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   <dc:title>Estudio mediante ingeniería de proteinas de la autolisina Lyta de Streptococcus pneumoniae</dc:title>
   <dc:creator>Díaz Fernández, Eduardo</dc:creator>
   <dc:contributor>García López, José Luis</dc:contributor>
   <dc:subject>Genética bacteriana</dc:subject>
   <dc:subject>Genética</dc:subject>
   <dc:subject>Microbiología (Biología)</dc:subject>
   <dc:subject>2409 Genética</dc:subject>
   <dc:subject>2414 Microbiología</dc:subject>
   <dc:description>Se ha caracterizado la unidad de transcripcion del gen lytA, lo que ha permitido el desarrollo de un plasmido de amplio espectro de huesped para el aislamiento y caracterizacion de promotores en bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Se ha estudiado tambien la regulacion celular de la amidasa LYTA en neumococo y se ha observado que esta se sintetiza constitutivamente y se localiza, mediante tecnicas inmunocitoquimicas, preferentesmente en la region del septo de la celula. En E. coli el 80% de la amidasa LYTA se transloca a traves de la membrana citoplasmica sin sufrir aparentemente ningun procesamiento. Para conocer un poco mejor la relacion estructura-funcion en la molecula LYTA se han construido enzimas quimericas funcionales entre la amidasa LYTA y las lisozimas CPLI y CPL7, demostrandose experimentalmente la hipotesis que ..</dc:description>
   <dc:description>Sección Deptal. de Bioquímica y Biología Molecular (Biológicas)</dc:description>
   <dc:description>Fac. de Ciencias Biológicas</dc:description>
   <dc:description>TRUE</dc:description>
   <dc:description>pub</dc:description>
   <dc:date>2023-06-21T00:05:17Z</dc:date>
   <dc:date>2023-06-21T00:05:17Z</dc:date>
   <dc:date>2002</dc:date>
   <dc:date>1991</dc:date>
   <dc:type>doctoral thesis</dc:type>
   <dc:identifier>https://hdl.handle.net/20.500.14352/63285</dc:identifier>
   <dc:identifier>XXXX-XXXX</dc:identifier>
   <dc:identifier>b21671758</dc:identifier>
   <dc:language>spa</dc:language>
   <dc:rights>open access</dc:rights>
   <dc:format>application/pdf</dc:format>
   <dc:publisher>Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones</dc:publisher>
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