TY  - THES
AU  - García López, Marta
A3  - Gallardo Pérez, María Esther
PY  - 2025
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.14352/114448
AB  - La atrofia óptica autosómica dominante (ADOA) es una enfermedad rara progresiva y la forma más común de neuropatía óptica hereditaria. Está causada principalmente por variantes patogénicas en OPA1, un gen nuclear que codifica para una proteína...
AB  - Autosomal dominant optic atrophy (ADOA) is a rare progressive disease and the most common form of hereditary optic neuropathy. ADOA is mainly caused by pathogenic variants in OPA1, a nuclear gene encoding for a multifunctional protein located in the...
LA  - spa
PB  - Universidad Complutense de Madrid
KW  - Ojos
KW  - Eyes
TI  - Generación de un modelo humano de RGCs para el estudio y aproximación a terapia de la atrofia óptica dominante
M3  - doctoral thesis
ER  -