TY  - JOUR
AU  - Vázquez Gómez, Felisa
AU  - Díaz Ruiz, Laura
AU  - Bergón Sendín, Elena
AU  - Barceló Mendiguchía, Ana
AU  - Tejada Palacios, Pilar
PY  - 2019
DO  - 10.5546/aap.2019.e252
SN  - 0325-0075
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.14352/13411
T2  - Archivos Argentinos de Pediatria
AB  - La incontinencia pigmenti es un trastorno neurocutáneo raro, con una frecuencia de 1  en 40 000 recién nacidos, de etiología genética asociada a mutaciones en el gen IKBKG, localizado en Xq28, con herencia dominante ligada al X. Tiene una presentación...
AB  - Incontinentia pigmenti is a rare neurocutaneous disorder with a frequency of 1 in 40,000 newborn; it is associated with mutations in IKBKG gene in Xq28, inherited as an X-linked dominant trait. Clinical manifestations detected since the newborn period...
LA  - spa
M2  - E252
PB  - Sociedad Argentina de Pediatría
KW  - Incontinencia pigmentaria
KW  - Manifestaciones oculares
KW  - Lesiones del sistema vascular
KW  - Terapia por láser
KW  - Pediatría
KW  - Eye manifestations
KW  - Incontinentia pigmenti
KW  - Laser therapy
KW  - Pediatrics
KW  - Vascular system injuries
TI  - Terapia láser en afectación ocular tras el diagnóstico de incontinencia pigmenti en una niña
T2  - Laser therapy in ocular involvement after diagnosis of incontinentia pigmenti in a child
TY  - journal article
VL  - 117
ER  -