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   <dc:title>Aproximación a la síntesis del fragmento espiroacetálico de avermectina-milbemicina</dc:title>
   <dc:creator>Gómez López, Ana María</dc:creator>
   <dc:contributor>Valverde López, Serafín</dc:contributor>
   <dc:subject>Química orgánica</dc:subject>
   <dc:subject>Química orgánica (Química)</dc:subject>
   <dc:subject>2306 Química Orgánica</dc:subject>
   <dc:description>Se ha estudiado una aproximación convergente a partir de d-glucosa para la síntesis enantioselectiva del fragmento espiroacetalico de avermectinas y milremilinas, producto de importante interés farmaceútico y a su vez de gran complejidad estructural. Siguiendo un planteamiento retrosintético inicial que divide el espiroaletal en dos subestructuras, electrófilo y nucleófilo, se ha desarrollado metodología original que permite obtener cada una de dichas subunidades con la esteroquímica deseada. Así mismo, y para el acoplamiento final se ha desarrollado un nuevo método de formación de espiroacetales insaturados que implica a)alquilación estereoselectiva de moglicosidos insaturados con sulfatos cíclicos, y b)reacción de glicosidación intramolecular en medio neutro</dc:description>
   <dc:description>Depto. de Química Orgánica</dc:description>
   <dc:description>Fac. de Ciencias Químicas</dc:description>
   <dc:description>TRUE</dc:description>
   <dc:description>pub</dc:description>
   <dc:date>2023-06-20T21:36:10Z</dc:date>
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   <dc:date>2002</dc:date>
   <dc:date>1991</dc:date>
   <dc:type>doctoral thesis</dc:type>
   <dc:identifier>https://hdl.handle.net/20.500.14352/61312</dc:identifier>
   <dc:identifier>XXXX-XXXX</dc:identifier>
   <dc:language>spa</dc:language>
   <dc:rights>open access</dc:rights>
   <dc:format>application/pdf</dc:format>
   <dc:publisher>Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones</dc:publisher>
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