2026-06-27T13:55:42Zhttps://docta.ucm.es/rest/oai/requestoai:docta.ucm.es:20.500.14352/634442023-09-12T16:43:23Zcom_20.500.14352_14col_20.500.14352_22
Lucas Olivares, Ana Isabel
2023-06-21T00:15:09Z
2023-06-21T00:15:09Z
2003
978-84-669-1645-5
b21687304
https://hdl.handle.net/20.500.14352/63444
Se ha llevado a cabo la síntesis y caracterización estructural de nuevos sistemas de 2-amino-4h-pirano así como de 2-aminofurano, los cuales contienen en su estructura diferentes farmacóforos derivados de arilpiperazina y piperidina con propiedades interesantes desde el punto de vista de la actividad farmacológica. Se ha conseguido una amplia variedad estructural de derivados de 4H-pirano al modificar, sistemáticamente, la sustitución en las diferentes posiciones del anillo. La introducción de un grupo formilo en la posición 5 permite la derivatización posterior a las correspondientes bases de Shiff o bien la transformación del anillo de pirano en sistemas de 1,4-dihidropiridina N-sustituidas. Otras transformaciones llevadas a cabo sobre el anillo de pirano ha conducido a la obtención de distintos heterociclos nitrogenados, tales como 1,4-dihidropiridinas, piridinas,3,1-dihidropiridonas y 2-piridonas. Por otro lado, se han transformado los aminofuranos en sus correspondientes bases de Shift, y la reducción de éstas últimas ha originado un nuevo tipo de transformación del anillo de furano que conduce a la formación de pirrolonas N-sustituidas. Los ensayos de actividad biológica realizados sobre los derivados sintetizados revelan una actividad antagonista sobre receptores adrenérgicos como antidepresivos
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Síntesis, reactividad y farmacología de 2-amino-4H-piranos y 2-aminofuranos
doctoral thesis