2026-06-27T10:55:42Zhttps://docta.ucm.es/rest/oai/requestoai:docta.ucm.es:20.500.14352/635482023-09-13T13:13:04Zcom_20.500.14352_14col_20.500.14352_22
González Tavares, Leonor
2023-06-21T00:21:48Z
2023-06-21T00:21:48Z
2002
978-84-8466-866-4
b21700783
https://hdl.handle.net/20.500.14352/63548
La presente memoria se ha desarrollado, en primer lugar, estudiando la metodología analítica del lobuprofeno, que incluye la absortividad, absortividad molar y e 1cm 1%, el análisis cualitativo por ccf y rp-hplc y el cuantitativo por espectrofotometría uv y rp-hplc, incluyendo la validación de ambos métodos. En segundo lugar, se ha llevado a cabo el desarrollo de preformulación estudiando las características físicas y fisicoquímicas que pueden afectar al proyecto de la forma farmacéutica, como son la forma, el tamaño de partícula y superficie especifica, la solubilidad, la velocidad de disolución, el polimorfismo, la constante de ionización, el coeficiente de reparto, la higroscopicidad, la densidad, porosidad e índice de carr de compresibilidad, las propiedades de flujo, y por ultimo, las características de estabilidad, bien como materia prima en disolución y al estado sólido, bien en mezcla con excipientes
spa
open access
Desarrollo del programa de preformulación de un nuevo analgésico: lobuprofeno
doctoral thesis