<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-08-20T15:40:09Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:docta.ucm.es:20.500.14352/125119" metadataPrefix="qdc">https://docta.ucm.es/rest/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:docta.ucm.es:20.500.14352/125119</identifier><datestamp>2025-10-20T23:46:21Z</datestamp><setSpec>com_20.500.14352_14</setSpec><setSpec>col_20.500.14352_15</setSpec></header><metadata><qdc:qualifieddc xmlns:qdc="http://dspace.org/qualifieddc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://purl.org/dc/elements/1.1/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dc.xsd http://purl.org/dc/terms/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dcterms.xsd http://dspace.org/qualifieddc/ http://www.ukoln.ac.uk/metadata/dcmi/xmlschema/qualifieddc.xsd">
   <dc:title>Síntesis y actividad antipro-liferativa  de  una  mezcla  de  derivados   de   (⁺  ̸₋)   7-cloro-(4-tioalquilquinolina).Inducción   de   apoptosis   y   daño sobre el ADN/ARN.</dc:title>
   <dc:creator>Gutiérrez, Joyce E.</dc:creator>
   <dc:creator>Fernández Moreira, Esteban</dc:creator>
   <dc:creator>De Sanctis, Juan B.</dc:creator>
   <dc:creator>Gurská, Soňa</dc:creator>
   <dc:creator>Džubák, Petr</dc:creator>
   <dc:creator>Hajdůch, Marián</dc:creator>
   <dc:creator>Ramírez, Hegira</dc:creator>
   <dc:creator>Charris, Jaime E.</dc:creator>
   <dcterms:abstract>Después   de   las   enfermedades   cardio-vasculares,  el  cáncer,  una  patología  no  transmisible,  ha  sido  considerado  como  la  segunda  causa  de  muertes  cada  año  a  nivel global y como la barrera más importante para aumentar la esperanza de vida en el siglo 21. Se han alcanzado avances de  gran  relevancia  en  su  prevención  y  tratamiento;  sin  embargo,  existe  aún  un  largo  camino  por  recorrer  para  alcanzar  un  tratamiento  efectivo  para  cada  tipo  de  cáncer.  En  este  trabajo  se  describen  enfoques de reposicionamiento y síntesis de moléculas híbridas con potencial actividad  antineoplásica.  Para  obtener  el  aldehído intermediario clave, se empleó la metodología  de  oxidación  de  DessMartin,  que  fue  acoplado  con  las  cetonas  correspondientes usando LDA; se generó así  una  mezcla  racémica  para  cada  uno  de  los  compuestos  híbridos  propuestos.  La  actividad  antiproliferativa  in  vitro  de  los  compuestos  finales  se  evaluó  frente  a  ocho  líneas  celulares  derivadas  de  tu-mores  sólidos  humanos,  y  cuatro  líneas  celulares  no  cancerosas.  El  compuesto  11d resulto ser el más efectivo y con mayor  índice  de  seguridad.  Los  resultados  sugirieron que estos compuestos podrían bloquear el ciclo celular e inducir la apoptosis y la muerte en las células CCRF-CEM de forma dependiente de la dosis in vitro.</dcterms:abstract>
   <dcterms:dateAccepted>2025-10-20T12:20:26Z</dcterms:dateAccepted>
   <dcterms:available>2025-10-20T12:20:26Z</dcterms:available>
   <dcterms:created>2025-10-20T12:20:26Z</dcterms:created>
   <dcterms:issued>2023-10-17</dcterms:issued>
   <dc:type>journal article</dc:type>
   <dc:identifier>https://hdl.handle.net/20.500.14352/125119</dc:identifier>
   <dc:identifier>0120-2804</dc:identifier>
   <dc:identifier>10.15446/rev.colomb.quim.v52n1.110787</dc:identifier>
   <dc:identifier>2357-3791</dc:identifier>
   <dc:language>spa</dc:language>
   <dc:relation>20220PGP65</dc:relation>
   <dc:relation>2023PGP99</dc:relation>
   <dc:relation>2022-MED-001</dc:relation>
   <dc:relation>CZ-OPENSCREEN-LM2018130</dc:relation>
   <dc:relation>EATRIS-CZ-LM2018133</dc:relation>
   <dc:relation>Charris Charris, J., Gutiérrez, J. E., Fernández-Moreira, E., De Sanctis, J. B., Gurská, S., Džubák, P., Hajdůch, M. &amp; Ramírez, H. (2024). Síntesis y actividad antiproliferativa de una mezcla de derivados de (⁺ ̸ ₋) 7-cloro-(4-tioalquilquinolina). Inducción de apoptosis y daño sobre el ADN/ARN. Revista Colombiana de Química, 52(1), 10–18. https://doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v52n1.110787</dc:relation>
   <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/</dc:rights>
   <dc:rights>open access</dc:rights>
   <dc:rights>Attribution 4.0 International</dc:rights>
   <dc:publisher>Departamento de Química de la Universidad Nacional de Colombia</dc:publisher>
</qdc:qualifieddc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>