Yanai, HikaruMárquez, M. RosaAlmendros, PedroCembellín Santos, SaraMartínez Del Campo, Teresa2024-01-162024-01-162023-02-27Yanai, H., Márquez, M. R., Cembellín, S., Martínez del Campo, T., Almendros, P. Indium-promoted butenolide synthesis through consecutive C–C and C–O bond formations in aqueous tetrahydrofuran enabled by radicals. Org. Chem. Front. 2023 Feb 27; 10, 1773-79.2052-412910.1039/d3qo00133dhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/93484En el presente artículo se ha llevado a cabo una lactonización promovida por indio de (indol-3-il)-2-oxoacetaldehídos, que permite la síntesis de compuestos γ-metilenbutenólidos sustituidos en medio acuoso. Este proceso contrasta claramente con la reactividad mediada por metales de los haluros y carbonilos orgánicos insaturados. Asimismo, el uso de un medio acuoso y la facilidad de purificación hacen del protocolo descrito una estrategia sintética conveniente y sostenible. Finalmente, se ha propuesto una vía de reacción plausible para la reacción desarrollada con la ayuda de cálculos computacionales.engAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationaljournal articleopen access547547.1alenossíntesis estereoselectivaradicalesQuímica orgánica (Química)2306 Química Orgánica2306.11 Compuestos Organometálicos