Bastida Codina, ÁgathaGarcía-Junceda Redondo, EduardoLatorre Gutiérrez, Montserrat2023-06-202023-06-202008-11-20978-84-692-1080-2https://hdl.handle.net/20.500.14352/56407Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Biológicas , Departamento de Bioquímica y Biología Molecular , leída el 4-07-2008La resistencia bacteriana ha anulado la utilidad práctica de los antibióticos aminoglicósidos como fármacos efectivos. Es necesario el desarrollo y síntesis de antibióticos más eficaces e inhibidores potenciales de los enzimas modificadores, con el fin de aplicar en un futuro una “terapia combinada” que haga revertir la resistencia de las cepas a dichos antibióticos Para ello es preciso un conocimiento más profundo y exhaustivo de estos enzimas, así como de la interacción química y biológica entre el enzima y sus sustratos. Así, en el presente trabajo de Tesis Doctoral nos planteamos dos objetivos globales: 1- Obtención y posterior caracterización bioquímica de un enzima modificador de antibióticos aminoglicósidos, la 6-adeniltransferasa de Bacillus subtilis ssp. subtilis. 2- Recuperación de la actividad antibiótica de la estreptomicina en cepas bacterianas que expresan la 6-adeniltransferasa y que por lo tanto, son resistentes a dicho antibiótico.spadoctoral thesisopen access615.33(043.2)AntibióticosBioquímica (Biología)2302 Bioquímica