2026-06-27T23:16:44Zhttps://docta.ucm.es/rest/oai/requestoai:docta.ucm.es:20.500.14352/635812023-09-13T21:38:24Zcom_20.500.14352_14col_20.500.14352_22
Sanz Sáiz, María del Pilar
2023-06-21T00:23:38Z
2023-06-21T00:23:38Z
2002
978-84-8466-942-5
b21718234
https://hdl.handle.net/20.500.14352/63581
Dentro del programa general de desarrollo de nuevos fármacos corresponde al desarrollo galénico la elaboración de formas farmacéuticas que, además de garantizar que la sustancia medicamentosa producirá el efecto terapéutico deseado en el tiempo establecido, permitan una correcta dosificación y una presentación que facilite la conservación y administración de la misma. En la etapa de preformulación se lleva a cabo un profundo estudio del principio activo como tal materia prima y de las alteraciones físicas y/o químicas que se pueden producir al asociarlo con las sustancias auxiliares que más frecuentemente se emplean en la elaboración de una forma farmaceútica. Con la información aportada en esta fase se plantea y ejecuta la etapa de formulación, en la que, previa a la elección de los excipientes y del proceso tecnológico adecuado, se elaboran distintas ..
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Estudio de formulación y estabilidad de comprimidos de Lobuprofeno
doctoral thesis