RT Dissertation/Thesis
T1 Trastornos moleculares y genéticos en las glomerulopatías causadas por desregulación del complemento. Correlaciones genotipo-fenotipo e implicaciones terapéuticas
A1 Caravaca Fontán, Fernando
AB La glomerulopatía C3 (GC3) es una entidad clínico-patológica secundaria a una desregulación de la vía alternativa del complemento en plasma y el microentorno glomerular, distinguiéndose la glomerulonefritis C3 (GNC3) y la enfermedad por depósitos densos (EDD). La desregulación del complemento puede ser debida a alteraciones genéticas en genes del complemento y/o autoanticuerpos frente a diferentes componentes del complemento. Estudios previos han mostrado un beneficio terapéutico de la pauta de esteroides y micofenolato mofetil (MMF) en esta entidad, aunque el perfil genético-molecular de estos pacientes no fue estudiado de forma sistemática...
AB C3 glomerulopathy (C3G) is a clinicopathological entity secondary to the dysregulation of the alternative complement pathway in plasma and the glomerular microenvironment, and two different entities can be distinguished: C3 glomerulonephritis (C3GN) and dense deposit disease (DDD). The alternative complement dysregulation may be due to genetic abnormalities in complement genes and/or antibodies against complement components.Previous studies showed a therapeutic benefit of corticosteroids plusmycophenolate mofetil (MMF) in this entity, although the genetic and molecular profile of these patients were not systematically analyzed...
PB Universidad Complutense de Madrid
YR 2021
FD 2021-07-16
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/5508
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/5508
LA spa
NO Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Medicina, leída el 11/11/2020
DS Docta Complutense
RD 6 abr 2025