2026-06-28T15:19:05Zhttps://docta.ucm.es/rest/oai/requestoai:docta.ucm.es:20.500.14352/635812023-09-13T21:38:24Zcom_20.500.14352_14col_20.500.14352_22
Docta Complutense
advisor
Camacho Sánchez, María Antonia
author
Sanz Sáiz, María del Pilar
2023-06-21T00:23:38Z
2023-06-21T00:23:38Z
2002
978-84-8466-942-5
b21718234
https://hdl.handle.net/20.500.14352/63581
Dentro del programa general de desarrollo de nuevos fármacos corresponde al desarrollo galénico la elaboración de formas farmacéuticas que, además de garantizar que la sustancia medicamentosa producirá el efecto terapéutico deseado en el tiempo establecido, permitan una correcta dosificación y una presentación que facilite la conservación y administración de la misma. En la etapa de preformulación se lleva a cabo un profundo estudio del principio activo como tal materia prima y de las alteraciones físicas y/o químicas que se pueden producir al asociarlo con las sustancias auxiliares que más frecuentemente se emplean en la elaboración de una forma farmaceútica. Con la información aportada en esta fase se plantea y ejecuta la etapa de formulación, en la que, previa a la elección de los excipientes y del proceso tecnológico adecuado, se elaboran distintas ..
spa
Estudio de formulación y estabilidad de comprimidos de Lobuprofeno
doctoral thesis
URL
https://docta.ucm.es/bitstreams/b3cec981-1a55-4ecc-8259-596ff733d639/download
File
MD5
b4af67b5a00ae6128228dfe9c1e397d3
7739163
application/pdf
T18436.pdf
URL
https://docta.ucm.es/bitstreams/e6082553-7107-44ab-84a4-a1a7563da187/download
File
MD5
9c438dd48155525b82442ea9027fb497
289972
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T18436.pdf.txt