RT Dissertation/Thesis
T1 Aspectos legislativos de los ensayos clínicos en la Comunidad Europea (C.E.)
A1 Antolín Martínez, Sonia Covadonga
AB En la fase de desarrollo clínico de un nuevo medicamento confluyen dos factores, el sanitario y el económico. La conjunción de ambas facetas se ha traducido, a nivel comunitario (C.E.), en un ordenamiento jurídico, cuyo objetivo está directamente relacionado con la consecución del Mercado Unico de medicamentos. En el trabajo descrito en la presente Memoria se estudian las bases jurídicas para la realización de ensayos clínicos en la Comunidad (C.E.) y en sus Estados miembros (E.m.) y, en especial, la trayectoria seguida por España antes y tras su incorporación a la Comunidad Europea. Se trata, como veremos, de un sistema complejo, pues abarca diversos aspectos de los ensayos clínicos (éticos y científico-administrativos) que, por otra parte, reciben tratamiento normativo distinto en los ordenamientos nacionales de los países comunitarios (C.E.)
PB Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
SN 978-84-8466-804-6
YR 2002
FD 2002
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/63603
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/63603
LA spa
NO Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica I, leída el 10-03-1993
DS Docta Complutense
RD 3 abr 2025