RT Dissertation/Thesis
T1 Derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas como una aproximación a la obtención de peptidomiméticos
A1 Domínguez Pérez, M. José
AB Se describe la síntesis de una serie de derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas que incorporan las cadenas laterales de diferentes aminoácidos, diseñados para ser aplicados en el campo de los peptidomimeticos. Concretamente, se han aplicado estas lactamas mono y biciclicas, respectivamente, a la preparación de análogos conformacionalmente restringidos de los neuropeptidos colecistoquinina (cck) y neurotensina (nt) y se han efectuado ensayos de afinidad de estos análogos por los receptores de cck y nt. Paralelamente, se ha llevado a cabo un estudio conformacional por rmn de los derivados de 2,5-dicetopiperidina mencionados y se ha puesto a punto un procedimiento para la preparación de pseudodipeptidos cetometilenicos cíclicos. Se ha realizado un estudio de la enantioselectividad en el proceso de formación del anillo de 3-oxoindolizidina y se han preparado de forma estereoespecífica derivados de 3-oxoindolizidinas 8a-hidroxi y 8a-alcoxi sustituidos. Por ultimo, se han efectuado estudios de modelización molecular, mediante dinámica molecular, con el fin de conocer la capacidad de los derivados de 3-oxoindolizidinas sintetizados para inducir conformaciones de girosbeta, así como de intentar aportar nuevos datos acerca de la conformación bioactiva de la nt.
PB Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
SN 978-84-669-0762-0
YR 2002
FD 2002
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/61378
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/61378
LA spa
DS Docta Complutense
RD 10 abr 2025