RT Dissertation/Thesis
T1 Síntesis de nuevos análogos de las fenotiazinas antipsicóticas
A1 Lissavetzky Diez, Jaime
AB La síntesis de la cloropromazina y el descubrimiento de su actividad antipsicótica en 1952 constituyeron como es bien sabido el inicio de la psicofarmacología. Se describen los resultados del estudio de las diferentes vías de acceso a la síntesis de los dos nuevos isósteros de la cloropromazina resultantes de la sustitución de los grupos metilénicos alfa y gamma de la cadena lateral de su molécula por el grupo isóstero nh. El desarrollo de este tema de investigación ha permitido establecer que tanto la 2-cloro-10-(beta-dimetilamino) etilamino-fenotiazina como la 3-cloro-10(beta-dimetilamino) etilamino-fenotiazina son obtenibles de las hidrazidas correspondientes por reducción con hidruro de litio y alumino.
PB Universidad Complutense de Madrid
YR 2015
FD 2015
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/38698
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/38698
LA spa
NO Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, leída en 1977.
NO ProQuest
DS Docta Complutense
RD 11 abr 2025