TY  - THES
AU  - García Lorente, Lara
A3  - Oset Gasque, María Jesús
PY  - 2017
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.14352/20666
AB  - El síndrome X frágil es una enfermedad genética causada por alteraciones (mutaciones completas) en el gen FMR1, locus Xq27.3 que está localizado en el extremo del brazo largo en el cromosoma X. El alelo normal del gen FMR1 tiene típicamente de 5 a 40...
LA  - spa
TI  - Síndrome X frágil: fisiopatología y posibilidades actuales de diagnóstico y tratamiento
M3  - bachelor thesis
ER  -