Giraldo Suárez, RafaelGasset Rosa, Fátima2023-06-202023-06-202012-10-05https://hdl.handle.net/20.500.14352/48337Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I, leída el 26-06-2012Las bases moleculares de la agregación de las proteínas amiloides son similares en todos los organismos, sean provenientes de microorganismos procariotas, hongos o metazoos. Muchas de estas proteínas poseen naturaleza priónica y son agentes causantes de enfermedades fatales (neurodegenerativas o sistémicas), cuyos mecanismos quedan todavía por esclarecer como previo paso hacia posibles terapias. Considerando estos presupuestos, el estudio de la amiloidosis de RepA-WH1, una proteína iniciadora de la replicación plasmídica bacteriana, ofrece un modelo sintético potente para abordar en un sistema bacteriano simple los mecanismos responsables de las proteinopatías amiloides.spadoctoral thesisopen access577.112(043.2)ProteínasBiomedicinaBiotecnologíaBioquímica (Biología)Biología molecular (Biología)2302 Bioquímica2415 Biología Molecular