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Estimulación hematopoyética inducida por un modificador de la respuesta biológica de naturaleza polisacárido-proteína Real Gallego, Almudena Maganto Fernández, Gabriel Hematopoyesis Biología celular (Biología) 2407 Biología Celular Tesis Universidad Complutense de Madrid En este trabajo se han preparado diversos 1,3-bis(trimetilsililoxi)-1,3-dienos endo-exocíclicos de manera eficiente a partir de compuestos carbonílicos cíclicos alfa-acetilados por tratamiento secuencial con LDA y TMSC1, dos veces. Estos compuestos participan en reacciones de Diels-Alder y hetero-Diels-Alder, de manera eficiente y regioselectiva bajo condiciones de reacción suaves, con p-benzoquinona, acetilenodicarboxilato de dimetilo, metil vinil cetona, benzaldehído y N-bencilidenanilina, proporcionando una interesante variedad de compuestos policíclicos de posible interés en síntesis orgánica. Mediante la reacción de Diels-Alder entre varios 1,3-bis(trimetilsililoxi)-1,3-dienos endo-exocíclicos, preparados a partir de cetonas tetrahidroaromáticas, y los dienófilos bencino y p-benzoquinona, se han preparado benzo[c]fenantrenos ([4]helicenos) y [5]helicenos funcionalizados). Se ha demostrado que los 1,3-bis(trimetilsililoxi)-1,3-dienos endo-exocíclicos son intermedios de utilidad para la síntesis del esqueleto del producto natural neomarinona. La reacción de Diels-Alder entre un 1,3-bis(trimetilsililoxi)-1,3-dieno endo-exocíclico convenientemente funcionalizado y una bromoquinona ha permitido la síntesis del esqueleto naftofuránico de neomarinona. Asimismo, se han sintetizado intermedios útiles para la síntesis de la cadena lateral de neomarinona Depto. de Biología Celular Fac. de Ciencias Biológicas TRUE pub 2023-06-21T00:26:00Z 2023-06-21T00:26:00Z 2002 1992 doctoral thesis https://hdl.handle.net/20.500.14352/63614 XXXX-XXXX b21722547 spa open access application/pdf Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones