RT Dissertation/Thesis
T1 Recuperación del sistema inmunológico en niños infectados por VIH-1 : efectos de la terapia antirretroviral
A1 Correa Rocha, Rafael
AB La principal consecuencia de la infección por el VIH es una marcada depleción delinfocitos T CD4 que conduce a la inmunodeficiencia asociada a la enfermedad. Los tratamientos antirretrovirales son capaces de disminuir de forma marcada la replicaciónviral y conducen a un incremento de linfocitos T CD4, sin embargo, no consiguenrecuperar las respuestas VIH-específicas ni consiguen erradicar el virus. Por ello se hacentrado el interés en el sistema inmune del paciente como posible alternativa para erradicar el virus o al menos evitar la progresión de la enfermedad. El timo, comoórgano responsable de la repoblación de los linfocitos T, podría jugar un papel clave enesta recuperación o reconstitución del sistema inmunológico. Por ello se estudió enniños, los cuales conservan la funcionalidad del timo, la reconstitución inmune y su posible beneficio en el control de la infección por el VIH.Los resultados demuestran el efecto inhibitorio del VIH sobre la función tímica y elpapel clave que juega el timo en el mantenimiento de la población CD4 en niñosinfectados. La disminución de carga viral tras la terapia antirretroviral conduce a una repoblación de linfocitos T CD4 que tienen mayoritariamente origen tímico y la IL-7parece estar implicada en el mecanismo de homeostasis que activaría la produccióntímica de estas células CD4. Esta repoblación tímica permitiría reconstituir el repertoriode especificidades de esta población y se asociaría con la preservación de distintos parámetros inmunológicos. La repoblación tímica de linfocitos T CD4 observada enniños, se asoció con una preservación de linfocitos memoria VIH-especificas, quepodrían conferir inmunidad protectiva frente al VIH.Estos resultados permiten un mejor entendimiento de la infección por VIH en niños y apoyan el uso de estrategias encaminadas a mejorar la función tímica comoherramienta para alcanzar la reconstitución inmune y el control eficaz de la infección.
PB Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
SN 978-84-669-2469-6
YR 2005
FD 2005
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/55803
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/55803
LA spa
NO Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Biología Celular, leída el 25-06-2004
DS Docta Complutense
RD 27 abr 2024