Person: Martínez Del Campo, Teresa
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First Name
Teresa
Last Name
Martínez Del Campo
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Ciencias Químicas
Department
Química Orgánica
Area
Química Orgánica
Identifiers
4 results
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Now showing 1 - 4 of 4
Item Au(I) as a π‑Lewis Base Catalyst: Controlled Synthesis of Sterically Congested Bis(triflyl)enals from α‑Allenols(ACS Catalysis, 2022) Toledano Pinedo, Mireia; Martínez Del Campo, Teresa; Yanai, Hikaru; Almendros, PedroA gold-catalyzed bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethylation of α-allenols, which allows the preparation of sterically congested bis(triflyl)enals bearing quaternary carbon centers, is presented. This sequence differs from the conventional reaction pathway of α-allenols under π-acid catalysis, because in our case Au(I) functions as a π-Lewis base catalyst rather than a π-Lewis acid to activate the allene, facilitating the unusual addition of a carbon nucleophile of the gold complex belonging to the allenol moiety. Density functional theory calculations were carried out to understand this uncommon pathway.- Project number: 151
Item Elaboración de material de apoyo para la evaluación individual de trabajos realizados en grupo en el Grado en Química(2015) Rosales Conrado, Noelia; León González, María Eugenia; Pérez Arribas, Luis Vicente; Ávila Brande, David; Martínez Del Campo, Teresa; Luna Costales, AmparoDiseño y la elaboración de plantillas que puedan servir de apoyo a la docencia de la Química y que permitan evaluar objetivamente los resultados del proceso de enseñanza/aprendizaje en las prácticas de laboratorio realizadas en grupo. Item Indium-promoted butenolide synthesis through consecutive C–C and C–O bond formations in aqueous tetrahydrofuran enabled by radicals(Organic Chemistry Frontiers, 2023) Yanai, Hikaru; Márquez, María Rosa; Cembellín Santos, Sara; Martínez Del Campo, Teresa; Almendros, PedroEn el presente artículo se ha llevado a cabo una lactonización promovida por indio de (indol-3-il)-2-oxoacetaldehídos, que permite la síntesis de compuestos γ-metilenbutenólidos sustituidos en medio acuoso. Este proceso contrasta claramente con la reactividad mediada por metales de los haluros y carbonilos orgánicos insaturados. Asimismo, el uso de un medio acuoso y la facilidad de purificación hacen del protocolo descrito una estrategia sintética conveniente y sostenible. Finalmente, se ha propuesto una vía de reacción plausible para la reacción desarrollada con la ayuda de cálculos computacionales.Item Regioselectivity Control in the Synthesis of Linear Conjugated Dienes Enabled by Manganese(I)-Catalyzed C–H Activation(ACS Catalysis, 2023) Matesanz, Diego ; Gamarra, Laura; Martínez Del Campo, Teresa; Almendros, Pedro; Cembellín Santos, SaraEn el artículo se describe una dienilación altamente selectiva catalizada por manganeso(I) de arenos y heteroarenos con alenos acetilados. La transformación descrita se lleva a cabo mediante un procedimiento sencillo de un solo paso y proporciona 1,3-dienos lineales como únicos productos de reacción con una elevada estereoselectividad y una total regioselectividad. En este protocolo puede aplicarse una gran variedad de sustratos alénicos con diversos patrones de sustitución, en los que el paso de inserción se produce en el carbono terminal del agente de acoplamiento alénico, a diferencia de las anteriores preparaciones de dienos mediante activación C-H. Esta práctica estrategia se caracteriza por una amplia tolerancia de grupos funcionales y una gran eficacia en la funcionalización de moléculas complejas en etapas tardías. Además, la importancia sintética del método se pone de manifiesto por las diferentes derivatizaciones de los productos finales, que pueden presentar propiedades fluorescentes muy interesantes.