Person:
García Oliva, Cecilia María

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First Name
Cecilia María
Last Name
García Oliva
Affiliation
Universidad Complutense de Madrid
Faculty / Institute
Farmacia
Department
Química en Ciencias Farmacéuticas
Area
Identifiers
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Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Publication
    Desarrollo y elaboración de recursos didácticos on line para fomentar el autoaprendizaje interactivo y la autoevaluación en Química Farmacéutica con el apoyo del Campus Virtual
    (2018-06-30) Hoyos Vidal, Pilar; Hernáiz Gómez-Degano, María Josefa; Izquierdo Jiménez, Inmaculada; Alemán Sierra, Esther; García Oliva, Cecilia María
    En este Proyecto de Innovación Docente se ha pretendido de manera general optimizar las alternativas ofrecidas en el Campus Virtual, mediante el diseño, elaboración y evaluación de actividades didáticas on-line que permitan que el Aula Virtual se convierta en un apoyo activo en el proceso enseñanza-aprendizaje en la asignatura de Química Farmacéutica II. Se ha llevado a cabo la elaboración de cuestionarios interactivos de autoevaluación que permitan al alumno conocer la adecuación de los conocimientos adquiridos, y al docente poder realizar un seguimiento rápido de cada alumno.
  • Publication
    Abordaje terapéutico del alcoholismo
    (2015-06) García Oliva, Cecilia María; Martín-Aragón, Sagrario
    El consumo de alcohol es una práctica muy extendida y socialmente aceptada en nuestro entorno; sin embargo, se trata del tercer factor de riesgo más importante para la salud. Las consecuencias derivadas del abuso del alcohol van más allá de la aparición de enfermedades, ya que conlleva una gran carga social y económica. El metabolismo del etanol ocasiona un exceso de NADH, por lo que disminuye la cantidad de cofactor oxidado disponible para otras reacciones, alterando numerosas rutas bioquímicas. Un consumo crónico ocasiona la desregulación del sistema nervioso central, adaptándose a la presencia de alcohol en el organismo. Si se cesa el consumo aparece un síndrome de abstinencia como consecuencia del desequilibrio entre los distintos neurotransmisores ante la falta de alcohol. La terapia psicológica es indispensable antes, durante y después del tratamiento farmacológico, ya que el paciente es el que debe tomar la decisión de dejar la bebida, ser consciente de su enfermedad y responsabilizarse de la adherencia al tratamiento. El primer paso en la terapia farmacológica es prevenir de la aparición del síndrome de abstinencia o disminuir sus síntomas, fundamentalmente se emplean fármacos sedantes. Una vez superada esta fase aún se mantiene el recuerdo de la sensación placentera asociada al consumo, por lo que los fármacos empleados se dirigen a prolongar la abstinencia y evitar recaídas. Un nuevo fármaco, llamado nalmefeno, permite la disminución gradual del consumo evitando la completa pérdida de control. La eficacia del tratamiento no siempre es elevada, debido fundamentalmente a las numerosas variaciones genéticas entre individuos; determinan tanto la predisposición al alcoholismo como la respuesta ante los distintos fármacos. El tratamiento ideal estaría fundamentado en la elección individualizada de los fármacos en función de las características genéticas y situación personal del paciente.
  • Publication
    Acceptor Specificity of β-N-Acetylhexosaminidase from Talaromyces flavus: A Rational Explanation
    (MDPI, 2019-12-07) García Oliva, Cecilia María; Hoyos Vidal, Pilar; Petrásková, Lucie; Kulik, Natalia; Pelantová, Helena; Cabanillas, Alfredo H.; Rumbero, Ángel; Křen, Vladimír; Hernáiz Gómez-Dégano, María José; Bojarová, Pavla
    Fungal β-N-acetylhexosaminidases, though hydrolytic enzymes in vivo, are useful tools in the preparation of oligosaccharides of biological interest. The β-N-acetylhexosaminidase from Talaromyces flavus is remarkable in terms of its synthetic potential, broad substrate specificity, and tolerance to substrate modifications. It can be heterologously produced in Pichia pastoris in a high yield. The mutation of the Tyr470 residue to histidine greatly enhances its transglycosylation capability. The aim of this work was to identify the structural requirements of this model β-N-acetylhexosaminidase for its transglycosylation acceptors and formulate a structure–activity relationship study. Enzymatic reactions were performed using an activated glycosyl donor, 4-nitrophenyl N-acetyl-β-d-glucosaminide or 4-nitrophenyl N-acetyl-β-d-galactosaminide, and a panel of glycosyl acceptors of varying structural features (N-acetylglucosamine, glucose, N-acetylgalactosamine, galactose, N-acetylmuramic acid, and glucuronic acid). The transglycosylation products were isolated and structurally characterized. The C-2 N-acetamido group in the acceptor molecule was found to be essential for recognition by the enzyme. The presence of the C-2 hydroxyl moiety strongly hindered the normal course of transglycosylation, yielding unique non-reducing disaccharides in a low yield. Moreover, whereas the gluco-configuration at C-4 steered the glycosylation into the β(1-4) position, the galacto-acceptor afforded a β(1-6) glycosidic linkage. The Y470H mutant enzyme was tested with acceptors based on β-glycosides of uronic acid and N-acetylmuramic acid. With the latter acceptor, we were able to isolate and characterize one glycosylation product in a low yield. To our knowledge, this is the first example of enzymatic glycosylation of an N-acetylmuramic acid derivative. In order to explain these findings and predict enzyme behavior, a modeling study was accomplished that correlated with the acquired experimental data.