García Martínez, AntonioGómez Marín, Manuel2023-06-192023-06-1920155322334796https://hdl.handle.net/20.500.14352/41299Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica, leída en 1976.La reacción del anhídrido trifluormetanosulfónico con cetonas cíclicas conduce a los correspondientes trifluormetanosulfonatos (triflatos) vinilicos cíclicos sin transposición de esqueleto. Por el contrario la reacción realizada por nosotros entre alcanfor y el citado anhídrido transcurre con transposición obteniéndose los triflatos de canfenilo-1 y canfenilo-4. Este hecho así como el que no hayamos podido obtener los correspondientes triflatos a partir de la 2 2 y 3 3-dietilciclobutanonas se explica admitiendo un mecanismo que comienza con el ataque electrófilo de un átomo de azufre del anhídrido al oxígeno carbonílico.spadoctoral thesisopen access546(043.2)Química inorgánicaQuímicaQuímica inorgánica (Química)23 Química2303 Química Inorgánica