TY  - THES
AU  - Macicior Michelena, Jon
A3  - Ortega Gutiérrez, Silvia
PY  - 2024
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.14352/108273
AB  - El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), también conocido como progeria, es una enfermedad genética extremadamente rara que afecta a 1 de cada 4 millones de recién nacidos. La enfermedad está causada por una mutación en el gen LMNA, que...
AB  - Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS), also known as progeria, is an extremely rare genetic disease that affects 1 in 4 million newborns. The disease is caused by a mutation in the LMNA gene, which produces an abnormal form of the structural...
LA  - eng
PB  - Universidad Complutense de Madrid
KW  - Progeria
TI  - New therapeutic strategies for the treatment of progeria
T2  - Nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de la progeria
M3  - doctoral thesis
ER  -