RT Journal Article
T1 In Silico HTS and Structure Based Optimization of Indazole-Derived ULK1 Inhibitors
A1 Wood, Spencer D.
A1 Grant, Wayne
A1 Adrados Morán, Isabel
A1 Yong Choi, Jun
A1 Alburger, James M.
A1 Duckett, Derek R.
A1 Roush, William
AB RESUMEN: Presentamos el resultado de una detección de alto rendimiento (HTS) in silico y la optimización de un inhibidor de la quinasa 1 tipo Unc-51 (ULK1) de molécula pequeña, SR-17398, con un núcleo de indazol. Los estudios de acoplamiento guiaron los esfuerzos de diseño que condujeron a inhibidores con mayor actividad que ULK1 (IC50 <50 nM). Las moléculas más avanzadas de esta serie de inhibidores (3a y 3g) son prometedoras para un mayor desarrollo en sondas moleculares selectivas ULK1 para interrogar la biología de ULK1 y evaluar si apuntar selectivamente a la autofagia es una estrategia anticancerígena eficaz.
PB ACS Publicationes
SN 1948-5875
YR 2017
FD 2017
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/112846
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/112846
LA eng
NO Spencer D. Wood, Wayne Grant, Isabel Adrados, Jun Yong Choi, James M. Alburger, Derek R. Duckett, and William R. Roush ACS Medicinal Chemistry Letters 2017 8 (12), 1258-1263 DOI: 10.1021/acsmedchemlett.7b00344
NO NIH
DS Docta Complutense
RD 8 abr 2025