2026-06-26T20:35:50Zhttps://docta.ucm.es/rest/oai/requestoai:docta.ucm.es:20.500.14352/486852023-09-15T07:48:48Zcom_20.500.14352_14col_20.500.14352_22
García Rodríguez, Juan José
2023-06-20T07:19:09Z
2023-06-20T07:19:09Z
2009-04-06
978-84-692-2413-7
https://hdl.handle.net/20.500.14352/48685
Los objetivos de esta tesis son: 1.- Comparar la biodisponibilidad y efecto antihelmíntico de una disolución de albendazol en hidroxipropil-β-ciclodextrina frente a una formulación de referencia (suspensión de albendazol en carboximetil celulosa) a diferentes dosis. 2.- Comparar la correlación existente entre las diferentes dosis desde un punto de vista biofarmacéutico. 3.- Estudiar los perfiles enantioméricos en el hospedador. 4.-Analizar la modificación en la reducción de carga parasitaria en la fase migratoria como consecuencia de la modificación de la pauta posológica. 5.- Comparar los perfiles farmacocinéticos del albendazol producidos durante las diferentes etapas de una infección intestinal por Trichinella spiralis, considerando la carga parasitaria y el deterioro del epitelio intestinal. 6.- Analizar en un modelo in vitro el metabolismo del albendazol en el parásito.
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Estudio biofarmacéutico y parasitológico de una formulación de albendazol en hidroxipropil -β- ciclodextrina
doctoral thesis