2026-06-29T08:08:15Zhttps://docta.ucm.es/rest/oai/requestoai:docta.ucm.es:20.500.14352/635442023-07-18T02:55:02Zcom_20.500.14352_14col_20.500.14352_22
Estudio bioquímico y estructural del modelo experimental de regeneración hepática postnecrótica inducida por tioacetamida
Díez Fernández, María del Carmen
Cascales Angosto, María
612.35(043.2)
Tioacetamida
células hepáticas
Hígado
Necrosis
Liver Cells
liver
necrosis
Bioquímica (Farmacia)
Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular II, leída el 30-09-1992
La destrucción selectiva de células hepáticas en la necrosis producida por una dosis subletal del hepatotóxico tioacetamida a ratas y el proceso regenerativo que tiene lugar inmediatamente después, ha permitido estudiar en este modelo experimental las fases de muerte celular y regeneración. para establecer un diagnostico de la lesion hepatica se han determinado una serie de actividades enzimáticas (got, gpt, icoh), enzimas relacionados con la utilización del glotation, concentración de malondialdenido y alteraciones en la homeostasis del calcio intraceo. Todo esto, unido al estudio histopatológico, nos ha permitido establecer un cuadro de necrosis perivenosa masiva. por citometría de flujo se han determinado propiedades físicas y contenido del DNA genómico. La capacidad metogénica del suero de ratas tratadas se ha determinado en cultivos de fibroblastos. en hepatocitos aislados; se ha estudiado la diferente respuesta a hormonas y mitógenos la comparación de los resultados nos ha proporcionado pruebas del grado de desdiferenciación alcanzado durante el proceso regenerativo y de la existencia de isoenzimas que exhiben un comportamiento similar al del enzima fetal
Sección Deptal. de Bioquímica y Biología Molecular (Farmacia)
Fac. de Farmacia
TRUE
pub
2023-06-21T00:21:37Z
2023-06-21T00:21:37Z
2002
1992-09-30
doctoral thesis
https://hdl.handle.net/20.500.14352/63544
XXXX-XXXX
b21700333
spa
open access
application/pdf
Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones