se puede apreciar el máximo correspondiente al borde O K en ≈ 110 eV, y a los bordes Yb N3 en ≈ 305 eV y Yb N4,5 en ≈ 455 eV. La presencia del máximo O K indica que, a pesar de trabajar en UHV y de haber reducido todo lo posible el tiempo de exposición de las muestras, existe algo de oxígeno en la superficie de las láminas analizadas. 124 100 200 300 400 500 600 Energía cinética (eV) In te ns id ad (U . A .) 2ª muestra 1º ev. 2ª muestra 2ª ev. 3ª muestra 1ª ev. OK YbN45N67N67 YbN3 YbN45 OKLL YbN67 Figura 4.22. Espectros XPS tomados con fotones de energía igual a 650 eV para tres de las muestras estudiadas en este trabajo. Es posible estimar el espesor de la capa de óxido en la superficie de las muestras utilizando las áreas de los máximos de fotoemisión correspondientes a los niveles O K e Yb N4,5. Las áreas de los máximos se calculan después de restar el fondo de Shirley42. Para calcular el espesor de óxido utilizaremos la siguiente ecuación, que relaciona el área de un máximo situado en la energía de ligadura E (IE) con el número de átomos del material que lo originan: IE ∝ n × a × ΛE × σE × TE, (4.3) donde n es el número de átomos por unidad de volumen, a el área sobre la inciden los fotones, ΛE es el recorrido libre medio de los electrones de energía E, σE es la sección eficaz del nivel atómico correspondiente y TE es un factor de eficiencia del analizador, que depende también de la energía de los electrones detectados43. Suponiendo que la muestra consiste en una lámina homogénea de Yb2O3 de espesor d sobre una substrato de Yb, el cálculo del espesor de óxido se realiza del siguiente modo: ⎟⎟ ⎠ ⎞ ⎜⎜ ⎝ ⎛ +⎟⎟ ⎠ ⎞ ⎜⎜ ⎝ ⎛ + ⎟⎟ ⎠ ⎞ ⎜⎜ ⎝ ⎛ Λ = Yb YbYbNYbN YbYbOO OYbOKOKO Yb YbYbNYbNYbN A TR AcAc Tc A TR d ρσρσ ρσ 32 , (4.4) 125 donde R es el cociente entre las áreas de los dos bordes O K e Yb N, ΛYbN es el recorrido libre medio de los electrones provenientes del nivel Yb N, TYbN y TOK corresponden a la eficiencia del analizador para electrones provenientes de los niveles Yb N y O K, ρYb y 32OYbρ son la densidad del Yb y del óxido, AYb y AO son la masa atómica de los átomos de Yb y O, y por último cO y cYb son las fracciones de átomos de O y de Yb en la molécula Yb2O3. La utilización de la ecuación 4.4 dio como resultado un espesor comprendido entre 0.3 y 0.4 nm para las tres muestras representadas en la figura 4.22. El efecto en la transmitancia de un espesor de óxido tan pequeño en comparación con el espesor total de Yb es despreciable. Además, en el momento de la realización de los espectros XPS las muestras habían estado expuestas a la presión residual durante más tiempo que cuando se realizaron las medidas de transmitancia. 0 4 8 12 16 Energía de ligadura (eV) In te ns id ad (U . A .) 3ª muestra 1ª ev. 2ª muestra 2ª ev. 2ª muestra 1ª ev. YbN7 YbN6 OL Figura 4.23. Espectros XPS tomados con fotones de energía 150 eV para tres de las muestras estudiadas. Dávila et al44. realizaron espectros XPS de Yb puro e Yb ligeramente oxidado con una energía de los fotones incidentes de 150 eV. Estos mismos espectros fueron realizados en este trabajo, y se muestran en la figura 4.23, con una resolución del analizador de electrones de 0.1 eV y en esta ocasión frente a la energía de ligadura de los electrones. Los dos máximos con energía de ligadura de 1.5 y 3 eV se corresponden con los bordes N7 y N6 del Yb puro39. En torno a 8−9 eV y 12−13 eV podemos observar dos máximos ensanchados que se pueden atribuir a Yb oxidado44. Esto confirma la 126 existencia de una pequeña cantidad de O en la superficie de las muestras, en concordancia con el análisis que hicimos de la figura 4.22. 4.2.3. Constantes ópticas del cerio (Ce) entre 6 y 1200 eV Al igual que el resto de los lantánidos, el Ce es un material candidato a tener baja absorción en la zona espectral por debajo del borde O2,3 situado en el EUV (en 19.8 y 17 eV), y la determinación de sus constantes ópticas presenta ciertas complicaciones debido a su alta reactividad. • Repaso bibliográfico: En la literatura la mayoría de los trabajos en los que se estudió la absorción del Ce se centraron en torno a los bordes M4,5 (902.4 y 883.8 eV) y N4,5 (109.0 y 107.6 eV). Ottewell et al.45 midieron in situ en el intervalo ~870−950 eV el coeficiente de absorción de láminas de Ce preparadas por evaporación térmica en un equipo de presión base del orden de 10-6 Pa. Entre ~870 y 905 eV, Bonnelle et al. 46 proporcionaron valores de la absorción en unidades arbitrarias, determinados a partir de medidas efectuadas sobre láminas de Ce evaporadas, y protegidas con Al. Sin embargo, la posición de los máximos en las dos referencias anteriores no coincide. Yağci47 midió el coeficiente de absorción de láminas de Ce evaporadas en torno al borde de absorción M4,5. Thole et al.48 proporcionaron espectros de absorción de varios lantánidos, entre ellos el Ce, en unidades arbitrarias. En torno al borde N4,5 Haensel et al. 49 y Suzuki et al. 50 determinaron in situ el coeficiente de extinción de láminas de Ce evaporadas. En el caso de la referencia 49 la presión base del equipo era menor que ∼10- 4 Pa, mientras que en la referencia 50 se trabajó en un equipo de UHV. Gribovskii y Zimkina34 proporcionaron valores del coeficiente de absorción másico entre 70 y 500 eV de láminas de Ce depositadas por evaporación en alto vacío. Por último, Zimkina et al.51 y Fomichev et al.52 midieron en los intervalos entre 95 y 520 eV y entre 100 y 115 eV, respectivamente, el producto del coeficiente de extinción por el espesor de láminas de Ce. Dado que el espesor no fue proporcionado, no es posible extraer valores absolutos del coeficiente de extinción. Fuera del intervalo entre 6 y 1200 eV, Kirillova et al.53 determinaron a partir de medidas de elipsometría efectuadas en UHV las constantes ópticas de Ce masivo en el intervalo 0.18 − ~6 eV. Éste constituye el 127 único trabajo en el que se ha proporcionado información de la parte real del índice de refracción. • Procedimiento experimental: A continuación mostramos los resultados obtenidos a partir de medidas realizadas in situ de la transmitancia de siete láminas de Ce de distintos espesores depositadas por EBE en UHV en la línea BEAR del sincrotrón ELETTRA. Con estas medidas hemos determinado las constantes ópticas del Ce entre 6 y 1200 eV. Las láminas se depositaron sobre los substratos en lámina delgada descritos en la sección 2.1.6, consistentes en una lámina de C de ∼12.5 nm soportada sobre una rejilla de Ni. Se utilizaron dos tipos diferentes de rejillas: 750 y 333 (véase la tabla 2.1). Se depositaron hasta tres láminas sucesivas de Ce en el mismo substrato, y tres substratos diferentes. Antes de depositar las láminas de Ce, se determinó la transmitancia del substrato. El Ce utilizado como material de partida se adquirió en la casa LTS Chem. Inc., y su pureza era del 99.95%. El material se dispuso en un crisol de Ta en la fuente de evaporación TriCon (véase la sección 2.1.1), y el ritmo de evaporación, controlado con una microbalanza de cuarzo, se mantuvo en torno a 0.02 nm/s. Al igual que en los casos anteriores, no disponíamos de un sistema para la medida de espesores en la propia instalación, y por lo tanto los espesores definitivos se determinaron ajustando las medidas de transmitancia con los datos de Henke et al.31 (obtenidos a través de la página web del CXRO30) en altas energías. De este ajuste se obtuvieron los siguientes espesores: 12.0, 17.5, 20.5, 29.0, 46.8, 79.0, y 97.0 nm. Casi en su totalidad, los parámetros concernientes a la configuración del monocromador, el reflectómetro y la cámara de preparación son idénticos a los que se describieron en los dos apartados anteriores. Para reducir la potencia irradiada sobre las láminas de Ce, que podría causar un calentamiento excesivo y el consiguiente deterioro de las muestras, se aumentó el tamaño del haz sobre la muestra hasta 2 × 2 mm2. Además, en esta ocasión se extendió el intervalo de medidas hasta 6 eV. Por último, en esta ocasión el control de los espesores con la microbalanza de cuarzo se realizó durante toda la evaporación, y no sólo antes y después, como se había hecho en los experimentos anteriores. Se comprobó antes de cada serie de medidas que la uniformidad de la señal transmitida por todas las láminas era mejor que el 2% en 100 eV. 128 • Determinación de k: En la figura 4.24 se ha representado la transmitancia de algunas de las láminas de Ce, dividida por la transmitancia del substrato. Existe una banda de transmitancia relativamente alta, con el máximo situado en 16.1 eV. Además, se observan los bordes de absorción O2,3 en ∼28 eV, N4,5 en ∼125 eV y M4,5 en ∼900 eV. 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 T ls /T s 17.5 nm 12 nm 29 nm 79 nm 100 10 Longitud de onda (nm) Espesor Figura 4.24. Transmitancia experimental de varias láminas de Ce de distinto espesor dividida por la transmitancia del substrato. Siguiendo el procedimiento habitual hemos determinado el coeficiente de extinción utilizando la ecuación 3.30. En la figura 4.25(a) se muestran algunos ejemplos del cálculo de k para distintos valores de energía. Entre 6 y 12 eV sólo las cuatro muestras más finas tenían una transmitancia que pudiera ser medida con una relación señal-ruido aceptable, por lo tanto sólo las medidas efectuadas en las láminas de 12.0, 17.5, 20.5 y 29.0 nm se utilizaron en la determinación de k. Entre 12 y 18 eV la absorción del conjunto substrato más lámina de Ce es aún más grande, mientras que la intensidad de la radiación incidente es pequeña. Por ello, sólo una de las láminas utilizadas proporcionó valores de transmitancia con una relación señal-ruido lo suficientemente grande. Como vimos en el caso del Sc, cuando la cantidad (1- Rls)/(1- Rs) es conocida, es posible determinar k utilizando la transmitancia de una sola lámina. 129 0 20 40 60 80 100 Espesor (nm) 0.1 1 T ls /T s 20 eV 50 eV 200 eV 1000 eV (a) 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 0.0001 0.001 0.01 0.1 1 k Este trabajo Gribovskii Henke (b) O2,3 N4,5 M4,5 Figura 4.25. (a) Determinación del coeficiente de extinción del Ce mediante el cálculo de la pendiente de los puntos )/( slsLn TT vs. d para cinco valores de la energía de los fotones. (b) Coeficiente de extinción obtenido en el intervalo espectral en estudio. Se muestran también valores procedentes de la literatura. En el caso del Sc disponíamos de suficientes datos provenientes de la literatura como para evaluar si se podía o no determinar k a partir de la transmitancia de una sola lámina. Sin embargo, en el caso del Ce no existen valores del índice de refracción complejo del material en el intervalo 12−18 eV, donde sólo disponemos de valores de transmitancia de una lámina. Entonces el cálculo de k en este intervalo de energías se tuvo que realizar de una forma diferente. En primer lugar se calculó un primer conjunto de valores de k en el intervalo 12−18 eV aplicando la expresión πλ 4/)/( ⋅≅ slsLnk TT . Este conjunto preliminar de datos se combinó con los valores de k disponibles en el resto del espectro, obtenidos con el método que utiliza las pendientes, y con valores procedentes de la literatura (véase el siguiente párrafo) para aplicar el formalismo de Kramers-Kronig y obtener n. De este modo se obtuvo un primer conjunto de constantes ópticas {n(E), k(E)}0 en el intervalo 12−18 eV. Con este conjunto de valores, y utilizando unas constantes ópticas para el C obtenidas como se indicará a continuación, se calculó la transmitancia teórica de una bicapa de C y Ce y la de una lámina de C, utilizando las ecuaciones de Fresnel descritas en la sección 3.1. El cociente de dichas transmitancias se comparó con el experimental, y los valores de k del Ce en 12−18 eV se modificaron para hacer coincidir ambas cantidades. Con el nuevo conjunto de valores de k se calculó un nuevo conjunto de valores de n, utilizando de nuevo el análisis de Kramers-Kronig. Este procedimiento se puede iterar hasta que la coincidencia entre las transmitancias experimentales y las calculadas sea aceptable. En este caso la 130 convergencia se obtuvo tras la primera iteración, ya que los valores de k entre 12 y 18 eV no se modificaron significativamente en sucesivas iteraciones. Las constantes ópticas del C fueron determinadas mediante un procedimiento similar, comenzando con valores de k obtenidos a partir de las medidas de transmitancia de los substratos, y recopilando datos de la literatura54 y de la base de datos del CXRO. En la figura 4.25(b) se muestra el conjunto de valores de k obtenido a partir de las medidas de la transmitancia de las láminas de Ce, junto con los datos de Gribovskii y Zimkina34 y los de Henke et al.31, estos últimos calculados utilizando un valor de densidad de 6.771 g/cm3. Los resultados de Gribovskii y Zimkina se separan notablemente de los de Henke et al. y de los de este trabajo. 10 100 Longitud de onda (nm) 0.00 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 1.50 k 100 10 Energía de los fotones (eV) Figura 4.26. Coeficiente de extinción del Ce entre 10 y 250 nm. En la figura 4.26 se muestran los valores de k entre 5 y ∼100 eV, donde los valores entre 6 y 70 eV han sido obtenidos de forma experimental por primera vez en este trabajo. La menor absorción en este intervalo, con un valor del coeficiente de extinción 20.0≅k , tiene lugar en 16.1 eV (77 nm). Podemos comparar este valor con la correspondiente energía de mayor transmitancia en el EUV de otros lantánidos: Sc7,20,25 en 27 eV, Yb55 en 21.2 eV, Tb21 en ~19.5 eV, La21 en 16.5 eV, Nd22 en 17.1 eV y Ga22 en 20 eV. La longitud de onda de mayor transmitancia del Ce es la mayor de todas las anteriores, lo que convierte al Ce en un material adecuado para su uso en multicapas de 131 alta reflectancia o filtros de transmisión en el difícil intervalo espectral con longitudes de onda entre ∼70 y 90 eV. En la figura 4.27(a) se han representado los valores obtenidos de k en torno al borde N4,5. También se han representado los valores procedentes de las referencias 34 y 49, además de los datos de Henke et al.31. Por claridad no se representaron también los de la referencia 50, que concordaban bien con las otras dos. Se observa que nuestros valores de k son mayores que los datos de dichas referencias y menores que los de Henke et al. Se ha ampliado la escala en la zona de las absorciones centradas entre 103 y 112 eV. En este caso también se observa una diferencia de escala, pero la posición de los máximos concuerda con la de los de Haensel et al.49 a pesar de que en la zona del máximo principal los datos de Gribovskii y Zimkina34 son menores que los presentados en este trabajo, en el resto del espectro son un factor ∼1.5 mayores. 100 120 140 160 Energía de los fotones (eV) 0.00 0.05 0.10 0.15 k Este trabajo Haensel Gribovskii Henke x5 (a) 840 860 880 900 920 940 Energía de los fotones (eV) 0.000 0.002 0.004 0.006 0.008 k Este trabajo Ottewell Henke 1150 1200 1250 Yagci Thole M3 (b) Figura 4.27. Coeficiente de extinción del Ce (a) en torno al borde N4,5 y (b) en torno al borde M4,5, junto con otros valores de la literatura. En la figura 4.27(b) se puede ver el coeficiente de extinción del Ce en torno al borde M4,5, junto con datos procedentes de la literatura. Los datos de Thole et al.48, que tenían unidades arbitrarias de absorción, han sido escalados para tener la misma altura que los datos que hemos obtenido en este trabajo. Es evidente que existen discrepancias acerca de la posición exacta de los máximos correspondientes al borde de absorción M4,5. Las posiciones de los picos obtenidas en este trabajo coinciden con las de Thole et al.48 y Yağci47, mientras que las del trabajo de Ottewell et al.45 están separadas. Las posiciones obtenidas fueron 881.5-882.0 y 899.0-899.5 eV. En la figura 4.27(b) también se observa el máximo correspondiente al borde M3 del Ce, situado en 1188 eV. 132 • Estimación de la incertidumbre de k: En la figura 4.28 se muestra la estimación de la incertidumbre del coeficiente de extinción que hemos obtenido utilizando el método que describimos en la sección 4.2.1. El valor de la incertidumbre relativa es de entre ±0.02 y ±0.03 en todo el intervalo. 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 10-4 10-3 10-2 10-1 100 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) k + δk / 2 k - δk / 2 Figura 4.28. Estimación de los límites superior e inferior del coeficiente de extinción del Ce, calculados simulando la repetición de las medidas cuando la transmitancia tiene una incertidumbre relativa de ±0.02 y el espesor de ±0.05. 10-2 10-1 100 101 102 103 104 105 Energía de los fotones (eV) 10-12 10-11 10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 100 101 102 k 105 104 103 102 101 100 10-1 10-2 Longitud de onda (nm) K L1,2,3 M4,5 O2,3Kirillova Drude Este trabajo Henke Chantler Extrapol. N4,5 Figura 4 .29. Coeficiente de extinción del Ce en función de la energía de los fotones utilizado en el análisis de Kramers-Kronig. • Análisis de Kramers-Kronig: La recopilación de datos fuera del intervalo de estudio para el cálculo de n mediante el análisis de Kramers-Kronig se hizo como sigue: Entre 0.18 y ∼6 eV se 133 utilizaron los valores de k de Kirillova et al.53. Entre 1200 y 3×104 eV se utilizaron los datos de Henke et al.31 obtenidos de la página web del CXRO, y los cálculos de Chantler et al.40 desde 3×104 eV hasta 9.5×104 eV. La extrapolación al infinito se hizo de la forma habitual. La extrapolación a energía cero se hizo ajustando el modelo de Drude a los datos de Kirillova et al. En la figura 4.29 se muestra el conjunto completo de valores de k. En las figuras 4.30(a) y (b) y 4.31(a) y (b) se muestran los valores de n y n−= 1δ en distintos intervalos, obtenidos utilizando la ecuación 3.31 con los datos de la figura 4.29. 5 10 15 20 25 30 Energía de los fotones (eV) 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 n (a) 100 1000 Energía de los fotones (eV) 0.001 0.010 0.100 δ Este trabajo Henke (b) Figura 4. 30. n y δ = 1 - n, con n la parte real del índice de refracción del Ce, en función de la energía. A continuación se muestra el cálculo de las reglas de suma. La utilización de la ecuación 3.34 con los valores experimentales de k en el límite ∞→E proporciona un valor del número efectivo de electrones igual a 58.53. En la figura 4.32 se muestra el valor de neff en función de la energía de los fotones. La mayor contribución proviene del intervalo ~2 − 2×105 eV. La anterior cifra experimental hay que compararla con el número atómico, que es 57.57* =Z , una vez aplicada la corrección relativista. El valor experimental de Z* es entonces un 1.7% superior al valor teórico. Concluimos entonces que la regla f de la suma se cumple satisfactoriamente. Por otro lado, la aplicación de la regla de la suma inercial, o ecuación 3.35, da lugar a un parámetro de control ζ = -0.0005, cuyo módulo es claramente inferior al valor máximo propuesto por Shiles et al.32 (0.005). Por lo tanto el conjunto de valores de n calculados mediante el análisis de Kramers-Kronig cumple también satisfactoriamente la regla de suma inercial. 134 100 120 140 160 Energía de los fotones (eV) -0.08 -0.04 0.00 0.04 δ Este trabajo Henke (a) 840 860 880 900 920 940 Energía de los fotones (eV) -0.002 -0.001 0.000 0.001 0.002 δ Este trabajo Henke (b) Figura 4.31. Valor de δ = 1 – n, con n la parte real del índice de refracción del Ce en función de la energía, (a) en torno a 125 eV y (b) en torno a 900 eV. 10-1 100 101 102 103 104 105 106 Energía de los fotones (eV) 0 20 40 60 neff 58.53 Figura 4.30. Número efectivo de electrones por átomo que contribuyen a la absorción del Ce en función de la energía de los fotones. 135 4.2.4. Constantes ópticas del boro (B) entre 6.8 y 900 eV Apenas existen trabajos experimentales donde se hayan determinado las constantes ópticas del B. Elementos simples cercanos al B en la tabla periódica (Si, C, Al) y compuestos de algunos de los anteriores (SiC, B4C) presentan una alta reflectancia en zonas del FUV/EUV por encima de 50 nm. Esto hace prever que el B también pueda tener una alta reflectancia en la misma zona del espectro. Por ello hemos realizado un trabajo de investigación para caracterizar las propiedades ópticas del B en los intervalos espectrales FUV/EUV y SXR. Como veremos, existen algunas medidas de transmitancia de láminas de B en la literatura, y de hecho el B se utiliza como filtro entre 107 y 181 eV en la propia línea de haz 6.3.2 del ALS donde se realizó parte del trabajo experimental que presentamos aquí. • Repaso bibliográfico: La cantidad de información disponible en la literatura acerca de las constantes ópticas del B es muy escasa. Hasta la fecha sólo hemos encontrado valores de n y k de láminas delgadas de B depositadas con cañón de electrones en dos publicaciones56,57 de los años 1954 y 1975, que corresponden al intervalo 0.5 – 3.5 eV. En la referencia 57 también se determinaron las constantes ópticas de B policristalino macizo en la fase β. Existen datos de las constantes ópticas del B en muestras macizas monocristalinas en la fase β en un intervalo espectral ligeramente más extenso58, que se extiende en el UV hasta 200 nm (1.2 – 6 eV). Spitzer et al. 59 determinaron la reflectancia y la transmitancia de muestras masivas policristalinas de B en el intervalo entre 0.04 – 1.77 eV, pero no determinaron las constantes ópticas. Lo mismo ocurre con los resultados de Lebov et al.60, que determinaron la transmitancia de una lámina autosoportada de B de 100 nm entre 5.4 y 248 eV, además de en dos longitudes de onda en el visible, pero no proporcionaron valores de las constantes ópticas del material. En ninguno de los dos casos, material en lámina delgada o macizo, se hicieron medidas sobre superficies que no hubieran sido expuestas a la atmósfera. Es por tanto sorprendente que se encuentren numerosas propuestas de multicapas con láminas de boro. Makowiecki et al.61 prepararon multicapas de Ti/B por sputtering magnetrón como una posible alternativa a multicapas ya existentes que utilizan C como espaciador. Según los autores el uso de B en lugar de C puede ser 136 ventajoso porque el B es más transparente que el C en todo el intervalo SXR excepto entre 177 y 248 eV. Esa investigación fue posible gracias al desarrollo previo de blancos densos de B62. Kearney et al.63 67 − 64 65 prepararon por evaporación con cañón de electrones multicapas Pd/B, Ag/B y Si/B diseñadas para trabajar entre 99.2 y 185.1 eV. Ravet et al.66 desarrollaron multicapas B/Si depositadas por sputtering de haz de iones destinadas a distintas aplicaciones en el intervalo espectral comprendido entre 31 y 95 eV. En ninguno de los casos anteriores las multicapas fueron caracterizadas en el intervalo espectral donde pretendían ser usadas, sino que los autores se limitaron a estudiar la cristalinidad y morfología de las láminas y las interfaces que forman estos recubrimientos, dejando abiertas futuras investigaciones acerca del comportamiento óptico de las multicapas. Otros recubrimientos que utilizan láminas de B sí que fueron caracterizados en las regiones espectrales de trabajo, como en el caso de las multicapas de B/Ca de Bavdaz et al.67 y de B/Mo de Montcalm et al.68. El denominador común de todos los trabajos anteriores es que en ningún caso se usaron constantes ópticas experimentales para el diseño de las multicapas. No es de extrañar entonces que las reflectancias experimentales difirieran de los valores calculados, tal y como se describe en las referencias 67 y 68. En todos los casos las constantes ópticas utilizadas provenían de la referencia Henke et al.31. Teniendo en cuenta que en el caso del B las constantes ópticas de Henke et al. fueron calculadas a partir de factores de scattering atómico interpolados utilizando los factores de scattering atómico de elementos vecinos al B en la tabla periódica, y que en general las constantes ópticas provenientes de Henke et al. no son válidas en las zonas cercanas a los bordes de absorción (i. e. cerca del borde B K en 188 eV) ni en energías por debajo de 30 eV, podemos concluir que la determinación experimental de las constantes ópticas de este material es necesaria para que se pueda realizar correctamente el diseño de las multicapas antes mencionadas, y para determinar el interés de la utilización de B en recubrimientos para la región entre 50 y 200 nm, donde las constantes ópticas de este material son totalmente desconocidas. Como hemos indicado al principio de este capítulo, además del conocimiento de las constantes ópticas de los materiales involucrados en el diseño de una multicapa, existen otros factores importantes que determinan el resultado final, como son la morfología de los materiales depositados en lámina delgada, la calidad de las interfaces (baja rugosidad de las mismas y baja difusión entre los materiales) y el grado de reactividad del material más superficial, que será el expuesto a la atmósfera. La 137 morfología del B depositado por sputtering y cañón de electrones es adecuada porque el B presenta un crecimiento amorfo, y poco columnar61, que da lugar a láminas con poca rugosidad y buenas propiedades mecánicas. En cuanto a la reactividad del B, varios autores afirman que éste interacciona con la atmósfera63,68, pero no hemos encontrado datos concretos acerca de las características de dicha interacción. Sólo en la referencia 68 se afirma que el B se debe oxidar porque la energía libre de Gibbs correspondiente a la formación del compuesto B2O3 es -1193 kJ/mol, que es mayor que la de otros óxidos comunes. Por ello es necesario determinar si las propiedades del B varían al entrar en contacto con la atmósfera. • Procedimiento experimental: Todas las muestras se prepararon en el laboratorio GOLD por EBE en el sistema de UHV descrito en la sección 2.2.1. Las medidas de transmitancia realizadas en el intervalo entre 6.8 y 23.1 eV se llevaron a cabo en el laboratorio GOLD, mientras que las medidas realizadas entre 27.6 y 900 eV se obtuvieron en la línea 6.3.2 del sincrotrón ALS. El B utilizado como material de partida era de pureza 99.7% de la casa Aldrich. En el cañón de electrones se utilizó un crisol de Cu, y un forro de grafito pirolítico. Los substratos no fueron ni calentados ni refrigerados durante las deposiciones. La presión en la CE durante las evaporaciones subió hasta valores entre 1×10-6 y 7×10-6 Pa, y el ritmo de deposición se mantuvo en ~0.04 nm/s. Se colocó un testigo de vidrio a pocos milímetros de cada muestra para determinar por interferometría de Tolansky el espesor, una vez terminadas las medidas en el reflectómetro. Teniendo en cuenta que la distancia de la fuente a la muestra es de 380 mm y que el forro del cañón es de 16 mm de diámetro, se estimó que en el área donde se encuentran la muestra y el testigo de espesor, que es de ~50 mm × 50 mm, la máxima variación de espesor puede ser de un 1%. Esto nos asegura que el espesor medido en el testigo es muy similar al de la propia muestra. i) Medidas de transmitancia entre 6.8 y 23.1 eV: Las muestras se depositaron en dos tipos de substratos. Los substratos de LiF son transparentes por debajo de 11.8 eV, por lo que se utilizaron en las medidas en la zona espectral entre 6.8 y 11.8 eV. Por encima de 11.8 eV (∼105 nm) ya no existen substratos convencionales transparentes y por lo tanto se utilizaron los substratos de 138 lámina delgada de C descritos en la sección 2.1.6. En la figura 2.4, donde se representaban las transmitancias de los distintos tipos de substratos utilizados, se aprecia claramente el beneficio de utilizar dos tipos de substratos aprovechando así la alta transmitancia del LiF por debajo de 11.8 eV. En cuanto a los substratos de lámina de C, en esta ocasión utilizamos rejillas de Ni de tipo 117 (véase la tabla 2.1), que tienen una transmitancia nominal del 88.6%. En ambos substratos el área utilizable era de 10 mm × 10 mm. Las medidas de transmitancia se realizaron in situ pocos minutos después de la deposición de las muestras. Los espesores, determinados por interferometría de Tolansky, fueron de 10.5, 17.9, 25.3 y 32.7 nm en el caso de las láminas depositadas sobre LiF, y de 11.5, 19.5 y 27.5 nm en el caso de las láminas depositadas sobre el substrato de lámina de C. ii) Medidas de transmitancia entre 27.6 y 900 eV: Las medidas en la zona espectral de altas energías se realizaron ex situ. En el momento de las medidas las muestras habían estado almacenadas durante dos semanas en aire normal. Los substratos de lámina de C se recubrieron parcialmente con B, dejando libre la mitad de los mismos de modo que se pudiera determinar en la misma serie de medidas la transmitancia de la lámina de C sobre la rejilla y la de la lámina de B depositada sobre ella. La rejilla de los substratos era en esta ocasión de tipo 750, con una transmitancia nominal del 50%. Las características de las rejillas se pueden consultar en la tabla 2.1. Los espesores de las tres muestras investigadas fueron de 29.3, 58.1 y 93.4 nm, y se determinaron por interferometría de Tolansky. Como en este caso el tamaño del haz era del orden del de los agujeros de la rejilla, fue necesario un posicionamiento preciso de la muestra para maximizar la señal antes de cada medida. • Determinación de k: En las figuras 4.31(a) y (b) se muestra la transmitancia de las muestras estudiadas en los intervalos de bajas y altas energías, respectivamente. En ambos casos la transmitancia que se muestra es el resultado de dividir la transmitancia de la lámina de B sobre el substrato entre la transmitancia del substrato. En la figura 4.31(b) se observa claramente el borde B K en torno a 188 eV. Se han representado también los valores de transmitancia de la referencia 60, que corresponden a una lámina autosoportada de B de 100 nm de espesor. Teniendo en cuenta la diferencia de espesor, los datos que presentamos en este trabajo concuerdan 139 bien con los de la literatura. La densidad de láminas delgadas de B fue determinada por el método descrito en la sección 2.1.4. El valor obtenido fue de 2.1 ± 0.1 g/cm3, mientras que la densidad del B masivo es de 2.34 g/cm3. Entonces la densidad de las láminas de B depositadas por EBE con cañón de electrones es aproximadamente un 10% menor que el valor de densidad del material masivo. Para determinar el coeficiente de extinción hemos utilizado el mismo procedimiento que en los casos anteriores (ecuación 3.30). La figura 4.32(a) muestra la transmitancia de las muestras dividida por la transmitancia del substrato en función del espesor para algunos valores de la energía de los fotones. Es importante señalar que cualquier contribución a la absorción que provenga de una hipotética capa de óxido o de hidrocarburos, que pudiera estar presente en la superficie de las tres láminas de B expuestas a la atmósfera antes de la realización de las medidas, sería eliminada tras la aplicación del método descrito para determinar k siempre que dicha capa tenga el mismo espesor en todas las muestras. 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 Energía de los fotones (eV) 10-2 10-1 T ls /T s 10.5 nm 17.9 nm 25.3 nm 32.7 nm 11.5 nm 19.5 nm 27.5 nm (a) 100 1000 Energía de los fotones (eV) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 T ls /T s 10 1 Longitud de onda (nm) 29.3 nm 58.1 nm 93.4 nm 100.0 nm, Lebov (b) Figura 4.31. Transmitancia experimental de varias láminas de B de distinto espesor, dividida por la transmitancia del substrato en el caso de las muestras caracterizadas (a) en GOLD y (b) en ALS. En la figura 4.32(b) se muestran en escala doble logarítmica los valores obtenidos del coeficiente de extinción en el intervalo espectral entre 6.8 y 900 eV. También se observan oscilaciones correspondientes a la estructura fina NEXAFS (Near- Edge X-ray Absorption Fine Structure) en energías mayores que las del borde K en 188 eV. También se han representado los datos procedentes de la referencia 31 obtenidos a partir de la página web del CXRO, correspondientes a una densidad igual a la 140 determinada experimentalmente. Si comparamos ambos conjuntos de datos, observamos que existe una buena coincidencia desde el borde B K hasta el borde del oxígeno O K, situado en 532 eV, pero para energías por encima o por debajo de este intervalo los dos grupos de datos difieren entre sí. 0 20 40 60 80 100 Espesor (nm) 10-3 10-2 10-1 100 T ls /T s 775 eV 50 eV 33 eV 21 eV 10 eV (a) 10 100 Energía de los fotones (eV) 10-4 10-3 10-2 10-1 100 k Este trabajo, ALS Este trabajo, GOLD Henke et al., = 2.1 g·cm-3 160 200 240 280 320 0 0.005 0.01 0.015 (b) Figura 4.32. (a) Determinación del coeficiente de extinción del B mediante el cálculo de la pendiente de los puntos )/( sTT lsLn vs. d para cinco valores de la energía de los fotones. (b) Coeficiente de extinción obtenido en el intervalo espectral en estudio. Se muestran también valores procedentes de la literatura. En la región por debajo del borde B K, entre 30 y 188 eV, el desacuerdo es importante y los datos de Henke et al. son menores que los valores experimentales por encima de 40 eV, y mayores por debajo de dicha energía. Los datos experimentales son un factor 1.5 menores que los datos de Henke et al. desde 60 eV hasta el borde B K. En la referencia 69 se observó un desacuerdo similar entre el coeficiente de extinción del Be determinado experimentalmente y el predicho por Henke et al. En aquel caso los autores atribuyeron la diferencia a que el Be es un material ligero con un número atómico bajo y por lo tanto en la zona por debajo del borde K, que corresponde a electrones de la capa más externa, no obedece a la aproximación de átomos independientes asumida en la referencia 31. Como el B es un material también ligero, con Z = 5, se puede aplicar el mismo razonamiento que se aplicó para el Be. En la región por encima del borde O K creemos que la discrepancia de los datos que hemos obtenido cuando los comparamos con los de Henke et al. se debe a la presencia de oxígeno en las muestras estudiadas. Al final de esta sección se muestra un estudio acerca de esta posible contaminación. 141 • Estimación de la incertidumbre de k: En la figura 4.33 se muestra el cálculo de la incertidumbre del coeficiente de extinción para el caso del B. Aunque la incertidumbre relativa en gran parte del intervalo se encuentra entre ±0.02 y ±0.03, en energías algo menores que la correspondiente al borde B K (188 eV) y en las energías más altas del intervalo estudiado el error aumenta hasta alcanzar valores del 50%. Para obtener valores de k más precisos sería necesario utilizar láminas con espesores mayores que los que hemos utilizado en este trabajo en las regiones donde k toma valores muy pequeños. 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 100 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) k + δk / 2 k - δk / 2 Figura 4.33. Estimación de los límites superior e inferior del coeficiente de extinción del B, calculados simulando la repetición de las medidas cuando la transmitancia tiene una incertidumbre relativa de ±0.02 y el espesor de ±0.05. • Análisis de Kramers-Kronig: A través del uso de las relaciones de Kramers-Kronig, y basándonos en los datos experimentales que hemos determinado y en una recopilación de datos de la literatura, hemos determinado la parte real del índice de refracción de las láminas de B. Para completar los valores del coeficiente de extinción, hemos usado los datos de Morita y Yamamoto56,57 de láminas de B amorfo entre 0.5 y 3.4 eV, y los de Henke et al.31 entre 900 y 14300 eV. Los datos de Kierzek-Pecold et al.58 no fueron utilizados porque no concordaban bien con el resto de datos disponibles. Los datos de la base de datos del NIST tampoco se utilizaron porque son equivalentes a la extrapolación de los datos de Henke et al. En cuanto a la extrapolación a energía cero, ésta se llevó a cabo utilizando los datos de Morita y Yamamoto, teniendo en cuenta, como se explicó en la 142 sección 3.3.3, que para materiales semiconductores se cumple que cuando 0→k , 0→E . 0.1 1 10 100 1000 10000 Energía de los fotones (eV) 10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 100 101 k 10000 1000 100 10 1 0.1 Longitud de onda (nm) Extrapolación Morita Este trabajo, ALS Henke Extrapolación Interpolación Interpolación Este trabajo, GOLD B K Figura 4.34 . Coeficiente de extinción del B en función de la energía de los fotones utilizado en el análisis de Kramers-Kronig. En la extrapolación al infinito, mantuvimos constante la pendiente de la representación doble logarítmica de los datos de Henke et al. En la figura 4.34 se puede ver el conjunto total de valores de k. La utilización de la ecuación 3.31 con los datos de la figura 4.34 proporciona los valores del índice de refracción, que están representados en las figuras 4.35(a) y (b) y 4.36. En bajas energías hemos representado n, mientras que en las energías altas, donde el índice de refracción es muy parecido a la unidad, hemos representado n−= 1δ . El número efectivo de electrones que contribuyen a la absorción en función de la energía de los fotones se calculó en la forma habitual, y se muestra en la figura 4.37. El límite en altas energías es 854.4=effn , es decir un 3% menor que el límite teórico de 5== Zneff . La contribución principal al número efectivo de electrones se encuentra entre 2 y 4×103 eV. Entre 2 y 3.4 eV los datos de k provienen de las referencias 56 y 57, donde las láminas de B fueron depositadas en condiciones de vacío pobres, con presiones durante las evaporaciones entre 10-5 y 10-3 Pa. Además, entre 3.4 y 6.8 eV los valores de k fueron interpolados a partir de los intervalos adyacentes. Por lo tanto podemos atribuir una parte de la diferencia del 3% entre el valor teórico y el 143 experimental del número efectivo de electrones en altas energías a imprecisiones en los datos correspondientes al intervalo 2 − 6.8 eV. La regla de la suma inercial a su vez proporciona un valor del parámetro de control 0018.0=ζ , que cumple el criterio propuesto en la referencia 32 ( 005.0<ζ ). 5 10 15 20 25 30 Energía de los fotones (eV) 0 0.5 1 1.5 2 2.5 n (a) 100 1000 Energía de los fotones (eV) 10-4 10-3 10-2 10-1 δ Este trabajo Henke et al. (b) Figura 4.35. (a) Parte real del índice de refracción n del B en bajas energías. (b) δ = 1 – n en altas energías. 140 160 180 200 220 240 260 280 Energía de los fotones (eV) -0.010 -0.005 0.000 0.005 0.010 δ Este trabajo Henke et al. Figura 4.36. Valor de δ = 1 – n, con n la parte real del índice de refracción del B, en función de la energía en torno al borde B K en 188 eV. Con las constantes ópticas obtenidas podemos calcular la reflectancia de una lámina de B, y comprobar si efectivamente este material es adecuado para recubrir espejos en la región espectral EUV. En la figura 4.38 se ha representado la reflectancia calculada de una lámina de B de 40 nm de espesor depositada sobre un substrato de 144 vidrio cuyas constantes ópticas se habían determinado en GOLD en un trabajo anterior a esta tesis. 10-2 10-1 100 101 102 103 104 105 106 Energía de los fotones (eV) 0 1 2 3 4 5 neff 4.854 Figura 4.37. Número efectivo de electrones por átomo que contribuyen a la absorción del B en función de la energía de los fotones. 40 60 80 100 120 140 160 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 R ef le ct an ci a en in ci de nc ia c ua si -n or m al B, in situ, este trabajo SiC, in situ, este trabajo SiC, Larruquert y Keski-Kuha B4C, Larruquert y Keski-Kuha B4C, Blumenstock y Keski-Kuha Figura 4 .38. Reflectancia en incidencia normal de una lámina de B de 40 nm de espesor depositada sobre un substrato de vidrio, calculada a partir de las constantes ópticas obtenidas en este trabajo, así como datos experimentales correspondientes a una lámina de IBS-SiC procedentes de este trabajo y de la literatura70, y a una lámina de IBS-B4C procedentes de las referencias 70 y 71. En la figura 4.38 también se ha representado la reflectancia experimental de láminas de otros dos materiales que están establecidos como recubrimientos de alta reflectancia en el EUV: SiC y B4C, ambos depositados por IBS. Los datos de SiC proceden de este mismo trabajo y de Larruquert y Keski-Kuha70, y los de B4C de los 145 trabajos de Larruquert y Keski-Kuha70 y de Blumenstock y Keski-Kuha71. Todos los datos procedentes de la literatura corresponden a medidas realizadas ex situ tras un tiempo corto de exposición a la atmósfera, mientras que los datos de este trabajo proceden de medidas realizadas in situ. A la vista de la figura 4.38, podemos concluir que el B se encuentra entre los materiales con mayor reflectancia en el intervalo EUV, similar a la de los recubrimientos de SiC y B4C depositados por IBS. El estudio de su rugosidad y su envejecimiento determinarán si este material puede ser utilizado en la práctica. • Análisis de la contaminación superficial: El pequeño pico que se observa en la figura 4.32(b) en ~532 eV indica la presencia de O en las muestras que, al contrario que en el caso del Yb, no pudo ser eliminada por completo en el proceso de determinación de k. Por lo tanto se consideró necesario realizar un estudio adicional por medio de espectroscopia XPS con objeto de determinar si existía una capa superficial de óxido y cuál era la profundidad de la misma. Estas medidas, realizadas sobre dos láminas de B depositadas en condiciones similares a las que se estudiaron para determinar las constantes ópticas, se realizaron en el Instituto de Catálisis y Petroleoquímica del ICP (CSIC), utilizando el espectrómetro del Servicio de Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X mencionado en la sección 2.2.3, equipado con un analizador de electrones hemisférico y una fuente de rayos X MgKα (hν = 1253.6 eV). Las energías de ligadura (EL) de los bordes B K y O K fueron referidas al borde C K en 284.9 eV. La incertidumbre de la EL es de ±0.1 eV. Las intensidades de los máximos se calcularon a través del cálculo de su área después de restar el fondo. Los cocientes atómicos O/B se estimaron a partir de las áreas de los máximos, usando los factores de corrección correspondientes72. En el momento de las medidas, una de las muestras había estado expuesta a la atmósfera durante una semana, mientras que la otra lo había estado durante 5 meses. El ajuste del espectro en torno al borde B K reveló dos componentes, que se pueden ver en la figura 4.39(a). La principal está asociada a una energía de ligadura de 187.3−187.4 eV, y por tanto se atribuyó a enlaces B – B, y la secundaria está situada en 188.9 eV, y se asoció a un subóxido de B73. Se observó la presencia del borde O K, en 531.7 eV, que confirma un cierto grado de oxidación en las láminas estudiadas. El cociente atómico O/B calculado a partir de las áreas de los máximos fue de 0.12 para la muestra almacenada 146 una semana y de 0.18 para la almacenada durante 5 meses. Así, la proporción de átomos de O respecto de átomos de B es mucho menor que 3/2, que es la proporción correspondiente al B2O3. 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 Energía de ligadura (eV) B BOx (a) 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 Energía de ligadura (eV) B (b) Figura 4.39. Máximos del espectro XPS de las láminas de B (a) antes del decapado y (b) después de eliminar ~2 nm de material con un haz de iones. Con la intención de determinar hasta qué profundidad de las láminas de B se produce la oxidación, se realizó un decapado de la superficie de las muestras durante dos minutos, utilizando un haz de iones de Ar de 1.7 keV. La profundidad de material arrancado se estimó en ∼2 nm. Después del decapado el máximo asociado al borde B K, que se muestra en la figura 4.39(b), resultó ser un único máximo centrado en 187.4 eV, lo que indica la ausencia de óxido de boro en las muestras. Esta afirmación fue corroborada por la total ausencia del borde O K. Por lo tanto podemos concluir que las láminas de B depositadas con cañón de electrones tienen, tanto después de una semana como de 5 meses de exposición a la atmósfera, una capa de óxido en su superficie de profundidad menor que 2 nm. 147 4.2.5. Constantes ópticas del monóxido de silicio (SiO) entre 7.1 y 800 eV El SiO en forma de lámina delgada ha sido objeto de numerosas investigaciones debido a su utilidad en el IR como lámina protectora de espejos74 y como espaciador en multicapas 75 , así como por su utilización como recubrimiento antirreflejante en el visible 76 . Sin embargo, las propiedades ópticas de este material aún no han sido caracterizadas en la mayor parte de los intervalos espectrales EUV y SXR. Una de las propiedades más atractivas del SiO es su alta presión de vapor. Este material evapora a una temperatura mucho menor que el Si o el SiO2, y por lo tanto condensa en substratos fríos formando láminas más uniformes y adherentes. De ahí su uso como lámina protectora y en la preparación de réplicas y de láminas de soporte en microscopía electrónica77. La posible utilidad de este material en el EUV se basa en que el SiO es más transparente que el SiO2 en la zona espectral entre 11 y 25 eV. En cambio, es más absorbente que el dióxido de silicio en el UV y el visible. • Repaso bibliográfico: Philipp78 calculó la constante dieléctrica compleja de láminas de SiO entre ∼2 y 26 eV mediante el análisis de Kramers-Kronig de datos de reflectancia en incidencia normal entre 1.5 y 25 eV y utilizando datos de transmitancia entre 1.5 y 9 eV. Tarrio et al. 79 utilizaron espectros de scattering inelástico de electrones (Inelastic Electron Scattering, IES) de láminas de SiO para determinar el coeficiente de absorción α entre 90 y 170 eV, la parte imaginaria de ε entre 2 y 20 eV y la función )/1Im( ε− entre 2 y 40 eV. Como estos resultados no están basados en medidas ópticas, sería deseable la determinación de las constantes ópticas basada en medidas de transmitancia y/o reflectancia en el EUV. Fuera de los intervalos FUV/EUV y SXR, Hass y Salzberg74 determinaron el coeficiente de extinción de láminas de SiO entre 0.089 y 0.155 eV y entre 2.25 y 5.17 eV, y el índice de refracción entre 0.089 y 5.17 eV. Los autores también estudiaron la dependencia de la estequiometría de las muestras con las condiciones de preparación, principalmente la presión residual y el ritmo de evaporación. Se encontró que tanto una evaporación lenta en alto vacío (P∼10-4 Pa) como el calentamiento de las muestras en aire producían una variación en la estequiometría de las láminas, de manera que el 148 número de átomos de O por cada átomo de Si era mayor que la unidad. Las láminas de SiOx )1( >x resultantes en cualquiera de los dos casos mostraron menor absorción en el UV y menor índice de refracción que las láminas de SiO en todo el espectro estudiado. Hjortsberg et al.80 calcularon la constante dieléctrica compleja de láminas de SiO entre 0.0376 y 0.155 eV, y sus resultados concuerdan bien con los de la referencia 74 en la zona de superposición. López et al. 81 y Pérez et al.75, 82 determinaron el índice de refracción complejo iknN += a partir de medidas de transmitancia de láminas de SiO depositadas sobre substratos mantenidos a diferentes temperaturas durante la deposición en el intervalo espectral entre 0.207 y 0.992 eV. En todos estos casos las láminas de SiO fueron depositadas por evaporación térmica en alto vacío, y ninguna de las medidas se realizó in situ. Cremer et al.83, Hirose et al.84 y Rawlings85 proporcionaron valores de los coeficientes de absorción/extinción de láminas de SiO en los intervalos 2.48 – 3.81 eV, 2.07 – 4.96 eV y 1.46 – 2.76 eV, respectivamente. • Procedimiento experimental: El objetivo de este trabajo ha sido obtener un conjunto de constantes ópticas determinado a partir de medidas de la transmitancia de láminas delgadas de SiO efectuadas entre 7.1 y 800 eV. Las láminas fueron preparadas por ETC en GOLD. En este intervalo espectral estos datos o bien no existen, o si existen no proceden de medidas ópticas, como en el caso del trabajo de Tarrio et al.79, o se obtuvieron de láminas expuestas a la atmósfera, como en los casos de los trabajos de Tarrio et al.79 y Philipp78. Las medidas entre 7.1 y 23 eV se realizaron en UHV in situ en GOLD, mientras que se realizaron ex situ en la línea 6.3.2 del sincrotrón ALS, en energías en el intervalo 28.5 − 800 eV. Como en los casos anteriores el coeficiente de extinción se calculó a partir de la pendiente de la recta formada por la representación de la transmitancia de varias láminas en función de su espesor. Este cálculo eliminaría una hipotética capa superficial de óxido u otro contaminante que fuera común a todas las muestras. No descartamos la presencia de dichos contaminantes en el caso de las muestras que se midieron ex situ, pero esperamos que su contribución a la transmitancia sea similar en todas ellas. 149 i) Medidas de transmitancia entre 7.1 y 23.1 eV: Las medidas de transmitancia entre 7.1 y 23.1 eV se realizaron in situ en UHV en el laboratorio GOLD, utilizando muestras recién depositadas en UHV por ETC. En la literatura se han establecido las condiciones de deposición adecuadas para preparar láminas de SiO en alto vacío86 con una estequiometría correcta. Según la referencia 86, si la temperatura de la fuente de evaporación es mayor que ∼1520 K, el material de partida en la fuente de evaporación se puede descomponer en Si + SiO2, obteniéndose láminas de SiOx, con x < 1. La misma referencia aconseja también que la temperatura de la fuente de evaporación sea lo más alta posible (sin rebasar el límite que acabamos de mencionar), ya que si las láminas se depositan lentamente terminan por tener un mayor contenido de oxígeno procedente de la atmósfera residual, y la estequiometría resultante es SiOx con x > 1. Sin embargo, esta última condición no es tan importante en el caso de láminas depositadas en UHV, pues la presión residual de especies oxidantes es varios órdenes de magnitud menor que la existente en los equipos de alto vacío. Para garantizar que la temperatura de la fuente no superase el valor máximo de 1520 K, se utilizaron unos parámetros eléctricos para calentar la fuente de evaporación similares a los que se determinaron como óptimos en el caso de las muestras depositadas en alto vacío (véase la siguiente sección). Esto se puede hacer porque las fuentes de evaporación y los pasajes eléctricos utilizados tenían las mismas características. Las muestras consistían en un substrato de lámina de C sobre rejilla tipo 117 sobre el que se depositaron cuatro láminas consecutivas de SiO de espesores acumulados 17.3, 27.2, 37.1 y 47.0 nm, determinados por interferometría de Tolansky. La preparación de los substratos y las características de este tipo de rejilla se explicaron en la sección 2.1.6 (véase la tabla 2.1). La fuente de evaporación utilizada fue una cestilla de Ta, situada a 38 mm del substrato. La presión en la CE durante las evaporaciones se mantuvo en el intervalo 2×10-7 − 2×10-6 Pa, y el ritmo de evaporación fue de entre 0.05 y 0.08 nm/s. El SiO utilizado como material de partida procedía de la casa Cerac Inc., y tenía una pureza del 99,97%. Los espesores se determinaron utilizando el espesor total medido por interferometría de Tolansky en un testigo de vidrio y teniendo en cuenta las proporciones entre los distintos espesores nominales proporcionados por el cuarzo. Los espesores apropiados se habían calculado previamente para que la hipótesis de despreciar en la ecuación 3.30 las reflexiones múltiples fuera correcta. Para ello se calculó la transmitancia del conjunto SiO sobre C en función del espesor de la lámina de SiO, utilizando las constantes ópticas del SiO 150 provenientes de la referencia 78 y las constantes ópticas del C que se obtuvieron como se explicó en la sección 4.2.3. Dicho cálculo se realizó para distintos valores de la energía de los fotones. En cada energía se determinó el espesor a partir del cual la pendiente se hacía constante y muy próxima a λπ /4 k . Como sabemos, ese espesor es el valor inferior que se puede utilizar para que el método de las pendientes proporcione buenos resultados de k. Para energías por debajo de 11.8 eV, la lámina de espesor 17.3 nm está por debajo de dicho límite inferior, y por lo tanto no fue utilizada. Para energías por encima de 11.8 eV la lámina más gruesa, de 47.0 nm, no fue utilizada porque la transmitancia era del orden de 0.001, y por tanto la relación señal-ruido era muy pequeña. En la figura 4.40(a) se muestra la transmitancia de las distintas láminas depositadas sobre el substrato de lámina de C. A diferencia de en ocasiones anteriores, no fue necesario determinar la transmitancia del substrato, ya que todas las láminas se depositaron sobre el mismo. Por ello las transmitancias que se presentan en la figura 4.40(a) no han sido normalizadas. ii) Medidas de transmitancia entre 28.5 y 800 eV: Las muestras utilizadas en el intervalo espectral entre 28.5 y 800 eV fueron depositadas en el laboratorio GOLD en un equipo de alto vacío evacuado con un grupo de bombeo consistente en una bomba turbomolecular y una bomba rotatoria. La presión base del equipo era de 8×10-5 Pa. La distancia entre la fuente y el substrato era de 30 cm, y el material de partida fue SiO de la casa Balzers y de pureza 99.8%. El ritmo de deposición se mantuvo en torno a 0.1 nm/s. Los espesores se controlaron durante las deposiciones con una microbalanza de cuarzo, y se determinaron ex situ por interferometría de Tolansky. Para calibrar los parámetros eléctricos que dan lugar a una temperatura en la fuente de ~1520 K se utilizó un pirómetro, y los parámetros resultantes fueron una tensión de 1.5 V y una corriente de 98 A. Durante el calentamiento de calibración la fuente de evaporación estaba vacía, por lo que la temperatura durante las evaporaciones tuvo que ser algo más baja. Para depositar las láminas de SiO se utilizaron como substrato láminas de colodión sobre rejillas de tipo 117, cuyas características se pueden consultar en la tabla 2.1. El colodión fue retirado posteriormente para dejar la lámina de SiO sobre la rejilla, siguiendo el mismo procedimiento que el utilizado en el caso de las láminas de C que sirven como substrato en los casos anteriores, y que se explicó en la sección 2.1.6. Por lo tanto en esta ocasión las láminas estudiadas eran láminas autosoportadas. En la 151 literatura se han utilizado este tipo de láminas de SiO como soporte de muestras analizadas por microscopía electrónica77. En total se depositaron cinco muestras de espesores 19.4, 39.7, 58.4, 118.0 y 160.5 nm. 4 8 12 16 20 24 Energía de los fotones (eV) 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 T ls 17.3 nm 27.2 nm 37.1 nm 47.0 nm (a) 100 1000 Energía de los fotones (eV) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 T l 10 1 Longitud de onda (nm) 19.4 nm 39.7 nm 58.4 nm 118.0 nm 160.5 nm (b) Figura 4 .40. Transmitancia experimental de varias láminas de SiO de distinto espesor, (a) de las muestras caracterizadas en GOLD y (b) de las muestras autosoportadas que fueron caracterizadas en ALS. En la figura 4.40(b) se muestra la transmitancia de algunas de las láminas utilizadas. Se puede observar el borde L2,3 del Si, situado en 99.8 y 99.2 eV, y el borde K del O en 532 eV. También hay un máximo que corresponde al borde K del C en 284 eV. La presencia de C en las muestras es esperable, ya que durante el proceso de preparación intervienen materiales como el colodión o el acetato de amilo. • Determinación de k: El cálculo de k a través del método de las pendientes para algunas energías se muestra en la figura 4.41(a), y el resultado en todo el intervalo espectral estudiado se puede ver en la figura 4.41(b), junto con valores procedentes de la literatura. En las figuras 4.42(a) y (b) hemos representado de nuevo el coeficiente de extinción en torno al borde L2,3 del Si y en torno al borde K del O, respectivamente, junto con los valores disponibles de la literatura. En torno al borde L2,3 del Si los únicos valores experimentales que hemos encontrado en la literatura corresponden al trabajo de Tarrio et al.79. Si los comparamos con los que hemos obtenido aquí (figura 4.42 (a)), observamos una diferencia significativa. Los valores del CXRO representados en la misma figura no provienen de datos experimentales de SiO, sino de la combinación de 152 los datos disponibles para el Si y el O. Por lo tanto los datos presentados en este trabajo constituyen los únicos datos experimentales entre 28.5 y 800 eV procedentes de medidas de naturaleza óptica. 0 30 60 90 120 150 180 Espesor (nm) 0.001 0.01 0.1 1 T l o T ls 6.8 eV 11.8 eV 23.1 eV 50 eV 128 eV 800 eV (a) 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 10-4 10-3 10-2 10-1 100 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) Este trabajo CXRO Philipp (b) Si L2,3 O K Figura 4.41. (a) Determinación del coeficiente de extinción del SiO mediante el cálculo de la pendiente de los puntos )( lsLn T o )( lLn T (dependiendo de la energía) vs. d para cinco valores de la energía de los fotones. (b) Coeficiente de extinción obtenido en el intervalo espectral en estudio. Se muestran también valores procedentes de la literatura. • Estimación de la incertidumbre de k: En la figura 4.43 se ha representado la estimación de la incertidumbre del coeficiente de extinción, que toma valores entre ~ ±0.01 y ±0.04. 80 120 160 200 Energía de los fotones (eV) 0.008 0.012 0.016 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) Este trabajo CXRO Tarrio et al. (a) 500 520 540 560 580 600 Energía de los fotones (eV) 0.0002 0.0004 0.0006 0.0008 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) Este trabajo CXRO (b) Figura 4.42. Coeficiente de extinción del SiO (a) en torno al borde L2,3 del Si y (b) en torno a borde K del O, junto con otros valores de la literatura. 153 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 10-4 10-3 10-2 10-1 100 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) k + δk / 2 k - δk / 2 Figura 4.43. Estimación de los límites superior e inferior del coeficiente de extinción del SiO, calculados simulando la repetición de las medidas cuando la transmitancia tiene una incertidumbre relativa de ±0.02 y el espesor de ±0.05. • Análisis de Kramers-Kronig: La recopilación de datos de la literatura, utilizada en el análisis de Kramers- Kronig para calcular la parte real del índice de refracción, se muestra en la figura 4.44 junto con los datos que hemos obtenido en este trabajo. 0.01 0.1 1 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 100 C oe fic ie nt e de e xt in ci ón (k ) 105 104 103 102 101 100 Longitud de onda (nm) Si L2,3 O K Si K Hjortsberg Hass Perez, 2005 Philipp Este trabajo, GOLD Este trabajo, ALS CXRO Interp. Extrap. Interp. Figura 4.44 . Coeficiente de extinción del SiO en función de la energía de los fotones utilizado en el análisis de Kramers-Kronig. 154 Para completar nuestros datos hemos utilizado los datos de Hjortsberg et al.80 entre 0.0376 y 0.089 eV, los de Hass et al.74 entre 0.089 y 0.155 eV, los de Pérez et al.82 entre 0.42 y 0.992 eV y los de Philipp78 entre 2 y 5.5 eV. En la figura 4.44 las líneas punteadas corresponden a interpolaciones lineales entre los intervalos adyacentes, y la línea recta en bajas energías corresponde a la extrapolación a energía cero, que se realizó ajustando los datos de Hjortsberg et al. correspondientes a las energías más bajas. Los datos provenientes de Henke et al.31, obtenidos de la página web del CXRO para un valor de la densidad igual al determinado experimentalmente, que fue ρ = 2.17 ± 0.05 g·cm-3, se utilizaron hasta una energía de los fotones de 3×104 eV. La extrapolación a energía infinita se realizó manteniendo constante la pendiente de la figura 4.44 en altas energías. La utilización de la ecuación 3.31 con los datos de la figura 4.44 proporciona la parte real del índice de refracción. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Energía de los fotones (eV) 0.5 1 1.5 2 n Este trabajo Tarrio et al. Philipp CXRO (a) 10 100 1000 Energía de los fotones (eV) 10-4 10-3 10-2 10-1 δ Este trabajo CXRO, ρ=2.17 g·cm-3 (b) Figura 4.45. (a) Parte real del índice de refracción (n) del SiO en función de la energía entre 5 y 50 eV y (b) en altas energías. En la figura 4.45(a) se ha representado el valor de n entre 5 y 50 eV, junto con valores de la literatura. Los datos que hemos obtenido en este trabajo coinciden con los del CXRO, para una densidad igual a la determinada experimentalmente, y con los valores de Philipp78 en energías menores que ~8 eV. Sin embargo entre 8 y 25 eV los datos de Philipp son diferentes a los que hemos obtenido en este trabajo. Siguiendo al propio Philipp en la referencia 87, es necesaria cierta cautela al utilizar sus datos en energías por encima de 12 eV, debido a la dependencia en esta zona de la constante dieléctrica con la extrapolación utilizada en altas energías. En la referencia 87 se 155 recomienda que se efectúen nuevas medidas por encima de 25 eV para mejorar la calidad de los datos en altas energías. Los datos de Tarrio et al.79 son diferentes a los nuestros y a los de Philipp, como era de esperar teniendo en cuenta la diferencia en los valores de k. En la figura 4.45(b) se ha representado δ = 1 − n en energías mayores que ~30 eV. La coincidencia con los datos del CXRO es buena exceptuando los valores en torno a los bordes de absorción. En las figuras 4.46(a) y (b) se ha representado δ en torno a dichos bordes, junto con los datos del CXRO. 80 100 120 140 160 180 200 Energía de los fotones (eV) Este trabajo CXRO 0.000 0.005 0.010 0.015 0.020 δ (a) 500 550 600 650 700 Energía de los fotones (eV) Este trabajo CXRO 0.0006 0.0008 0.0010 0.0012 0.0014 0.0016 δ (b) Figura 4.46. Valor de δ = 1 – n, con n la parte real del índice de refracción del SiO en función de la energía, (a) en torno a 100 eV y (b) en torno a 532 eV. Finalmente, se evaluaron las reglas de suma habituales utilizando las ecuaciones 3.34 y 3.35. El número efectivo de electrones por átomo que contribuyen a la absorción del material en función de la energía de los fotones se muestra en la figura 4.47. La contribución principal al número efectivo de electrones proviene del intervalo entre 4 y 104 eV. El número de electrones que contribuyen a las propiedades ópticas del material en altas energías es 21.43. Considerando que este valor ha de ser igual a la suma de los números atómicos del Si y el O, ZSi+ZO=22, el error del neff calculado a partir de los valores de k es de un 2.7%, que podemos considerar satisfactorio. La regla de suma inercial a su vez proporciona un valor del parámetro de control 00083.0−=ζ , que cumple ampliamente el requisito propuesto en la referencia 32, según el cual ζ ha de ser menor que 0.005. 156 100 101 102 103 104 105 106 Energía de los fotones (eV) 0 5 10 15 20 25 neff 21.430 Figura 4 .47. Número efectivo de electrones por átomo que contribuyen a la absorción del SiO en función de la energía de los fotones. 157 Referencias 1 B. Brousseau-Lahaye, C. Colliex, J. Frandon, M. Gasgnier, P. Trebbia, “Determination of the electron excitation spectrum in scandium and yttrium by means of characteristic energy loss measurements”, Phys. Stat. Sol. (b) 69, 257-266 (1975). 2 J. I. Larruquert, J. A. Méndez, J. A. 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La preparación de multicapas para su uso en instrumentación es un reto nuevo para el grupo, que pretende participar en la preparación de recubrimientos para misiones espaciales como el telescopio WSO/UV. Nos hemos centrado en desarrollar dos tipos de recubrimientos: unos con alta reflectancia en una banda ancha (espejos), y otros con alta reflectancia o transmitancia en una banda estrecha (filtros). Todos ellos han sido preparados y caracterizados en el equipo de UHV de GOLD, que fue descrito en la sección 2.2.1. En la sección 5.1, hemos preparado espejos para el FUV que combinan láminas de Al y MgF2. Estos recubrimientos pueden considerarse estándar, ya que se han utilizado durante décadas y se pueden encontrar en el mercado, aunque pocas compañías y centros de investigación los suministran. Además de reproducir los mejores resultados encontrados en la literatura, hemos estudiado la dependencia del comportamiento de dichos recubrimientos con la exposición a los gases atmosféricos y con la técnica de deposición utilizada. 162 En la sección 5.2 se muestran los resultados de la preparación de espejos para el EUV utilizando láminas delgadas de Al, MgF2 y SiC. Estos recubrimientos fueron propuestos por Larruquert et al.1, y tienen una reflectancia superior a la de una lámina simple de SiC en un amplio intervalo del FUV/EUV. En la sección 5.3 se muestra el diseño y preparación de filtros de banda estrecha para el intervalo FUV, basados en láminas de Al y MgF2. Estos filtros, que responden a la configuración de Fabry-Perot y trabajan en transmisión, son también relativamente estándar, y existen a nivel comercial suministrados, hasta donde sabemos, por una sola compañía. Sin embargo, la literatura relacionada data de los años 60 y 70, y existe poca información acerca de sus propiedades y su envejecimiento. Por último, en la sección 5.4 se presenta una propuesta para obtener un máximo de reflectancia en una banda estrecha en el EUV. Este es el primer filtro centrado en torno a 80 nm que se ha diseñado y preparado hasta la fecha. 5.1. Espejos de banda ancha en el FUV: Bicapas de Al y MgF2 En primer lugar hemos reproducido uno de los escasos recubrimientos estándar que existen en el intervalo FUV, los espejos de Al recubierto con MgF2. Estos recubrimientos, con importantes aplicaciones en campos tan diversos como la instrumentación para instalaciones sincrotrón, para láseres de electrones libres o para la exploración del universo, se han utilizado durante décadas 2, 3 como espejos de alta reflectancia por encima de la longitud de onda de corte del MgF2 (~115 nm), y constituyen una continuación natural al trabajo previamente realizado en GOLD sobre las propiedades y aplicaciones de los espejos de Al sin proteger. Un ejemplo del uso de estos recubrimientos lo encontramos en dos instrumentos del Hubble Space Telescope: COSTAR (Corrective Optics Space Telescope Axial Replacement) y STIS (Space Telescope Imaging Spectrograph). Pese a su existencia desde hace décadas, la preparación de estos recubrimientos no es trivial debido a la gran rapidez con la que el Al se oxida y pierde sus buenas propiedades como reflector por debajo de ~200 nm4, lo que obliga a depositarlo en condiciones de vacío muy exigentes. En efecto, el Al sin oxidar es el material con mayor reflectancia en incidencia normal por encima de ~83 nm, ya que mantiene valores superiores al 80% por encima de 86 nm. Por lo tanto, para preservar la alta 163 reflectancia del Al es necesario recubrirlo con un material estable que lo proteja y que mantenga su alta reflectancia hasta una longitud de onda lo más corta posible. El MgF2 es el material más apropiado, ya que es bastante transparente hasta 115 nm. Aunque el LiF tiene una longitud de onda de corte menor que la del MgF2, y en determinadas circunstancias el uso de láminas de LiF para proteger el Al puede ser necesario5, este material es higroscópico, y por lo tanto sus propiedades no son estables en presencia de vapor de agua. En GOLD hemos depositado con éxito espejos de Al protegido con MgF2, obteniendo reflectancias del mismo orden que los mejores resultados de la literatura. Sin embargo, hemos observado una disminución en la reflectancia de los recubrimientos tras la exposición a la atmósfera que hasta donde sabemos no había sido estudiada en detalle en el FUV. Algunos autores han estudiado la modificación de las propiedades ópticas de láminas delgadas de MgF2 tras la exposición a la atmósfera en el visible6,7,8, y solo en un trabajo se menciona, sin entrar en detalles, que la reflectancia en el FUV de las bicapas de Al y MgF2 puede modificarse tras la exposición de las muestras a la atmósfera 9 . Al estudio de la naturaleza de dicha modificación se ha dedicado la siguiente sección. 5.1.1. Estabilidad tras la exposición a dosis controladas de gases El objetivo de este trabajo es describir cómo se modifica la reflectancia de las bicapas de Al y MgF2 tras la exposición a la atmósfera y determinar qué gases son los responsables y qué dosis producen cambios apreciables. En la figura 5.1 se puede ver el esquema de una bicapa de Al y MgF2. De aquí en adelante cuando se diga qué materiales componen un recubrimiento, se empezará siempre por la lámina más interna, depositada directamente sobre el substrato, y se terminará por la más externa. Figura 5.1. Esquema de una bicapa de Al y MgF2 depositada sobre un substrato de vidrio. El espesor que hemos utilizado para la lámina de Al es de 65 nm. Este espesor se ha elegido teniendo en cuenta el compromiso impuesto por dos argumentos que se 164 oponen entre sí: si la lámina es demasiado fina, una fracción de la radiación se reflejará en la interfaz entre el Al y el vidrio e interferirá de forma destructiva con la radiación reflejada en la interfaz entre el vacío y el Al, por lo que reflectancia del conjunto será menor. Por el contrario, cuanto más gruesa sea la lámina, mayor será la rugosidad10 y por tanto la reflectancia especular será menor. El espesor elegido para la lámina de MgF2 es óptimo para maximizar la reflectancia del espejo en la línea Lyman−α del H, situada en 121.6 nm, y al mismo tiempo garantizar una completa protección del Al frente a la oxidación. En la referencia 11 se afirma que un espesor de MgF2 de 10 nm es suficiente para evitar la oxidación del Al. En la figura 5.2 se ha representado la reflectancia en incidencia normal de una bicapa de Al y MgF2 calculada en función del espesor de la lámina protectora. Las constantes ópticas utilizadas en el cálculo, que se muestran en la figura 5.2, provienen en el caso del Al de la referencia 12, y se obtuvieron de la recopilación de Palik13. En el caso del MgF2, las constantes ópticas provienen de una comunicación privada14. Se puede ver gráficamente que el espesor mayor que 10 nm que proporciona la mayor reflectancia en 121.6 nm es ~25 nm. El cálculo representado en la figura se realizó considerando que el Al era el substrato, ya que con un espesor de 65 nm podemos suponer que la lámina de Al es totalmente opaca a la radiación con una longitud de onda de 121.6 nm. n(Al) = 0.0423; k(Al) = 1.136 n(MgF2) = 1.7194; k(MgF2) = 0.0298 0 20 40 60 80 100 Espesor de la lámina de MgF2 (nm) 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a en in ci de nc ia n or m al emax≅ 25 nm Figura 5.2. Calculo de la reflectancia en incidencia normal en 121.6 nm de una lámina de Al de 65 nm de espesor protegida con una lámina de MgF2, en función del espesor de la lámina de MgF2. Las constantes ópticas utilizadas en el cálculo se han indicado en la figura. 165 El equipo experimental utilizado para la preparación de las muestras es el que se describió en la sección 2.2.1. Las deposiciones se realizaron por ETC en UHV en la CE. La pureza de los materiales de partida era de 99.999% en ambos casos, con Al de la casa Balzers y MgF2 de Cerac y Saint Gobain. Las bicapas depositadas utilizando el material de Saint Gobain resultaron tener reflectancias algo mayores. Esta tendencia podría deberse a una mayor presencia de impurezas en el material de Cerac, dado que cada casa utiliza sus propios métodos de fabricación. En concreto Cerac advierte que el método que utilizan para fabricar el MgF2 produce un material que contiene típicamente impurezas de Al, Cr, Cu, Fe, Mn, Sr y Ti, todas ellas en una proporción menor que 100 ppm. Los ritmos de evaporación fueron de entre 1.5 y 6.0 nm/s para el Al y de entre 1.0 y 2.8 nm/s para el MgF2, con presiones durante las evaporaciones comprendidas entre 10-6 y 6×10-6 Pa. La evaporación de MgF2 se realizó inmediatamente después de la de Al para evitar que este último se oxidara. Se utilizaron substratos de vidrio como los descritos en el apartado 2.1.2, que se mantuvieron a temperatura ambiente durante las evaporaciones. La deposición de MgF2 sobre substratos a alta temperatura (~573 K) da lugar a capas más compactas y por tanto menos proclives a la adsorción de los gases de la atmósfera8. Sin embargo, en el caso de los espejos de Al y MgF2, el calentamiento no se puede realizar porque la reflectancia especular del Al disminuye cuando éste se deposita sobre substratos calientes. Esta disminución se ha atribuido en la literatura15 a un mayor crecimiento de los granos cristalinos del Al, que da lugar a una mayor rugosidad. Se realizaron medidas de reflectancia con un ángulo de incidencia de 5º respecto de la normal a la muestra. Estas medidas comenzaron pocos minutos después de la preparación de las muestras y sin que éstas se hubieran expuesto a la atmósfera con anterioridad. Después de la caracterización in situ inicial, las muestras se expusieron a sucesivas dosis controladas de distintos gases en la CS. Las dosis crecían cada vez en un orden de magnitud, y la reflectancia se medía inmediatamente después de cada exposición. Además, inicialmente cada muestra se expuso sólo a un gas (aire, N2, O2 o H2O), aunque la última exposición fue siempre a aire a presión atmosférica durante 15 minutos. Para introducir el gas en la CS se utilizó una válvula de fugas. La línea por la que se introducían los gases en la CS se vaciaba con un sistema de bombeo turbomolecular antes de cada exposición, y durante la misma el bombeo de la CS permanecía encendido. En los casos en los que la exposición requería la utilización de 166 presión atmosférica, ésta se efectuaba en la CIM en lugar de en la CS, y con el sistema de bombeo apagado. La presión durante las exposiciones efectuadas en la CS se controló utilizando un manómetro tipo Penning, y se mantuvo entre 5 × 10-4 Pa y 5 × 10-3 Pa. Las dosis suministradas en la CS fueron de entre 103 y 107 L, mientras que en la CIM la dosis fue de 7×1011 L. Teniendo en cuenta el valor de la presión residual del equipo y la naturaleza inerte de los gases presentes en el reflectómetro durante las medidas, así como el intervalo de tiempo durante el que las muestras permanecieron en él, la exposición residual es despreciable frente a las exposiciones suministradas. En la figura 5.3 se ha representado la reflectancia en incidencia normal medida in situ y después de 15 minutos de exposición a aire en función de la longitud de onda de una de las bicapas de Al y MgF2 depositadas en GOLD. También se han representado en la figura medidas equivalentes provenientes de la literatura, que fueron realizadas sobre muestras expuestas. 100 120 140 160 180 Longitud de onda (nm) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 R ef le ct an ci a en in ci de nc ia n or m al Este trabajo, in situ Este trabajo, 15 min. W. R. Hunter et al. P. H. Berning et al. Figura 5.3 . Reflectancia experimental en incidencia normal de una lámina de Al de 65 nm de espesor depositada sobre un substrato de vidrio y protegida con una lámina de MgF2 de 25 nm de espesor. También se han representado los datos provenientes de muestras expuestas de Hunter et al.3 y Berning et al.4. Existe cierta dispersión en los datos procedentes de distintas fuentes, debido probablemente a las diferencias existentes en los parámetros de deposición y en la composición de los materiales de partida, así como a la incertidumbre de las medidas. La incertidumbre relativa en el caso de las medidas realizadas en GOLD se estimó en ±0.01 − ±0.02. Véase que a pesar de que el espesor de MgF2 está optimizado para obtener la mayor reflectancia posible en 121.6 nm, la reflectancia es aún mayor en 167 longitudes de onda algo más largas, debido a que el coeficiente de extinción del MgF2 es menor. Además, en la figura 5.3 se observa que las bicapas depositadas en GOLD no son del todo estables cuando entran en contacto con la atmósfera, produciéndose una disminución de la reflectancia de hasta un ∼8%, dependiendo de la longitud de onda, tras una exposición de 15 minutos de duración a aire normal. Sin embargo los valores iniciales se recuperan completamente tras la realización de un lavado iónico en las condiciones que se describieron en la sección 2.2.1.III. La naturaleza reversible de la adsorción sugiere que los gases adsorbidos en la superficie de las muestras no forman compuestos químicos. En la figura 5.4 se muestra la reflectancia en incidencia normal de una bicapa de Al y MgF2 en función de la exposición a aire para distintos valores de la longitud de onda. 102 103 104 105 106 107 1011 1012 Exposición (L) 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 R ef le ct an ci a no rm al iz ad a 120.0 nm 124.4 nm 131.9 nm 149.3 nm Figura 5.4. Reflectancia normalizada respecto de la reflectancia medida in situ de una bicapa de Al y MgF2 tras la exposición a dosis crecientes de aire. En la literatura se suele considerar que la reflectancia en el FUV de las bicapas de Al y MgF2 es estable11. Sólo Meier-Komor et al.9 mencionan la existencia de una inestabilidad de la reflectancia en el FUV en contacto con la atmósfera. En cambio, hemos encontrado publicaciones dedicadas a las propiedades ópticas del MgF2 en el visible donde se afirma la existencia de la mencionada inestabilidad en contacto con la atmósfera6,7,8. En ellas, la inestabilidad se atribuye a la estructura columnar de las láminas de MgF2 depositadas sobre substratos a temperatura ambiente, que da lugar a una densidad menor que la del material macizo y a la existencia de poros que producen una mayor adsorción de los gases. La densidad de empaquetado (definida como la 168 fracción del volumen total de la lámina ocupada por el material) de las láminas de MgF2 depositadas en substratos a temperatura ambiente toma en la literatura valores dispares, entre 0.73 y 0.988. Como los gases atmosféricos son absorbentes en el FUV y no en el visible, parece razonable pensar que la modificación de las propiedades ópticas en el visible de las láminas de MgF2 tras la exposición atmosférica tenga que ocurrir también, e incluso con más intensidad, en el intervalo FUV. La explicación de la aparente contradicción entre distintos autores podría encontrarse en que la realización de medidas de reflectometría in situ en el intervalo espectral FUV/EUV no es habitual, y por lo tanto en la mayoría de los casos las medidas se habrían realizado tras la exposición de las muestras a la atmósfera. Sin embargo, no podemos descartar que la degradación de la reflectancia dependa de los parámetros utilizados en las evaporaciones, o de la pureza de los materiales de partida. En la figura 5.4 la reflectancia está normalizada respecto de su valor in situ, determinado antes de exponer la muestra a aire. Esto facilita la comparación entre muestras expuestas a distintos gases que pueden tener valores iniciales de reflectancia algo distintos entre sí, tal y como vimos que ocurría en la figura 5.3. La humedad relativa del aire en el laboratorio durante las exposiciones se mantuvo entre el 30 y el 41%, y la temperatura entre 297 y 300 K. A la vista de la figura 5.4 es indudable que la reflectancia de las bicapas de Al y MgF2 se modifica cuando éstas son expuestas a la atmósfera. 110 120 130 140 150 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 Tr an sm ita nc ia in situ 7 días Figura 5.5 . Transmitancia de una lámina de MgF2 de 80 nm de espesor depositada sobre un substrato de MgF2 cristalino, medida in situ y tras 7 días de almacenamiento en un desecador. 169 Para descartar la posibilidad de que la disminución de reflectancia se deba a la degradación del Al, se realizaron medidas de la transmitancia de una lámina de MgF2 de 80 nm de espesor depositada en un substrato de MgF2, como los descritos en la sección 2.1.2. Las medidas se efectuaron in situ inmediatamente después de la deposición y tras 7 días de almacenamiento en un desecador. El resultado de las medidas de transmitancia en distintas longitudes de onda del FUV se muestra en la figura 5.5. Después de 7 días en una atmósfera seca se produjo una disminución de la transmitancia de entre un 10% y un 20%. Por lo tanto, y teniendo en cuenta que en la literatura se considera que una lámina de MgF2 de 25 nm protege totalmente al Al de la oxidación11,16, podemos atribuir la disminución de la reflectancia de las bicapas de Al y MgF2 a la variación de las propiedades de la lámina de MgF2 al entrar en contacto con la atmósfera. 103 104 105 106 107 1011 1012 Exposición (L) 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 R ef le ct an ci a no rm al iz ad a Exposición a N2 120.0 nm 124.4 nm 131.9 nm 149.3 nm (a) 102 103 104 105 106 107 1011 1012 Exposición (L) 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 R ef le ct an ci a no rm al iz ad a Exposición a O2 120.0 nm 124.4 nm 131.9 nm 149.3 nm (b) 102 103 104 105 106 107 1011 1012 Exposición (L) 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 1.05 R ef le ct an ci a no rm al iz ad a Exposición a H2O 120.0 nm 124.4 nm 131.9 nm 149.3 nm (c) Figura 5.6. Reflectancia normalizada respecto de la reflectancia in situ de bicapas de Al y MgF2 tras la exposición a dosis crecientes de (a) nitrógeno molecular, (b) oxígeno molecular y (c) vapor de agua. La última dosis es siempre de aire. 170 Para determinar la naturaleza de la disminución de la reflectancia y cuantificar las variaciones, hemos realizado una serie de exposiciones controladas a los principales gases que componen la atmósfera, es decir, nitrógeno molecular, oxígeno molecular, y vapor de agua. En las figuras 5.6(a) – (c) se muestran los efectos de las exposiciones controladas a estos gases. Se observa que las exposiciones de N2 de hasta 106 L no producen cambios en la reflectancia de las bicapas más allá de los límites de incertidumbre, mientras que tanto el O2 como el vapor de agua producen una disminución de la reflectancia. Dicha disminución es aproximadamente tres veces mayor en el caso del vapor de agua que en el del oxígeno, y existe un valor umbral situado en ambos casos en ~104 L. Obsérvese que la última exposición, de ∼1012 L, es siempre una exposición a aire. 5.1.2. Optimización de las técnicas de deposición Tradicionalmente las bicapas de Al y MgF2 se han depositado por evaporación térmica. Como ya se dijo antes, este tipo de recubrimientos se empezaron a utilizar hace décadas. Sin embargo, desde entonces no se han introducido cambios en las técnicas de deposición utilizadas en su preparación. Al mismo tiempo, la técnica de deposición por sputtering ha experimentado un gran desarrollo en los últimos tiempos, y a menudo a través de su utilización se han obtenido recubrimientos con mejores características que los preparados por evaporación térmica. Por ejemplo, materiales como el SiC17,18 y el B4C19 han alcanzado sus mejores características como recubrimientos para el FUV/EUV al ser depositados por sputtering. Como veremos a continuación, en el caso de la deposición de láminas de Al y MgF2 la utilización de la técnica de sputtering conlleva ciertas dificultades. En el caso del Al, la preparación de láminas de este material debe realizarse con una presión de especies oxidantes lo menor posible, ya que pequeñísimas dosis de dichos gases producen una disminución de su reflectancia 20, 21. Veamos por qué la utilización de la técnica de sputtering resulta poco favorecedora en este sentido. Los valores típicos de ritmo de deposición y presión durante una deposición por sputtering son de ~0.1 nm/s y 10-2 − 1 Pa, respectivamente, aunque la presión residual está compuesta principalmente por un gas noble como el Ar. En una deposición térmica, el ritmo de deposición es entre ~10 y 300 veces mayor y la presión es de ~10-5 Pa en el caso de equipos de alto vacío y de ~10-8 Pa en el de equipos de UHV. Aunque durante 171 la deposición por sputtering sólo una pequeña fracción de la presión total corresponde a especies oxidantes, difícilmente será tan pequeña como en el caso de la deposición térmica en UHV. Pese a todo, existen antecedentes de la deposición de Al por sputtering en la literatura con resultados satisfactorios. Kiyota et al.22 prepararon láminas de Al con un contenido despreciable de oxígeno, y para ello adoptaron varias precauciones: la limpieza iónica de la cámara después del horneado, el uso de Ar extremadamente puro y la utilización de un valor muy alto del ritmo de deposición, de 3.7 nm/s. Kortright23 preparó con éxito multicapas de Al/Nb por sputtering magnetrón sin tomar precauciones especiales, y los análisis efectuados en sus muestras utilizando espectroscopía RBS (Rutherford Backscattering Spectroscopy) no revelaron señal alguna de la presencia de oxígeno. En cuanto a la deposición de MgF2 por sputtering, ésta presenta el problema que tiende a formar láminas deficientes en flúor. En cambio en la deposición por evaporación térmica utilizando temperaturas moderadas las moléculas del material no se disocian24, y por tanto la estequiometría de la lámina formada responde a la proporción correcta de dos átomos de flúor por cada átomo de magnesio. En la literatura encontramos valores muy dispares de la razón F/Mg de átomos de flúor por cada átomo de magnesio en las láminas de MgF2 depositadas por sputtering, tales como 125,1.726 y 1.9827. Según la referencia 27, el déficit de flúor en las láminas de MgF2 da lugar a un aumento de la absorción del material centrado en torno a 250 nm y que se extiende tanto hacia el visible como hacia el FUV. A pesar de esta mayor absorción, Larruquert et al.28 prepararon bicapas de Al y MgF2 donde el Al era evaporado convencionalmente, y la capa de MgF2 estaba compuesta a su vez por una capa de MgF2 evaporado y otra depositada por sputtering de haz de iones (IBS). Este procedimiento fue necesario porque los autores no disponían de un equipo donde se pudiera depositar Al por ETC y MgF2 por IBS. El cambio de cámara de preparación hacía necesaria la protección del Al con una lámina fina de MgF2. Este tipo de recubrimientos, que llamaremos híbridos, tenían una mayor reflectancia por debajo de 125 nm que los convencionales depositados enteramente por evaporación. Sin embargo, por encima de 125 nm los recubrimientos híbridos reflejaban menos que los convencionales, debido a la mayor absorción de la lámina de MgF2 depositada por IBS. Según esto cabe esperar que el comportamiento de láminas de MgF2 depositadas enteramente por IBS sea similar al de las láminas híbridas 172 o incluso que aquellas exhiban una mayor diferencia respecto de las láminas convencionales. En GOLD hemos investigado la posibilidad de utilizar la técnica IBS para depositar bicapas de Al y MgF2, combinando en algunos casos esta técnica con la de evaporación. Los materiales de partida y las características de las deposiciones para el caso de la ETC se describieron en la sección anterior. Los blancos de sputtering provenían del fabricante Williams Advanced Materials, y tenían 76.2 mm de diámetro y pureza 99.999% en el caso del Al y 97 mm de diámetro y pureza 99.99% en el caso del MgF2. Los ritmos de deposición respectivos del Al y del MgF2 depositados por IBS fueron de 0.18 y 0.08 nm/s. La energía y la corriente de los iones utilizada en la preparación de las muestras fue de 1100 eV y ~45 mA, respectivamente. Se utilizaron los substratos de vidrio habituales, cuya temperatura no fue controlada, ni se utilizó ningún sistema de refrigeración ni de calentamiento. Además de las medidas de reflectancia en el FUV, se realizaron medidas de reflectancia ex situ desde el UV cercano hasta el IR en un espectrofotómetro Perkin- Elmer Lambda9 del Departamento de Metrología del IFA (CSIC), utilizando el accesorio para la medida de reflectancia especular en la configuración V-W. 5.1.2.I. Aluminio depositado por sputtering de haz de iones (IBS) Con objeto de determinar si existe alguna diferencia entre la reflectancia en incidencia normal del Al depositado por ETC y la del Al depositado por IBS, se prepararon muestras de Al sin proteger utilizando ambas técnicas, que se midieron in situ inmediatamente después de la deposición para evitar la existencia de óxido en la superficie de las muestras. En la figura 5.7 puede verse la reflectancia experimental in situ en el FUV/EUV de una lámina de Al recién depositada por IBS, de 65 nm de espesor. De ahora en adelante nos referiremos a este tipo de láminas como IBS−Al. También se ha representado la reflectancia experimental de una lámina equivalente depositada por evaporación (ETC−Al), y la reflectancia teórica de una lámina de Al de 65 nm depositada sobre un substrato de vidrio. Las constantes ópticas del Al utilizadas en el cálculo provienen de Shiles et al.12 (compiladas por Palik13) y fueron actualizadas utilizando los datos de Larruquert et al.29. Hemos utilizado un conjunto de constantes ópticas del vidrio que provienen de medidas previas efectuadas en GOLD. En la figura 5.7 se observa la caída de la reflectancia del Al liso en torno a 83 nm debida al plasmón 173 de volumen. También se observa que la reflectancia de la lámina de Al depositada por IBS es menor que la de la lámina depositada por ETC, sobre todo en las longitudes de onda intermedias del intervalo estudiado. Esto puede deberse a distintas razones, entre ellas la oxidación de la lámina. 80 120 160 200 Longitud de onda (nm) 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 R ef le ct an ci a ETC-Al IBS-Al σ=3.55 nm, T=35.4 nm Al liso Figura 5.7. Reflectancia para un ángulo de incidencia de 5 grados en función de la longitud de onda de una lámina de Al de 65 nm de espesor depositada por IBS sobre un substrato de vidrio. Se han representado también los mismos datos correspondientes a una lámina depositada por ETC y al cálculo sin rugosidad (Al liso) y con una rugosidad descrita por los parámetros indicados. Para determinar si es posible que la lámina de IBS−Al estuviera oxidada, tenemos en cuenta la referencia 30, donde los autores determinaron que si el cociente entre la presión total en la cámara durante la preparación de las láminas y el ritmo de deposición era igual o menor que 2×10-4 Pa·s/nm, la reflectancia del Al en una longitud de onda igual a 220 nm no se veía afectada de forma apreciable por la oxidación. A pesar de que esta longitud de onda es mayor que las del intervalo de nuestras medidas, consideramos que el valor del cociente determinado en la referencia 30 es adecuado para hacer una estimación. Si calculamos el valor de este cociente en el equipo de UHV de GOLD obtenemos, para una presión parcial de especies oxidantes de ∼5×10-7 Pa y un ritmo de deposición de 0.18 nm/s, un valor de ∼3×10-6 Pa·s/nm. Como este valor es casi dos órdenes de magnitud menor que el límite superior citado antes, podemos concluir que la oxidación del Al durante la deposición no es la causa principal de la disminución de su reflectancia. Tampoco lo es la oxidación durante la transferencia a la cámara de reflectometría o durante las medidas ya que hemos estimado dicha exposición en ∼0.4 L 174 (el equivalente de ~10 horas de exposición a una presión de ~10-9 Pa de especies oxidantes), valor demasiado pequeño para producir ningún efecto detectable21,31. Otro posible contaminante podría ser el Ar utilizado como gas de trabajo en el proceso de deposición por sputtering. Sin embargo, también hemos descartado esta posibilidad como causa principal de la disminución de la reflectancia del IBS−Al, porque cualquier contaminante absorbe típicamente más en las longitudes de onda más cortas, y en este caso es evidente que la mayor disminución de reflectancia se produce en las longitudes de onda intermedias. Debemos entonces encontrar otra explicación para la disminución de la reflectancia de las láminas de IBS−Al en la banda central de la zona de medidas. Si la disminución de la reflectancia no se debe ni a la oxidación de la lámina ni a la contaminación, es posible que se deba a un cambio en la rugosidad superficial del material. Ahora bien, la determinación de la rugosidad ha de realizarse in situ, ya que la rugosidad de los materiales muy reactivos como el Al se puede modificar al entrar en contacto con la atmósfera, en particular las componentes de la misma con alta frecuencia espacial. Como no disponemos de un sistema de medida de rugosidades convencional in situ, como por ejemplo un microscopio AFM, hemos abordado el análisis de la rugosidad de las muestras utilizando las medidas de reflectancia en el FUV/EUV. Veremos que la reflectancia medida in situ constituye una herramienta útil para caracterizar la rugosidad de las láminas de Al. En la figura 5.7 se mostró también un ajuste de los datos experimentales de reflectancia del IBS-Al que se realizó minimizando la función de mérito que utiliza los coeficientes de Fresnel corregidos teniendo en cuenta la rugosidad (ecuaciones 3.6 y 3.7). La reflectancia se calculó utilizando el modelo de Croce32. Como en este caso las constantes ópticas del material son conocidas, los parámetros determinados a través del algoritmo de Monte Carlo son los parámetros que describen la PSD de la rugosidad superficial (véase sección 3.1.1). Se consideraron dos funciones para describir la PSD, una gaussiana y otra lorentziana. Por simplicidad se supuso que la PSD dependía solamente del módulo del vector de onda espacial, y no de su dirección. Esto equivale a suponer que la topografía de la superficie es isótropa, lo cual es razonable teniendo en cuenta que no hay ninguna dirección privilegiada en el proceso de preparación de las muestras, y por lo tanto, en el crecimiento de la rugosidad. Finalmente se determinó que una PSD gaussiana ajustaba mejor los datos experimentales: 175 ⎟⎟ ⎠ ⎞ ⎜⎜ ⎝ ⎛ −= 4 exp)( 22 22 TkTkg πσ (5.1) donde los parámetros σ y T son, respectivamente, el valor RMS de la rugosidad y la longitud de autocorrelación, relacionada con la anchura media de las irregularidades de la superficie. Los valores de σ y T obtenidos en el ajuste fueron σ = 3.55 nm y T = 35.4 nm. Que el valor de T sea menor que la longitud de onda λ de la radiación incidente (entre 85 y 170 nm tal y como se ve en la figura 5.7) significa que la anchura efectiva de las irregularidades de la superficie de la lámina de Al es menor que λ, o lo que es lo mismo, su vector de onda espacial es mayor que ω/c, con ω la frecuencia de la radiación incidente. Por lo tanto la disminución de la reflectancia se debe principalmente a la excitación de plasmones superficiales 33 . Los plasmones superficiales son ondas electromagnéticas evanescentes que se propagan a lo largo de la superficie de un metal. Concluimos entonces que las láminas de Al depositadas por IBS crecen con una mayor rugosidad de corto alcance que cuando son depositadas por evaporación. La rugosidad de largo alcance, responsable del scattering, debe ser del mismo orden o, como mucho, ligeramente mayor en las láminas de Al depositadas por IBS, ya que fuera de la zona atribuida al plasmón las reflectancias de las láminas de Al depositadas por ambas técnicas son muy similares. Estas pequeñas diferencias podrían explicarse no solo por un pequeño incremento de la rugosidad de largo alcance, sino también por una pequeña contaminación por oxidación o por la inclusión de los átomos de Ar utilizados en el proceso de deposición. La excitación de plasmones superficiales da lugar a una pérdida de reflectancia en una banda del espectro. Siguiendo el modelo de Drude para metales de electrones libres, aplicable al Al, dicha banda de menor reflectancia está centrada en la longitud de onda dada por34: ελλ += 1psp (5.2) La ecuación anterior, donde λp es la longitud de onda de plasma de volumen del metal, y ε es la constante dieléctrica del medio desde el que incide la radiación (la unidad en el caso del vacío), sólo es exacta en el caso de que el metal tenga disipación 176 nula. En el caso del Al, pλ es igual a 83 nm, y la longitud de onda de plasma superficial λsp en el caso de la interfaz Al/vacío es igual a ∼117 nm. Los metales reales tienen algo de disipación, lo que implica que el mínimo de reflectancia se ensanchará y se desplazará hacia longitudes de onda más largas34. La dependencia funcional de la PSD y las constantes ópticas del Al también influyen en la posición final del mínimo. Para el caso del Al, la posición del mínimo debería estar en la longitud de onda λsp o en una longitud de onda algo superior33. El mínimo de la figura 5.7 está situado en 127 nm, en buen acuerdo con el valor teórico λsp = 117 nm. 5.1.2.II. Bicapas de Al y MgF2 depositadas por IBS y/o ETC Para estudiar la conveniencia de utilizar la técnica de sputtering en la preparación de bicapas de Al y MgF2, hemos preparado varios recubrimientos de este tipo combinando de todas las formas posibles las dos técnicas que tenemos a nuestra disposición. 120 140 160 180 200 Longitud de onda (nm) 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 R ef le ct an ci a ETC-Al+ETC-MgF2 ETC-Al+IBS-MgF2 IBS-Al+ETC-MgF2 IBS-Al+IBS-MgF2 Figura 5 .8. Reflectancia experimental en un ángulo de incidencia de 5 grados de varias bicapas formadas por una lámina de Al de 65 nm de espesor protegida con una lámina de MgF2 de 25 nm de espesor. Los recubrimientos se prepararon sobre substratos de vidrio. Las técnicas de deposición utilizadas se indican en la leyenda. Al igual que en la sección 5.1.1, la lámina de Al tiene 65 nm de espesor y la de MgF2 tiene 25 nm de espesor. En la figura 5.8 se muestra la reflectancia in situ de las distintas combinaciones posibles, es decir, Al evaporado recubierto con MgF2 depositado por evaporación (bicapas ETC/ETC) o con MgF2 depositado por sputtering 177 (bicapas ETC/IBS) y Al depositado por sputtering y recubierto con MgF2 depositado por evaporación (bicapas IBS/ETC) o con MgF2 depositado por sputtering (bicapas IBS/IBS). En esta figura vemos dos zonas diferenciadas. Por debajo de 132 nm la reflectancia de todas las bicapas es similar, mientras que por encima de esta longitud de onda existen grandes diferencias entre las muestras. • MgF2 depositado por sputtering de haz de iones (IBS): Cuando comparamos una bicapa del tipo ETC/IBS (o IBS/IBS) con una del tipo ETC/ETC (o IBS/ETC), observamos que cerca de 120 nm las bicapas que tienen IBS−MgF2 presentan una mayor reflectancia que las bicapas con ETC−MgF2. Este resultado está de acuerdo con el presentado por Larruquert et al.28, aunque en aquel caso el Al estaba protegido con una lámina híbrida de MgF2, preparada en parte por ETC y en parte por IBS. En este trabajo hemos comprobado por primera vez que la protección del Al con una lámina de MgF2 enteramente depositada por IBS da como resultado bicapas con mayor reflectancia en la zona espectral cercana a 120 nm, donde es más difícil encontrar espejos de alta reflectancia. Sin embargo, las bicapas en las que el MgF2 se deposita enteramente por IBS presentan una reflectancia menor en longitudes de onda mayores que 125 nm que las muestras híbridas de la referencia 28, ya que la disminución en longitudes de onda largas se atribuye a la mayor absorción del MgF2 depositado por IBS, y en nuestro caso toda la capa protectora fue depositada mediante esta técnica. • Al depositado por sputtering de haz de iones: Fijémonos ahora en las muestras que tienen IBS−Al. Debemos compararlas con muestras equivalentes en cuanto al MgF2 pero en las que se haya utilizado ETC−Al. Así, comparamos la muestra IBS/ETC con la ETC/ETC, o la IBS/IBS con la ETC/IBS. Vemos que en ambos casos la muestra que tiene IBS−Al presenta una reflectancia menor en todo el intervalo espectral, y que esta diferencia es más pronunciada en longitudes de onda más largas que 132 nm. Veamos a continuación que este resultado está de acuerdo con el resultado obtenido para Al sin proteger en el apartado 5.1.2.I, en relación con la excitación de plasmones superficiales. En la figura 5.9 se ha representado el cálculo de la reflectancia de una bicapa de Al y MgF2 con la rugosidad en la interfaz Al/MgF2 que mejor ajusta los datos 178 experimentales, que también han sido representados en la figura. Las constantes ópticas del MgF2 que hemos utilizado provienen de una comunicación privada14. En este caso se han incluido también datos en el UV cercano. El procedimiento de cálculo de los parámetros σ y T de la PSD gaussiana es el mismo que el descrito en el caso de la lámina de Al sin proteger. En este caso hemos considerado que la superficie exterior de la lámina de MgF2 no tiene rugosidad, ya que al ser tan pequeña la contribución de la reflectancia en esa superficie a la reflectancia total de la muestra, la diferencia entre suponer que hay o no rugosidad es despreciable. 100 200 300 400 Longitud de onda (nm) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 R ef le ct an ci a IBS-Al+ETC-MgF2 σ=3.17 nm, T=30.0 nm Al liso + MgF2 Figura 5.9 . Reflectancia experimental y calculada, en un ángulo de incidencia de 5 grados, de una bicapa formada por una lámina de Al de 65 nm de espesor protegida con una lámina de MgF2 de 25 nm de espesor. El recubrimiento se preparó utilizando las técnicas de deposición indicadas en la figura sobre un substrato de vidrio. El cálculo de la reflectancia se ha realizado para el caso de una interfaz Al/MgF2 lisa y el de una interfaz con los parámetros de rugosidad σ = 3.17 nm y T = 30.0 nm, que es la que mejor ajusta los datos experimentales. Los parámetros de la PSD de la interfaz Al/MgF2 que mejor ajustaron los datos experimentales fueron σ = 3.17 nm y T = 30.0 nm. En la curva calculada la longitud de onda de menor reflectancia está situada en 157 nm. Tomamos esta longitud de onda como la longitud de onda del plasmón superficial en lugar de la deducida a partir de los datos experimentales porque el muestreo es demasiado pequeño como para poder obtener la longitud de onda de mínima reflectancia con precisión. Veamos si este dato concuerda con lo esperado según la teoría. Si aplicamos la ecuación 5.2 teniendo en cuenta que ahora el medio de incidencia es el MgF2 y no el vacío como antes, obtenemos un valor de λsp = 152 nm. Por lo tanto, los datos experimentales de reflectancia de una bicapa de IBS-Al y ETC-MgF2 están de acuerdo también con la 179 suposición de la existencia de un plasmón superficial. Hemos utilizado 35.2=ε , que es el promedio de la constante dieléctrica del MgF2 entre 140 y 160 nm. Los valores de σ y T difieren ligeramente de los que encontramos para el Al en el apartado 5.1.2.I, pero esto encuentra su explicación si consideramos que puede haber diferencias estadísticas de rugosidad entre distintas muestras, que la función gaussiana que hemos utilizado para describir la PSD es una aproximación de la función real, y que las constantes ópticas del Al y el MgF2 pueden ser ligeramente distintas de las que se han utilizado. Concluimos que existen dos fuentes de disminución de la reflectancia diferentes en las bicapas depositadas por IBS. En el caso de las láminas de IBS-MgF2, encontramos una mayor absorción por encima de ∼125 nm que en las láminas de ETC- MgF2. En el caso de las láminas de IBS-Al, encontramos una mayor rugosidad de corto alcance que en las láminas ETC-Al. La mayor absorción de láminas de MgF2 depositadas por sputtering fue explicada por Quesnel et al.27 mediante la presencia de centros de color F. En la figura 5.10 se ha representado la reflectancia experimental de los cuatro tipos de recubrimientos hasta una longitud de onda de 850 nm. En ella se observa que la disminución de reflectancia producida por la excitación del plasmón superficial no llega a la región espectral del visible. Por ello en el caso de aplicaciones por encima de ~350 nm se podrían utilizar las bicapas ETC/ETC o las IBS/ETC indistintamente. 100 1000200 300 500 Longitud de onda (nm) 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 R ef le ct an ci a ETC-Al+ETC-MgF2 ETC-Al+IBS-MgF2 IBS-Al+ETC-MgF2 IBS-Al+IBS-MgF2 Figura 5.10. Reflectancia experimental en un ángulo de incidencia de 5 grados de varias bicapas formadas por una lámina de Al de 65 nm de espesor protegida con una lámina de MgF2 de 25 nm de espesor, en los intervalos espectrales FUV/EUV, UV cercano, visible e IR hasta 850 nm. Las técnicas de deposición utilizadas se indican en la leyenda. 180 Por otro lado, la disminución de la reflectancia producida por la mayor absorción del IBS−MgF2 se extiende en todo el intervalo hasta 800 nm, aunque es más importante hasta longitudes de onda de ~550 nm. Este resultado concuerda con los datos de la referencia 27. Aunque los recubrimientos estándar tienen mayor reflectancia que los nuevos recubrimientos en todo el intervalo espectral, excepto en longitudes de onda cercanas a 120 nm, dependiendo de la aplicación y de las técnicas de deposición disponibles, la utilización de la técnica IBS en la deposición de una o de las dos láminas que forman la bicapa podría resultar conveniente en ciertos casos. Además, existe la posibilidad de disminuir la absorción del MgF2 a través de la deposición en atmósfera reactiva de F, del calentamiento posterior a la deposición en atmósfera de F o de la irradiación ultravioleta27. Estos mismos tratamientos podrían dar lugar a mejoras en el comportamiento de las muestras estudiadas aquí, lo que abre un nuevo tema de estudio para el futuro. En base a la figura anterior, resumimos las posibles aplicaciones de las nuevas bicapas del siguiente modo: • Bicapas ETC/IBS: Cuando las longitudes de onda de interés sean menores que 125 nm, o bien cuando no se desea una alta reflectancia por encima de 125 nm para no enmascarar el intervalo con longitudes de onda menores. • Bicapas IBS/ETC: Cuando el intervalo de interés sea el visible estos recubrimientos son equivalentes a los ETC/ETC convencionales. • Bicapas IBS/IBS: Cuando la alta reflectancia sólo se necesite en longitudes de onda por encima de ∼550 nm, y la única técnica de deposición disponible sea la de sputtering. 181 5.2. Espejos de banda ancha en el EUV: Multicapas de Al, MgF2 y SiC Los espejos de banda ancha que se mostraron en la sección 5.1, donde una lámina de MgF2 preservaba la alta reflectancia en incidencia normal del Al sin oxidar, dejan de ser útiles en incidencia normal por debajo de la longitud de onda de corte del MgF2 (∼115 nm) debido al aumento de la absorción de éste. La utilización de LiF en lugar de MgF2 permite obtener una reflectancia alta hasta longitudes de onda en torno a ∼105 nm. Por otro lado, en longitudes de onda por debajo de ~50 nm, el coeficiente de absorción de los materiales comienza a disminuir, lo que hace posible la utilización de multicapas con un gran número de láminas para obtener una alta reflectancia. Sin embargo, en longitudes de onda intermedias, entre 50 y 105 nm, todos los materiales absorben fuertemente y el uso de muchas láminas en un recubrimiento óptico no tiene sentido, pues toda la radiación es completamente absorbida en las láminas más superficiales. La solución habitual para obtener una reflectancia lo más alta posible en este intervalo espectral consiste en la utilización de láminas sencillas de materiales como el SiC18 o el B4C35 depositados por IBS. 5.2.1. Estado del arte de los espejos de banda ancha en el EUV entre 50 y 105 nm Hunter et al.3 realizaron los primeros estudios acerca de la reflectancia en el EUV de recubrimientos compuestos por más de una lámina delgada. En la época de la publicación de dicho trabajo no se conocía la alta reflectancia del SiC y el B4C, y los espejos para el EUV se recubrían con una lámina de un solo material, como Pt o Ir. Los autores consideraron la posibilidad de extender el intervalo espectral de los espejos de Al y MgF2 que operan en el FUV hasta longitudes de onda tan cortas como 50 nm, si bien los valores de reflectancia en esta región no alcanzan en la mayoría de las longitudes de onda ni siquiera un valor de 0.20. Estos valores de reflectancia tan pequeños restringen en la mayoría de los casos el uso de estos espejos a instrumentos con una sola superficie reflectante. 182 Tras el descubrimiento de la alta reflectancia del CVD-SiC y de las láminas de SiC y de B4C depositadas por sputtering (véase sección 4.1), los espejos formados por láminas simples de estos materiales se han impuesto como la mejor alternativa para obtener una alta reflectancia en incidencia normal entre ~50 y 105 nm. Sin embargo, Larruquert et al.1 mostraron que si se recubre una bicapa de Al y MgF2 con una lámina de SiC (multicapa Al/MgF2/SiC), y se escogen los espesores adecuados, se puede obtener una reflectancia mejor que la de las láminas de SiC entre ~60 y 121.6 nm. Este tipo de espejos compuestos por tres láminas de Al, MgF2 y SiC ya habían sido considerados anteriormente 36, 37 para resolver un problema algo diferente, ya que el objetivo era conseguir una reflectancia alta en 83.4 nm al tiempo que se obtenía un buen rechazo en 121.6 nm. Sin embargo, las multicapas de Al, MgF2 y SiC no llegaron a prepararse ni a considerarse como buenos candidatos para su utilización como espejos de banda ancha. Volviendo al trabajo de Larruquert y Keski-Kuha1, la selección de los materiales de la multicapa Al/MgF2/SiC se realizó tras estudiar multitud de otras combinaciones, y la optimización de los espesores se realizó maximizando la reflectancia del recubrimiento en la línea del H situada en 91.2 nm. En este tipo de recubrimientos el MgF2 cumple la función de material con baja absorción o espaciador, y el SiC se utiliza para obtener un buen contraste de índices con el espaciador y por tener una buena reflectancia en el EUV. Otros materiales que fueron considerados como candidatos a material espaciador por su baja absorción en el EUV fueron Tl, Mg, In, InSb, Sn y LiF. De todos ellos, el Tl es el único espaciador que proporcionaba una reflectancia en 91.2 nm más alta que la proporcionada por el MgF2, pero es un material tóxico y existe poca experiencia sobre su preparación en lámina delgada en la literatura, así que no se consideró adecuado. Además de SiC, también se consideraron diseños que utilizaban una lámina exterior de Al, Si, Ge, Sb, Sn, B4C, Si3N4, Al2O3, Ir, Pt, Re, W o Mo. Sin embargo Al, Si, Ge, Sb y Sn fueron descartados por su rápida oxidación. Los materiales que proporcionaron la siguiente mejor reflectancia teórica en 91.2 nm fueron el SiC y el B4C, que finalmente fueron seleccionados para ser preparados experimentalmente. Los espesores óptimos determinados en el trabajo de Larruquert et al. fueron de 16.3 nm para la lámina de MgF2 y de 12.1 nm para la de SiC. Las constantes ópticas del SiC utilizadas en el cálculo de los espesores óptimos provenían de medidas de reflectancia realizadas sobre muestras expuestas a la atmósfera durante algunos minutos, realizadas por los mismos autores. La lámina de Al tenía aproximadamente 60 nm de espesor. 183 Tanto la lámina de Al como la de MgF2 fueron preparadas por ETC, mientras que la de SiC fue preparada utilizando la técnica IBS. Las muestras se expusieron brevemente a la atmósfera durante su transferencia a la cámara de sputtering. La caracterización óptica en el EUV en aquel trabajo se realizó después de exponer las muestras a la atmósfera durante unos pocos minutos, ya que no se disponía de un reflectómetro in situ. La reflectancia de las muestras resultó ser máxima en 118.5 nm, y tomó inicialmente valores de ~0.40 en 92.0 nm y de ~0.50 en 121.6 nm, lo que comparado con la reflectancia inicial de las muestras de lámina simple de IBS-SiC de la literatura, constituye un incremento de un ~4% en 92.0 nm y de un 25% en 121.6 nm. La reflectancia de las multicapas fue mayor que la de las láminas simples en todo el intervalo entre 57.9 y 121.6 nm. La reflectancia se degradó tras una exposición prolongada a la atmósfera debido a la oxidación del SiC hasta estabilizarse transcurridos unos dos meses. El incremento de reflectancia de las multicapas en torno a 118.5 nm se debe a que en torno a esta longitud de onda el MgF2 es relativamente transparente, y por lo tanto la alta reflectancia del Al contribuye de forma apreciable a la reflectancia del recubrimiento. En cambio, la reflectancia en longitudes de onda menores está dominada por la reflectancia del SiC, excepto por una pequeña contribución que proviene de la bicapa interior. Por último, Bridou et al.38 realizaron un estudio en el que se buscaban otras combinaciones de distintos materiales con Al para obtener una alta reflectancia entre 80 y 120 nm. En concreto propusieron utilizar láminas protectoras de B4C y de ZnSe sobre Al. La necesidad de utilizar láminas extremadamente finas y la posible inexactitud de las constantes ópticas del ZnSe utilizadas dio lugar a resultados poco satisfactorios, con reflectancias mucho menores que las esperadas. 5.2.2. Diseño de las multicapas El mencionado incremento de reflectancia de las multicapas de Al/MgF2/SiC convierte a este tipo de espejos en una opción muy interesante si lo que se busca es un recubrimiento con la mayor reflectancia posible en longitudes de onda entre 50 y 105 nm. Por esto, y por la poca experiencia que existe aún con estas multicapas, hemos emprendido su estudio en nuestro laboratorio. Las multicapas fueron rediseñadas, dado que disponíamos de las constantes ópticas del SiC determinadas a partir de medidas realizadas in situ que se mostraron en la sección 4.1.1. La variación de las constantes 184 ópticas después de la exposición a la atmósfera no es excesiva (véase la figura 4.4(a)) y por lo tanto no esperamos una gran variación de los espesores propuestos por Larruquert et al.1. La reflectancia de estas multicapas ha sido determinada in situ por primera vez en este trabajo. En la figura 5.11 se puede ver un esquema de la multicapa. Figura 5.11. Esquema del espejo de banda ancha compuesto por tres láminas de Al, MgF2 y SiC depositadas sobre un substrato de vidrio. En el cálculo de los espesores, utilizamos las constantes ópticas del Al procedentes de Shiles et al.12, recopiladas por Palik13 y actualizadas por Larruquert et al.29. Las constantes ópticas del MgF2 procedían de una comunicación privada14, y las de SiC se obtuvieron en este mismo trabajo en la sección 4.1.1. Se calculó la reflectancia en 91.2 nm de una multicapa como la de la figura 5.11 con 60 nm de Al, y con espesores de MgF2 y SiC variables entre 10 y 25 nm. La mayor reflectancia se obtuvo utilizando 16.3 nm de MgF2 y 13.7 nm de SiC. 5.2.3. Preparación y caracterización de las multicapas Se prepararon multicapas con la estructura de la figura 5.11 empleando la técnica ETC para depositar las láminas de Al y MgF2 y la técnica IBS para preparar las láminas de SiC. Los espesores fueron de 60 (Al), 16.3 (MgF2) y 13.7 (SiC) nm. Las condiciones de preparación fueron idénticas a las que se utilizaron en la preparación de las láminas de Al y MgF2 por ETC en la sección 5.1 y en la preparación de las láminas de SiC por IBS en la sección 4.1.1. La disponibilidad de las dos cámaras de evaporación y sputtering conectadas entre sí en UHV ha permitido preparar estos recubrimientos sin tener que exponerlos a la atmósfera tras la deposición de la lámina de MgF2. En la figura 5.12 se ha representado la reflectancia de una multicapa calculada con los espesores óptimos que acabamos de determinar y con los espesores óptimos de Larruquert et al.1 Recordemos que estos espesores se optimizaron para alcanzar la reflectancia máxima en 91.2 nm. El nuevo espesor de SiC proporciona un valor (0.473) 185 ligeramente mayor de la reflectancia en incidencia normal en 91.2 nm que el valor antiguo (0.471), si bien esta diferencia es muy pequeña. 70 80 90 100 110 120 130 140 Longitud de onda (nm) 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 R ef le ct an ci a en in ci de nc ia n or m al Rcal,16.3/12.1 Rcal,16.3/13.7 Rexp,16.3/13.7 Rexp, SiC d(MgF2)/d(SiC) Figura 5.12. Reflectancia a 5º de incidencia normal de varias multicapas Al/MgF2/SiC y de una lámina de IBS-SiC. Se presentan valores calculados (Rcal) de dos multicapas que se diferencian en el espesor de la lámina más superficial de SiC, y valores experimentales (Rexp) obtenidos in situ en este trabajo de una multicapa de espesores óptimos (16.3 nm de MgF2 y 13.7 nm de SiC) y de una lámina simple de SiC de 41.0 nm de espesor, que ya se mostró en la figura 4.1 de este mismo trabajo. En la figura 5.12 también se han representado los datos experimentales correspondientes a una multicapa y a una lámina simple de SiC preparadas y caracterizadas en GOLD. Si comparamos los datos de la multicapa con los datos calculados de la misma figura, vemos que no existe un buen acuerdo. Esto indica que pueden existir interfaces imperfectas o errores en las constantes ópticas o en los espesores de cualesquiera de los tres materiales involucrados. Si comparamos la reflectancia experimental de la multicapa con la de la lámina simple, observamos que la multicapa tiene una reflectancia mayor entre ~87 y 125 nm. Por lo tanto no se reproducen del todo los resultados de Larruquert et al.1, cuyas multicapas tenían mayor reflectancia que los recubrimientos simples en todo el intervalo entre 57.9 y 121.6 nm. Además, en aquél caso el incremento de la reflectancia era mayor que en este caso en algunas zonas del espectro y menor en otras. Ya vimos en la sección 4.1.1 que las láminas de IBS-SiC de este trabajo tenían una reflectancia mayor que las de la literatura, incluso tras el mismo período de almacenamiento. Por lo tanto no es de extrañar que las multicapas de Al/MgF2/SiC también presenten ciertas diferencias respecto de las de la literatura. 186 En la figura 5.13 se puede ver la evolución de la reflectancia de las multicapas tras la exposición a la atmósfera. En 5.13(a) se ha representado la reflectancia medida a 5º de incidencia normal en incidencia normal en función de la longitud de onda de una muestra recién depositada y de la misma muestra tras un almacenamiento de dos meses en un desecador. La disminución de reflectancia que observamos era esperada pues el SiC depositado por IBS se oxida en cierta medida. En 5.13(b) se ha representado la reflectancia de las muestras en función del tiempo de exposición a la atmósfera. Los puntos que se han representado corresponden a exposiciones de 15 minutos, 20 horas y 2 meses. Tras este período de exposición la reflectancia del recubrimiento se estabiliza1. 60 80 100 120 140 Longitud de onda (nm) 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 R ef le ct an ci a no rm al in situ 2 meses en desecador (a) 0.1 1 10 100 1000 Tiempo de exposición (horas) 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 R ef le ct an ci a no rm al 73.6 nm 104.8 nm 113.5 nm 120 nm (b) Figura 5.13. Envejecimiento de las multicapas Al/MgF2/SiC. (a) Reflectancia para un ángulo de incidencia de 5º en función de la longitud de onda medida in situ y después de dos meses de almacenamiento en desecador. (b) Reflectancia en función del tiempo de exposición a aire para distintas longitudes de onda. En la figura 5.14 hemos representado la reflectancia de dos multicapas de Al/MgF2/SiC procedentes de este trabajo y de la literatura1, así como la reflectancia de dos láminas de SiC, también procedentes de este trabajo y de la literatura1. En todos los casos las muestras habían sido expuestas a la atmósfera durante 2 – 3 meses. Las multicapas de la literatura presentan un incremento de reflectancia respecto a la lámina de SiC en todo el intervalo espectral, mientras que las multicapas preparadas en GOLD son similares a la lámina de SiC en longitudes de onda menores o iguales a 104.8 nm. Sin embargo, por encima de 104.8 nm las multicapas preparadas en GOLD presentan un incremento de reflectancia más acusado. La presencia de diferencias entre el comportamiento de recubrimientos similares preparados en distintas condiciones es frecuente y se debe presumiblemente a la ya comentada dependencia de las propiedades 187 ópticas de los materiales en el EUV con las condiciones de preparación. Una parte de la diferencia puede atribuirse también a diferencias en los espesores reales de las láminas. En la figura 5.14 se aprecia que la reflectancia de los recubrimientos depositados en GOLD supera a la de los recubrimientos equivalentes de la literatura en casi la totalidad del intervalo en estudio. Una de las razones de esta mayor reflectancia podría ser que hemos realizado la deposición por IBS en el mismo equipo que las evaporaciones y en una cámara con presión base de UHV, frente a las más habituales condiciones de alto vacío. 40 60 80 100 120 140 Longitud de onda (nm) 0 0.2 0.4 0.6 R ef le ct an ci a Al/MgF2/SiC, GOLD Al/MgF2/SiC, Larruquert et al. SiC, GOLD SiC, Larruquert et al. Figura 5.14. Comparación de la reflectancia de muestras de SiC y Al/MgF2/SiC preparadas en este trabajo y en la literatura1. 188 5.3. Filtros de banda estrecha en el FUV: Multicapas de Al y MgF2 Los filtros son componentes esenciales en multitud de instrumentos ópticos, ya que permiten seleccionar del espectro de la fuente de radiación una banda centrada en una longitud de onda (filtros de paso de banda) o una parte que tenga longitudes de onda mayores (paso alto) o menores (paso bajo) que una dada. En adelante nos referiremos siempre a filtros de paso de banda. Tanto en el visible como en el UV cercano, la obtención de una respuesta arbitraria en la transmisión o en la reflexión de un recubrimiento es posible gracias a la gran variedad de materiales disponibles con coeficiente de extinción casi nulo. Sin embargo, a medida que nos acercamos a 105 nm, que es la longitud de onda de corte del LiF, los materiales se vuelven más y más absorbentes y por lo tanto la respuesta de los filtros está cada vez más limitada, en el sentido de que ya no es posible obtener filtros muy estrechos ni con máximos cercanos a la unidad. Una de las principales aplicaciones de los filtros en el FUV se encuentra en los telescopios espaciales. El grupo GOLD ha participado39 en un estudio para seleccionar el tipo de filtros más adecuado para uno de los instrumentos del observatorio espacial WSO/UV (World Space Observatory for the UV), con lanzamiento previsto para el año 2013. El proyecto WSO/UV nació como una oportunidad para la cooperación internacional destinada a la construcción de un telescopio espacial que explorase el universo en el ultravioleta, y que emergió de la falta de propuestas para la observación astronómica en dicho intervalo espectral en los proyectos espaciales de las dos próximas décadas, tanto en la agencia espacial europea ESA como en la norteamericana NASA. El interés de la comunidad astrofísica internacional en el intervalo ultravioleta es considerable debido a la información que las observaciones ópticas en este intervalo espectral podrían aportar acerca de una gran variedad de interrogantes en astronomía40. El telescopio WSO/UV, con un espejo primario de 1.7 m de diámetro, ha sido concebido para la obtención de imágenes, espectros, fotometría y polarimetría en el UV y en el visible. Los distintos instrumentos alojados en el telescopio permitirán la adquisición de espectros de alta resolución de objetos brillantes y de resolución media de objetos débiles entre ~103 y 320 nm. Las imágenes cubrirán el espectro entre 115 y 189 700 nm. Para llevar a cabo la toma de estas imágenes en distintas bandas espectrales será necesario el uso de filtros optimizados tanto en el visible como en el UV y FUV. La primera parte de la labor desarrollada por el grupo GOLD en el proyecto WSO/UV consistió en recopilar información acerca de las características de los filtros existentes, tanto en la literatura como en el mercado. Como veremos a continuación, los filtros de transmitancia de tipo Fabry-Perot compuestos de Al y MgF2 resultan ser los más adecuados para las longitudes de onda cercanas a 120 nm. 5.3.1. Estado del arte de los filtros de banda estrecha para el FUV Los filtros pueden en general operar tanto en transmisión como en reflexión. En el caso de los filtros de transmisión, la transmitancia presenta un máximo en la banda de interés. Del mismo modo los filtros de reflexión presentan un máximo de reflectancia en la banda de interés. Además, los filtros se suelen clasificar en función de si incluyen tanto láminas de metales como de dieléctricos, o sólo láminas de dieléctricos. En la nomenclatura utilizada habitualmente, las láminas se denotan con las letras “M” y “D” según estén compuestas, respectivamente, por un material metálico o por un material dieléctrico. En la literatura se han descrito filtros de transmisión metal−dieléctrico41 42 43 44 − 45 46 47 48 que utilizan Al y MgF2, y filtros de transmisión todo−dieléctrico49. En cuanto a los filtros de reflexión, en su mayoría son filtros todo−dieléctrico50 51 −552, con la excepción de los de Osantowski y Toft53, que son de tipo metal−dieléctrico. También existen diseños que combinan filtros de reflexión y de transmisión54, y algunas propuestas en las que es necesario disminuir la temperatura de los filtros para su correcto funcionamiento55,56. Por último, también existen en la literatura diseños que cumplen requerimientos muy estrictos57, pero que no han sido preparados experimentalmente. En el intervalo FUV la mayor dificultad se encuentra en la fabricación de filtros centrados en las longitudes de onda más cortas. En cuanto a las características de los filtros comerciales, sólo hemos encontrado una compañía que suministre filtros de características similares a los de la literatura, centrados en longitudes de onda cercanas a 120 nm. Esta compañía es Acton Research Corp.58, que fabrica un amplio espectro de filtros sintonizados en longitudes de onda pertenecientes al FUV. 190 Lo expuesto anteriormente demuestra que la preparación de filtros para el FUV es una técnica razonablemente madura, sobre todo en el caso de los filtros de transmisión. El punto más débil de estos filtros es el valor relativamente bajo del máximo de transmitancia en la parte del FUV de longitud de onda más corta. No se han encontrado contribuciones significativas al desarrollo de filtros de transmisión en el FUV en épocas posteriores a la publicación de los artículos de los años 60 y 70 mencionados más arriba, y dado que en el tiempo transcurrido las técnicas de preparación han evolucionado considerablemente, es razonable pensar que aún es posible obtener filtros cuyas características sean mejores. En esta tesis doctoral se han diseñado, preparado y caracterizado nuevos filtros compuestos de capas alternas de Al y MgF2 con la intención de reproducir y mejorar los ya existentes. 5.3.2. Diseño de los filtros • Selección del tipo de filtros: La principal diferencia entre los filtros de reflexión y los de transmisión en el FUV es que los filtros de transmisión ofrecen un mejor rechazo de las longitudes de onda largas. Por ello hemos elegido trabajar con filtros de transmisión, que además no introducen cambios en la dirección de propagación de la luz y por lo tanto simplifican el diseño de los instrumentos ópticos. La configuración de los filtros de transmisión más común en la literatura, y que será también la utilizada en este trabajo, es la Fabry-Perot. En este tipo de filtros, que fueron propuestos para su uso en el FUV por primera vez por Schroeder47, las múltiples reflexiones en el interior de una lámina transparente o espaciador, colocada entre dos superficies parcialmente reflectantes, dan lugar a un máximo en la transmitancia en una longitud de onda que depende del espesor de la lámina transparente. En general, las láminas parcialmente reflejantes se pueden obtener utilizando una lámina metálica (en cuyo caso tendríamos un filtro metal-dieléctrico, que se denota MDM) o un apilamiento de láminas dieléctricas de espesor igual a ~λ/4 (en cuyo caso tendríamos un filtro todo-dieléctrico). En las longitudes de onda cercanas a 120 nm, la escasez de materiales transparentes hace que la configuración de tipo Fabry- Perot metal-dieléctrico sea prácticamente la única alternativa posible dentro de los filtros que operan por transmisión, aunque se han propuesto en la literatura otros diseños55,56 que debido al requerimiento de baja temperatura son difícilmente aplicables en la práctica. Además, los filtros Fabry-Perot se pueden sintonizar en cualquier 191 longitud de onda dentro del FUV sin más que modificar el espesor de la lámina espaciadora. Esta investigación se centró en el desarrollo de filtros con un máximo de transmitancia situado en una longitud de onda lo más baja posible dentro del FUV, ya que es la zona donde menos se ha trabajado en la literatura. • Selección de los materiales: Las ecuaciones que predicen el comportamiento de la transmitancia de un filtro de tipo Fabry-Perot con un espaciador absorbente de espesor d y coeficiente de extinción k y con las dos láminas parcialmente reflejantes del mismo material e igual espesor son las siguientes48,59,60: ( ) ( )2 2 max ~1 1 R AR T − −−⋅ = τ , (5.3) πφ λ λ / / ~0 − =Δ m NR con R R R ~1 ~ 2/1 ~ − = πN , (5.4) donde Tmax es la transmitancia máxima del filtro, A y R son la absorción y la reflectancia interna de las láminas parcialmente reflejantes, τ es igual a λπ /4 kde− , RR ⋅= τ~ , Δλ es la anchura a media altura (Full Width at Half Maximum, FWHM) del máximo de transmitancia, m es el orden interferencial del filtro y φ es el cambio de fase tras la reflexión en la interfaz entre el espaciador y la lámina parcialmente reflejante. El parámetro R~N se define como la finesse del filtro con espaciador absorbente. En la deducción de la anchura FWHM se ha supuesto que A y R son constantes en la banda de transmisión y que no hay dispersión en el espaciador. A la vista de las ecuaciones 5.3 y 5.4 podemos deducir qué características deben poseer los materiales que utilicemos en nuestros filtros. Para obtener la mayor transmitancia en el máximo y la menor anchura FWHM, el material espaciador ha de ser lo más transparente posible en el intervalo de trabajo, y por ello hemos utilizado MgF2. Se prefirió este material al LiF porque, aunque este último tiene una longitud de onda de corte algo inferior, el MgF2 es más transparente que el LiF por encima de ~115 nm. Como el MgF2 tiene un coeficiente de extinción no nulo en las proximidades de 120 nm (k ~0.03), la ecuación 5.3 implica que la transmitancia de estos filtros no será tan alta como la de los filtros Fabry-Perot que operan en el visible. La absorción del 192 espaciador, según la ecuación 5.4, también producirá el ensanchamiento del máximo. La utilización de MgF2 implica que por debajo de su longitud de onda de corte, en 115 nm, la absorción aumenta fuertemente y ya no se puede conseguir una transmitancia alta. En cuanto al material de las láminas parcialmente reflejantes a ambos lados de la lámina de MgF2, la ecuación 5.3 implica que éstas deben tener baja absorción para obtener una transmitancia máxima alta, y la ecuación 5.4 que cuanto mayor sea su reflectancia menor será la anchura del filtro. La absorción de una lámina metálica en comparación con la transparencia de los recubrimientos reflejantes formados sólo por dieléctricos que se pueden utilizar en longitudes de onda más largas explica que estos filtros tengan transmitancias mucho menores que la unidad. Por otro lado, es conveniente utilizar un material que se vaya haciendo cada vez más absorbente a medida que nos acercamos al visible para que la transmitancia fuera de banda sea pequeña. El material que mejor cumple todos estos requisitos es el Al. Aunque existen varios materiales con absorción moderada y creciente hacia longitudes de onda más largas que 120 nm, como el Yb o el Mg, el Al tiene una reflectancia mayor. Un mayor o menor rechazo en longitudes de onda largas se consigue aumentando o disminuyendo el espesor total de Al en el filtro, respectivamente. Por último, la lámina más superficial de Al se recubre con una lámina de MgF2 para evitar la oxidación. Esta lámina también cumple la función de lámina antirreflejante, lo que contribuirá a una mayor transmitancia del filtro. Por lo tanto, siguiendo la nomenclatura que hemos introducido antes, estos filtros se suelen denominar abreviadamente como MDMD. Todo el conjunto se deposita sobre un substrato de MgF2 cristalino, como los que se describieron en la sección 2.1.2, que proporcionará un rechazo total de las longitudes de onda menores que ~110 nm y una transmitancia elevada en todo el FUV desde ~120 nm hasta el visible y el infrarrojo. En la figura 5.15 se puede ver un esquema del filtro. Figura 5 .15. Esquema de un filtro de transmisión MDMD formado por cuatro láminas de Al, MgF2, Al y MgF2 depositadas sobre un substrato de MgF2 cristalino. 193 • Determinación de los espesores óptimos: Para determinar los espesores más adecuados de cada una de las cuatro láminas que componen el filtro hemos utilizado un algoritmo numérico que calcula, utilizando las ecuaciones 3.15 a 3.20, el máximo de transmitancia y la anchura FWHM del filtro para multitud de conjuntos de espesores de las cuatro láminas. Así, es posible determinar qué espesores proporcionan la mayor transmitancia en el máximo para una anchura dada. Las constantes ópticas utilizadas provienen de las mismas fuentes que en la sección 5.112,13,29. Para disminuir el tiempo de ejecución hemos obtenido estimaciones de los valores óptimos del espesor de las láminas de MgF2 y hemos variado los espesores alrededor de estas estimaciones. Hemos comprobado que la transmitancia de los substratos varía de unos a otros, incluso aunque pertenezcan al mismo lote de fabricación. Por eso en el proceso de optimización de los espesores no se tuvo en cuenta la existencia del substrato. En lugar de esto se determinó la transmitancia de cada uno de ellos antes de la deposición de las láminas de Al y MgF2, de manera que al dividir por ésta la transmitancia del filtro una vez preparado pudiéramos obtener la transmitancia que se había calculado. Este procedimiento se puede llevar a cabo porque el efecto del substrato es básicamente reducir la transmitancia del filtro en un factor multiplicativo. El objetivo inicial era obtener un filtro centrado en la línea Lyman α del H en 121.6 nm y con la mayor transmitancia posible para una anchura FWHM menor de 10 nm. La elección de dicha línea espectral se basa en la importancia que tiene en la observación del universo. Teniendo en cuenta que ligeras modificaciones de los espesores de las láminas permitirían cambiar tanto la longitud de onda central como la anchura FWHM para cumplir unas especificaciones concretas, este estudio se puede considerar un trabajo general para filtros con máximos de transmitancia cercanos a 120 nm. Para estimar el espesor óptimo del espaciador, hemos tenido en cuenta que en incidencia normal el desfase entre dos rayos consecutivos transmitidos por una lámina de espaciador (subíndice 1) inmersa entre dos medios de igual índice de refracción (subíndice 2) es ( ) λπφ /42 112 espdnr +⋅ , con n1 la parte real del índice de refracción del espaciador y φ la fase del coeficiente de Fresnel de la reflexión en la interfaz entre el espaciador y el medio circundante (r12), que se calcula utilizando las ecuaciones 3.2 ó 3.3. La interferencia constructiva de los rayos transmitidos tendrá lugar cuando el 194 desfase entre dos rayos consecutivos sea un múltiplo de 2π. Por lo tanto para un filtro de orden m centrado en la longitud de onda λ, el espesor óptimo vendrá dado por: ( )[ ]12 12 rm n desp φπ π λ −= , m = 1, 2, … (5.5) La ecuación anterior corresponde al caso de una lámina de MgF2 entre dos medios semi-infinitos de Al, sin considerar ni el substrato ni la lámina antirreflejante de MgF2. Por ello el valor del espesor proporcionado es una aproximación. Para una longitud de onda de 121.6 nm, e índices de refracción 0275.07148.12 iNMgF += y 137.10424.0 iN Al += el espesor de primer orden es 13.2 nm. Para estimar el espesor de la lámina antirreflejante de MgF2 observemos de nuevo la figura 5.2. En ella habíamos representado la reflectancia en incidencia normal en 121.6 nm de una bicapa de Al y MgF2 en función del espesor de la lámina de MgF2. El primer mínimo de reflectancia ocurre en 9.1 nm. Como este espesor es algo menor que el espesor mínimo que según la literatura garantiza la protección del Al, hemos utilizado el espesor correspondiente al segundo mínimo de reflectancia, que es de 43.1 nm. Así, calculamos la transmitancia máxima y la anchura FWHM de cada filtro correspondiente a todas las combinaciones posibles de los espesores de las cuatro láminas, donde en el caso de las láminas de MgF2 los espesores tomaron valores dentro del intervalo destimado ± 5 nm, y los espesores de las láminas de Al se variaron entre 20 y 30 nm, en todos los casos con Δd = 0.1 nm. Tras la utilización del algoritmo obtuvimos un conjunto de espesores de (empezando por la lámina más cercana al substrato) 22.5 (Al), 13.4 (MgF2), 27.5 (Al) y 44.0 (MgF2) nm. En la figura 5.16 se ha representado la transmitancia teórica del filtro con estos espesores, además de la transmitancia de otros tres filtros también de espesores optimizados en 121.6 nm pero en los que se utilizó, respectivamente, Yb o Mg en lugar de Al y LiF en lugar de MgF2 como lámina espaciadora. Las constantes ópticas utilizadas en el cálculo provienen de Larruquert et al.61 en el caso del Yb, de Hagemann et al.62 (recopiladas por Palik63) en el caso del Mg, y de Dauer64 en el del LiF. El filtro en el que se utilizó Yb en lugar de Al presenta un máximo de transmitancia menor y un rechazo de las longitudes de onda largas mucho peor. El que tiene una lámina espaciadora de LiF es algo más ancho que el 195 que tiene la lámina espaciadora de MgF2. En ambos casos el diseño con Al y MgF2 es claramente superior. En el caso del filtro en el que se utilizó Mg en lugar de Al obtuvimos un resultado muy aceptable, aunque el par Al/MgF2 sigue proporcionando el filtro más estrecho de todos. 110 120 130 140 150 160 Longitud de onda (nm) 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 Tr an sm ita nc ia Al/MgF2/Al/MgF2 Yb/MgF2/Yb/MgF2 Al/LiF/Al/MgF2 Mg/MgF2/Mg/MgF2 Figura 5.16 . Cálculo de la transmitancia en función de la longitud de onda de un filtro compuesto por Al/MgF2/Al/MgF2 con espesores d1=22.5 nm, d2=13.4 nm, d3=27.5 nm y d4=44 nm optimizado en 121.6 nm y de otros tres filtros optimizados en 121.6 nm en los que se ha utilizado Yb y Mg en lugar de Al y LiF en lugar de MgF2. 0 25 50 75 100 125 150 d2 (nm) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 Tr an sm ita nc ia 1º 2º 3º 4º λ = 121.6 nm N (Al) = 0.0424 + i1.137 N (MgF2) = 1.7148 + i0.0275 (a) 100 150 200 250 300 350 400 450 Longitud de onda (nm) 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 Tr an sm ita nc e 1º 2º 3º 4º 110 120 130 140 0 0.1 0.2 0.3 Figura 5.17 . (a) Cálculo de la transmitancia en 121.6 nm de un filtro compuesto por Al/MgF2/Al/MgF2. Los espesores de las láminas 1, 3 y 4 son 22.5, 27.5 y 44.0 nm. El espesor d2 de la primera lámina de MgF2 es variable, y se representa en el eje de abscisas. Los índices de refracción utilizados se muestran en la figura. El máximo de transmitancia corresponde a un espesor de 13.4 nm. (b) Transmitancia calculada de filtros con espaciadores de primer, segundo, tercer y cuarto orden en función de la longitud de onda. Se muestra en detalle el máximo centrado en 121.6 nm. 196 En las figuras 5.17(a) y (b) se ilustra la influencia del espesor del espaciador de MgF2 en la transmitancia del filtro en 121.6 nm. El resto de los espesores son los del diseño original. Vemos que para los espesores dados por la ecuación 5.5, con m = 1, ... ,4 se producen los distintos órdenes de interferencia, y que a medida que el espesor aumenta, la transmitancia en el máximo disminuye porque el coeficiente de extinción del MgF2 no es despreciable. En la figura 5.17(b) se ha representado la transmitancia en función de la longitud de onda de cuatro filtros con espaciadores de primer, segundo, tercer y cuarto orden. Se observa que la utilización de un espaciador de orden superior da lugar a filtros con anchuras menores, aunque la aparición de máximos en longitudes de onda superiores es un inconveniente. 5.3.3. Preparación y caracterización de los filtros Esta sección se ha dividido en varios apartados. En el primero mostramos los resultados de la preparación de los filtros MDMD tal y cómo se diseñaron en la sección anterior, utilizando como técnica de deposición la ETC. Se muestran medidas realizadas tras distintos períodos de almacenamiento. En los siguientes apartados hemos realizado modificaciones en algunos parámetros, en concreto en la técnica de deposición utilizada para preparar las láminas de MgF2, en el espesor de la lámina más superficial y en el número total de láminas. También hemos estudiado el comportamiento de los filtros después de realizar calentamientos a distintas temperaturas. 5.3.3.I. Filtros MDMD depositados por ET C con lámina antirreflejante de segundo orden En las figuras 5.18(a) y (b) se muestra la transmitancia experimental medida in situ de dos filtros de cuatro láminas que alternan Al y MgF2 depositados y caracterizados en GOLD. El filtro de la figura 5.18(a) también se caracterizó después de tres meses de almacenamiento en un desecador. Hasta donde sabemos esta es la primera vez que se realizan medidas in situ de la transmitancia en el FUV de este tipo de filtros. Todos los materiales fueron depositados por ETC y los espesores nominales fueron, desde el substrato hacia la superficie más externa, de 22.5 (Al), 13.4 (MgF2), 27.5 (Al) y 44.0 (MgF2) nm. Las características de los materiales de partida y de las condiciones de deposición de todos los filtros que mostramos a continuación son idénticas a las que se 197 detallaron en la sección 5.1 para las bicapas de Al y MgF2. Los parámetros más importantes para describir el comportamiento de un filtro son la transmitancia máxima (Tmax), la longitud de onda donde la transmitancia máxima tiene lugar (λc), la anchura del máximo a media altura (anchura FWHM) y el rechazo fuera de banda. El filtro de la figura 5.18(a) tiene una transmitancia máxima medida in situ de 27.9% en 124.4 nm, y una anchura FWHM de 11.6 nm. El filtro de la figura 5.18(b) tiene una transmitancia máxima menor, de 22.8%, pero la longitud de onda central es también menor, con un valor 123.6 nm. La anchura FWHM es también de 11.6 nm. 120 140 160 180 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 Tr an sm ita nc ia Tls, exp, in situ (Tls/Ts)exp Tl, cal Tls, exp , 3 meses (a) 120 140 160 180 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 Tr an sm ita nc ia Tls, exp, in situ (Tls/Ts)exp Tl, cal (b) Figura 5.18 . Transmitancia medida in situ (Tls, exp) de dos filtros MDMD preparados en GOLD compuestos por 4 láminas que alternan ETC−Al y ETC−MgF2. Las diferencias entre los filtros se deben principalmente a que los substratos tienen distinta transmitancia. Se muestra también la transmitancia teórica (Tl, cal) y la transmitancia experimental dividida por la transmitancia del substrato (Tls/ Ts)exp. En (a) también se ha representado la transmitancia después de tres meses de almacenamiento en desecador. La diferencia entre la transmitancia medida in situ de los filtros de las figuras 5.18(a) y (b) se debe principalmente a las diferencias entre los substratos sobre los que se depositaron las muestras, como se puede ver al comparar las transmitancias después de haberlas dividido por la transmitancia del substrato correspondiente. Un ejemplo de la transmitancia de uno de los substratos se mostró en la figura 2.4. Por otro lado, si comparamos los datos experimentales con los que habíamos simulado previamente, que también se han indicado en la figura 5.18, vemos que aunque la transmitancia máxima es muy similar, el máximo se encuentra situado en una longitud de onda algo mayor y la anchura FWHM es mayor. La explicación de esta diferencia entre los valores experimentales y calculados podría deberse a diferencias entre las constantes ópticas reales y las utilizadas en el cálculo, a pequeños errores en el espesor de las láminas 198 constituyentes y también a la existencia de rugosidad en las interfaces, que no se tuvo en cuenta en el cálculo. Según Spiller48, y tal y como sugiere la ecuación 5.4, la rugosidad en la interfaz Al/MgF2 puede producir un aumento de la anchura FWHM del filtro. Por lo tanto las posibles vías de mejora de los filtros pasan por una determinación más precisa de las constantes ópticas del MgF2, la realización de un control de espesores más preciso y el estudio de la rugosidad de las interfaces y su dependencia con las condiciones de preparación. Como ya vimos en la sección anterior, el MgF2 evaporado en lámina delgada se modifica en cierta medida al ser expuesto a la atmósfera. Por lo tanto hemos determinado también la transmitancia de muestras envejecidas. En la figura 5.18(a) se muestra la transmitancia del filtro después de tres meses de almacenamiento en un desecador. La longitud de onda central permaneció invariable, mientras que la transmitancia de la muestra experimentó un cambio importante, con una transmitancia máxima de 0.194 y una anchura a media altura de ∼14.8 nm. La disminución de la transmitancia de los filtros ya había sido observada en la referencia 42, aunque los autores la atribuyeron a cambios estructurales en las láminas o a la oxidación del Al. Sin embargo, nosotros hemos comprobado que tras una limpieza iónica la transmitancia de las muestras recupera casi totalmente los valores originales (los detalles de la realización de la limpieza iónica se explicaron en la sección 2.2.1.III). Esto sugiere que el fenómeno de disminución de la transmitancia tras la exposición a la atmósfera tiene el mismo origen que la disminución de reflectancia que observamos en las bicapas de Al y MgF2. Cuando los filtros se volvieron a exponer a la atmósfera después de la limpieza iónica, se produjo una nueva caída de transmitancia similar a la observada tras la primera exposición. Otro parámetro importante para caracterizar un filtro es el rechazo de las longitudes de onda largas, que se suele cuantificar en la literatura relacionada mediante el denominado contraste. El contraste se define como el cociente entre la transmitancia en el máximo y la transmitancia en determinada longitud de onda fuera de banda. Dicha longitud de onda fuera de banda se elige en cada caso atendiendo a las características de la radiación incidente y a los requerimientos del problema. En el trabajo de Malherbe y Guillard43 esta longitud de onda se ha tomado en 400 nm. En la figura 5.19 se muestra la transmitancia en los intervalos UV cercano, visible e IR del filtro de la figura 5.18(a), junto con la que se midió en el FUV. Estas determinaciones se realizaron utilizando el espectrofotómetro Perkin-Elmer modelo lambda 900 del Departamento de Metrología 199 del IFA (CSIC). Con una transmitancia en 124.4 nm de 0.194 y en 400 nm de 0.0012, el contraste es 162. 100 1000 Longitud de onda (nm) 10-4 10-3 10-2 10-1 100 Tr an sm ita nc ia Figura 5.19. Transmitancia ex situ de un filtro MDMD preparado en GOLD compuesto por 4 láminas que alternan ETC−Al y ETC−MgF2, en el FUV/EUV, UV cercano, visible e IR. Los filtros con características más destacables de la literatura, aparte del filtro de Carruthers55, de difícil aplicación práctica, están centrados en la longitud de onda 121.6 nm. La máxima transmitancia en esta longitud de onda se obtuvo en la referencia 43, con un valor de 0.25, y una anchura FWHM de 19 nm. En la referencia 50 se obtuvo, con la misma longitud de onda central, una transmitancia máxima de 0.15, y una anchura FWHM de 10 nm. Los que más destacan entre los filtros comerciales son los centrados en 120−122 nm, con transmitancias de pico garantizadas de 0.05, 0.10 y 0.15 y anchuras FWHM respectivas de 10, 15 y 20 nm. De los filtros de la literatura, los de las referencias 43, 44 y 45 son también filtros de transmitancia Fabry-Perot con láminas de Al y MgF2 centrados en longitudes de onda cercanas a 120 nm. De ellos, sólo el de la referencia 43 es un filtro de tipo MDMD, mientras que los otros están constituidos por la superposición de dos filtros Fabry-Perot protegidos con una lámina de MgF2, lo que en la notación utilizada corresponde a la abreviatura (MDM)2D. Por lo tanto sólo podemos comparar la respuesta de los filtros de cuatro láminas obtenidos en este trabajo con el filtro de Malherbe y Guillard43. Esta comparación no es inmediata porque los filtros de la literatura se depositaron sobre substratos de LiF, la longitud de onda central no es totalmente coincidente y porque las medidas de la literatura no se realizaron in situ, ni 200 se especificó el periodo en el que habían estado expuestas a la atmósfera tras su preparación. En la tabla 5.1 se han resumido las características de los filtros de las figuras 5.18(a) y (b) determinadas tanto in situ como después de tres meses de almacenamiento en desecador en el caso del filtro de la figura 5.18(a), junto con los datos de la referencia 43. La anchura FWHM de los filtros de este trabajo es menor que la de los filtros de la literatura para un máximo de transmitancia similar, lo que podría deberse a unos espesores menores de las láminas de Al o a una menor rugosidad de las superficies de los filtros de este trabajo. Los filtros preparados en GOLD presentan también una anchura FWHM menor que la de los filtros comerciales con una transmitancia máxima similar. λc (nm) Tmax FWHM (nm) Fig. 18(a), in situ 124.4 0.279 11.6 Fig. 18(a), 3 meses 124.4 0.194 14.8 Fig. 18(b), in situ 123.6 0.228 11.6 Malherbe y Guillard43 121.6 0.250 19.0 Tabla 5.1. Resumen de las características de los filtros preparados en este trabajo, determinadas in situ y después de tres meses de almacenamiento en un desecador, y del filtro de Malherbe y Guillard43. 5.3.3.II. Filtro con láminas de MgF2 depositadas por IBS En la sección 5.1 hemos visto que la absorción del MgF2 depositado por IBS es algo menor que la del MgF2 depositado por ETC en longitudes de onda en torno a 120 nm. Esta circunstancia ha motivado la preparación en este trabajo de filtros como los del apartado anterior en los que el MgF2 se ha depositado por IBS. Las láminas de Al se han depositado por ETC, y los espesores de todas las láminas son iguales a los que se utilizaron en los filtros enteramente depositados por ETC de la sección anterior. Las condiciones de preparación fueron idénticas a las descritas en la sección 5.1.1 para las láminas de Al y en la sección 5.1.2 para las láminas de MgF2. En la figura 5.20 se muestra la transmitancia de uno de los filtros preparados. Se han representado tanto la transmitancia del filtro depositado sobre el substrato como dicha transmitancia dividida por la transmitancia del substrato. Si observamos la curva sin normalizar y la comparamos con los filtros preparados enteramente por evaporación, encontramos que la longitud de onda del máximo se ha desplazado a longitudes de onda menores (120 nm), aunque la 201 transmitancia máxima es considerablemente menor (0.12). La anchura a media altura es similar a las de los filtros anteriores (11.6 nm). El comportamiento de los filtros tras la exposición a la atmósfera fue similar al de los filtros totalmente depositados por evaporación, con una caída de transmitancia parecida y la misma recuperación después de realizar una limpieza iónica. Hasta donde sabemos esta es la primera vez que se deposita un filtro de estas características utilizando la técnica de sputtering para la preparación de las láminas de MgF2. 100 120 140 160 180 Longitud de onda (nm) 0 0.05 0.1 0.15 0.2 Tr an sm ita nc ia Tls Tls /Ts Figura 5.20. Transmitancia in situ de un filtro MDMD preparado en GOLD compuesto por 4 láminas que alternan ETC−Al e IBS−MgF2. Se ha representado la transmitancia del filtro sobre el substrato sin dividir (Tls) y dividida por la transmitancia del substrato (Tls/ Ts). Al dividir por la transmitancia del substrato obtenemos una transmitancia máxima de 0.20, que es un valor alto si tenemos en cuenta que además está situado en 116.5 nm. La anchura FWHM es 11.8 nm. Como el substrato de MgF2 se hace más absorbente por debajo de 120 nm, la transmitancia del filtro disminuye más debido a la absorción del substrato cuanto menor es la longitud de onda central del filtro. El desplazamiento de la transmitancia del filtro hacia longitudes de onda más cortas con el mismo espesor se puede atribuir o bien a un control pobre de los espesores o a un cambio en las constantes ópticas del MgF2 depositado por IBS. Para poder aprovechar el buen comportamiento de este tipo de filtros sería necesario investigar en el futuro estos filtros con más detenimiento, y estudiar la posible influencia de una mayor absorción de las láminas de MgF2 debida a la inclusión de impurezas provenientes del gas de trabajo (Ar) o a una ligera oxidación de las láminas 202 de Al durante el traslado de éstas en UHV desde la CE hasta la CS, a lo que se sumaría el tiempo de permanencia del Al sin proteger en la CS hasta el comienzo de la deposición de MgF2. Cualquier procedimiento que disminuya las impurezas o la rugosidad podría dar lugar a filtros con IBS-MgF2 de mejores características. También sería de interés investigar la posibilidad de utilizar substratos de LiF en lugar de MgF2, que podrían desplazar en menor medida el máximo de transmitancia del filtro sin substrato hacia longitudes de onda más largas (en este caso el desplazamiento ha sido desde 116.5 hasta 120 nm). 5.3.3.III. Filtro con lámina antirreflejante de MgF2 de primer orden El espesor de la última capa de MgF2 que hemos utilizado en los filtros de las secciones anteriores corresponde al de una capa antirreflejante de segundo orden, es decir, su espesor corresponde al segundo valor más pequeño que produce un mínimo en la reflectancia del filtro, o de forma equivalente, un máximo en la transmitancia. En la figura 5.21 se muestra el cálculo de la transmitancia del filtro de cuatro capas con los espesores de las tres primeras láminas indicados al principio de esta sección y en función del espesor de la última de las láminas. 0 25 50 75 100 125 150 d4 (nm) 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 Tr an sm ita nc ia 1º 2º 3º 4º λ = 121.6 nm N (Al) = 0.0424 + i1.137 N (MgF2) = 1.7148 + i0.0275 Figura 5.21. Cálculo de la transmitancia en 121.6 nm de un filtro compuesto por Al/MgF2/Al/MgF2. Los espesores de las láminas 1, 2 y 3 son 22.5, 13.4 y 27.5 nm. El espesor d4 de la segunda lámina de MgF2 es variable, y se representa en el eje de abscisas. Los índices de refracción utilizados se muestran en la figura. El máximo de transmitancia de segundo orden corresponde a un espesor de 42.2 nm. 203 En la gráfica anterior se observa que un espesor de 42.2 nm proporciona la segunda mayor transmitancia en 121.6 nm, aunque como sabemos el espesor que se adoptó finalmente es de 44.0 nm. Esto es así porque en el proceso de optimización de espesores se tiene en cuenta no sólo la transmitancia en el máximo, sino también la anchura del filtro. El primer máximo tiene lugar para un espesor de la lámina protectora de MgF2 de ~7 nm. Como este valor es menor que el espesor mínimo de MgF2 que según la literatura11 asegura la protección del Al contra la oxidación (10 nm), resulta más seguro utilizar una lámina con el espesor correspondiente al segundo orden de interferencia. Sin embargo, dado que la absorción del MgF2 en lámina delgada no es despreciable en longitudes de onda cercanas a 120 nm, hemos depositado algunos filtros con 7 nm de MgF2 en la capa más superficial para estudiar si el envejecimiento es mayor en este caso. En la figura 5.22 se muestra la transmitancia de dos filtros de estas características, con espesores nominales de 21.0 (Al), 13.4 (MgF2) , 24.0 (Al) y 7.0 (MgF2) nm, y donde todos los materiales fueron depositados por evaporación térmica. Para determinar los espesores de las láminas se utilizó el mismo programa de optimización que se describió en la sección 5.3.2, pero sin restringir el espesor de la cuarta lámina a un valor mayor que 10 nm. Las diferencias observadas entre los dos filtros de la figura 5.22 se atribuyen de nuevo a diferencias en los substratos y a pequeños errores en los espesores. Las características in situ de los filtros son las siguientes: Tmax = 0.260, λc = 123.6 nm, FWHM = 11.3 nm y Tmax = 0.197, λc = 120.0 nm, FWHM = 12.0 nm. En la figura 5.22 se muestra también el envejecimiento del filtro de mayor transmitancia después de un almacenamiento en aire normal durante ∼45 días. Después de 45 días de almacenamiento en aire normal, obtuvimos un valor de transmitancia máxima de 0.207 en 121.6 nm, y una anchura a media altura de 11.8 nm. Esta respuesta es similar a la observada en el caso de los filtros con lámina antirreflejante de segundo orden. La mencionada recuperación tras la realización de una limpieza iónica fue también observada. A pesar de lo prometedor de los datos de la figura 5.22, después de varios meses más de almacenamiento en un desecador todos los filtros que tenían una lámina antirreflejante de primer orden se deterioraron por la aparición de manchas en su superficie, que se podían observar incluso a simple vista, y que de momento no hemos 204 podido atribuir con certeza a ningún compuesto en particular. La naturaleza de este deterioro debe ser estudiada en profundidad en el futuro para determinar si es posible utilizar láminas protectoras de primer orden. 110 120 130 140 150 160 170 180 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 Tr an sm ita nc ia Filtro 1, in situ Filtro 1, 45 días Filtro 2, in situ Figura 5.22 . Transmitancia de dos filtros MDMD preparados en GOLD compuestos por 4 láminas que alternan ETC−Al y ETC−MgF2. El espesor de la lámina antirreflejante de MgF2 es de primer orden. También se muestra la transmitancia de uno de los filtros después de ~45 días de almacenamiento en aire normal. 5.3.3.IV. Filtro con dos cavidades o (MDM)2D El diseño del filtro de tipo MDMD que hemos considerado previamente se puede modificar para conseguir un mejor rechazo de las longitudes de onda largas. Esto puede ser importante si en la aplicación en la que se vayan a usar los filtros existe un fondo muy intenso de radiación no deseada, por ejemplo en el visible. Esta situación es muy común en la toma de imágenes de objetos celestes, en particular del Sol. Una manera de aumentar el contraste consiste en superponer dos filtros MDM, de manera que la configuración del filtro sea MDMMDM o (MDM)2. Como todo el conjunto ha de ser protegido con una lámina adicional de material dieléctrico, en realidad estos filtros tienen la configuración (MDM)2D. La determinación de los espesores óptimos se realizó del mismo modo que en el caso de los filtros MDMD, obteniéndose unos valores de 15.0 (Al), 13.4 (MgF2), 30.0 (Al), 13.4 (MgF2), 15.0 (Al) y 7.0 (MgF2) nm, comenzando por la lámina más cercana al substrato, también de MgF2 cristalino. Como vemos, las dos láminas consecutivas de Al (MM) se depositan como una sola lámina con espesor doble. En esta ocasión tanto 205 las láminas espaciadoras (que ahora son dos) como la lámina antirreflejante son de primer orden. 100 200 300 400 500 Longitud de onda (nm) 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 100 Tr an sm ita nc ia 100 120 140 160 λ (nm) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 T (MDM)2D MDMD Figura 5 .23. Transmitancia calculada de un filtro compuesto por seis láminas ((MDM)2D) y otro compuesto por cuatro (MDMD). En la figura 5.23 se puede observar la transmitancia calculada de un filtro MDMD y de un filtro (MDM)2D. Los espesores del filtro de seis láminas son los que hemos señalado un poco más arriba, y los del filtro MDMD son de 22.5 (Al), 13.4 (MgF2), 26.0 (Al) y 7.0 (MgF2) nm. El espesor de Al se modificó ligeramente respecto del espesor utilizado en la sección 5.2.2.III para obtener la misma transmitancia máxima que el filtro de seis láminas. En la figura 5.23 observamos que aunque la transmitancia máxima y la anchura FWHM de los dos filtros son muy similares, el filtro (MDM)2D presenta un rechazo mucho mayor de las longitudes de onda largas. El contraste del filtro de seis láminas es ∼2.3×104, mientras que el del filtro de cuatro láminas es de ∼2.3×103, diez veces menor. La doble cavidad del filtro de seis láminas permite obtener una transmitancia en el máximo similar pero con un espesor total de Al mayor, que es lo que proporciona el mayor rechazo. Hemos preparado filtros de tipo (MDM)2D de Al y MgF2 mediante la técnica ETC, utilizando los mismos parámetros en la preparación que en los casos anteriores. En la figura 5.24 se ha representado gráficamente la transmitancia medida in situ en el FUV de uno de ellos. El filtro tiene una transmitancia máxima Tmax = 0.276 centrada en λc = 127.5 nm y una anchura FWHM de 15.9 nm, por lo que no cumple los 206 requerimientos que habíamos establecido al principio del trabajo (máximo situado cerca de 120 nm, anchura lo menor posible) igual de bien que los filtros MDMD. 100 120 140 160 180 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 Tr an sm ita nc ia 13.4/13.4 15/15 Tls,exp (Tls /Ts)exp Tl,cal, d2/d4 nm Figura 5.24. Transmitancia medida in situ de un filtro (MDM)2D preparado en GOLD compuesto por seis láminas que alternan ETC−Al y ETC−MgF2, sin normalizar (Tls,exp) y normalizada utilizando la transmitancia del substrato. ((Tls /Ts)exp). También se ha representado con líneas continuas la transmitancia calculada del filtro (Tl,cal) con los espesores del diseño original y con los espesores de las dos láminas de espaciador (d2 y d4) modificadas como se indica en la figura. En la figura 5.24 también se ha representado la transmitancia del filtro después de ser dividida por la transmitancia del substrato, lo que facilita la comparación de la transmitancia experimental con la calculada, y la transmitancia calculada utilizando los espesores de las láminas de espaciador originales y los que mejor ajustan la transmitancia experimental, que son ambos de 15 nm. Un error en los espesores de las láminas espaciadoras de 2 nm es posible. Aún así, el hipotético error del espesor explicaría el desplazamiento del máximo a longitudes de onda largas y el ensanchamiento del mismo, pero no puede explicar la mayor transmitancia en longitudes de onda largas. Un menor espesor de las láminas de Al, que explicaría el inferior rechazo, daría lugar a una mayor transmitancia en la banda de transmisión, y esto no se corresponde con el resultado obtenido. De hecho, con los resultados de la figura anterior, no obtenemos ningún beneficio al utilizar filtros (MDM)2D en cuanto al rechazo de las longitudes de onda largas en el FUV. La causa de esta falta de correspondencia entre cálculo y experimento, que probablemente esté relacionada con la existencia de errores en los espesores de las láminas depositadas, está aún por determinar. 207 5.3.3.V. Calentamiento de los filtros La temperatura de los componentes de un instrumento espacial puede adquirir valores altos, dado que la disipación del calor acumulado debido a la irradiación solar se efectúa principalmente por radiación. Por lo tanto es importante conocer cómo el aumento de la temperatura de los filtros afecta a su transmitancia. En la literatura sobre filtros en el FUV, sólo hemos encontrado un trabajo43 en el que se lleva a cabo el calentamiento de los filtros. En el estudio de fiabilidad que presentan los autores de dicho trabajo se incluye un apartado de pruebas de choque térmico (sin especificar si éstas se realizaron en vacío o no) en el que las muestras se calientan en varios ciclos consecutivos de 10 minutos a 333 K y 10 minutos a 293 K. Tras estas pruebas no se observó ninguna degradación en la transmitancia de los filtros. En GOLD hemos estudiado el comportamiento de los filtros después de incrementar la temperatura en UHV hasta valores más altos, de 570 y 640 K, durante una hora. El calentamiento de las muestras se realizó en la CE con ayuda de un calefactor consistente en un filamento arrollado alrededor de un núcleo toroidal de W situado a 4.5 cm de la muestra, y se controló con un termopar en contacto con el substrato de la multicapa. 100 120 140 160 180 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 Tr an sm ita nc ia sin calentar 570 K, 1 hora 640 K, 1 hora cálculo, ΔdMgF2/dMgF2= -5% Figura 5.25. Efecto del calentamiento en UHV de la muestra de la figura 5.18(a) en la transmitancia del filtro. En la figura 5.25 se muestra el efecto del calentamiento en la muestra de la figura 5.18(a), que era un filtro MDMD depositado enteramente por ETC. Se muestra la transmitancia dividida por la transmitancia del substrato de la muestra antes de ser 208 calentada, después de un calentamiento de la muestra a 570 K y a 640 K, en ambos casos de una hora de duración. Tras el primer calentamiento se observó un desplazamiento de la longitud de onda central desde 124.4 hasta 123.6 nm. El máximo de transmitancia, de 0.279, permaneció invariable. La anchura a media altura pasó de ser 11.6 nm a 12 nm. Tras el segundo calentamiento, el máximo de transmitancia disminuyó hasta un valor de 0.195, y se desplazó a 121.6 nm, con una anchura a media altura de 11.7 nm. Hemos tratado de explicar este cambio en la longitud de onda central del filtro a través de una hipotética contracción de las láminas de MgF2 producido por el calentamiento. En la figura 5.25 se ha representado también la transmitancia calculada para un filtro con los espesores de las láminas de MgF2 reducidos en un 5% respecto de los del diseño inicial de la sección 5.3.2. Con esta reducción del espesor de las láminas de MgF2 conseguimos reproducir la posición del máximo obtenido tras el segundo calentamiento, pero la transmitancia máxima del filtro experimental es menor que la del cálculo. Esto indica que el cambio en la transmitancia del filtro se debe a algo más que a una contracción en el espesor de las láminas de MgF2. Es posible que un aumento de la rugosidad del Al debido al aumento de la temperatura sea la causa de la disminución de transmitancia en el máximo y del aumento de la anchura FWHM. Concluimos que la respuesta de los filtros de Al y MgF2 apenas se modifica tras un aumento de su temperatura hasta ~570 K, que es una temperatura muy superior a la que se había mostrado en la literatura (333 K). Una temperatura de 640 K produce un claro desplazamiento de la longitud de onda central hacia longitudes de onda menores, y un empeoramiento de la transmitancia máxima y de la anchura FWHM del filtro. 209 5.4. Filtros de banda estrecha en el EUV: Multicapas de Al, Yb y SiO La realización de imágenes de la atmósfera terrestre, de la atmósfera solar o de otros objetos celestes en bandas estrechas del EUV es de gran interés porque estas imágenes proporcionan información acerca de la distribución de las especies gaseosas presentes en dichos medios. Para llevar a cabo este tipo de medidas es necesario disponer de los filtros adecuados. Al igual que ocurría en el caso de los espejos de banda ancha, este problema ha de ser abordado de forma diferente en el EUV que en el FUV, UV o el visible debido al aumento de la absorción de los materiales a medida que disminuye la longitud de onda. Como hemos visto en la sección 5.3, en el FUV la existencia de materiales relativamente transparentes ha hecho posible la utilización de filtros de tipo Fabry-Perot que trabajan en transmisión. Sin embargo, en el EUV la carencia absoluta de substratos convencionales transparentes implica que la utilización de filtros de transmisión está limitada al uso de láminas delgadas autosoportadas. Habitualmente este tipo de filtros está constituido por una sola lámina delgada de un material que tiene una banda de transmisión en el EUV, y que en ocasiones está sustentada por una rejilla metálica al estilo de los substratos de C descritos en la sección 2.1.6. Debido a que la mayoría de los materiales presentan mayor absorción en el EUV que en las regiones espectrales adyacentes, el desarrollo de este tipo de filtros está muy restringido. Algunos de los materiales que se utilizan en lámina delgada como filtros de transmisión en el EUV son el Al (con una región de transparencia localizada entre ~17 y 83 nm), el Si (~13 − 70 nm) y el B (6.8 − 11.6 nm), por citar algunos ejemplos. Entre 50 y 105 nm, los materiales conocidos con ventanas de transmisión adecuadas son el In (~75 − 105 nm65), el Sn (~50 − 80 nm66) y el Pb (~70 – 90 nm67). Seely y Hunter36 propusieron un filtro de transmisión autosoportado compuesto por tres láminas de In/MgF2/In, pero este diseño no llegó a prepararse. En cualquier caso estos filtros autosoportados presentan el inconveniente de ser extremadamente frágiles, y a menudo también de tener una transmitancia baja y/o una anchura FWHM demasiado grande para determinadas aplicaciones. En este trabajo nos hemos centrado en el estudio de filtros de reflexión, que presentan la selectividad espectral en su reflectancia, y que por lo tanto pueden ser 210 depositados sobre substratos convencionales. Los filtros de reflexión presentan la ventaja de que al recubrir con ellos los elementos ópticos de un instrumento, éstos ejercen simultáneamente las funciones de elemento formador de imagen y de filtro. Debido a la alta absorción de los materiales, este tipo de recubrimientos no es tan eficiente entre 50 y 105 nm como en longitudes de onda menores, donde se han conseguido máximos de reflectancia muy altos y estrechos, como por ejemplo mediante el uso de multicapas de Mo y Si en torno a 13 nm68. Por encima de esta longitud de onda, se han conseguido filtros de reflectancia estrechos en el intervalo entre 25 y 40 nm utilizando multicapas de SiC y Mg69, y entre 35 y 50 utilizando Si y Sc70. Como veremos a continuación, sólo unos pocos diseños se han propuesto hasta la fecha para obtener tanto una reflectancia como una transmitancia estrecha en torno a una longitud de onda comprendida entre 50 y 105 nm. De ahí la importancia de encontrar nuevas soluciones que permitan obtener filtros en este intervalo espectral. 5.4.1. Estado del arte de los filtros de banda estrecha en el EUV entre 50 y 105 nm El desarrollo de recubrimientos ópticos para aplicaciones relacionadas con la obtención de imágenes de la atmósfera terrestre ha sido la principal motivación de los trabajos previos que hemos encontrado en la literatura. La utilidad de este tipo de recubrimientos se encuentra en la realización de imágenes de la radiación emitida por los iones OII en las capas altas de la atmósfera, que sirve como trazador de la densidad electrónica, parámetro que es importante para entender la dinámica de la ionosfera y la magnetosfera. El problema fundamental de este tipo de medidas es que simultáneamente a la emisión del OII se encuentran otras contribuciones provenientes de otras especies gaseosas, como las líneas de emisión de HeII en 30.4 nm, HeI en 58.4 nm, OI en 98.9 nm, HI en 102.6 nm y sobre todo la comentada línea Lyman α del H, cuya intensidad puede ser dos órdenes de magnitud mayor que la intensidad de la línea del OII36. En algunos de los diseños que se han propuesto y preparado37, 71 se buscaba conseguir una alta reflectancia en la línea del OII situada en 83.4 nm y una baja reflectancia en la línea Lyman α del H situada en 121.6 nm, sin tener en cuenta la dependencia de la misma con la longitud de onda en el resto del intervalo FUV/EUV. Los filtros consistían en tres láminas de Al, MgF2 y Ni37 o de Al, MgF2 y Mo71 (desde el substrato hasta el exterior). Chakrabarti et al.37 diseñaron y prepararon también un filtro 211 de tres láminas de Al, In y SiO2 que dio resultados negativos. Edelstein72 diseñó varios recubrimientos con un objetivo similar al del caso anterior excepto en que la longitud de onda de máxima reflectancia era en ese caso la línea 102.6 nm del HI. Estos recubrimientos consistieron en una lámina interior de Al, una segunda de LiF y una lámina superficial de SiO2, Al2O3 o Au. El autor también propuso un filtro con cinco láminas de Al, LiF, Si, LiF y SiO2, que no llegó a prepararse. Seely y Hunter36 propusieron recubrimientos del mismo tipo que, combinados con un filtro de transmisión y un fotocátodo interferencial, presentaban una banda estrecha en torno a 83.4 nm. Sin embargo, en este caso el trabajo se limitó a diseñar los recubrimientos, que no llegaron a prepararse. El filtro de reflectancia constaba de tres láminas de Al, MgF2 y Si ó SiC. En cuanto a los escasos trabajos en los que se han preparado filtros de reflexión de banda estrecha entre 50 y 105 nm, Windt et al.73 diseñaron y prepararon multicapas compuestas por Tb y Si o Tb y SiC optimizadas para tener el máximo de reflectancia en torno a 60 nm. Seely et al. 74 prepararon multicapas de B4C/La, Si/Tb y SiC/Tb centradas en 92.5 nm en el caso de la primera de ellas y en torno a 60 nm en los dos últimos casos. Kjornrattanawanich et al. 75 prepararon multicapas de Si/Nd y Si/Gd también diseñadas para tener un máximo de reflectancia en torno a 60 nm. Además, depositaron multicapas con barreras formadas por entre 0.5 y 1.5 nm de Si3N4 y B4C para evitar la difusión de los materiales en las interfaces de separación. 5.4.2. Diseño de los filtros • Selección de los materiales: El objetivo final es el desarrollo de filtros de reflexión de paso de banda centrados en torno a 83.4 nm, que tengan una eficiencia óptima en cuanto a la reflectancia en la longitud de onda central, la anchura FWHM y el rechazo fuera de banda. Sin embargo, para seleccionar los materiales más adecuados se han tenido en cuenta las propiedades ópticas de un conjunto de materiales principalmente en dos longitudes de onda, 83.4 nm y 121.6 nm. En la última parte del diseño, en la que se determinan el número de láminas que componen el filtro y sus espesores, se ha calculado la reflectancia del filtro en todo el intervalo espectral comprendido entre 50 y 200 nm. 212 En las figuras 5.26(a) y (b) se han representado en el plano (n,k) las constantes ópticas de un conjunto de materiales candidatos, en 83.4 nm y en 121.6 nm, respectivamente. Las constantes ópticas de SiC, Sc, Yb, Ce, B y SiO provienen de este trabajo. Utilizando estas constantes ópticas y las ecuaciones de la sección 3.1 se puede calcular la reflectancia de los materiales. El material que tiene mayor reflectancia en 83.4 nm es el Al, con un valor comprendido entre 0.60 y 0.70. Por lo tanto hemos elegido el Al como primer constituyente de la multicapa. 0 0.4 0.8 1.2 1.6 n 0 0.4 0.8 1.2 1.6 k Sc Yb SiO BSiC Al MgF2 LiF Si Mo Ir B4C Pt In KBr KI CsI λ = 83.4 nm (a) Ce C 0 0.4 0.8 1.2 1.6 2 n 0 0.4 0.8 1.2 1.6 2 k Sc Yb Ce SiO BSiC Al MgF2 LiF Si Mo B4C Ir Pt In KBrKI CsI λ = 121.6 nm (b) C Figura 5.26. Constantes ópticas de distintos materiales de uso común en el FUV/EUV, en longitudes de onda de (a) 83.4 nm y (b) 121.6 nm. El Al ha de ser recubierto con un material apropiado para evitar su oxidación y disminuir la reflectancia del filtro fuera de banda, ya que por ejemplo en 121.6 nm la reflectancia del Al es ~0.90. La elección de este material se realiza en función de su transparencia en 83.4 nm, ya que cuanto más transparente sea el material, mejor se podrá aprovechar la alta reflectancia del Al. Los materiales que tienen el coeficiente de extinción más pequeño en 83.4 nm, aparte del propio Al, son el In (k ≅ 0.023), el Yb (k ≅ 0.11), el Sc (k ≅ 0.295) y el Ce (k ≅ 0.296). La idoneidad de estos materiales también depende de sus propiedades ópticas fuera de banda, ya que la reflectancia del conjunto final ha de ser lo menor posible fuera del máximo de reflectancia. En la figura 5.27 se ha representado el cálculo de la reflectancia de una lámina de In, Yb, Sc o Ce depositada sobre un substrato de Al en función del espesor de la lámina y en las longitudes de onda 83.4 y 121.6 nm. Como dijimos antes, para simplificar el problema de la selección de materiales hemos tomado como referencia de las longitudes de onda 213 fuera de banda la línea situada en 121.6 nm, aunque en la siguiente fase del diseño calcularemos la reflectancia del filtro en todo el intervalo espectral entre 50 y 200 nm. Observamos que la lámina de Yb es la única entre los cuatro materiales candidatos que proporciona una reflectancia mayor en 83.4 nm que en 121.6 nm, y que esto se produce para un espesor por encima de ~25 nm. 0 10 20 30 40 50 Espesor (nm) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 R ef le ct an ci a 83.4 nm 121.6 nm Ce Yb Sc In Figura 5.27 . Reflectancia de una lámina de In, Yb, Sc o Ce sobre un substrato de Al en función del espesor de la lámina en las longitudes de onda 83.4 y 121.6 nm. A continuación debemos encontrar una lámina protectora que, además de ser estable en contacto con la atmósfera, haga disminuir aún más la reflectancia del recubrimiento en 121.6 nm. Como se dijo en el apartado 4.2.2, el Yb es un material altamente reactivo. Los materiales candidatos como lámina protectora tendrán que ser estables en contacto con la atmósfera y proporcionar la protección suficiente a la lámina de Yb. Esto equivale a utilizar un espesor de la lámina protectora que sea lo suficientemente grande. Hemos considerado láminas protectoras de MgF2, LiF, SiC, C y SiO. En las figuras 5.28(a) – (j) se han representado las curvas de isorreflectancia correspondientes a una multicapa compuesta por, desde el interior hacia la superficie, un substrato de Al, una lámina de Yb de espesor variable y una lámina de MgF2, LiF, SiC, C o SiO de espesor también variable. Para cada uno de los materiales protectores se ha representado la reflectancia en 83.4 y en 121.6 nm. La reflectancia más alta en 83.4 nm, con unos espesores suficientemente grandes para proteger tanto al Al como al Yb, se consigue con la lámina de SiC (figura 5.28(e)) de espesor entre ~10 y 35 nm (este valor depende del espesor de la lámina de Yb). Sin embargo, la reflectancia en 121.6 nm 214 (figura 5.28(f)) es demasiado grande como para obtener un recubrimiento selectivo. La siguiente lámina protectora que proporciona la mayor reflectancia en 83.4 nm es una lámina de MgF2 (figura 5.28(a)), para unos espesores de 15 nm de Yb y 9 nm de MgF2. Esta reflectancia llega a ser del 37.4%. Le siguen las multicapas protegidas con láminas de C y SiO (figuras 5.28(g) e (i)), con reflectancias máximas del 34.2% y el 30.8%, respectivamente. Los espesores que proporcionan la reflectancia máxima son de 22 nm de Yb y 8 nm de C y de 22 nm de Yb y 9 nm de SiO. Por último, la multicapa protegida con una lámina de LiF (figura 5.28 (c)) proporciona la reflectancia más baja en 83.4 nm. 215 Figura 5.28 . Reflectancia calculada de una multicapa formada por un substrato de Al, una lámina de Yb, y una lámina protectora de: (a) y (b): MgF2, (c) y (d): LiF, (e) y (f): SiC, (g) y (h): C y (i) y (j): SiO. La reflectancia se representa en cada caso en función del espesor de la lámina de Yb en el eje de abscisas y de la lámina protectora en el eje de ordenadas, en dos longitudes de onda: 83.4 y 121.6 nm 216 Tanto en el caso del MgF2 como en el del LiF la reflectancia en 121.6 nm es considerablemente mayor que la reflectancia máxima en 83.4 nm. En el caso del recubrimiento con lámina de C, la reflectancia en 121.6 nm para los espesores que dan el máximo de reflectancia en 83.4 nm es de ~0.10. En cambio, el recubrimiento con SiO proporciona un rechazo de la radiación de 121.6 nm mucho mejor, con una reflectancia de ~0.01. Por eso escogimos el SiO como material protector de nuestro filtro. • Determinación del número de láminas y de los espesores óptimos: Una vez elegida la lámina protectora, se añadió una lámina adicional de Yb debajo de la lámina de Al para disminuir en lo posible la reflectancia por debajo de ~75 nm. Esta modificación de la reflectancia al añadir una lámina de Yb es posible sólo en longitudes de onda cortas porque en esa región espectral el Al es relativamente transparente. En el cálculo de la reflectancia del filtro la inclusión de una lámina adicional de Al debajo de todas las láminas no proporcionaba ningún aumento de la reflectancia, por lo que ya no se añadieron más láminas al recubrimiento. En la figura 5.29 se puede ver un esquema de la multicapa. Como el número de láminas del filtro es reducido, hemos podido determinar los espesores óptimos utilizando un método de prueba y error, en el que se calcula la reflectancia del filtro en todo el intervalo espectral entre 50 y 200 nm y se buscan los espesores que proporcionan un máximo de reflectancia estrecho y un buen rechazo fuera de banda. Este proceso se simplifica si tenemos en cuenta que el espesor de la lámina más interna de Yb apenas tiene ningún efecto en la reflectancia en longitudes de onda mayores que 75 nm. Figura 5.29. Esquema del filtro para el EUV compuesto por cuatro láminas de Yb, Al, Yb y SiO depositadas sobre un substrato de vidrio. No hemos encontrado datos en la literatura acerca del espesor mínimo que debe tener una lámina de SiO para proteger adecuadamente un material muy reactivo como el Yb. Así, hemos supuesto que una lámina de SiO de ~10 nm debería constituir una 217 protección suficiente. La exactitud de esta suposición deberá ser comprobada en el futuro a través del análisis de la composición de muestras envejecidas que se hayan preparado con láminas protectoras de SiO de distintos espesores. Finalmente, se obtuvieron unos espesores óptimos de 6 nm para la lámina más interna de Yb, de 50 nm para la lámina de Al, de 26 nm para la lámina más superficial de Yb y de 9 nm para la lámina protectora de SiO. En el proceso de optimización de los espesores observamos que un espesor de la lámina protectora de SiO algo menor que 9 nm proporciona un rechazo algo mayor en longitudes de onda más largas que la correspondiente al máximo de reflectancia. Sin embargo, la incertidumbre acerca de si una lámina tan fina protegería la lámina de Yb nos llevó a utilizar un espesor de SiO un poco mayor que el óptimo. Las constantes ópticas del SiO que hemos utilizado en los cálculos de reflectancia provienen de este mismo trabajo, sección 4.2.5. Las del Yb provienen del trabajo de Larruquert et al.61, y las del Al de las referencias citadas anteriormente12,13,29. 50 75 100 125 150 175 200 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 R ef le ct an ci a 15 nm 20 nm 26 nm 30 nm Espesor de Yb Figura 5.30. Reflectancia calculada en incidencia normal en función de la longitud de onda de un filtro como el de la figura 5.29 para distintos espesores de la lámina más externa de Yb. Los espesores del resto de las láminas son de 6 nm de Yb, 50 nm de Al y 9 nm de SiO. La variación del espesor de la lámina más externa de Yb produce el desplazamiento del máximo de transmitancia, por lo que estos filtros se pueden sintonizar en cierta medida a través de variaciones del espesor de dicha lámina. En la figura 5.30 se muestra esta variación para algunos espesores de la lámina más externa de Yb. El aumento del espesor de Al produce el estrechamiento del máximo y el 218 desplazamiento de la longitud de onda de reflectancia máxima hacia valores más altos. La reflectancia teórica del recubrimiento presenta un máximo en 85.6 nm, con un valor del 29.6% y una anchura FWHM de 19 nm. La reflectancia calculada en 121.6 nm es del 1.6%. 5.4.3. Preparación y caracterización de las multicapas Todas las láminas que componen la multicapa fueron depositadas por ETC en la CE del equipo descrito en la sección 2.2.1. Los detalles concernientes a la preparación de las láminas de Al y SiO se expusieron en las secciones 5.1 y 4.2.5, respectivamente. En cuanto al Yb, utilizamos una cestilla de Ta, y la presión durante las evaporaciones se mantuvo entre 10-5 y 5×10-5 Pa. El ritmo de deposición fue de entre 0.2 y 0.6 nm/s. El Yb provenía de la casa Sigma-Aldrich y tenía una pureza del 99.9%. El tiempo transcurrido entre la deposición de una lámina y la siguiente se redujo al mínimo posible (~2 minutos) para disminuir la posibilidad de reacción de los materiales con los gases residuales de la cámara de UHV. Los substratos utilizados fueron los de vidrio descritos en la sección 2.1.2. 60 80 100 120 140 160 180 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 R ef le ct an ci a en in ci de nc ia n or m al in situ 7 meses R teórica Figura 5.31. Reflectancia en incidencia cuasi-normal (5º) de un filtro de Al, Yb y SiO preparado y caracterizado en GOLD. Se muestran las medidas realizadas in situ y tras 7 meses de exposición a aire. También se ha representado la reflectancia calculada del filtro. En la figura 5.31 se muestra la reflectancia en incidencia cuasi-normal (5º) de una de las muestras medida in situ y después de 7 meses de exposición a aire. También 219 se ha representado la reflectancia calculada del filtro. Si comparamos la reflectancia medida in situ con la reflectancia teórica observamos que existen diferencias tanto en la posición y altura del máximo como en la anchura FWHM. El filtro experimental está centrado en 80 nm, tiene una reflectancia máxima del 27.6% y una anchura FWHM de 14.5 nm, mientras que el cálculo predecía un máximo en 85.6 nm, con un valor del 29.6% y una anchura FWHM de 19 nm. Es de destacar que el máximo experimental de reflectancia es casi tan alto como el valor predicho por el cálculo. Las diferencias entre la reflectancia del filtro calculada y experimental se pueden deber, como en los casos anteriores, a desviaciones de los espesores. 40 80 120 160 200 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 R ef le ct an ci a en in ci de nc ia n or m al experimental 6/50/26/9 6/50/23/4.5 Figura 5.32. Reflectancia en incidencia cuasi-normal de un filtro de Yb, Al y SiO determinada experimentalmente y calculada utilizando distintos espesores, indicados en nm en la figura. En la figura 5.32 se ha representado la reflectancia experimental del filtro de la figura 5.31 junto con la reflectancia calculada utilizando los espesores del diseño y unos espesores de 4.5 nm para la lámina de SiO y 23 nm para la lámina más superficial de Yb, con los que hemos obtenido una reflectancia más parecida a la reflectancia experimental. No podemos descartar que la existencia de contaminación, en particular del Yb que es extremadamente reactivo61, o de rugosidad sea en parte responsable de la desviación respecto de los datos calculados. En la figura 5.31 hemos visto que tras 7 meses de almacenamiento en aire normal la reflectancia del filtro se ha modificado apreciablemente, si bien mantiene unas propiedades notables como filtro. El máximo pasó de ser del 27.6% en 80 nm al 21.5% en 82.6 nm. La anchura FWHM disminuyó ligeramente, desde 14.5 a 14 nm. 220 Esta degradación de la reflectancia podría deberse a la utilización de una lámina tan fina de SiO, que con un espesor estimado anteriormente en sólo 4.5 nm, podría ser demasiado fina para evitar la contaminación de la lámina subyacente de Yb. En la figura 5.33 se ha representado la respuesta medida in situ del filtro de reflexión preparado en este trabajo junto con los filtros centrados en una longitud de onda similar que se habían preparado previamente en la literatura. Los datos de esta figura constituyen toda la información que hemos podido encontrar de filtros de banda estrecha que hayan superado la fase de diseño y que estén centrados cerca de 83.4 nm. 50 60 70 80 90 100 110 120 Longitud de onda (nm) 0 0.1 0.2 0.3 R o T B4C/La Yb/Al/Yb/SiO Pb In Filtros de reflexiónFiltros de transmisión Figura 5.33. Reflectancia en incidencia normal o transmitancia de varios filtros, procedentes de este trabajo (filtro de reflexión Yb/Al/Yb/SiO) y de la literatura. Todos los valores son experimentales. Los datos del filtro de transmisión de In corresponden a una lámina de 156 nm y provienen de la referencia 65. Los datos del filtro de transmisión de Pb corresponden a una lámina de 99 nm y provienen de la referencia 67. El filtro de reflexión de B4C y La procede de la referencia 75. El nuevo filtro que hemos preparado presenta un valor máximo de reflectancia que es similar a la transmitancia del filtro de In65 pero con una anchura FWHM mucho menor, que es de 23.5 nm para el filtro de In frente a 14.5 nm para el filtro de reflexión. El otro filtro de transmisión centrado cerca de 83 nm está formado por una lámina delgada de Pb67. En este caso el máximo de transmitancia se encuentra en una longitud de onda bastante menor, 70.4 nm, y la transmitancia del filtro toma valores muy pequeños. Sólo uno de los filtros de reflexión que se han propuesto hasta la fecha75 tiene un máximo de reflectancia relativamente cercano a 80 nm. Este filtro está compuesto por láminas de B4C y La. Sin embargo, el máximo de reflectancia de ese filtro es mucho menor que el del filtro de este trabajo (12% frente a 27.6% in situ y frente a 21.5% en el 221 caso del filtro expuesto durante 7 meses a aire normal). Además, la anchura FWHM no se puede calcular en el filtro de la referencia 75 porque no se proporciona la reflectancia en toda la banda. En la figura 5.34 se puede ver el resultado de recubrir varias superficies reflectantes de un hipotético instrumento con el filtro que hemos preparado, de modo que el efecto selectivo se potencia con las reflexiones sucesivas. Se puede conseguir de esta manera un gran rechazo fuera de banda con una eficiencia total en la longitud de onda central de un 8% para el caso de 2 reflexiones y del 2% para el caso de 3 reflexiones. 60 80 100 120 140 160 180 Longitud de onda (nm) 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 100 R , R 2 , R 3 R R 2 R 3 Figura 5.34. Reflectancia en incidencia normal del filtro de Yb/Al/Yb/SiO de la figura 5.31 medida in situ, así como su cuadrado y su cubo. 222 Referencias 1 J. I. Larruquert, R. A. M. Keski-Kuha, “Multilayer coatings with high reflectance in the extreme- ultraviolet spectral range of 50 to 121.6 nm”, Appl. Opt. 38, 1231-1236 (1999). 2 G. Hass, R. Tousey, “Reflecting coatings for the extreme ultraviolet”, J. Opt. Soc. Am. 49, 593-602 (1959). 3 W.R. Hunter, J.F. Osantowski, G. Hass, “Reflectance of aluminum overcoated with MgF2 and LiF in the wavelength region from 1600 A to 300 A at various angles of incidence”, Appl. Opt. 10, 540-544 (1971). 4 P. H. Berning, G. Hass, R. P. 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A continuación se enumeran las conclusiones más relevantes de esta investigación: 1. Se han obtenido por primera vez las constantes ópticas entre 58.6 y 149.4 nm de láminas de SiC depositadas por IBS sin exponer a la atmósfera. Las constantes ópticas determinadas in situ permitirán realizar un diseño más preciso de multicapas que contengan láminas de IBS-SiC. Además, estos datos pueden ayudar a entender mejor la degradación que ocurre cuando las láminas de IBS- SiC se exponen a la atmósfera. Las láminas depositadas en GOLD resultaron tener, tanto antes como después de la exposición a la atmósfera, una reflectancia mayor que las de la literatura en todo el intervalo estudiado. 2. Se han obtenido las constantes ópticas de láminas delgadas de los lantánidos Sc, Yb y Ce en los intervalos 20 – 1000 eV, 23.1 – 1700 eV y 6 – 1200 eV, respectivamente, con especial cuidado en mantener la pureza de estos materiales altamente reactivos. Los datos aportados son nuevos, ya sea por la realización in 226 situ de las medidas y/o porque hasta la fecha no existían datos de las constantes ópticas de estos materiales en gran parte del intervalo espectral en estudio. Se ha encontrado que estos materiales tienen mínimos locales del coeficiente de extinción en el EUV, lo que les convierte en candidatos para formar parte de multicapas reflectantes y filtros de transmisión en este intervalo espectral. En el caso del Ce, se ha determinado por primera vez la posición del mínimo de absorción en el EUV y el valor del coeficiente de extinción en dicho mínimo. 3. Se han obtenido por primera vez las constantes ópticas de láminas delgadas de B entre 6.8 y 900 eV. Además, este material resultó tener una de las reflectancias más altas en el intervalo EUV. 4. Se han obtenido las constantes ópticas de láminas delgadas de SiO en el intervalo espectral comprendido entre 7.1 y 800 eV. En los intervalos espectrales entre 40 y 90 eV y entre 170 y 800 eV las constantes ópticas no se habían determinado con anterioridad. 5. Se han preparado espejos formados por láminas de Al y MgF2 cuya reflectancia se encuentra entre los mejores resultados de la literatura. Se ha estudiado la disminución de su reflectancia tras la exposición a la atmósfera, y se ha atribuido esta disminución a la adsorción de oxígeno y vapor de agua. Se ha determinado que dicha adsorción comienza a tener consecuencias apreciables en la reflectancia de las bicapas a partir de valores de exposición de 104 L, y que es reversible tras el lavado iónico de las muestras. 6. Se ha encontrado que cuando se utiliza la técnica de deposición IBS en lugar de la ETC para depositar las láminas de MgF2 de una bicapa de Al y MgF2, la reflectancia es mayor en longitudes de onda menores que 125 nm. También hemos encontrado que cuando se utiliza la técnica IBS en lugar de la ETC para depositar las láminas de Al, las bicapas obtenidas pueden sustituir a las tradicionales en el visible. Se ha explicado la disminución observada de la reflectancia en el FUV de los espejos con láminas de Al depositadas por IBS mediante un aumento de la rugosidad superficial de corto alcance y la excitación de plasmones superficiales. 7. Se han diseñado y preparado espejos de banda ancha formados por una multicapa de láminas de Al, MgF2 y SiC, que se han caracterizado in situ y tras varios meses de exposición a la atmósfera. Se han obtenido reflectancias mayores que las de los recubrimientos de lámina simple de IBS-SiC preparados 227 en este mismo trabajo entre ~87 y 125 nm, lo que está de acuerdo con el único trabajo previo que existe en relación con este tipo de recubrimientos. Con esta investigación hemos añadido experiencia a la deseable sustitución de las láminas simples de IBS-SiC por estas multicapas de más alta reflectancia. 8. Se han diseñado y preparado filtros MDMD de transmisión para el FUV formados por láminas de Al y MgF2 con una cavidad de primer orden y una lámina antirreflejante de segundo orden, depositados enteramente por evaporación. Estos filtros mostraron un comportamiento similar o algo mejor que el de los filtros comerciales y el de los de la literatura. Se ha determinado que un aumento de la temperatura hasta 570 K no produce un cambio significativo en la eficiencia del filtro. La exposición a la atmósfera produce una disminución de la transmitancia de pico que se ha atribuido, al igual que en el caso de los espejos de Al y MgF2, a la adsorción de oxígeno y vapor de agua en la lámina protectora de MgF2. Esta disminución es también reversible tras el lavado iónico de las muestras. 9. A través de la preparación de filtros utilizando la técnica IBS para depositar las láminas de MgF2, de la utilización de láminas antirreflejantes de primer orden y de la preparación de filtros con doble cavidad, se han puesto de manifiesto diferentes vías para mejorar o modificar la respuesta de los filtros. 10. Se han diseñado y preparado filtros de reflexión para el intervalo EUV centrados en torno a 80 nm por primera vez en la literatura; estos filtros están formados por láminas de Al, Yb y SiO. La caracterización se realizó tanto in situ como tras 7 meses de almacenamiento en aire normal. Las características de los filtros son prometedoras, con una banda centrada en ~80 nm y una reflectancia de pico y anchura FWHM del 27.6% y 14.5 nm, respectivamente. El almacenamiento en aire produjo un cierto desplazamiento de la banda hacia longitudes de onda más largas y una reducción moderada del máximo. 11. Los recubrimientos que se han presentado en este trabajo constituyen una aportación importante a la experiencia de GOLD, ya que uno de los objetivos del grupo es disponer de un amplio catálogo de recubrimientos, que en el futuro será ofrecido a la comunidad científica interesada en instrumentación para astronomía, instalaciones sincrotrón, diagnóstico de plasmas, fotolitografía, etc. Para ello el grupo cuenta con un gran abanico de posibilidades de diseño y 228 construcción de multicapas y con el conocimiento de las propiedades ópticas de muchos materiales. 6.2. Líneas abiertas En el capítulo 4 hemos utilizado constantes ópticas procedentes de la literatura para completar los datos del coeficiente de extinción obtenidos en este trabajo y poder calcular la parte real del índice de refracción mediante el análisis de Kramers-Kronig. Sin embargo, la mayoría de los datos disponibles en la literatura corresponden a materiales expuestos a la atmósfera, preparados utilizando técnicas de deposición diferentes a las utilizadas por nosotros o incluso a muestras macizas monocristalinas. Por lo tanto la determinación de las constantes ópticas de los materiales estudiados en intervalos espectrales como el visible, IR, etc., realizada in situ y utilizando muestras de la misma naturaleza que las muestras estudiadas en este trabajo podría mejorar la exactitud de los valores de la parte real del índice de refracción que hemos obtenido. Aún quedan muchos otros materiales que sería interesante caracterizar en los intervalos FUV/EUV y SXR por sus propiedades ópticas prometedoras. Algunos ejemplos son otros lantánidos como el Er o el Lu. Otros materiales que podrían tener propiedades ópticas interesantes en el FUV/EUV son Ca, Sr, Ba y posibles combinaciones de materiales como C, B, Si y Al. Tanto el grupo GOLD como otros grupos que trabajan en la misma región espectral realizan la labor de caracterización de materiales de forma continua, así que es de esperar que en algunos años el gran vacío que existía hasta hace poco en el conocimiento de las constantes ópticas de los materiales en el FUV/EUV desaparezca. Este trabajo ha contribuido a ese fin. La modificación de las técnicas y parámetros de preparación de las láminas de MgF2 en bicapas Al/MgF2 para obtener capas más compactas que adsorban los gases atmosféricos en menor medida. Las posibles vías de mejora incluyen la aportación de flúor durante la deposición y la utilización de técnicas de deposición asistida con iones. De igual modo, se deberían estudiar posibles vías para disminuir la rugosidad de corto alcance de las láminas de Al depositadas por IBS. Un método sencillo 229 para intentar conseguir esto podría ser la modificación de los parámetros de la deposición: energía de los iones, corriente, ángulo de incidencia del haz de iones y gas de trabajo. Se podrían diseñar y preparar otros espejos de banda ancha para el EUV utilizando una secuencia del tipo Al/MgF2/C/B4C/SiC, y similares. Respecto a los filtros en el FUV, sería interesante estudiar en profundidad filtros con dos o tres cavidades, y también sustituir las láminas de Al por láminas de Mg. Otro posible diseño sería uno que utilizara un substrato de LiF en lugar de uno de MgF2. La aparición de las manchas detectadas en los filtros de Al y MgF2 con lámina antirreflejante de primer orden sugiere algún tipo de reacción con los gases de la atmósfera. Por lo tanto otra futura investigación podría orientarse al estudio de esta reacción y de su inhibición. En cuanto a los filtros de reflexión, queda pendiente estudiar el envejecimiento a largo plazo de estos filtros, y otras características importantes a la hora de determinar si estos nuevos recubrimientos pueden ser útiles en la práctica, como la adherencia, la rugosidad de las superficies, el envejecimiento en condiciones de trabajo adversas (irradiación ultravioleta, alta temperatura, …) o la difusión de los materiales en las interfaces, así como la prevención de esta difusión mediante el uso de barreras formadas por láminas de espesores en torno a 1 nm compuestas de C, W, u otros materiales. Los estudios del apartado anterior son generalizables al resto de recubrimientos novedosos que hemos preparado: espejos de Al, MgF2 y SiC y espejos y filtros de Al y MgF2 con láminas depositadas por IBS. Por último, la protección de los filtros de reflexión en el EUV se podría realizar utilizando otros materiales como SiC en lugar de SiO, o se podrían sustituir las láminas de Yb por otro lantánido como el Sc. Aún más, el par Al/Yb en este tipo de filtros se podría sustituir por otro par compuesto exclusivamente por lantánidos. 231 6. Conclusions 6.1. Conclusions of the present study The investigation carried out in this thesis has been aimed to two objectives: to obtain the optical constants of interesting materials for optical coatings in the spectral range FUV/EUV and to prepare and characterize optical coatings for the spectral range from 50 to 200 nm. The most relevant conclusions of this investigation are the following: 1. The optical constants of SiC thin films deposited by IBS from 58.6 to 149.4 nm have been obtained from measurements performed on fresh unexposed samples for the first time in the literature. In situ optical constants will allow performing a more precise design of multilayers containing IBS-SiC layers. Moreover, these data can help to better understand the degradation process that takes place when IBS-SiC layers are exposed to the atmosphere. The IBS-SiC layers deposited at GOLD presented, both before and after exposure to the atmosphere, a higher reflectance when compared to similar data coming from the literature in the whole spectral range investigated. 2. The optical constants of several thin film lanthanides have been obtained: Sc, Yb and Ce in the spectral intervals 20 – 1000 eV, 23.1 – 1700 eV and 6 – 1200 eV, respectively, with an emphasis on maintaining the purity of these highly reactive materials. The provided data are novel, because of the in situ measurement 232 and/or because to date no data existed at all in the studied spectral range. It was confirmed that these materials present local minima of the extinction coefficient in the EUV, and therefore they are candidates to be constituents of reflective multilayers and transmission filters in this spectral range. In the case of Ce, the minimum location and the minimum value of the extinction coefficient have been determined for the first time in the literature. 3. Optical constants of B thin films were obtained for the first time from 6.8 to 900 eV. In addition, this material was found to have one of the highest reflectances in the EUV. 4. Optical constants of SiO thin films were obtained in the spectral range from 7.1 to 800 eV. From 40 to 90 eV and from 170 to 800 eV the optical constants were previously unknown. 5. Mirrors composed of Al and MgF2 layers were prepared, with an experimental performance that is as good as the best results from the literature. A decrease in reflectance after atmosphere exposure was observed, that was attributed to oxygen and water vapour adsorption. The exposure threshold to this reflectance decrease was determined to be 104 L, and the decrease was seen to be reversible after ion cleaning. 6. It was found that the use of IBS deposition technique instead of thermal evaporation in the preparation of MgF2 layers in an Al and MgF2 bilayer gives rise to a higher reflectance for wavelengths shorter than 125 nm. We also found that the use of IBS technique for the deposition of Al layers give rise to mirrors that are equivalent to the thermal evaporated bilayers in the visible range. The reflectance decrease observed in the FUV for mirrors with IBS-deposited Al layers was explained in terms of an increase of the short range surface roughness and surface plasmons excitation. 7. Broad band mirrors composed of Al, MgF2 and SiC layers have been designed, prepared and characterized in situ and after several months of exposure to the atmosphere. The obtained reflectances were higher than the reflectance of the single layer IBS-SiC coatings prepared in this work from ~87 to 125 nm, which agrees with the previous related article that exists in the literature. With this research we have added expertise to the desirable substitution of single layer coatings by this multilayer with higher reflectance. 233 8. MDMD type transmission filters for the FUV were designed and prepared. The filters were composed of Al and MgF2 layers, a first order cavity, a second order antireflecting coating and were deposited completely by thermal evaporation. These filters showed a similar or slightly better behaviour when compared to commercial and literature filters. After a temperature rise up to ∼570 K no significant change in filter efficiency was observed. Atmosphere exposure produces a decrease of maximum transmittance attributed, in a similar way that in the case of Al and MgF2 mirrors, to oxygen and water vapour adsorption on the MgF2 protective layer. This decrease is also reversible after ion cleaning. 9. Several ways to improve or modify the response of the filters were studied: the use of IBS technique to deposit MgF2 layers, first order MgF2 antireflecting coatings and double cavity filters. 10. Reflection filters for the EUV centered at ~80 nm were designed and prepared for the first time in the literature. These filters are composed of Al, Yb and SiO layers. Optical characterization was performed both in situ and after 7 months of storage in normal air. The features of these filters, a band centered at ~80 nm and a maximum reflectance and FWHM of 27.6% and 14.5 nm, respectively, are very promising. The storage in air produced a band shift towards longer wavelengths and a moderate decrease of maximum reflectance. 11. The optical coatings presented in this work are an important contribution to GOLD expertise, because one of the group objectives is to have a broad coating catalogue, that in the future will be offered to the scientific community looking for instrumentation for astronomy, plasma diagnosis, photolithography, etc. To accomplish this goal the group counts on a variety of design possibilities, multilayer preparation possibilities and a good knowledge of the optical constants of many materials. 6.2. Open research lines In chapter 4 we have used optical constants coming from the literature to complete the extinction coefficient data obtained in this work and to be able to calculate the real part of the index of refraction by means of the Kramers-Kronig analysis. However, most of the available data correspond to materials that had 234 been exposed to the atmosphere, and prepared by using deposition techniques different from the ones used by us or even to bulk monocrystalline samples. Therefore the determination of the optical constants of the studied materials in the visible, infrared, etc. spectral ranges, performed using samples of the same nature could improve the accuracy of the calculated real part of the refractive index. There are still many materials that would be interesting to characterize in the spectral range FUV/EUV and SXR because of their promising optical properties. Some examples are other lanthanides as Er and Lu. Other materials that could present interesting optical properties in the FUV/EUV are Ca, Sr, Ba and compounds formed by C, B, Si and Al. GOLD and other groups are involved in the characterization of materials, so it is likely that in some years the great lack of information about the optical constants of materials in the FUV/EUV will disappear. This work has contributed to that aim. The modification of the techniques and preparation conditions of MgF2 films in the Al/MgF2 bilayers to obtain more compact layers, and therefore less prone to adsorb atmospheric gases. Some possible means would be to supply fluorine during the deposition and to implement ion-assisted techniques. In a similar manner, different ways to decrease the short range surface roughness of IBS-deposited Al films should be tried. A straightforward approach would be the variation of deposition parameters: ion energy, ion current, incidence angle of the ion beam and working gas. New designs to obtain EUV broad band mirrors could be performed by using a sequence as Al/MgF2/C/B4C/SiC and others similar to that. As for filters in the FUV, it would be interesting to study in detail filters with two or three cavities, and also to substitute Al layers by Mg layers. Another design would use a LiF substrate instead of MgF2. The spots detected in the Al and MgF2 filters with a first order antireflecting coating suggest some kind of reaction with atmospheric gases. Therefore, another future investigation could be oriented towards the study of this reaction and its inhibition. As for reflection filters, a long-term ageing study is pending, as other important issues that can be crucial to decide whether this coating can be used in practice: adherence, surface roughness, ageing under extreme working conditions 235 (ultraviolet irradiation, high temperatures, …), interface diffusion and its prevention by means of very thin barrier layers (~1 nm thickness) composed of C, W or other materials. The studies proposed in the precedent paragraph can be extended to other novel coatings that have been prepared in this work: Al, MgF2 and SiC mirrors and Al and MgF2 mirrors and filters with IBS-deposited layers. Finally, EUV filters protection could be performed by using materials as SiC instead of SiO, and Yb layers could be replaced by other lanthanides as Sc. Moreover, the pair Al/Yb could be replaced by another pair composed exclusively by lanthanides. 236 237 7. Apéndice: Tablas de constantes ópticas 238 Carburo de silicio (SiC): λ(nm) E(eV) n Δn k Δk 58.4 21.23 0.49 0.02 0.34 0.004 73.5 16.87 0.42 0.04 0.81 0.03 86.6 14.32 0.53 0.05 1.14 0.03 92 13.48 0.61 0.06 1.30 0.03 104.8 11.83 0.83 0.08 1.64 0.02 113.5 10.92 0.95 0.09 1.79 0.02 120 10.33 1.03 0.1 1.88 0.01 132 9.39 1.21 0.1 1.99 0.01 149.2 8.31 1.49 0.1 2.16 0.03 239 Escandio (Sc): λ(nm) E (eV) n δ k λ(nm) E (eV) n δ k 61.99 20 0.8989 1.011E-01 5.621E-02 28.18 44 0.7879 2.121E-01 2.427E-01 60.48 20.5 0.9145 8.550E-02 5.101E-02 27.86 44.5 0.7788 2.212E-01 2.212E-01 59.04 21 0.9291 7.095E-02 4.671E-02 27.55 45 0.7692 2.308E-01 1.979E-01 57.67 21.5 0.9427 5.735E-02 4.319E-02 27.25 45.5 0.7674 2.326E-01 1.810E-01 56.36 22 0.9554 4.455E-02 4.017E-02 26.95 46 0.7706 2.294E-01 1.636E-01 55.10 22.5 0.9676 3.240E-02 3.760E-02 26.66 46.5 0.7753 2.247E-01 1.472E-01 53.91 23 0.9791 2.085E-02 3.527E-02 26.38 47 0.7829 2.171E-01 1.322E-01 52.76 23.5 0.9904 9.585E-03 3.311E-02 26.10 47.5 0.7894 2.106E-01 1.187E-01 51.66 24 1.0017 -1.660E-03 3.110E-02 25.83 48 0.7961 2.039E-01 1.066E-01 50.61 24.5 1.0129 -1.290E-02 2.946E-02 25.56 48.5 0.8023 1.977E-01 9.542E-02 49.59 25 1.0243 -2.425E-02 2.800E-02 25.30 49 0.8094 1.906E-01 8.600E-02 48.62 25.5 1.0360 -3.600E-02 2.672E-02 25.05 49.5 0.8163 1.837E-01 7.724E-02 47.69 26 1.0483 -4.835E-02 2.568E-02 24.80 50 0.8225 1.775E-01 7.065E-02 46.79 26.5 1.0617 -6.170E-02 2.493E-02 24.55 50.5 0.8286 1.714E-01 6.402E-02 45.92 27 1.0770 -7.700E-02 2.450E-02 24.31 51 0.8346 1.654E-01 5.796E-02 45.09 27.5 1.0964 -9.646E-02 2.475E-02 24.07 51.5 0.8405 1.595E-01 5.262E-02 44.28 28 1.1152 -1.152E-01 3.715E-02 23.84 52 0.8464 1.536E-01 4.791E-02 43.50 28.5 1.1276 -1.276E-01 5.074E-02 23.62 52.5 0.8522 1.478E-01 4.375E-02 42.75 29 1.1384 -1.384E-01 6.017E-02 23.39 53 0.8575 1.425E-01 4.005E-02 42.03 29.5 1.1478 -1.478E-01 7.502E-02 23.17 53.5 0.8624 1.376E-01 3.551E-02 41.33 30 1.1530 -1.530E-01 9.210E-02 22.96 54 0.8671 1.329E-01 3.277E-02 40.65 30.5 1.1600 -1.600E-01 9.947E-02 22.75 54.5 0.8715 1.285E-01 3.022E-02 39.99 31 1.1641 -1.641E-01 1.031E-01 22.54 55 0.8759 1.241E-01 2.789E-02 39.36 31.5 1.1670 -1.670E-01 1.081E-01 22.34 55.5 0.8803 1.197E-01 2.577E-02 38.75 32 1.1768 -1.768E-01 1.187E-01 22.14 56 0.8845 1.155E-01 2.387E-02 38.15 32.5 1.1847 -1.847E-01 1.332E-01 21.94 56.5 0.8884 1.116E-01 2.216E-02 37.57 33 1.1893 -1.893E-01 1.501E-01 21.75 57 0.8922 1.078E-01 2.063E-02 37.01 33.5 1.1927 -1.927E-01 1.709E-01 21.56 57.5 0.8958 1.042E-01 1.925E-02 36.47 34 1.1920 -1.920E-01 1.944E-01 21.38 58 0.8992 1.008E-01 1.802E-02 35.94 34.5 1.1866 -1.866E-01 2.155E-01 21.19 58.5 0.9025 9.750E-02 1.693E-02 35.42 35 1.1776 -1.776E-01 2.354E-01 21.01 59 0.9056 9.440E-02 1.595E-02 34.93 35.5 1.1664 -1.664E-01 2.566E-01 20.84 59.5 0.9086 9.145E-02 1.508E-02 34.44 36 1.1518 -1.518E-01 2.771E-01 20.66 60 0.9114 8.860E-02 1.431E-02 33.97 36.5 1.1340 -1.340E-01 2.929E-01 20.49 60.5 0.9141 8.590E-02 1.363E-02 33.51 37 1.1123 -1.123E-01 3.103E-01 20.33 61 0.9167 8.330E-02 1.303E-02 33.06 37.5 1.0879 -8.793E-02 3.221E-01 20.16 61.5 0.9192 8.080E-02 1.249E-02 32.63 38 1.0616 -6.160E-02 3.309E-01 20.00 62 0.9215 7.845E-02 1.202E-02 32.20 38.5 1.0324 -3.235E-02 3.372E-01 19.84 62.5 0.9238 7.620E-02 1.159E-02 31.79 39 1.0055 -5.495E-03 3.394E-01 19.68 63 0.9259 7.410E-02 1.121E-02 31.39 39.5 0.9832 1.686E-02 3.399E-01 19.53 63.5 0.9279 7.210E-02 1.086E-02 31.00 40 0.9613 3.870E-02 3.401E-01 19.37 64 0.9299 7.010E-02 1.054E-02 30.61 40.5 0.9341 6.590E-02 3.333E-01 19.22 64.5 0.9318 6.820E-02 1.026E-02 30.24 41 0.9080 9.199E-02 3.274E-01 19.07 65 0.9336 6.640E-02 1.001E-02 29.88 41.5 0.8860 1.140E-01 3.171E-01 18.93 65.5 0.9354 6.465E-02 9.792E-03 29.52 42 0.8641 1.359E-01 3.100E-01 18.79 66 0.9370 6.300E-02 9.603E-03 29.17 42.5 0.8448 1.552E-01 2.949E-01 18.64 66.5 0.9385 6.145E-02 9.437E-03 28.83 43 0.8249 1.751E-01 2.796E-01 18.51 67 0.9400 5.995E-02 9.295E-03 28.50 43.5 0.8035 1.965E-01 2.645E-01 18.37 67.5 0.9415 5.850E-02 9.170E-03 240 λ(nm) E (eV) n δ k λ(nm) E (eV) n δ k 18.23 68 0.9428 5.715E-02 9.062E-03 13.48 92 0.9741 2.595E-02 7.891E-03 18.10 68.5 0.9442 5.585E-02 8.960E-03 13.40 92.5 0.9744 2.565E-02 7.869E-03 17.97 69 0.9454 5.458E-02 8.870E-03 13.33 93 0.9746 2.537E-02 7.842E-03 17.84 69.5 0.9466 5.338E-02 8.789E-03 13.26 93.5 0.9749 2.512E-02 7.817E-03 17.71 70 0.9478 5.220E-02 8.816E-03 13.19 94 0.9752 2.485E-02 7.788E-03 17.59 70.5 0.9489 5.105E-02 8.738E-03 13.12 94.5 0.9754 2.457E-02 7.761E-03 17.46 71 0.9500 4.995E-02 8.612E-03 13.05 95 0.9757 2.432E-02 7.732E-03 17.34 71.5 0.9511 4.895E-02 8.668E-03 12.98 95.5 0.9759 2.405E-02 7.707E-03 17.22 72 0.9520 4.800E-02 8.583E-03 12.92 96 0.9762 2.380E-02 7.678E-03 17.10 72.5 0.9530 4.700E-02 8.503E-03 12.85 96.5 0.9764 2.360E-02 7.649E-03 16.98 73 0.9539 4.605E-02 8.443E-03 12.78 97 0.9766 2.340E-02 7.619E-03 16.87 73.5 0.9549 4.515E-02 8.397E-03 12.72 97.5 0.9769 2.315E-02 7.587E-03 16.75 74 0.9557 4.425E-02 8.346E-03 12.65 98 0.9771 2.291E-02 7.552E-03 16.64 74.5 0.9566 4.335E-02 8.285E-03 12.59 98.5 0.9773 2.272E-02 7.517E-03 16.53 75 0.9575 4.255E-02 8.310E-03 12.52 99 0.9775 2.251E-02 7.478E-03 16.42 75.5 0.9582 4.180E-02 8.279E-03 12.46 99.5 0.9777 2.230E-02 7.435E-03 16.31 76 0.9590 4.100E-02 8.266E-03 12.40 100 0.9779 2.210E-02 7.392E-03 16.21 76.5 0.9598 4.025E-02 8.262E-03 11.81 105 0.9797 2.025E-02 6.894E-03 16.10 77 0.9605 3.955E-02 8.255E-03 11.27 110 0.9814 1.860E-02 6.404E-03 16.00 77.5 0.9612 3.885E-02 8.250E-03 10.78 115 0.9829 1.710E-02 5.894E-03 15.90 78 0.9618 3.815E-02 8.252E-03 10.33 120 0.9843 1.570E-02 5.494E-03 15.79 78.5 0.9625 3.750E-02 8.250E-03 9.919 125 0.9855 1.450E-02 5.261E-03 15.69 79 0.9631 3.690E-02 8.247E-03 9.537 130 0.9864 1.355E-02 5.065E-03 15.60 79.5 0.9637 3.630E-02 8.243E-03 9.184 135 0.9872 1.275E-02 4.795E-03 15.50 80 0.9643 3.573E-02 8.241E-03 8.856 140 0.9879 1.205E-02 4.435E-03 15.40 80.5 0.9648 3.518E-02 8.232E-03 8.551 145 0.9886 1.135E-02 4.106E-03 15.31 81 0.9654 3.465E-02 8.224E-03 8.266 150 0.9893 1.070E-02 3.822E-03 15.21 81.5 0.9659 3.410E-02 8.219E-03 7.999 155 0.9899 1.011E-02 3.554E-03 15.12 82 0.9664 3.355E-02 8.216E-03 7.749 160 0.9905 9.540E-03 3.294E-03 15.03 82.5 0.9669 3.308E-02 8.208E-03 7.514 165 0.9910 9.000E-03 3.081E-03 14.94 83 0.9674 3.263E-02 8.202E-03 7.293 170 0.9915 8.505E-03 2.904E-03 14.85 83.5 0.9678 3.215E-02 8.190E-03 7.085 175 0.9919 8.060E-03 2.751E-03 14.76 84 0.9683 3.170E-02 8.177E-03 6.888 180 0.9923 7.665E-03 2.603E-03 14.67 84.5 0.9687 3.130E-02 8.163E-03 6.702 185 0.9927 7.305E-03 2.444E-03 14.59 85 0.9691 3.085E-02 8.148E-03 6.525 190 0.9930 6.960E-03 2.280E-03 14.50 85.5 0.9696 3.040E-02 8.132E-03 6.358 195 0.9934 6.620E-03 2.126E-03 14.42 86 0.9700 3.000E-02 8.115E-03 6.199 200 0.9937 6.280E-03 2.005E-03 14.33 86.5 0.9704 2.960E-02 8.095E-03 6.048 205 0.9940 5.995E-03 1.939E-03 14.25 87 0.9707 2.925E-02 8.076E-03 5.904 210 0.9943 5.730E-03 1.772E-03 14.17 87.5 0.9711 2.890E-02 8.057E-03 5.767 215 0.9946 5.445E-03 1.686E-03 14.09 88 0.9715 2.852E-02 8.041E-03 5.636 220 0.9948 5.195E-03 1.617E-03 14.01 88.5 0.9718 2.817E-02 8.025E-03 5.510 225 0.9950 4.970E-03 1.532E-03 13.93 89 0.9722 2.780E-02 8.010E-03 5.391 230 0.9952 4.750E-03 1.453E-03 13.85 89.5 0.9725 2.745E-02 7.996E-03 5.276 235 0.9955 4.545E-03 1.385E-03 13.78 90 0.9728 2.715E-02 7.979E-03 5.166 240 0.9956 4.360E-03 1.311E-03 13.70 90.5 0.9732 2.685E-02 7.957E-03 5.061 245 0.9958 4.175E-03 1.231E-03 13.62 91 0.9735 2.655E-02 7.936E-03 4.959 250 0.9960 3.990E-03 1.167E-03 13.55 91.5 0.9738 2.625E-02 7.914E-03 4.862 255 0.9962 3.820E-03 1.104E-03 241 λ(nm) E (eV) n δ k λ(nm) E (eV) n δ k 4.769 260 0.9964 3.645E-03 1.027E-03 3.058 405.4 1.0008 -8.257E-04 6.487E-03 3.936 315 0.9978 2.230E-03 6.089E-04 3.055 405.9 1.0000 1.660E-05 6.458E-03 3.875 320 0.9979 2.110E-03 5.764E-04 3.051 406.4 0.9992 7.821E-04 6.154E-03 3.815 325 0.9980 1.995E-03 5.447E-04 3.047 406.9 0.9984 1.586E-03 5.518E-03 3.757 330 0.9981 1.875E-03 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5.040E-04 1.796 690.34 0.999152 8.477E-04 2.300E-04 2.255 549.82 0.998840 1.160E-03 4.990E-04 1.784 694.98 0.999162 8.382E-04 2.250E-04 2.250 551.04 0.998849 1.151E-03 5.000E-04 1.772 699.69 0.999172 8.281E-04 2.210E-04 2.245 552.27 0.998855 1.145E-03 5.010E-04 1.760 704.46 0.999182 8.179E-04 2.170E-04 2.240 553.50 0.998860 1.140E-03 5.040E-04 1.748 709.29 0.999191 8.087E-04 2.140E-04 2.235 554.74 0.998860 1.140E-03 5.120E-04 1.736 714.19 0.999200 7.998E-04 2.100E-04 2.230 555.98 0.998858 1.142E-03 5.160E-04 1.724 719.17 0.999209 7.914E-04 2.050E-04 2.225 557.23 0.998849 1.151E-03 5.280E-04 1.712 724.21 0.999219 7.813E-04 2.020E-04 2.220 558.49 0.998832 1.168E-03 5.280E-04 1.700 729.32 0.999227 7.732E-04 1.980E-04 2.215 559.75 0.998808 1.192E-03 5.250E-04 1.688 734.50 0.999236 7.637E-04 1.940E-04 2.215 559.85 0.998805 1.195E-03 5.214E-04 1.676 739.76 0.999245 7.555E-04 1.890E-04 2.214 560.00 0.998802 1.198E-03 5.163E-04 1.664 745.10 0.999254 7.460E-04 1.840E-04 2.213 560.21 0.998800 1.200E-03 5.101E-04 1.652 750.51 0.999264 7.356E-04 1.810E-04 2.212 560.39 0.998799 1.201E-03 5.051E-04 1.646 753.25 0.999267 7.335E-04 1.810E-04 2.208 561.52 0.998804 1.196E-03 4.830E-04 1.640 756.00 0.999271 7.295E-04 1.780E-04 2.196 564.59 0.998813 1.187E-03 4.595E-04 1.634 758.78 0.999275 7.250E-04 1.750E-04 2.184 567.69 0.998820 1.180E-03 4.387E-04 1.632 759.71 0.999276 7.243E-04 1.770E-04 2.170 571.36 0.998832 1.168E-03 4.169E-04 1.626 762.51 0.999279 7.214E-04 1.720E-04 2.155 575.33 0.998847 1.153E-03 3.966E-04 1.624 763.45 0.999280 7.196E-04 1.710E-04 2.140 579.37 0.998865 1.135E-03 3.796E-04 1.618 766.28 0.999286 7.142E-04 1.700E-04 2.125 583.46 0.998885 1.115E-03 3.661E-04 1.612 769.13 0.999289 7.110E-04 1.670E-04 2.110 587.60 0.998906 1.094E-03 3.562E-04 1.606 772.01 0.999293 7.071E-04 1.650E-04 2.096 591.53 0.998925 1.075E-03 3.503E-04 1.600 774.90 0.999297 7.026E-04 1.630E-04 2.084 594.93 0.998940 1.060E-03 3.481E-04 1.594 777.82 0.999302 6.977E-04 1.610E-04 2.069 599.25 0.998958 1.042E-03 3.489E-04 1.588 780.76 0.999304 6.958E-04 1.580E-04 2.062 601.28 0.998964 1.036E-03 3.507E-04 1.582 783.72 0.999309 6.910E-04 1.550E-04 2.056 603.04 0.998967 1.033E-03 3.530E-04 1.576 786.70 0.999313 6.874E-04 1.530E-04 2.040 607.77 0.998975 1.025E-03 3.500E-04 1.564 792.74 0.999321 6.793E-04 1.460E-04 2.028 611.36 0.998981 1.019E-03 3.460E-04 1.558 795.79 0.999324 6.756E-04 1.450E-04 2.016 615.00 0.998985 1.015E-03 3.440E-04 1.552 798.87 0.999327 6.735E-04 1.420E-04 2.004 618.68 0.998989 1.011E-03 3.380E-04 1.550 799.90 0.999326 6.741E-04 1.410E-04 1.992 622.41 0.998997 1.003E-03 3.310E-04 1.548 800.93 0.999314 6.864E-04 1.410E-04 259 Publicaciones Este trabajo ha dado lugar a seis publicaciones en revistas internacionales, que se detallan a continuación: 1. M. Fernández-Perea, J. I. Larruquert, J. A. Aznárez, J. A. Méndez, L. Poletto, D. Garoli, A. M. Malvezzi, A. Giglia, S. Nannarone, “Transmittance and optical constants of Ce films in the 6-1,200-eV spectral range”, Aceptado por la revista Journal of Applied Physics. 2. M. Fernández-Perea, J. I. Larruquert, J. A. Aznárez, J. A. Méndez, M. Vidal- Dasilva, E. Gullikson, A. Aquila, R. Soufli, J. L. G. Fierro, “Optical constants of electron-beam evaporated boron films in the 6.8 – 900 eV energy range”, Journal of the Optical Society of America A, 24, 3800 – 3807, 2007. 3. M. Fernández-Perea, J. I. Larruquert, J. A. Aznárez, J. A. Méndez, L. Poletto, D. Garoli, A. M. Malvezzi, A. Giglia, S. Nannarone, “Optical constants of Yb films in the 23–1700 eV range”, Journal of the Optical Society of America A 24, 3691 – 3699, 2007. 4. M. Fernández -Perea, J. I. Larruquert, J. A. Aznárez, A. Pons, J. A. Méndez, “VUV coatings of Al protected with MgF2 prepared both by ion-beam- sputtering and by evaporation”, Applied Optics 46, 4871-4878, 2007. 5. M. Fernández-Perea, J. I. Larruquert, J. A. Aznárez, J. A. Méndez, L. Poletto, A. M. Malvezzi, A. Giglia, S. Nannarone, “Determination of optical constants of Sc films in the 20-1000-eV range”, Journal of the Optical Society of America A 23, 2880 – 2887, 2006. 6. M. Fernán dez-Perea, J. A. Aznárez, J. Calvo-Angós, J. I. Larruquert, J. A. Méndez, “Far ultraviolet reflectance variation of MgF2-protected aluminum films under controlled exposure to the main components of the atmosphere”, Thin Solid Films 497, 249-253, 2006. Índice General 1. Introducción 1.1. Peculiaridades de los recubrimientos ópticos en el FUV/EUV 1.2. Antecedentes de los recubrimientos ópticos entre 50 y 200 nm 1.3. Objetivos de este trabajo 1.4. Estructura de la memoria 1. Introduction 1.1. Special features of optical coatings in the FUV/EUV 1.2. Optical coatings for the spectral range 50 – 200 nm: Literaturereview 1.3. Objectives of this work 1.4. Structure of the report 2. Técnicas y equipos experimentales 2.1. Técnicas experimentales 2.1.1. Deposición de láminas delgadas 2.1.2. Caracterización óptica 2.1.3. Control y determinación de los espesores 2.1.4. Determinación de la densidad 2.1.5. Caracterización de la composición: Espectroscopíafotoelectrónica de rayos X 2.1.6. Preparación de substratos en lámina delgada 2.2. Equipos experimentales utilizados en este trabajo 2.2.1. Equipo de deposición de láminas delgadas y reflectometría delGrupo de Óptica de Láminas Delgadas 2.2.1.I. Reflectometría 2.2.1.II. Preparación de láminas delgadas y multicapas 2.2.1.III. Cámara de introducción de muestras (CIM) y limpieza iónica 2.2.1.IV. Transporte de las muestras 2.2.1.V. Horneado del equipo de UHV 2.2.2. Líneas de haz de instalaciones sincrotrón 2.2.2.I. La línea BEAR del sincrotrón ELETTRA 2.2.2.II. La línea 6.3.2 del sincrotrón ALS 2.2.3. Otros equipos utilizados 3. Cálculo de la reflectancia y la transmitancia deuna multicapa y métodos de obtención deconstantes ópticas 3.1. Cálculo de la reflectancia y la transmitancia de una multicapa 3.1.1. Ecuaciones de Fresnel 3.1.2. Reflectancia y transmitancia en amplitud de una lámina delgada 3.1.3. Reflectancia y transmitancia de una multicapa 3.2. Obtención de constantes ópticas 3.2.1. Métodos para la determinación de las constantes ópticas de losmateriales 3.2.2. Determinación de constantes ópticas a través de medidas dereflectancia en función del ángulo de incidencia 3.2.3. Determinación de constantes ópticas a través de medidas detransmitancia 3.2.3.I. Determinación del coeficiente de extinción k 3.2.3.II. Determinación del índice de refracción n. Formalismo deKramers-Kronig 3.3. Extensión de los datos experimentales del coeficiente deextinción. Tablas de datos del CXRO y del NIST 3.3.1. Factores de scattering atómico 3.3.2. Las bases de datos del CXRO y del NIST 3.3.3. Extrapolaciones a energía cero e infinito 4. Búsqueda de nuevos materiales para elFUV/EUV y determinación de sus constantesópticas 4.1. Resultados: Constantes ópticas determinadas a partir demedidas de reflectancia en función del ángulo de incidencia 4.1.1. Constantes ópticas del carburo de silicio (SiC) 4.2. Resultados: Constantes ópticas determinadas a través demedidas de transmitancia combinadas con el análisis deKramers-Kronig 4.2.1. Constantes ópticas del escandio (Sc) entre 20 y 1000 eV 4.2.2. Constantes ópticas del yterbio (Yb) entre 23.1 y 1700 eV 4.2.3. Constantes ópticas del cerio (Ce) entre 6 y 1200 eV 4.2.4. Constantes ópticas del boro (B) entre 6.8 y 900 eV 4.2.5. Constantes ópticas del monóxido de silicio (SiO) entre7.1 y 800 eV 5. Diseño, preparación y caracterización derecubrimientos ópticos para el FUV/EUV 5.1. Espejos de banda ancha en el FUV: Bicapas de Al y MgF2 5.1.1. Estabilidad tras la exposición a dosis controladas de gases 5.1.2. Optimización de las técnicas de deposición 5.1.2.I. Aluminio depositado por sputtering de haz de iones (IBS) 5.1.2.II. Bicapas de Al y MgF2 depositadas por IBS y/o ETC 5.2. Espejos de banda ancha en el EUV: Multicapas de Al, MgF2 ySiC 5.2.1. Estado del arte de los espejos de banda ancha en el EUV entre 50y 105 nm 5.2.2. Diseño de las multicapas 5.2.3. Preparación y caracterización de las multicapas 5.3. Filtros de banda estrecha en el FUV: Multicapas de Al yMgF2 5.3.1. Estado del arte de los filtros de banda estrecha para el FUV 5.3.2. Diseño de los filtros 5.3.3. Preparación y caracterización de los filtros 5.3.3.I. Filtros MDMD depositados por ETC con lámina antirreflejante desegundo orden 5.3.3.II. Filtro con láminas de MgF2 depositadas por IBS 5.3.3.III. Filtro con lámina antirreflejante de MgF2 de primer orden 5.3.3.IV. Filtro con dos cavidades o (MDM)2D 5.3.3.V. Calentamiento de los filtros 5.4. Filtros de banda estrecha en el EUV: Multicapas de Al, Yb ySiO 5.4.1. Estado del arte de los filtros de banda estrecha en el EUV entre50 y 105 nm 5.4.2. Diseño de los filtros 5.4.3. Preparación y caracterización de las multicapas 6. Conclusiones 6.1. Conclusiones del trabajo realizado 6.2. Líneas abiertas 6. Conclusions 6.1. Conclusions of the present study 6.2. Open research lines 7. Apéndice: Tablas de constantes ópticas