RT Journal Article
T1 Receptor para el factor de crecimiento epidérmico en el cáncer de pulmón no microcítico
A1 Díez Alonso, M
A1 Maestro De Las Casas, María Del Carmen
A1 Torres García, Antonio José
A1 Hernando Trancho, Florentino
A1 Ortega, MD
A1 García-Asenjo, JA
A1 Picardo Nieto, A
A1 Mugüerza Huguet, JM
A1 Sánchez Pernaute, Andrés
A1 Balibrea Cantero, JL
AB En este trabajo se estudia la concentración de receptor para el factor epidérmico de crecimiento (EGFr) en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y se analiza la relación con factores anatomopatológicos y clínicos de estas neoplasias. La concentración de EGFr en 62 muestras de tejido tumoral fue 9,9 ¢ 14 fmol/mg, superior a la encontrada en 14 muestras de tejido procedente de neumotórax espontáneo (3,9 ÷ 3,6 fmol/mg) (p = 0,005). La concentración de EGFr en el tejido pulmonar no afectado por la neoplasia fue 6,5 ‡ 10 fmol/mg. En 21 (33%) casos de CPNM la concentración fue superior al nivel adoptado como umbral de normalidad (10 fmol/mg). El valor de EGFr fue superior en los carcinomas epidermoides que en los otros tipos histológicos (p = 0,042). No se detectó relación significativa entre nivel de EGFr y estadio TNM, grado de diferenciación e índice mitótico. La probabilidad de permanecer libre de recidiva tumoral y la supervivencia global a los 24 meses entre los suietes que presentaron una concentración de EGFr en el tumor inferior a 10 mol/mg fueron 34 y 40%, respectivamente. Dichas tasas para los pacientes con valores superiores al dintel fueron 20% (p=0,32) у 25% (p = 0,26), respectivamente. Los resultados parecen indicar que el estudio de la concentración de EGFr, de forma aislada, no implica consecuencias prácticas importantes para el manejo clínico de los pacientes con CPNM intervenidos quirúrgicamente. La expresión de EGFr en CPNM se comporta como un marcador del grado de diferenciación, con implicacionespronósticas derivadas de su relación con otros factores asociados.
PB Elsevier
YR 1994
FD 1994-06
LK https://hdl.handle.net/20.500.14352/115018
UL https://hdl.handle.net/20.500.14352/115018
LA spa
DS Docta Complutense
RD 17 abr 2025