RT Dissertation/Thesis
T1 Diseño de drogas fotoactivas dirigidas a ácidos nucléicos : viológenos derivados de 6-(2-Piridil) fenantridina
A1 Colmenarejo Sánchez, Gonzalo
AB Se ha caracterizado la interacción y fotoquímica con ácidos nucleicos de cinco candidatos de un nuevo grupo de drogas quirales, los viologenos derivados de n,n-dialquil 6-(2-piridil)fenantridina. Se han utilizado múltiples técnicas biofísicas, espectroscópicas, fotoquímicas y de modelado molecular. La interacción con dna es fuerte y por intercalacion en todos los casos. Los candidatos sin grupos amino en la fenantridina son luminiscentes y fotooxidan las bases del dna. Presentan rapida disociación, intercalación parcial y unión conducida termodinámicamente por efecto de polielectrolito. Las drogas con grupos amino no son luminiscentes; su disociación es lenta, la intercalación clásica y la kb dos ordenes de magnitud mayor. La unión esta conducida por efecto de polielectrolito y otras contribuciones (van der waals, efecto hidrofóbico, etc). En todos los casos la unión es enantioespecifica, pudiéndose separar en algunos casos los dos atropisomeros. En todos los casos las drogas presentan actividad fotonucleasica, probablemente iniciada por fotooxidación de las bases del dna
PB Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
SN 978-84-669-0870-2
YR 2002
FD 2002
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/62499
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/62499
LA spa
NO Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I, leída el 24-06-96
DS Docta Complutense
RD 30 dic 2025