%0 Thesis
%A Pérez Moreno, José Miguel
%T Métodos electroquímicos y procesos estereoselectivos en la síntesis de heterociclos inspirados en productos naturales
%D 2026
%U https://hdl.handle.net/20.500.14352/133832
%X La búsqueda de nuevas moléculas con potencial terapéutico ha llevado al desarrollo de estrategias de síntesis innovadoras, entre las que destacan la síntesis orientada a la biología (BIOS) y la síntesis orientada a la diversidad (DOS). Ambas permiten explorar el espacio químico, aunque partiendo de enfoques distintos. Por un lado, la BIOS se inspira en productos naturales optimizados por la evolución, aunque su aplicación se ve limitada por la reducida fracción del espacio químico que ocupan, su compleja obtención y la dificultad de sus rutas sintéticas. Para superar estas restricciones, han surgido los pseudo-productos naturales, que parten de fragmentos derivados de metabolitos, como los alcaloides indólicos, generando nuevas moléculas con alto potencial farmacológico. Por su parte, la DOS explora la diversidad estructural mediante estrategias como “Construir-Acoplar-Emparejar”, produciendo compuestos con elevada tridimensionalidad y características que favorecen la interacción con dianas biológicas. Un ejemplo destacado son las benzodiazepinas enantiopuras, de origen sintético, pero con gran eficacia clínica en trastornos neurológicos. En conjunto, estas perspectivas ofrecen vías complementarias para ampliar el espacio químico y el desarrollo de nuevas moléculas terapéuticas...
%X The quest for novel molecules with therapeutic potential has driven the development of innovative approaches in chemical synthesis, particularly Biology-Oriented Synthesis (BIOS) and Diversity-Oriented Synthesis (DOS). Both methods enable the exploration of chemical space, albeit from different perspectives.BIOS takes inspiration from natural products optimised by evolution. Its applicability is limited, however, by the small proportion of chemical space these molecules occupy, the challenges of their isolation, and the complexity of their synthetic routes. To overcome these constraints, pseudo-natural products have been created from metabolite fragments such as indole alkaloids, providing access to novel molecules with significant pharmacological promise.DOS, on the other hand, emphasises structural diversity through strategies such as “Build-Couple-Pair,” generating molecules with pronounced three-dimensionality and properties that enhance interactions with biological targets. Enantiopure benzodiazepines exemplify this approach, being synthetically designed yet demonstrating notable clinical efficacy in neurological disorders.Together, these strategies offer complementary means to expand chemical space and advance the development of new therapeutic agents...
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