TY  - JOUR
AU  - Li, Dong
AU  - March, Michael E.
AU  - Gutiérrez Uzquiza, Álvaro
AU  - Kao, Charlly
AU  - Seiler, Christoph
AU  - Pinto, Erin
AU  - Matsuoka, Leticia S.
AU  - Battig, Mark R.
AU  - Bhoj, Elizabeth J.
AU  - Wenger, Tara L.
AU  - Tian, Lifeng
AU  - Robinson, Nora
AU  - Wang, Tiancheng
AU  - Liu, Yichuan
AU  - Weinstein, Brant M.
AU  - Swift, Matthew
AU  - Jung, Hyun Min
AU  - Kaminski, Courtney N.
AU  - Chiavacci, Rosetta
AU  - Perkins, Jonathan A.
AU  - Levine, Michael A.
AU  - Sleiman, Patrick M. A.
AU  - Hicks, Patricia J.
AU  - Strausbaugh, Janet T.
AU  - Belasco, Jean B.
AU  - Dori, Yoav
AU  - Hakonarson, Hakon
PY  - 2019
DO  - 10.1038/s41591-019-0479-2
SN  - 1078-8956
SN  - 1546-170X
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.14352/115122
AB  - The treatment of lymphatic anomaly, a rare devastating disease spectrum of mostly unknown etiologies, depends on the patient manifestations1. Identifying the causal genes will allow for developing affordable therapies in keeping with precision...
LA  - eng
M2  - 1116
TI  - ARAF recurrent mutation causes central conducting lymphatic anomaly treatable with a MEK inhibitor
TY  - journal article
VL  - 25
ER  -