RT Dissertation/Thesis
T1 Estudio de formulación y estabilidad de comprimidos de Lobuprofeno
A1 Sanz Sáiz, María del Pilar
AB Dentro del programa general de desarrollo de nuevos fármacos corresponde al desarrollo galénico la elaboración de formas farmacéuticas que, además de garantizar que la sustancia medicamentosa producirá el efecto terapéutico deseado en el tiempo establecido, permitan una correcta dosificación y una presentación que facilite la conservación y administración de la misma. En la etapa de preformulación se lleva a cabo un profundo estudio del principio activo como tal materia prima y de las alteraciones físicas y/o químicas que se pueden producir al asociarlo con las sustancias auxiliares que más frecuentemente se emplean en la elaboración de una forma farmaceútica. Con la información aportada en esta fase se plantea y ejecuta la etapa de formulación, en la que, previa a la elección de los excipientes y del proceso tecnológico adecuado, se elaboran distintas ..
PB Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
SN 978-84-8466-942-5
YR 2002
FD 2002
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/63581
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/63581
LA spa
NO Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica I, leída 01-12-1992
DS Docta Complutense
RD 30 abr 2024