Sollhuber Kretzer, Mónica MaríaFernández Fernández, María2023-06-212023-06-212002978-84-8466-847-3b2168795xhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/63461Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica , leída el 30-09-1991Con el fin de obtener analogos estructurales de los alcaloides de Ipecacuana y Criptopleurina, con propiedades inhibidoras de biosíntesis proteica, se ha procedido a la síntesis de "Nafto(a) y nafto(b) quimolizidinas e indolizinas". La sintesis se ha llevado a cabo utilizando reacciones de ciclacion de Friedes-Crafts, reacciones de adicion de Michael, reacciones de ciclacion de Bischler-Napieralski con oxidacion de Mourhle y reaccion de ciclacion de Schwan. Los estudios espectroscopicos de las estructuras finales demuestran la formacion de sistemas de "trans" quimolizidinas e indolizidinas. Los derivados fenilicos de nafto(a) y nafto(b) quinolizidinas e indolizidinas, debido a su analogia estructural con derivados de nomifensina y diclofensina bien pudiesen presentar actividad inhibidora de la recaptacion de Dopamina, actuando de este modo..spadoctoral thesisopen access547(043.2)Química orgánicaChemistryOrganicQuímica orgánica (Farmacia)