RT Dissertation/Thesis
T1 Caracterización estructural de la proteína modular CbpF de "Streptococcus pneumoniae": aplicación de complejos de Gd para la obtención de fases en cristalografía macromolecular
A1 Molina Monterrubio, Rafael
AB Neumococo, responsable de un elevado número de procesos infecciosos e invasivos severos en humanos, es el único microorganismo conocido que presenta un requerimiento nutricional absoluto por colina. Este aminoalcohol es incorporado en forma de fosforilcolina a los ácidos(lipo)teicoicos que forman parte de la envuelta celular y desempeña un papel fundamental en la fisiología y la patogenicidad de neumococo mediante su unión a los componentes séricos del sistema inmune y actuando como punto de anclaje para la familia de proteínas de superficie de unión a colina (CBPs). En este contexto, es interesante el estudio estructural y funcional de la proteína CbpF, máxime teniendo en cuenta que se trata de una de las proteínas más abundantes en la pared celular de neumococo. Además cabe destacar que, a la dificultad de lacristalización de proteínas modulares, debemos sumar la inexistencia de información alguna respecto a la funcionalidad de la proteína objeto de estudio.De forma paralela, y empleando a la proteína CbpF como modelo, se abordó un estudio metodológico con una serie de complejos novedosos de Gd. Tras la producción de la proteínapura y estable, de las diferentes etapas que transcurren de la proteína a la estructura, las etapas críticas son la cristalización y la obtención de cristales derivados que permitan determinar las fases experimentales. Es esta última etapa del proceso en la que nos centramos y másconcretamente en la obtención de cristales derivados para los métodos de obtención de fases que emplean la dispersión anómala. En definitiva, el objetivo es aportar una herramienta eficaz para obtener cristales derivados como alternativa de otros métodos bien establecidos.
PB Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
SN 978-84-693-4091-2
YR 2010
FD 2010-06-11
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/47341
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/47341
LA spa
NO Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I, leída el 11-09-2009
DS Docta Complutense
RD 3 may 2024