2026-06-27T23:03:51Zhttps://docta.ucm.es/rest/oai/requestoai:docta.ucm.es:20.500.14352/661942023-07-13T01:05:18Zcom_20.500.14352_1col_20.500.14352_8
Docta Complutense
advisor
Méndez Marco, Mercedes
author
Andrés Saldaña, Alejandra de
author
Checa Fernández, Francisco Javier
author
Ruiz Montesinos, Blanca
2023-06-21T06:20:30Z
2023-06-21T06:20:30Z
2015-06
https://hdl.handle.net/20.500.14352/66194
La mielofibrosis es una neoplasia mieloproliferativa que puede aparecer de novo, Mielofibrosis Primaria, o derivar de Policitemia Vera o Trombocitopenia Esencial.1 La MF se caracteriza por fibrosis en la médula ósea, hematopoyesis extramedular, esplenomegalia progresiva, citopenia y leucoeritroblastosis. La calidad de vida de los pacientes con MF se ve altamente afectada por estos síntomas y otros relacionados con esta enfermedad (sudoración nocturna, fiebre y pérdida de peso, edema periférico y prurito). Aproximadamente el 60% de los pacientes con MF presentan la mutación V617F en el gen codificante proteína JAK2, y el resto de pacientes tienen alterada de alguna forma la vía de señalización JAK-STAT, independientemente del gen mutado. Ruxolitinib es un potente inhibidor selectivo de JAK1/JAK2, quinasas mediadoras de la transducción de señales de varias citoquinas y factores de crecimiento, importantes para la hematopoyesis y la función inmune. Este nuevo fármaco, administrado por vía oral, ha demostrado reducir la esplenomegalia y mejorar la sintomatología de la enfermedad, prolongando la supervivencia global de los pacientes en comparación con la mejor terapia disponible (MTD).
spa
Nueva linea terapeútica para el tratamiento de la mielofibrosis: ruxolitinib
bachelor thesis
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