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Aplicación de nuevos procesos multicomponente a la síntesis de derivados de quinolina Ribelles Torres, Pascual Menéndez Ramos, José Carlos Ramos García, María Teresa Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica, leída el 07-09-2012 Las principales transformaciones sintéticas desarrolladas en este trabajo fueron: 1. Un nuevo proceso multicomponente para la síntesis de trans‐4‐anilino‐2‐ aril‐1,2,3,4-‐tetrahidroquinolinas y estudio de su aromatización. 2. Transformación de 4‐alquil‐4-‐viniltetrahidroquinolinas en quinolinas, por transposición C4‐C3 o pérdida de una cadena olefínica 3. Uso de 2‐acil‐4‐hidrazono‐1,2,3,4‐tetrahidroquinolinas para la obtención diastereoselectiva de derivados de 2,6‐metanobenzo[e][1,4]diazocina. 4. Desarrollo de la reacción de nitro-Mannich intramolecular para la síntesis diastereoselectiva de tetrahidroquinolinas sustituidas en 2 y 3. 5. Desarrollo del nitrato cérico amónico como catalizador para la reacción de Friedländer‐Borsche y su aplicación a la síntesis de luotoninas. [ABSTRACT]The main synthetic transformations developed in this work were: 1. A new multicomponent process for the synthesis of trans‐4‐anilino‐2‐aryl‐ 1,2,3,4-‐tetrahydroquinolines and studies on their aromatization. 2. Transformation of 4-alkyl­4‐vinyltetrahydroquinolines into quinolines, by C4 to C3 shift or loss of their vinyl side chain. 3. Use of 2‐acyl‐4‐hydrazono‐1,2,3,4‐tetrahydroquinolines for the diastereoselective preparation of 2,6‐metanobenzo[e][1,4]diazocines. 4. Development of the intramolecular nitro-Mannich reaction as a diastereoselective route to 2,3-‐disubstitutes tetrahydroquinolines. 5. Development of ceric ammonium nitrate as a catalyst for the Friedländer‐ Borsche reaction and its application for luotonin synthesis. 2023-06-19T16:22:52Z 2023-06-19T16:22:52Z 2013-01-25 2012-09-07 doctoral thesis https://hdl.handle.net/20.500.14352/37183 spa open access Universidad Complutense de Madrid