Herranz Herranz, María del RosarioVentosa Andrés, María del Pilar2023-06-202023-06-202012-06-19https://hdl.handle.net/20.500.14352/48144Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica I, leída el 14-03-2012Como objetivo general de la tesis doctoral que se recoge en esta Memoria, se planteó el diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos peptidomiméticos capaces de inhibir la activación de PAR1 por trombina, mediante el bloqueo de la primera interacción entre ambas proteínas en el exositio I de trombina, que es determinante y esencial para dicha activación.spaIncursión en la investigación de agentes antiangiogénicos innovadores: aproximación al diseño y síntesis de antagonistas del receptor de trombina PAR1doctoral thesisopen access547(043.2)Química orgánicaAminoácidosQuímica orgánica (Química)2306 Química Orgánica