TY  - JOUR
AU  - De la Casa-Fages, Beatriz
AU  - Fernández-Eulate, Gorka
AU  - Gamez, Josep
AU  - Barahona-Hernando, Raúl
AU  - Morís, Germán
AU  - García-Barcina, María
AU  - Infante, Jon
AU  - Zulaica, Miren
AU  - Fernández-Pelayo, Uxoa
AU  - Muñoz-Oreja, Mikel
AU  - Urtasun, Miguel
AU  - Olaskoaga, Ander
AU  - Zelaya, Victoria
AU  - Jericó, Ivonne
AU  - Saez-Villaverde, Raquel
AU  - Catalina, Irene
AU  - Sola Vendrell, Emma
AU  - Martínez-Sáez, Elena
AU  - Pujol, Aurora
AU  - Ruiz, Montserrat
AU  - Schlüter, Agatha
AU  - Spinazzola, Antonella
AU  - Muñoz-Blanco, Jose Luis
AU  - Holt, Ian
AU  - Álvarez, Victoria
AU  - López de Munaín, Adolfo
AU  - Grandas Pérez, Francisco Javier
PY  - 2019
DO  - 10.1002/mds.27812
SN  - 1547-1561
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.14352/100492
T2  - Movement disorders
AB  - BackgroundPathogenic variants in the spastic paraplegia type 7 gene cause a complicated hereditary spastic paraplegia phenotype associated with classical features of mitochondrial diseases, including ataxia, progressive external ophthalmoplegia, and...
LA  - eng
M2  - 1547
PB  - Wiley
KW  - Hereditary spastic paraplegia
KW  - Mitochondria
KW  - Parkinsonism
KW  - Pathogenic genetic variants
KW  - SPG7 gene
TI  - Parkinsonism and spastic paraplegia type 7: Expanding the spectrum of mitochondrial Parkinsonism
TY  - journal article
VL  - 34
ER  -