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   <dc:title>Síntesis, reactividad y farmacología de 2-amino-4H-piranos y 2-aminofuranos</dc:title>
   <dc:creator>Lucas Olivares, Ana Isabel</dc:creator>
   <dc:contributor>Martín León, Nazario</dc:contributor>
   <dc:contributor>Seoane Prado, Carlos</dc:contributor>
   <dc:contributor>Fernández Gadea, Francisco Javier</dc:contributor>
   <dc:subject>Compuestos heterocíclicos</dc:subject>
   <dc:subject>Química farmaceútica</dc:subject>
   <dc:subject>Química orgánica (Química)</dc:subject>
   <dc:subject>Bioquímica (Química)</dc:subject>
   <dc:subject>2390 Química Farmacéutica</dc:subject>
   <dc:subject>2306 Química Orgánica</dc:subject>
   <dc:description>Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica I, leída el 17-02-2000</dc:description>
   <dc:description>Se ha llevado a cabo la síntesis y caracterización estructural de nuevos sistemas de 2-amino-4h-pirano así como de 2-aminofurano, los cuales contienen en su estructura diferentes farmacóforos derivados de arilpiperazina y piperidina con propiedades interesantes desde el punto de vista de la actividad farmacológica. Se ha conseguido una amplia variedad estructural de derivados de 4H-pirano al modificar, sistemáticamente, la sustitución en las diferentes posiciones del anillo. La introducción de un grupo formilo en la posición 5 permite la derivatización posterior a las correspondientes bases de Shiff o bien la transformación del anillo de pirano en sistemas de 1,4-dihidropiridina N-sustituidas. Otras transformaciones llevadas a cabo sobre el anillo de pirano ha conducido a la obtención de distintos heterociclos nitrogenados, tales como 1,4-dihidropiridinas, piridinas,3,1-dihidropiridonas y 2-piridonas. Por otro lado, se han transformado los aminofuranos en sus correspondientes bases de Shift, y la reducción de éstas últimas ha originado un nuevo tipo de transformación del anillo de furano que conduce a la formación de pirrolonas N-sustituidas. Los ensayos de actividad biológica realizados sobre los derivados sintetizados revelan una actividad antagonista sobre receptores adrenérgicos como antidepresivos</dc:description>
   <dc:description>Depto. de Química Orgánica</dc:description>
   <dc:description>Fac. de Ciencias Químicas</dc:description>
   <dc:description>TRUE</dc:description>
   <dc:description>pub</dc:description>
   <dc:date>2023-06-21T00:15:09Z</dc:date>
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   <dc:date>2003</dc:date>
   <dc:date>2000</dc:date>
   <dc:type>doctoral thesis</dc:type>
   <dc:identifier>https://hdl.handle.net/20.500.14352/63444</dc:identifier>
   <dc:identifier>XXXX-XXXX</dc:identifier>
   <dc:identifier>b21687304</dc:identifier>
   <dc:language>spa</dc:language>
   <dc:rights>open access</dc:rights>
   <dc:format>application/pdf</dc:format>
   <dc:publisher>Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones</dc:publisher>
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