RT Dissertation/Thesis
T1 Análisis de la progresión lenta a sida en la infección por VIH-1: factores virales y del huésped
A1 Salgado Bernal, María del Rosario
AB En el curso natural de la infección por VIH, un 95% de los pacientes desarrollansida dentro de los 10 primeros años tras el contagio. El resto, controlan la infección y nollegan a tener síntomas o lo hacen tras muchos anos. Estos constituyen los denominadosprogresores lentos de la enfermedad o LTNP (del inglés, long-term non-progressors).Estos pacientes han sido objeto de estudio en numerosos trabajos, sin determinar unacausa común a todos ellos que explique la infección asintomática. Sin embargo, seconocen una serie de factores tanto virales como del huésped que conjuntamente tieneninfluencia en este fenotipo.En este trabajo se han analizado muchos de estos factores en una cohorte bienestablecida de pacientes LTNP. Se ha comprobado en primer lugar la ausencia de virusdefectivos en los genes accesorios en casi la totalidad de los pacientes. De forma paralela,se han estudiado factores del huésped, tanto a nivel genotípico, como de expresióngenética diferencial y por último a nivel inmunológico. De esta manera, se ha observadoque los pacientes LTNP poseen un mayor número de factores genotípicos protectores queincluyen determinados alelos HLA C no descritos previamente en asociación con LTNP.Además, se ha visto un patrón de expresión genética característico en este grupo depacientes, con la regulación a la alta de genes relacionados principalmente con lainteracción entre citoquinas y la organización del citoesqueleto. Por último, a nivelinmunológico, los pacientes con progresión lenta se caracterizan por tener unos niveles decélulas T-helper17 superiores a los pacientes progresores.Con todos estos datos se concluye que la causa predominante de no progresión ensujetos infectados por VIH reside principalmente en el hospedador y, mas concretamente,en factores inmunológicos capaces de controlar la infección.
PB Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
YR 2010
FD 2010-09-10
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/47423
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/47423
LA spa
NO Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Genética, leída el 08-03-2010
DS Docta Complutense
RD 20 abr 2025