Orío Ortiz, LauraRodríguez González, Alicia2023-06-162023-06-162022-10-14https://hdl.handle.net/20.500.14352/3875Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Psicología, leída el 12-05-2022El consumo de alcohol en atracón (CAA) es un patrón de consumo de esta droga cada vez más practicado por jóvenes y adultos, que consiste en tomar 5 o más unidades de bebida estándar en hombres y 4 o más en el caso de las mujeres, en aproximadamente 2 horas. Este patrón de consumo produce graves daños en el organismo, altera el comportamiento y trae como consecuencia grandes costes socioeconómicos. Existe un gran interés científico por conocer los efectos del CAA en el organismo, incluyendo su acción en el cerebro y en otros órganos y su relación con alteraciones en la conducta, ya que se sabe que el CAA es un factor que predispone al desarrollo de un Trastorno por Uso de Alcohol (TUA).Estudios previos han demostrado que en modelos animales de CAA se produce una fuerte activación del sistema inmune innato, neuroinflamación en la corteza frontal, así como una elevación en los niveles plasmáticos de lipopolisacárido (LPS), que es un componente de la pared celular de las bacterias Gram negativas altamente proinflamatorio. Esta neuroinflamación se relaciona con conductas asociadas a la abstinencia como el comportamiento tipo depresivo o la anhedonia. En estudios previos de nuestro laboratorio se demostró que un pretratamiento con oleoiletanolamida (OEA) antes de cada atracón de alcohol era capaz de prevenir la neuroinflamación en la corteza frontal; el pretratamiento con OEA también reduce el consumo de alcohol y la recaída por claves contextuales en otros modelos de alcohol y además es beneficioso para tratar los aspectos físicos de la abstinencia, como las vocalizaciones y temblores. Sin embargo, se desconocen en gran medida los mecanismos por los que la OEA ejerce su acción protectora frente a la neuroinflamación y la posible modulación de conductas emocionales/motivacionales en la abstinencia de alcohol...Alcohol binge drinking (ABD) is a pattern of alcohol abuse increasingly practiced by young and adult people defined as the consumption of 5 or more drinks for men or 4 or more drinks for women in about 2 hours. This pattern causes profound damages in the body, alters the behavior and promotes a high socioeconomic impact. There is a profound scientific interest in increasing the knowledge regarding the effects of ABD in the brain and other organs and its relation to behavioral changes, as it is known that ABD is a predisposing factor to the development of an Alcohol Use Disorder (AUD).Previous studies have observed that in ABD animal models there is an activation of the innate immune system, neuroinflammation of the frontal cortex and an increment of plasmatic lipopolysaccharide (LPS), a cell wall component of Gram-negative bacteria. The neuroinflammation has been linked to behaviors associated with the abstinence, such as depressive and anxiety-like behaviors. In previous studies in our laboratory, it has been observed that the pretreatment with oleoylethanolamide (OEA) before each alcohol binge prevented the frontal cortex neuroinflammation; OEA pretreatment was also effective reducing alcohol drinking and cue-induced relapse in other animal models and OEA also ameliorated physical signs associated to withdrawal, such vocalizations and tremors. However, it is largely unknown the mechanisms through which OEA exerts its protective functions in the neuroinflammation and its possible modulatory role in emotional/motivational behavior during alcohol withdrawal and early abstinence...spadoctoral thesisopen access613.81-05(043.2)AlcoholismoAlcoholismToxicomanía (Psicología)