RT Dissertation/Thesis
T1 Nuevas metodologías en la cociclación en síntesis de pirimidinas
A1 Moreno Jiménez, Florencio
AB En esta tesis doctoral se demuestra que el mecanismo de las cetonas enolizables con anhidrido trifluormetanosulfonico (tf2o) transcurre a través de la formación de un catión trifiiloxicarbenio como intermedio. A partir de este punto se abordan distintos aspectos mecanísticos de la reactividad de cetonas y aldehidos con tf2o en presencia de nitrilos. De forma paralela se desarrollan las aplicaciones sintéticas derivadas de esta reactividad, presentando nuevos métodos de síntesis de alquil y aril-pirimidinas, 2,4-diiodopirimidinas, isoureas, guanidinas y 2,4-bis(metiltio)-pirimidinas empleadas posteriormente para la obtención de 2,4-bis(metilsulfonil)pirimidinas, uracilos, 4-amino-2-metilsulfonil-pirimidinas y 2,4-diaminopirimidinas.
PB Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
SN 978-84-669-0809-2
YR 2002
FD 2002
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/61385
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/61385
LA spa
DS Docta Complutense
RD 3 abr 2025