3.1

Indicar el producto mayoritario de la siguiente secuencia de reacciones.

3.10

Indique el reactivo necesario, para realizar la siguiente transformación.

3.11

Indique el reactivo necesario, para realizar la siguiente transformación.

3.12

Indique el reactivo necesario, para realizar la siguiente transformación.

 

3.13

Indique el mecanismo correcto, para la conversión catalizada por ácido de la ciclohexanona en su enol tautómero.

3.14

Indique el mecanismo correcto, para la conversión catalizada por bases de la ciclohexanona en su enol tautómero.

 

3.15

Indique los reactivos necesarios, para realizar la siguiente transformación.

3.16

Indique, la forma enólica más estable de las siguientes cetonas.

3.2

¿Cual de las siguientes estructuras NO es, ni un intermedio ni un reactivo, en la siguiente reacción?

3.3

¿Cuál de las siguientes estructuras, es la forma enólica más estable, para la 4-metil-3-hexanona?

3.4

Identificar los precursores sintéticos para la obtención del siguiente compuesto, mediante reacción de condensación.

3.5

Seleccione el producto correcto de la siguiente reacción

3.6

Seleccione el producto mayoritario de la siguiente reacción

3.7

Indicar el producto más estable de la siguiente secuencia de reacciones.

3.8

Indicar el producto generado en la condensación de Claisen para el acetato de etilo.

 

3.9

Indique cual de los siguientes compuestos permitiria obtenes el compuesto mostrado, por tratamiento en medio básico.