RT Generic
T1 Desarrollo de un sistema lentiviral de marcaje celular para el estudio del potencial terapéutico de la combinación de ibrutinib con mir-28 en linfoma difuso de células grandes
A1 Laguna Herrero, María
AB El linfoma difuso de células grandes (DLBCL) representa el 40% de los linfomas B no Hodgkin(B-NHL) y constituye el linfoma agresivo de células B más común. Generalmente es tratado conquimioterapia R-CHOP, pero una elevada proporción de pacientes no responden o sufrenrecaídas. Por tanto, es necesario el desarrollo de nuevas terapias más específicas y eficaces parael tratamiento de linfomas agresivos de células B. El uso de ibrutinib (IB), un inhibidor de latirosina quinasa de Bruton (BTK), que inhibe la activación de NF-B mediada por la señalizacióna través del receptor de linfocitos B (BCR), ha mostrado resultados prometedores en ensayosclínicos en pacientes con DLBCL. Sin embargo, la administración de IB como monoterapia enDLBCL supone la generación de resistencias y el fracaso del tratamiento. Los microARNs(miRNAs) están emergiendo como herramientas terapéuticas para el tratamiento del cáncergracias a su capacidad de regular simultáneamente diferentes dianas de una misma vía deseñalización. El objetivo de este trabajo es generar una herramienta que facilite la identificacióncélulas que desarrollen resistencias a IB mediante un sistema de trazado genético y defluorescencia que sirva posteriormente para evaluar si la combinación de miR-28 con IB reducela generación de clones resistentes a IB. Para ello se han generado células DLBCL modificadasgenéticamente mediante un código de colores proporcionado por las diferentes combinaciones detransducción con 3 vectores lentivirales que codifican los colores básicos verde, azul y rojo
YR 2022
FD 2022-06-29
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/92417
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/92417
LA spa
DS Docta Complutense
RD 7 abr 2025