TY  - JOUR
AU  - Cowell, Annie 
AU  - Istvan, Eva 
AU  - Lukens, Amanda 
AU  - Gomez-Lorenzo, Maria 
AU  - Vanaerschot, Manu 
AU  - Sakata-Kato, Tomoyo 
AU  -  Flannery, Erika 
AU  - Magistrado, Pamela 
AU  - Abraham, Matthew 
AU  - LaMonte, Gregory
AU  - Williams, Roy 
AU  - Franco, Virginia 
AU  - Linares Gómez, María
AU  - Arriaga, Ignacio
AU  - Bopp, Selina 
AU  - Corey, Victoria 
AU  - Gnädig, Nina
AU  - Coburn-Flynn, Olivia 
AU  - Reimer, Christin 
AU  - Gupta, Purva 
AU  - Murithi, James 
AU  - Fuchs, Olivia 
AU  - Sasaki, Erika 
AU  - Kim, Sang 
AU  - Teng, Christine 
AU  - Wang, Lawrence 
AU  - Willis, Paul 
AU  - Siegel, Dionicio 
AU  - Tanaseichuk, Olga 
AU  - Zhong, Yang 
AU  - Zhou, Yingyao 
AU  - Ottilie, Sabine 
AU  - Gamo, Francisco-Javier
AU  - Lee, Marcus
AU  - Goldberg, Daniel 
AU  - Fidock, David 
AU  - Wirth, Dyann 
AU  - Winzeler, Elizabeth 
PY  - 2018
DO  - 10.1126/science.aan4472
SN  - 0036-8075
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.14352/93565
T2  - Science
AB  - Chemogenetic characterization through in vitro evolution combined with whole-genome analysis can identify antimalarial drug targets and drug-resistance genes. We performed a genome analysis of 262 Plasmodium falciparum parasites resistant to 37...
LA  - eng
M2  - 191
PB  - American Association for the Advancement of Science
TI  - Mapping the malaria parasite drug-able genome using in vitro evolution and chemogenomics
TY  - journal article
VL  - 359
ER  -