Herrera González, BlancaTrujillo Pérez, Nuria2023-06-182023-06-182017https://hdl.handle.net/20.500.14352/20919La fibrosis hepática, caracterizada por la inflamación y acumulación de cicatrices fibrosas y duras en el hígado, junto con la neoplasia primaria de hígado más frecuente, el carcinoma hepatocelular (HCC), constituyen patologías graves que pueden desarrollarse a partir de diversas enfermedades crónicas de este órgano tales como hepatitis virales, hígado graso o enfermedades autoinmunes. Aunque existen distintas formas de tratar estas enfermedades se requiere la aplicación de nuevas estrategias terapéuticas debido a su alta incidencia y mortalidad. Un posible biomarcador y diana terapéutica descubierto recientemente y que sigue en investigación, es una proteína sintetizada en el hígado denominada proteína morfogenética ósea 9 (BMP-9), miembro de la familia de proteínas morfogenéticas óseas (BMPs) que pertenecen, a su vez, a la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). El mayor número de investigaciones acerca de los receptores, vías de señalización y genes diana de BMP-9 en relación con el hígado, han permitido la intervención en distintos puntos de la cascada de señalización de esta citoquina que, actualmente, constituye una prometedora estrategia para prevenir o evitar un aumento de la progresión de la fibrosis a cirrosis empleando compuestos anti-fibróticos, además de frenar o disminuir la actividad proliferativa y anti-apoptótica que ejerce este factor de crecimiento BMP-9 en las células tumorales del HCC mediante el empleo de antagonistas de los receptores o anticuerpos que actúan como potenciales agentes antitumorales.spabachelor thesisopen access615.4Farmacología (Farmacia)3209 Farmacología