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   <dc:title>Trastornos moleculares y genéticos en las glomerulopatías causadas por desregulación del complemento. Correlaciones genotipo-fenotipo e implicaciones terapéuticas</dc:title>
   <dc:creator>Caravaca Fontán, Fernando</dc:creator>
   <dc:contributor>Praga Terente, Manuel</dc:contributor>
   <dc:contributor>Goicoechea de Jorge, Elena</dc:contributor>
   <dc:subject>616.61(043.2)</dc:subject>
   <dc:subject>Glomerulopatía</dc:subject>
   <dc:subject>Glomerulopathy</dc:subject>
   <dc:subject>Medicina</dc:subject>
   <dc:subject>Nefrología y urología</dc:subject>
   <dc:subject>32 Ciencias Médicas</dc:subject>
   <dc:description>Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Medicina, leída el 11/11/2020</dc:description>
   <dc:description>La glomerulopatía C3 (GC3) es una entidad clínico-patológica secundaria a una desregulación de la vía alternativa del complemento en plasma y el microentorno glomerular, distinguiéndose la glomerulonefritis C3 (GNC3) y la enfermedad por depósitos densos (EDD). La desregulación del complemento puede ser debida a alteraciones genéticas en genes del complemento y/o autoanticuerpos frente a diferentes componentes del complemento. Estudios previos han mostrado un beneficio terapéutico de la pauta de esteroides y micofenolato mofetil (MMF) en esta entidad, aunque el perfil genético-molecular de estos pacientes no fue estudiado de forma sistemática...</dc:description>
   <dc:description>C3 glomerulopathy (C3G) is a clinicopathological entity secondary to the dysregulation of the alternative complement pathway in plasma and the glomerular microenvironment, and two different entities can be distinguished: C3 glomerulonephritis (C3GN) and dense deposit disease (DDD). The alternative complement dysregulation may be due to genetic abnormalities in complement genes and/or antibodies against complement components.Previous studies showed a therapeutic benefit of corticosteroids plusmycophenolate mofetil (MMF) in this entity, although the genetic and molecular profile of these patients were not systematically analyzed...</dc:description>
   <dc:description>Fac. de Medicina</dc:description>
   <dc:description>TRUE</dc:description>
   <dc:description>unpub</dc:description>
   <dc:date>2023-06-16T15:01:19Z</dc:date>
   <dc:date>2023-06-16T15:01:19Z</dc:date>
   <dc:date>2021-07-16</dc:date>
   <dc:date>2020-11-11</dc:date>
   <dc:type>doctoral thesis</dc:type>
   <dc:identifier>https://hdl.handle.net/20.500.14352/5508</dc:identifier>
   <dc:identifier>XXXX-XXXX</dc:identifier>
   <dc:language>spa</dc:language>
   <dc:rights>open access</dc:rights>
   <dc:format>application/pdf</dc:format>
   <dc:publisher>Universidad Complutense de Madrid</dc:publisher>
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