2026-08-16T05:40:44Zhttps://docta.ucm.es/rest/oai/requestoai:docta.ucm.es:20.500.14352/635582023-09-14T09:35:47Zcom_20.500.14352_14col_20.500.14352_22
Molero Martín-Portugués, Cristina
2023-06-21T00:22:21Z
2023-06-21T00:22:21Z
2002
978-84-8466-894-7
b21702627
https://hdl.handle.net/20.500.14352/63558
Los hepatocitos fetales de 20 días cultivados a baja densidad celular proliferan en respuesta al EGF y al suero fetal produciéndose un aumento en la síntesis de DNA y la proporción de células en fase S del ciclo celular. Asímismo los hepatocitos fetales cultivados a alta densidad celular, son capaces de expresar precozmente genes característicos del estadío adulto como la PEPCK y la EM en respuesta a estímulos hormonales específicos. En este sentido, la expresión del RNAm de la PEPCK en los hepatocitos fetales puede inducirse a corto plazo en presencia de IBMX y forscolina, y a largo plazo, por la combinación de glucagón y dexametasona. Por su parte la insulina inhibe ligeramente dicha inducción. El cultivo de los hepatocitos en presencia de T3, insulina y dexametasona en un medio suplementado con glucosa 5 mM, produce la expresión precoz del RNAm de la..
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Regulación de la expresión génica en cultivos primarios de hepatocitos fetales de rata bajo condiciones proliferativas y no proliferativas
doctoral thesis