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               <mods:abstract>La presente tesis doctoral tiene como objetivo el desarrollo de nuevas formulaciones de liberación controlada de meropenem. El meropenem en un antibiótico beta lactámico de amplio espectro y de uso hospitalario.  Para desarrollar sistemas de liberación controlada se utilizan como excipientes copolímeros de ácido láctico co glicólico y técnicas de microencapsulación incluyendo atomización. Se llevan a cabo estudios de caracterización in vitro e in vivo. Entre los estudios de laboratorio in vitro se utilizan varias técnicas analíticas para evaluar las siguientes características de dichas formulaciones: estudios de velocidad de disolución, estabilidad, tamaño de partícula, HPLC, gases, etc. Los estudios in vivo incluyen unos primeros experimentos en conejos donde se determinan parámetros farmacocinéticos de Cmax, tmax y área bajo la curva de varias formulaciones de meropenem que incluyen formulaciones comercializadas y nuevas formulaciones de liberación controlada. Por último se administra la formulación comercializada en pacientes ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos del hospital Clínico San Carlos a diferentes velocidades de perfusión para comprobar cómo influye el control de velocidad de entrada del fármaco en las características farmacocinéticas. Se concluye que las formulaciones de liberación controlada son útiles y ventajosas para el tratamiento y prevención de infecciones.</mods:abstract>
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